富集分离火焰原子吸收光谱法测定食盐中铜锌镉铁

目的建立食盐中铜、锌、镉、铁的原子吸收分析方法。方法食用盐用少量硝酸消化后溶于水中，用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚（PAN）分离富集铜、锌、镉、铁，三氯甲烷萃取，硝酸反萃取，原子吸收光谱法测定。结果检出限分别为0．030、0．010、0、017、0．20μg／g；线性范围均为0．00～0．6μg；测定样品中四种金属离子的相对标准偏差（RSD）分别为0.97％～2.67％、3．06％～4．17％、0．73％～1.01％、1．09％～2．7％；四种样品加标回收率平均为93.0％、110．0％、105．5％、96．6％。结论食盐中微量铜、锌、镉、铁用PAN富集分离后，用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

脉冲进样原子吸收光谱法直接测定全血中的铁,锌,铜

在可供检测微量元素的人体材料中，血液最具代表性。在各种分析方法中，原子吸收光谱法应用较普遍。在前处理中，稀释法污染少，处理简单。为了减少患者的痛苦，我们采用手指血作为测定样品，采样方便迅速无交叉感染。本文提出了用0．1％TritonX-100稀释血液，火焰原子吸收光谱法直接测定全血中铁、锌、铜的方法。3种元素的平均回收率分别为97．9％、99．6％、97．4％；回收率范围为90．3％～104．8％、93．5％～103．6％、91．0％～106．0％；变异系数分别为2．21％、1．37％、2．19％。1实验部分实验所用水均为石英亚沸水，试剂为优级纯…     

血清中锌含量的火焰原子吸收光谱测定法

目的建立血清中锌含量的火焰原子吸收光谱测定法。方法样品经用0.16 mol/L硝酸5倍稀释后,直接上机测定,采用粘度与稀释了的血清样相近的锌标准溶液(含10%甘油基质)。结果血清锌检出限为0.03 mg/L,取低、中、高3种浓度血清分别进行6次测定,变异系数为1.5%~3.2%,用标准加入法进行回收实验,得回收率为99.0%~100.2%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、准确性好等优点。     

工作场所中锌及其化合物的微波消解-FAAS测定法

目的建立微波消解-火焰原子吸收光谱法测定工作场所中锌及其化合物的分析方法。方法样品经微波消解,样品定容至25．00ml进行分析,采用火焰原子吸收光谱法测定工作场所有毒物质锌及其化合物的含量。结果该法锌的含量在0．0—0．30μg/ml范围内呈线性关系,线性相关系数大于0．998,检出限为0．0035μg／ml。相对标准偏差为0．50％～0．90％,加标回收率为96％～99％。结论该法简便、快速、灵敏度和精密度高。适用于工作场所中锌及其化合物的测定。     

广州市4200例婴幼儿全血锌检测结果分析

目的探讨缺锌对婴幼儿健康的影响。方法使用原子吸收光谱法对广东省妇幼保健院医院门诊4200例0-3岁婴幼儿进行全血锌的测定。结果婴幼儿缺锌率为30．26％,〈1岁组高于1～3岁组,女高于男,体弱儿高于正常儿,体弱儿夏季缺锌率最高（P〈0．001）。结论婴幼儿生长发育期易缺乏锌元素。缺锌会影响儿童健康,故应重视儿童期低血锌的综合防治．加强监测,注重营养平衡。     

原子吸收分光光度法测定黄褐斑患者RBCZn的含量

目的：建立直接稀释火焰原子吸收光度法测定红细胞锌的方法，测定黄褐斑患者红细胞锌的含量。方法：采用去离子水直接稀释后漩涡振荡红细胞破膜，直接火焰原子吸收光度法测定红细胞中锌的含量，对其方法精密度、准确度和干扰离子进行了实验，并应用于黄褐斑患者RBC锌的含量测定。结果：该法锌的最低检出限为0．003mg／L；RBC样品测得的回收率为99．56％；与常规的酸湿消化法测得的结果十分吻合。成功地应用于黄褐斑患者RBC锌的含量测定。替代常规的样品酸湿消化方法，避免了用湿法消化引起的污染和锌丢失问题。结论：直接稀释火焰原子吸收光度法测定RBC锌的含量方法简便、准确度高，可用于临床和卫生分析中红细胞样品中锌的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中的铅

目的制备植物油的微乳液,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定植物油中的铅。方法植物油、正丙醇与硝酸三种液体形成微乳液,石墨炉原子吸收法测定铅含量。结果本方法在铅浓度为3-40μg／L的范围具有良好的相关系数（r=0．9996）,RSD为4．5％-6．9％,回收率范围90．7％-94．5％。结论该方法简单快速,灵敏度高,回收率好,适用于植物油中铅的测定。     

络合捕集-火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

目的 建立用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚(PAN)测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉的火焰原子吸收分析方法。方法 采用PAN作为微量铁、铜、锰、锌、镉的捕集剂及沉淀剂，运用三氯甲烷溶解，硝酸反萃取，火焰原子吸收光谱法测定。结果 最低检测浓度分别为0．16、0．10、0．080、0．033、0．058μg／ml；线性范围分别为0．00～1．0、0．00～0．50、0．00～0．50、0．00～0．25、0．00～0．25μg／ml；测定样品中五种金属离子的相对标准偏差(RSD)分别为2．7％、1．9％、4．7％、3．2％、3．6％；样品加标回收率分别为94．5％～96．0％、92．0％～101．3％、95．5％～105．0％、94．0％～105．0％、97．5％～102．3％。结论 矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉用PAN富集浓缩后，可以用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

火焰原子吸收法采用锌灯同时测定水与食品中锌铜的研究

目的：介绍采用锌空心阴极灯同时测定水与食品中锌铜的方法，实现一灯多用的目的。方法：采用锌空心阴极灯波长（213．9nm）测定水与食品中锌，再把波长改变成铜的波长（324．8nm）其它测定条件不变，测定水与食品中铜。结果：通过实验，锌检出限（水：0．042mg／L、食品：0．10mg／kg），相对标准偏差（水：6．2％、食品：5．3％）、回收率（水：90．0％～95．0％、食品：92．0％～105．0％）、铜检出限（水：0．17mg／L、食品：0．076mg／kg），相对标准偏差（水：6．0％、食品：5．6％）回收率（水：94．0％～98．0％、食品：91．5％～96．2％）。结论：此法可减少灯的预热时间延长仪器的使用寿命，操作简便，快速，精密度和准确度都好，能满足水与食品中锌、铜的测定。     

乳腺癌患者血液中几种微量元素含量分析

目的 研究乳腺癌患者血液中微量元素含量的变化。方法 用原子吸收分光光度法分别测定患者和正常对照组各30例血液中微量元素铁、铜、锌的含量，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定血清中微量元素硒的含量。结果与正常对照组相比，乳腺癌患者血液中铁为（537．64±164．388）g／L、铜为（2．602±0．291）g／L，含量明显升高，锌为（10．136±3．407）g／L、硒为（65．584±19．745）μg／L，含量明显降低。结论乳腺癌患者血液中儿种微量元素含量均有改变。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中铅

[目的]建立稀硝酸稀释血样,石墨炉原子吸收直接测定血铅的方法。[方法]采用1．0％硝酸10倍稀释血样,10汕进样,标准加入法制备标准曲线,直接检测血铅。[结果]在实验条件下,血铅浓度在0．0～100．0μg/L之间存在线性关系（r=0．9992）。铅标准溶液25．0、50．0、75．0μg/L分别平行测定6次,其相对标准偏差为1．28％-2．74％。血样中加入铅标准溶液25．0、50．0、75．0μg／L,测得血铅回收率为95．7％-102．0％。[结论]该法灵敏度高、正确度好,操作简便快速,适宜血液中铅的测定。     

奶粉中钙、铁、锌的火焰原子吸收分光光度测定法

目的建立奶粉中Ca、Fe、Zn的火焰原子吸收检测方法。方法用硝酸-高氯酸消解奶粉样品,以1g/L镧溶液作为干扰抑制剂,选用1mol/L盐酸溶解定容,调整工作曲线线性范围,采用火焰原子吸收法测定样品中的Ca、Fe、Zn元素的含量。结果3种元素测定方法RSD均小于3%,回收率在98.4%-105.9%之间。结论方法的精密度高,准确率好,操作简便。     

食品中铬的石墨炉原子吸收光谱测定法的改进

目的改进国标方法中石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的检测方法。方法样品经炭化后,于马弗炉中经灰化完全后,冷却,用浓盐酸溶解样灰,用蒸馏水定容至25 ml,盐酸终浓度为3%,用石墨炉原子吸收仪测定。结果对玉米、花生、萝卜、白菜和鸡肉5种样品进行加标测定,回收率为95.0%～105.0%;有证标准物质测定结果相对标准偏差为1.8%～5.4%,且测定值均在证书给定的标准值范围内;该方法最低检出浓度为0.001 mg/kg(当称样量为2 g时)。结论用该方法对食品样品中铬进行测定,其背景干扰小,步骤简单,操作性强,具有良好的准确度和精密度,完全适合于食品样品中铬的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铝的方法研究

[目的]建立石墨炉原子吸收光谱测定尿中铝的方法。[方法]应用0.10%曲拉通-100（TritonX-100）和0.50%硝酸直接稀释样品,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铝的含量。[结果]通过试验,该方法的线性相关系数为0.999,检出限为1.02μg/L,回收率为91.8%~104.9%,相对标准偏差在3.9%~7.9%,尿样在4℃冰箱中至少可以保存14d。[结论]所建立的分析方法灵敏、简便、准确,可测定尿中铝。     

全血中钴的复合基体改进剂石墨炉原子吸收分光光度直接测定法

目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中钴的新方法。方法以3 g/L Mg（NO3）2、0.2%Triton X-100和0.1%HNO3（体积分数）混合液为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定钴的含量。结果方法最低检出限（n=10）为0.27μg/L,平均特征质量为16.3～18.8 pg/0.0044A,线性范围为0～80μg/L,相对标准偏差3.2%～4.8%,平均回收率为91.0%～96.9%。结论方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,该法适用于全血中钴含量的测定。     

大批量全血铅检测的质量控制

目的保证石墨炉原子吸收分光光度法大批量测定全血铅的结果准确,具有量质溯源性。方法按卫生部文件（卫医发[2006]10号）附件《血铅临床检验技术规范》进行。结果该实验室测定血铅时方法线性关系好,相关系数为0．9997,检出限为5μ/L,定量检出浓度为15μg/L,加标回收率在90％-110％,平行双样RSD（％）为1．1％-8．9％,平均值质控图对标准物质的质控贯穿于整个实验过程中,控制效果良好。结论大批量全血铅的测定时,采用几种质控方法控制检测过程效果良好,对保证检测结果的准确至关重要。     

头发中钙的沸水浴消解火焰原子吸收测定法

目的建立一种简便的火焰原子吸收法测定头发中钙的方法。方法采用沸水浴法将头发消解后用硝酸镧溶液定容,用火焰原子吸收法测定。结果火焰原子吸收法测定头发中钙相对标准偏差为1.27%～1.72%,回收率为95.24%～103.52%,检出限为0.012μg/L。结论火焰原子吸收法测定头发中钙简便,检出限低,精密度和准确度高,可作为测定头发中钙的方法。     

血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血中镉含量的可行性。方法血样品经5%硝酸酸化,用磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,将灰化温度提高至600℃,石墨炉原子吸收法直接测定。结果对不同含量样品精密度测定,相对标准偏差为3.1%～4.2%,样品回收率可达92.6%～103.5%。结论石墨炉原子吸收法用于血中镉含量的测定,精密度和准确度均符合实验要求,可得到满意结果。     

全血中锰的石墨炉原子吸收光谱直接快速分析法

目的建立全血中锰的直接快速石墨炉原子吸收光谱分析方法。方法硝酸和TritonX-100作为样品混合稀释液,全血用混合稀释液消解乳化后,采用氘灯校正背景,石墨炉原子吸收光谱法自动进样测定。结果方法的线性范围为0～3.0μg/L,相关系数为0.9992,RSD为1.1%～7.7%,加标回收为93.7%～101.0%,方法检出限为0.25μg/L。结论该法准确度、精确度良好,样品不需要消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血锰的方法。     

全血中铁、锌、钙、镁含量的火焰原子吸收直接测定法

目的建立一种快速、直接分析全血铁、锌、钙、镁含量的方法。方法直接稀释抗凝血，加入相应的基体试剂，用火焰原子吸收法检测铁、锌、钙、镁含量。结果实验回收率分别为：铁106．4％、锌98．0％、钙99．4％、镁103．8％，相对标准偏差分别为：铁5．15％、锌3．78％、钙4．99％、镁1．89％。结论该方法重复性好，回收率符合要求，可直接用于全血元素含量的测定，结果满意可靠。