厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法原发性高血压患者178例随机分成治疗组和对照组,每组89例。2组均给予常规治疗,对照组同时给予厄贝沙坦片150 mg 口服1次／d,治疗组在对照组基础上给予清肝降压胶囊3粒／次口服,3次／d。2组疗程均为12周。治疗前后测血压、肝肾功能等,观察用药期间患者临床症状、体征变化情况。结果治疗后治疗组总有效率为96％,对照组为88％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。用药后2组血压均明显下降（P 均＜0．05）,治疗组血压降低程度明显高于对照组（P ＜0．05）;联合治疗组24 h 平均收缩压明显降低,血压晨峰现象明显好转,与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗后2组基本症状均明显改善;治疗组眩晕、心烦急躁、心悸症状改善情况明显优于对照组（P 均＜0．05）;2组治疗后肝功能比较差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗组患者肾功能改善情况明显好于对照组（P ＜0．05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压效果满意,对肾功能有一定的保护作用,临床安全性好,值得推广应用。     

松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床观察

目的:观察松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择原发性高血压患者85例,随机分为治疗组45例和对照组40例,对照组给予厄贝沙坦片口服,治疗组予松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片口服。连续服药4周后比较2组疗效,服药8周期间观察患者血压变化及生活质量情况。结果:临床疗效总有效率治疗组为95.6%,对照组为80.0%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。服药2周后,2组收缩压比较,差异有显著性意义(P0.05)。服药4周后,2组血压平均值达到正常血压范围。治疗4周、6周2组收缩压和舒张压分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。经过8周治疗,治疗组患者的身体症状和工作表现均优于对照组,组间比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效确定,在改善高血压的同时,起到改善患者生活质量的作用。     

坎地沙坦与厄贝沙坦降压疗效与不良反应分析

目的:分析比较坎地沙坦与厄贝沙坦对原发性高血压患者的的降压效果和不良反应。方法:将2016年6月至2016年12月于广州医科大学附属第四医院就诊的60例1~2级原发性高血压患者,随机分为两组,坎地沙坦组每日晨起口服坎地沙坦,厄贝沙坦组每日晨起口服厄贝沙坦,观察两组血压情况。结果:经治疗后坎地沙坦组与厄贝沙坦组血压均明显下降,差异具有统计学意义(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05);总不良反应发生率坎地沙坦组23.3%,厄贝沙坦组16.7%;而厄贝沙坦组的血管性水肿发生率为6.7%,坎地沙坦组为16.7%。结论:坎地沙坦和厄贝沙坦均能有效的降压,二者降压效果相似,但厄贝沙坦的血管性水肿发生率较低。     

清肝降压胶囊联合厄贝沙坦治疗原发性高血压效果观察

目的:观察原发性高血压患者实施不同治疗方式的临床疗效及安全性。方法:随机将2017年3-5月期间来我院进行健康体检的血压升高的124人中筛查出符合原发性高血压诊断标准的94例。将94例原发性高血压患者分为观察组(实施清肝降压胶囊与厄贝沙坦联合治疗配合生活方式干预,n=47)和对照组(实施厄贝沙坦治疗,n=47),对94例原发性高血压患者采用不同方法治疗前后焦虑抑郁情绪改善程度,临床治疗效果及生活质量等予以比较。结果:两组患者的临床治疗总有效率分别为观察组93.62%,对照组76.60%,P0.05;观察组焦虑抑郁情绪改善程度及生活质量评分明显优于对照组,P0.05。结论:清肝降压胶囊与厄贝沙坦联合治疗,同时进行生活方式干预原发性高血压患者效果显著,值得推广。     

厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的评价厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及其安全性。方法将208例轻中度原发性高血压患者随机分为2组,实验组104例以厄贝沙坦治疗,对照组104例以依那普利治疗,比较2组降压效果和不良反应。结果实验组的有效率为94.23%,不良反应率为2.88%;对照组的有效率为84.62%,不良反应率为16.35%;2组降压效果和不良反应率比较均有显著性差异(P均<0.05);且实验组与对照组的24 h动态血压监测结果显示舒张压和收缩压的降压T/P比值分别为53%和65%。结论厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压效果好,不良反应少,降压效果稳定。     

清肝降压胶囊联合硝苯地平缓释片治疗老年性高血压临床研究

目的观察清肝降压胶囊联合硝苯地平缓释片治疗老年性原发高血压的临床疗效以及安全性。方法将原发性高血压患者216例随机分成治疗组和对照组,每组108例。对照组给予硝苯地平缓释片10 mg口服,2次/d,如果患者血压控制不理想,1周后剂量可增加到20 mg,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予健康教育、指导膳食、忌烟酒适当限制钠盐及脂肪摄入等一般性治疗,同时加服清肝降压胶囊,3粒/次,3次/d,疗程12周。结果治疗后2组主要临床症状如头痛、头晕、面红、失眠、心悸均较治疗前改善明显,但是治疗组临床症状改善情况明显好于对照组(P均<0.05);对照组总有效率为87.0%,治疗组总有效率为97.2%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后2组高血压控制情况以及血压差值改善均好于治疗前,治疗组改善情况明显好于对照组(P<0.05);2组未发生低血压等严重不良反应。结论清肝降压胶囊联合硝苯地平缓释片对老年性高血压治疗效果明显,不良反应少,可以临床常规应用。     

清肝降压胶囊联合氨氯地平治疗老年高血压合并睡眠障碍35例临床观察

目的:观察清肝降压胶囊联合氨氯地平治疗老年高血压合并睡眠障碍的临床疗效。方法:将70例老年高血压合并睡眠障碍患者随机分为观察组和对照组各35例,两组均继续口服缬沙坦联合氨氯地平,观察组患者在此基础上加用清肝降压胶囊口服治疗,两组患者均治疗12周。比较两组患者治疗前后血压及睡眠质量变化情况。结果:治疗前两组血压高值与AIS评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后血压高值和AIS评分均较治疗前明显下降,血压晨峰现象明显好转,且观察组血压及AIS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肝降压胶囊联合氨氯地平降压良好,且能改善患者睡眠质量。     

不同降压药对肝阳上亢型高血压病患者血清瘦素、危险因素及尿微量白蛋白的影响

目的:观察氨氯地平、贝那普利和厄贝沙坦对肝阳上亢型高血压病患者血清瘦素、血脂、血压、血糖、尿微量白蛋白及中医症状积分的影响。方法:选择肝阳上亢型高血压患者93例,数字抽签分成氨氯地平组、贝那普利组和厄贝沙坦组,治疗8 W。观察治疗前后血清瘦素、血脂、血压、血糖、尿微量白蛋白及中医症状积分的变化。结果:氨氯地平组、贝那普利组、厄贝沙坦组治疗后血压均较治疗前下降(均P0.05);治疗后3组血压比较,差异无统计学意义(均P0.05)。治疗前、后血清瘦素水平、中医症状积分、血糖及尿微量白蛋白贝那普利、厄贝沙坦组较治疗前下降(均P0.05);氨氯地平组治疗前后血清瘦素水平、中医症状积分、血糖及尿微量白蛋白的差异无统计学意义(P0.05);治疗后贝那普利组、厄贝沙坦组血清瘦素、中医症状积分、血糖及尿微量白蛋白均低于同期氨氯地平组(均P0.05)。3组患者血脂治疗后均有所下降,但与治疗前相比差异无统计学意义(均P0.05)。结论:贝那普利、厄贝沙坦对肝阳上亢型高血压患者具有除降压外改善症状及靶器官保护作用。     

清眩降压汤联合厄贝沙坦治疗围绝经期原发性高血压30例

目的:观察清眩降压汤加减治疗围绝经期原发性高血压患者的临床疗效。方法:选取60例围绝经期高血压患者,随机分为研究组(采用清眩降压汤加减治疗)和对照组(给予厄贝沙坦治疗),比较两组临床疗效。结果:两组治疗有效率分别为96.67%和80.00%(P0.05);治疗后,两组各时间段血压变异性均明显低于治疗前(P0.05),研究组明显优于对照组(P0.05);治疗后,两组雌激素、血管紧张素Ⅱ和同型半胱氨酸水平明显降低(P0.05),研究组明显优于对照组(P0.05)。结论:清眩降压汤加减治疗围绝经期原发性高血压患者可有效降低患者血压,控制患者血压波动,改善患者症状,值得临床推广。     

美托洛尔合厄贝沙坦治疗老年高血压36例临床观察

目的:观察美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年高血压的临床疗效。方法:选取原发性高血压老年患者72例,将其分为观察组和对照组各36例。观察组应用美托洛尔联合厄贝沙坦治疗,对照组应用厄贝沙坦治疗。观察两组血压改变情况并进行疗效评定。结果:观察组总有效率为94.4%,明显优于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的收缩压和舒张压均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年高血压疗效较好,值得临床推广。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压肾功能损害早期的价值

目的:研究厄贝沙坦治疗原发性高血压肾功能损害早期的价值。方法:收集2017年2月至2018年1月在东莞市横沥镇横沥人民医院治疗的原发性高血压肾功能损害早期的患者,共计200例。随机分为观察组和对照组,各100例。两组患者基础降压药物为左旋氨氯地平,观察组加用厄贝沙坦治疗。在两组患者完成治疗后,对患者进行收缩压和舒张压的测量,测量时间为8:00至9:00,测量前保证为休息状态。测定患者治疗前和治疗后尿微量清蛋白及血尿素氮、血肌酐水平。结果:治疗前两组患者血压水平差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者收缩压及舒张压血压水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者尿微量清蛋白及血尿素氮、血肌酐水平差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者尿微量清蛋白及血尿素氮、血肌酐低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗总有效率效比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:厄贝沙坦能够改善原发性高血压患者的肾功能损害程度。     

天蛭方联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨天蛭方联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法将原发性高血压患者180例随机分为观察组与对照组各90例,对照组给予厄贝沙坦口服治疗(150 mg/次,1次/d),观察组降压用药同对照组,另增天蛭方治疗(1剂/d,分早晚2次服用)。2组患者均治疗4周为1个疗程。在治疗前与结束1个疗程后评测2组患者血压水平、症状积分及血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并在疗程结束后评价2组患者的降压疗效与症候改善疗效。结果观察组患者降压显效率、症候改善总有效率均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后症状积分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前(P均0.05),且治疗后观察组患者症状积分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于同期对照组(P均0.05)。结论厄贝沙坦联合天蛭方治疗原发性高血压患者降压效果更好,可促进症状改善,减轻机体炎症反应可能是天蛭方发挥疗效的重要机制之一。     

养血清脑颗粒治疗原发性高血压病血虚证临床观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗原发性高血压病血虚证的疗效。方法:将90例患者随机分成2组各45例,对照组给予厄贝沙坦片和(或)氨氯地平片治疗;观察组在给予厄贝沙坦片和(或)氨氯地平片治疗的基础上,同时给予养血清脑颗粒治疗。观察2组的降压疗效和中医证候改善情况。结果:降压疗效观察组总有效率为93.33%,对照组为91.11%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组治疗后收缩压、舒张压均显著下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05)。观察组治疗后中医证候疗效各总有效率与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:养血清脑颗粒配合西药治疗原发性高血压病血虚证既可降低血压又可改善临床症状。     

平肝熄风胶囊联合耳尖放血治疗肝阳上亢型原发性高血压临床研究

目的 观察平肝熄风胶囊联合耳尖放血对肝阳上亢型原发性高血压的临床疗效。方法 将60例肝阳上亢型原发性高血压患者随机平均分为治疗组和对照组。对照组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，治疗组在对照组的基础上给予平肝熄风胶囊联合耳尖放血治疗。2组均治疗28 d后，对比2组患者的血压水平及24 h动态血压变化情况、中医证候积分改变情况及治疗后血压和中医证候疗效。结果 治疗后，治疗组的中医证候积分、血压、24 h动态血压均明显低于对照组(P<0.05),治疗组中医证候疗效、降压疗效均优于对照组(P<0.05)。结论 平肝熄风胶囊联合耳尖放血治疗肝阳上亢型原发性高血压效果显著，可改善患者症状，更好地控制血压。     

地龙降压胶囊联合西医常规治疗肝阳上亢型原发性高血压伴亚临床动脉硬化临床研究

目的探讨地龙降压胶囊联合常规西药治疗对肝阳上亢型原发性高血压伴亚临床动脉硬化患者的降压作用及对动脉硬化的改善情况。方法采用随机数字表法将120例肝阳上亢型原发性高血压伴亚临床动脉硬化患者分为治疗组和对照组各60例。对照组遵循个体化、小剂量、长效、联合的原则予常规降压治疗。治疗组在对照组基础上予地龙降压胶囊,每次1粒,每日2次,晨起及睡前口服。均连续治疗6周。观察2组治疗前及治疗2、4、6周血压、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、脉搏波传导速度(PWV)和踝臂指数(ABI),评价临床疗效。结果治疗组、对照组分别脱落2、3例。治疗组总有效率为91.38%(53/58),对照组为82.46%(47/57),治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后血压水平明显降低(P0.05);治疗组治疗后明显低于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗2、4周2组IMT、PWV明显下降,治疗2、4、6周ABI明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗4周IMT、PWV比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗2、4周ABI比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗6周IMT、PWV、ABI比较差异有统计学意义(P0.05)。结论地龙降压胶囊联合常规西药治疗原发性高血压伴亚临床动脉硬化可增强降压效果,在一定程度上改善IMT、PWV、ABI。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压30例临床观察

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:将60例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。观察治疗前后血压的变化情况并评价临床疗效。结果:显效率观察组为86.67%,对照组为73.33%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为80.00%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压的降压效果观察

目的:探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压的降压效果。方法:选取阳西县程村镇卫生院2016年1月至2018年12月期间收治的40例高血压患者,随机分为对照组、观察组,各20例。对照组患者给予厄贝沙坦治疗,观察组患者采用厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压。比较两组患者治疗的总有效率,比较两组患者治疗前后收缩压、舒张压的情况,比较两组患者用药期间不良反应发生情况。结果:观察组高血压患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组患者治疗后收缩压、舒张压改善情况整体明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患者用药期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压的降压效果明显,药物作用效果确切,治疗的总有效率高,安全性高。     

镇肝熄风汤联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的:分析镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法:选取方城县中医院2017年3月至2017年12月期间收治的68例原发性高血压患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组采用镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。观察比较两组治疗效果,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:治疗前两组DBP、SBP水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组DBP、SBP水平显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组67.65%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为5.88%,低于对照组26.47%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,可有效降低血压水平,减少不良反应,安全性较高。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片对高血压患者血压及颈动脉内膜-中膜厚度的影响

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压患者血压及颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)的影响。方法 3级以下原发性高血压患者80例随机分为2组,每组40例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片150 mg 1次/d口服,对照组给予硝苯地平控释片30 mg 1次/d口服。服药1周后血压未达标者(≥140/90 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)予以调整药物剂量,所有患者血压稳定后每3个月随访1次,共随访1 a,观察患者血压、颈动脉IMT及药物不良反应情况。结果治疗组治疗前后血压水平及颈动脉IMT比较均有显著性差异(P均0.05),且治疗后治疗组血压及颈动脉IMT改善情况优于对照组(P均0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片具有稳定的降压效果,并可有效逆转高血压患者颈动脉IMT,并且无明显不良反应。     

活血通脉颗粒对高血压中期肾损害患者血肾功能及中医证候积分的影响

目的：观察活血通脉颗粒对高血压中期肾损害患者血肾功能、尿蛋白定量及气血阴阳症状积分的影响。方法：将60例符合高血压中期肾损害的患者随机分为治疗组和对照组，对照组给予厄贝沙坦为主的降压治疗，治疗组在以厄贝沙坦为主的降压基础上予活血通脉颗粒口服。结果：两组血肾功能治疗后均得到明显改善（P<0.05），治疗后两组血肾功能比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组治疗后气血阴阳症状积分比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：经2周治疗，两组治疗后血肾功能及尿蛋白定量均有明显改善，但治疗后两组尿肾功能比较差异无统计学意义，尿蛋白定量比较差异有统计学意义；两组治疗后气血阴阳症状积分比较差异有统计学意义，且治疗组脏腑症状积分较对照组改善明显（P<0.05）。