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采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量,测定波长为256nm,在0.2 ̄1.2mg/ml浓度范围内吸光度与浓度符合Beer’s定律,线性关系良好。 相似文献
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目的建立离子对比色法测定硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品的含量。方法在一定pH值介质中,硫酸阿托品与酸性染料溴甲酚绿结合成稳定的离子对,用氯仿提取离子对,并在420nm波长处测定其吸收度。结果以氯仿为溶媒,测定离子对的吸收度.并计算硫酸阿托品的含量,其平均回收率为99.7%,RSD=0.69%(n=5),与《中国医院制剂规范》采用的中和法比较,经统计学检验,t=0.124,t0.25,10=2.228,t〈t0.25,10。两者无显著性差异。结论本方法快捷、简便,是硫酸阿托品眼膏含量测定又一方法,适合医院制剂快速分析。 相似文献
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目的:建立反相离子对测定硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品含量的方法.方法:以Alltima-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,0.05 mol/mL庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,检测波长为210 nm.结果:硫酸阿托品在0.008~0.120μg/μL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=15 308.163 9 C-72 915.407 3,r=0.999 5,平均回收率为98.87%,RSD=1.45%.结论:该方法简便、快速、准确,可用于硫酸阿托品眼膏的质量控制. 相似文献
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硫酸阿托品的含量测定方法采用分光光度法,优点是简单快捷。但由于微量硫酸阿托品在测定时,有一定的困难,测定结果误差大。本文探讨用碘与阿托品在二氯乙烷中通过电荷转移生成络合物,用紫外分光光度法进行含量测定,结果准确可靠,现报道如下。1仪器和试药1.1UV-260型分光光度计(日本岛津);751-GW型分光光度计(上海分析仪器厂);pHS-2型酸度计(上海分析仪器厂无锡分厂)。1,2硫酸阿托品对照品(中国药品生物制品检定所);硫酸阿托品注射液(古田制药厂生产,批号940821);碘(分析纯);二氯乙烷(分析纯)。2方法与结… 相似文献
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硫酸阿托品含量测定方法有提取比色法、中和法、间接碘量法、药膜电极法、气相色谱法、羟肟酸铁比色法等。其中提取比色法及中和法较常用。但前法操作费时繁琐,且两种方法的取样量都较大,难以测定浓度较低的硫酸阿托品制剂(如临床上常用0.01%硫酸阿托品眼药水松弛睫状肌治疗假性近视)。笔者根据阿托品在紫外区有吸收的特点,用紫外分光光度法对硫酸阿托品眼药水的含量进行测定。 相似文献
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目的:采用微量比色法代替中和法测定硫酸阿托品滴眼剂含量。方法:采用微量取样法,氯仿为提取溶剂,显色液为pH4.5溴甲酚兰,测定波长416mm。结果:检品在0-10.94μg/ml范围内浓度与吸收值呈线性关系(r=0.9994),相对回收率为100.40。变异系数(RSD)为1.7%(n=12)。结论:该方法取样量少,灵敏度高,重现性较好,方法易行。 相似文献
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目的:建立氟康唑眼膏的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法和紫外分光光度法对样品进行对比分析,最后确定一种可行的分析方法。结果:选用简便、灵敏、准确的紫外分光光度法可满足含量测定要求。结论:建立的含量测定方法专属性强,能克服基质对测定的干扰,可用于氟康唑眼膏的质量控制。 相似文献
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目的研究硫酸阿托品眼膏和硫酸阿托品眼用凝胶联用对儿童散光检影的有效性,安全性。方法 70例3~11岁的屈光不正儿童。随机分为阿托品眼用凝胶对照组(35例,70眼);阿托品眼膏、阿托品眼用凝胶联用实验组(35例,70眼)分别进行散瞳检影,观察用药过程中对儿童的影响。结果给药4d后,对照组和实验组均能有效地散大瞳孔、去除调节性紧张,实验组能有效的消除单用硫酸阿托品眼膏时角膜表面残留油脂造成的检影干扰,降低单一使用硫酸阿托品眼用凝胶的不良反应。 相似文献
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目的 :研究硫酸庆大霉素滴眼液含量测定的紫外分光光度法。方法 :将硫酸庆大霉素进行衍生化反应后 ,在356nm波长处测定吸收度 ,并绘制标准曲线 ,求出回归方程 ,计算其含量。结果 :硫酸庆大霉素经衍生化反应后 ,可采用紫外分光光度法测定其含量 ,线性范围 :0 5~40 0μg·L-1,回归方程 :A=0.005585C 0.0049,(r=0.9997)。结论 :紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量 ,操作简便 ,方法可行 ,可推广应用。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定四环素眼膏中四环素的含量。方法采用BDS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol·L^-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-磷酸氢二铵(75:20:5)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml·min^-1。结果四环素的峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.01—0.25g·L^-1,回归方程:Y=2.14×10^7X+1.46×10^4,r=0.9999,n=7。平均回收率为99.5%,RSD=0.72%。分析方法精密度RSD=1.15%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确。 相似文献
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建立了氨基胍重碳酸盐的紫外分光光度测定法.对二甲氨基苯甲醛和肼在酸性条件下发生可逆反应生成的橙色产物在460nm波长处有最大吸收;对二甲氨基苯甲醛同时亦与氨基胍重碳酸盐反应,生成更为稳定的化合物,而使该橙色产物分解而褪色.该反应在氨基胍重碳酸盐低浓度时(小于1mmol/L)符合比尔定律. 相似文献
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离子对色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法. 方法采用Alltech-C18(5μm 4.6×250mm)色谱柱固定相,以乙腈-0.05mol/L庚烷磺酸钠水溶液(3565)为流动相,检测波长210nm.结果硫酸阿托品在8 ~120μg/mL浓度范围内线性良好,线性回归方程为 A= -72 915.407 3+15 308.163 9C,r=0.999,平均回收率为100.2%,RSD=0.65%.结论本法操作简单,快速,准确可靠,回收率高. 相似文献
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HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品含量的方法.方法:色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01 mol·L-1庚烷基磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH为3.3)-乙腈-无水乙醇(66∶28∶6),流速1.0 ml· min-1;检测波长210 nm,进样量20μl,柱温30℃.结果:硫酸阿托品在4.0~60.0 μg·m1-1范围内线性关系良好,A=1.344 1C+0.269 9(r =0.999 7),回收率为98.3%,RSD=1.48%(n =6).结论:所建方法便捷、重复性好,适用于颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量测定. 相似文献
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目的为准确测定水杨酸软膏的含量.方法采用紫外分光光度法测定软膏中水杨酸的含量,测定波长为296±1nm.结果水杨酸的平均回收率为100.6%,RSD为0.60%,线性范围12.5~25.0μg/ml,r=0.9998.结论本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于水杨酸软膏的含量测定. 相似文献
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目的:建立紫外分光光度法测定盐酸萘替芬溶液剂含量的方法。方法:采用多台紫外分光光度仪,配制盐酸萘替芬高低两种浓度的溶液,进行盐酸萘替芬吸收系数(E1cm^1%)测定,并建立样品的含量测定方法。结果:空白基质地测定波长处对样品测定没有干扰,盐酸萘替芬的线性范围为1.6~16μg.ml^-1,r=1.0000,日内偏差为0.20%(n=6),平均回收率为100.4%,RSD=0.39%(n=6)。结论:方法灵敏简便,满足了盐酸萘替芬溶液剂的含量测定的要求。 相似文献
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目的 探讨药师开展硫酸阿托品眼用凝胶儿童散瞳验光用药教育的方法,保障患儿用药安全性,为药师职能转变提供了新的发展方向。方法 选取门诊75例患儿家长,针对硫酸阿托品眼用凝胶验光散瞳的用法用量、眼用制剂规范的使用方法、不良反应及相关注意事项以上内容进行问卷调查,药师在用药咨询中心开展多模式(现场讲解、视频演示、微信收听语音、宣教材料自行学习)用药教育,2~3周后进行回访,用相同的问卷再次调查,并用统计学方法分析知晓率及问卷整体正确率,收集不良反应并评价。结果 药师耐心细致的用药教育使得问卷中5道题的知晓率和整体正确率比例均大幅提高,差异有统计学意义(P<0.05)。在75例患儿用药过程中,出现15例不良反应,不良反应发生率20.00%。通过用药宣教,所有出现的不良反应家长均合理应对,未造成恐慌。结论 药师开展硫酸阿托品眼用凝胶儿童散瞳验光用药教育保障了用药安全,提高了药学服务质量。在减轻眼科医生工作强度的同时也充分发挥了药师价值,受到了广大患者的肯定。 相似文献