艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：观察艾迪注射液配合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法：60例晚期胃肠道恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组32例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组28例,单纯应用化疗药物。结果：观察组近期有效率为62.5%,高于对照组（42.9%）,两组比较,差异显著性（P〈0.05）;观察组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。观察组消化道症状、骨髓毒性、静脉炎等不良反应发生率明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高胃肠道恶性肿瘤患者的生活质量等方面均有显著的疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的效果观察

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗老年胃癌的效果。方法 选取收治的年龄≥60岁胃癌患者62例,采用随机数字表法分为对照组30例和联合组32例。对照组采用SOX(奥沙利铂+替吉奥)方案化疗,联合组在对照组基础上使用艾迪注射液治疗。比较两组治疗效果、功能状态(Karnofsky)、癌因性疲乏(CRF)及预后情况。结果 联合组临床有效率显著高于对照组(P0.05);两组Karnofsky评分均较治疗前增加(P0.05),且联合组显著高于对照组(P0.05),两组CRF评分均较治疗前降低(P0.05),且联合组显著低于对照组(P0.05);两组实际生存率比较无明显差异(P0.05),联合组生存时间显著长于对照组(P0.05)。结论 老年晚期胃癌使用艾迪注射液联合化疗能提高临床疗效,改善患者功能状态,缓解癌因性疲乏,提高生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液联合化疗用于晚期卵巢癌临床治疗中的效果分析

目的分析在晚期卵巢癌中采取艾迪注射液联合化疗方案的临床疗效。方法本院选取从2015年10月~2016年10月间所收治的晚期卵巢癌患者共70例作为资料展开分析,按随机数字表法为分对照组和观察组各35例。对照组予以化疗方案治疗,观察组予以艾迪注射液联合化疗方案治疗,对比2组的疗效。结果观察组的总有效率相较于对照组明显更高,且生活质量的改善状况相较于对照组也更优,同时观察组的临床症状改善状况相较于对照组明显更优。结论针对晚期卵巢癌患者而言,实施艾迪注射液联合化疗方案效果理想,差异具有统计学意义(P0.05),将显著改善生活质量,将疗效提高,实现对临床症状更好的改善,值得现代临床借鉴。     

参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的:探讨参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将70例老年晚期胃癌患者按随机数字表分为对照组34例和治疗组36例。对照组采用常规剂量密集化疗,治疗组在此基础上联合参附注射液治疗。比较两组近期疗效、KPS疗效、毒副反应等指标。结果:两组缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组KPS评分改善情况显著优于对照组(P<0.05),治疗组乏力、恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌患者近期疗效肯定,且可降低患者化疗期间不良反应发生率,提高晚期胃癌老年患者的生活质量。     

参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌疗效观察

目的:探讨参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将70例老年晚期胃癌患者按随机数字表分为对照组34例和治疗组36例。对照组采用常规剂量密集化疗,治疗组在此基础上联合参附注射液治疗。比较两组近期疗效、KPS疗效、毒副反应等指标。结果:两组缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P0.05),但治疗组KPS评分改善情况显著优于对照组(P0.05),治疗组乏力、恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌患者近期疗效肯定,且可降低患者化疗期间不良反应发生率,提高晚期胃癌老年患者的生活质量。     

艾迪注射液在中晚期非小细胞肺癌的联合化疗治疗中的临床应用

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法以艾迪注射液联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副作用及生活质量改变按世界卫生组织(WHO)肿瘤客观疗效评定标准进行对比。结果治疗组实体瘤的部分缓解率为26.7%,对照组为23.3%,两组差异无显著性(P>0.05),治疗组病变恶化率为6.7%,对照组20.0%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后白细胞下降12.1%,对照组下降35.9%,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。生活质量评分改善比较,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论中药艾迪注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副作用。     

晚期消化道肿瘤患者行复方苦参注射液辅助化疗治疗的疗效评价

目的探究晚期消化道肿瘤患者行复方苦参注射液辅助化疗治疗的临床疗效。方法选取从2011年7月至2015年7月行治疗的晚期消化道肿瘤患者240例,对照组120例患者进行化疗;观察组120例患者进行复方苦参注射液与化疗联合治疗。治疗结束后对两组患者的治疗效果和不良反应情况进行对比分析。结果在治疗结束后,观察组患者疼痛缓解有效率73.3%(88/120),高于对照组患者的疼痛缓解有效率46.7%(56/120)。观察组患者白细胞计数下降、血红蛋白减少、恶心、呕吐、腹泻、黏膜炎等不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者神经毒性、肝功能异常、肾功能异常不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量改善总有效率为71.7%(86/120),高于对照组患者的总有效率例43.3%(52/120),差异有统计学意义(P0.05)。结论在治疗晚期消化道肿瘤时,采用复方苦参注射液辅助化疗的方法效果良好,能改善患者生活质量,不良反应少,安全性好,值得在临床推广应用。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

艾迪注射液联合SOX方案化疗对中晚期胃癌的疗效观察

目的:分析艾迪注射液联合SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)化疗治疗中晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2016年2月~2018年12月收治的中晚期胃癌患者104例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。对照组采用SOX化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上采用艾迪注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肿瘤标志物水平。结果:观察组治疗总有效率82.69%高于对照组的63.46%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前糖类抗原125、糖类抗原199、糖类抗原242及癌胚抗原水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组糖类抗原125、糖类抗原199、糖类抗原242及癌胚抗原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用艾迪注射液联合SOX方案化疗治疗中晚期胃癌患者可有效降低患者肿瘤标志物水平,提高治疗效果。     

重组人血管内皮抑素注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

[目的]评价重组人血管内皮抑素注射液联合化疗应用于晚期消化道肿瘤治疗的临床疗效.[方法]将18例晚期消化道肿瘤患者随机分为两组,对照组为单纯化疗组,采用FLP方案化疗[即5-氟尿嘧啶300mg/m2静脉滴注(d1～5),四氢叶酸钙(CF) 200 mg/m2静脉注射(d1～5),顺铂(DDP) 30 mg/m2静脉滴注(d3～5)],研究组在对照组的基础上联合应用重组人血管内皮抑制素注射液,治疗两个周期,分别评定治疗后两组患者的近期疗效、疼痛疗效、Karnofsky评分、不良反应.[结果]研究组的疼痛总缓解率为55.6％,明显高于对照组(33.3％);Karnofsky评分总有效率为100％高于对照组(77.8％);不良反应中血小板下降、恶心/呕吐、白细胞下降发生率明显低于对照组,且两组相比较差异有显著性(P＜0.05).[结论]重组人血管内皮抑素注射液联合化疗应用于晚期消化道肿瘤疗效较好,值得在临床上推广应用.     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液配合化疗(NP方案)对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:70例患者随机分为艾迪+化疗治疗组,单用化疗对照组。结果:有效率RR(CR+PR),治疗组38.8%,对照组36.1%,P>0.05。治疗组症状改善、体重增加、KPS积分改善,均高于对照组(P<0.05),CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组。结论:艾迪注射液能较好地改善患者全身症状,提高生存质量,并具有一定的减毒增效和提高免疫功能。     

艾迪注射液联合TX方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合TX方案治疗晚期胃癌的疗效观察。方法选取某院2017年2月至2018年2月收治的58例晚期胃癌患者,按照用药方案不同,分为两组,每组29例,观察组采取艾迪注射液联合化疗治疗,对照组单纯行化疗治疗,对比两组临床疗效及毒性反应。结果观察组有效率55.17%,对照组有效率37.93%,观察组明显高于对照组,P0.05;对照组Ⅰ～Ⅱ度患者在疲乏、呕吐、恶心等方面的发生率明显高于观察组,且对照组Ⅲ～Ⅳ度患者恶心发生率明显高于观察组,均差异有统计学意义,P0.05。结论针对晚期胃癌患者,采取化疗与艾迪注射液联合治疗的方案,可以有效减轻其毒性反应。     

艾迪注射液联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法将65例晚期肺腺癌患者随机分为对照组(33例)和治疗组(32例)。对照组给予培美曲塞联合顺铂,治疗组在此方案基础上加用艾迪注射液。比较2组患者治疗2个周期后的临床疗效、Karnofsky评分和毒副反应。结果 2组患者临床疗效比较差异无统计学意义;治疗后,治疗组患者Karnofsky评分及体质量增加患者的百分率均明显高于对照组,差异有统计学意义。治疗组胃肠道反应及骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合培美曲塞和顺铂可显著改善晚期肺腺癌患者的生活质量,减轻化疗毒副反应。     

吗特灵注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤

目的研究吗特灵联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效、改善患者生存质量的效果及毒副作用。方法将120例晚期消化道肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用顺铂(CDDP)、氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)联合化疗进行治疗,治疗组在此基础上加用吗特灵。结果治疗组总有效率为46.7%,优于对照组26.7%,两组之间相比差异有显著性(P<0.05)。结论应用此法治疗晚期消化道肿瘤安全、有效。     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将78例晚期胃癌患者随机分为治疗组42例和对照组36例,治疗组采用艾迪注射液联合替吉奥进行治疗,对照组采用替吉奥治疗,通过连续3个周期的治疗后,观察对比两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但治疗组生活质量改善率及免疫功能评价显著优于对照,且不良反应显著低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论艾迪注射液联合替吉奥口服治疗晚期胃癌能够有效地改善患者的生活质量,减少不良反应的发生,提高患者的免疫功能,具有较高的临床推广价值。     

联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果的临床研究

目的观察联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果。方法分析2012年1月至2014年1月在我院接受化疗的86例老年晚期结肠癌患者的临床资料。依据化疗方案的不同分为观察组(45例;FOLFOX-4~+艾迪注射液)及对照组(41例;FOLFOX-4)。观察两组患者短期化疗效果,化疗期间不良反应发生率,外周血免疫指标的改变,化疗前后KPS评分改变和化疗后2年累积生存率。结果两组化疗有效率相比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组,相比较差异具有统计学意义(P0.05)。化疗后,观察组及对照组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞比率均显著下降(P0.05),但观察组各项指标均显著高于对照组(P0.05)。化疗后两组患者KPS评分均显著升高(P0.05),但观察组KPS显著高于对照组(P0.05)。观察组患者化疗后2年累积生存率显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(48.89%vs.29.27%;Log-rankχ~2=4.036,P=0.045)。结论老年晚期结直肠癌化疗中,联合使用艾迪注射液可减少化疗毒副反应,并一定程度提高患者远期预后。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照分析

目的 观察艾迪注射液联合长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 72例晚期NSCLC患者分为联合艾迪注射液化疗组(40例)和单化疗组(30例),观察2组化疗2个周期后有效率(RR)、不良反应情况.结果 联合艾迪注射液化疗组有效率高于单化疗组,不良反应低于单化疗组.结论 艾迪注射液能提高NP方案的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌疗效观察

目的:分析艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌(CCAR)的疗效。方法:选取2012年2月~2016年7月我院60例结直肠癌患者,按照入院顺序分为两组,各30例,对照组采用FOLFOX-4化疗方案治疗,观察组采用艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗,治疗2个周期后比较两组总缓解率、毒副反应发生情况,并采用卡氏功能状态(KPS)评分评价两组健康状况。结果:观察组总缓解率56.67%(17/30)高于对照组的30.00%(9/30),差异具有统计学意义(χ2=4.344,P0.05);观察组治疗2个周期后KPS评分与对照组相比,明显较高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组Ⅱ度及Ⅱ度以上胃肠道反应发生率10.00%(3/30)低于对照组的40.00%(12/30),差异具有统计学意义(P0.05)。结论 :艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌,可以改善患者健康状况,提高治疗效果。     

艾迪注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效分析及对睡眠质量影响研究

目的:分析在晚期恶性肿瘤患者中应用艾迪注射液进行治疗的临床疗效。方法:选取2015年9月至2017年9月谷城县人民医院肿瘤科收治的晚期恶性肿瘤患者1 400例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组700例。给予对照组患者根据病情采用相应的治疗方案(化疗、放疗),观察组患者在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液进行治疗。比较2组患者用药的不良反应发生情况、生命质量及睡眠质量评分及近期疗效。结果:观察组患者的不良反应率明显比对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组的生命质量及睡眠质量评分明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患者的近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:在晚期恶性肿瘤患者的治疗中,加入艾迪注射液进行治疗可提高抗癌治疗的效果,提升患者的生命质量,改善患者的睡眠,值得临床推广应用。     

艾迪注射液对肺癌化疗患者血清白细胞介素与肿瘤坏死因子水平的影响

选取2012年1月~2015年1月我院肺癌患者82例,采用随机数字表法将患者分为两组,对照组40例,采用GP方案化疗,观察组42例,在对照组的基础上自化疗开始之日开始加用艾迪注射液,采用ELISA方法测定血清白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较两组临床疗效、血清指标和不良反应发生率的差异。观察组治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗前,两组患者血清IL-6,IL-10和TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者血清IL-6,IL-10水平均明显低于对照组,而血清TNF-α水平明显高于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。艾迪注射液有助于显著改善肺癌化疗患者血清白细胞介素与肿瘤坏死因子水平,提高临床疗效,值得临床推广应用。