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相似文献
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1.
孙成军 《中国医药指南》2012,(25):23+25-23,25
目的观察盐酸特比奈芬凝胶对浅部真菌病的治疗效果。方法选择206例浅部真菌病患者,外用特比奈芬凝胶治疗,每日2次,3周后观察疗效。结果特比奈芬凝胶治疗体股癣、花斑糠疹及手足癣等浅部真菌感染的总有效率分别为97.8%、94%、90.9%。结论特比奈芬凝胶外用治疗浅部真菌病的疗效确切。  相似文献   

2.
外用抗真菌药物在治疗手足癣中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
为进一步评价常用抗浅部真菌药物疗效,笔者将90例患者分别选用克霉唑软膏(A组)、咪康唑(达克宁霜,B组)及特比奈芬(兰美抒软膏,C组)治疗手足癣,比较观察其疗效.咪康唑及特比奈芬两种显效率高,与克霉唑相比,更适合于手足癣的治疗.  相似文献   

3.
目的 比较咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣的临床疗效和安全性.方法 将足癣患者80例随机分成咪康唑组40例和特比奈芬组40例,分别用咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏涂于患部,每天2次,疗程4周.结果 咪康唑组和特比奈芬组总有效率分别为95.0%和97.5%,2组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05).咪康唑组发生1例不良反应,特比奈苏组无不良反应发生.结论 咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣有相似的临床疗效及安全性.  相似文献   

4.
李文凯  叶萍 《现代医药卫生》2008,24(17):2594-2595
目的:评价特比荼芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性.方法:80例入选患者(手足癣33例、体股癣30例、花斑癣17例)随机分为试验组和对照组,每组各40例.试验组外涂1%盐酸特比萘芬乳膏,对照组外涂2%硝酸咪康唑霜,每日2次,疗程2周.停药及停药2周时进行临床疗效、真菌学疗效和安全性评价.结果:停药时,试验组痊愈率63.2%明显高于对照组的40.0%(p<0.05),总有效率和真菌清除率两组间差异无显著性(P>0.05).停药后2周时,试验组痊愈率、总有效率和真菌清除率分别为86.8%、100%和100%,均明显高于对照组的45.7%、82.9%和82.9%(分别P<0.01和P<0.05).两组不良反应发生率分别为2.6%和2.9%.两组比较差异无显著性(P>0.05).结论:外用1%盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高,优于咪康唑霜.  相似文献   

5.
尉雁 《临床医药实践》2005,14(3):200-201
目的 :探讨盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :采用随机、对照的临床研究方法 ,对 6 0例浅部真菌病患者进行分组 ,试验组以盐酸布替萘芬乳膏外用 ,对照组采用特比萘芬乳膏外用 ,观察用药 3周的临床疗效。结果 :用药后 3周试验组和对照组的有效率分别为 83.33%和 80 .0 0 %。试验组略高于对照组 ,但差异无显著性。结论 :盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病快速、安全、有效。  相似文献   

6.
目的比较咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣的临床疗效和安全性。方法将足癣患者80例随机分成咪康唑组40例和特比奈芬组40例,分别用咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏涂于患部,每天2次,疗程4周。结果咪康唑组和特比奈芬组总有效率分别为95.0%和97.5%,2组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。咪康唑组发生1例不良反应,特比奈苏组无不良反应发生。结论咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣有相似的临床疗效及安全性。  相似文献   

7.
目的探讨盐酸特比萘芬乳膏对皮肤浅部真菌感染的治疗效果。方法皮肤浅部真菌病患者被分成人数相同的治疗组与对照组,治疗组使用盐酸特比萘芬软膏治疗,对照组使用克霉唑软膏进行治疗,并对比两组的疗效。结果观察组总有效率为100.0%,对照组总有效率为83.3%。观察组的总有效率高于对照组。结论 1%盐酸特比萘芬乳膏对皮肤浅部真菌感染的治疗效率好,安全性高,值得推广。  相似文献   

8.
目的:特比萘芬(terbinafine)是丙烯胺类抗真菌药,对皮肤癣菌具有较强的杀菌作用.为评价新剂型1%特比萘芬散的疗效及安全性.方法:以咪康唑散为对照药,采用随机对照临床试验方法治疗浅部真菌病210例,其中特比萘芬组104例,咪康唑组106例.患者随机接受特比萘芬散或咪康唑散,均为每日2次,体股癣疗程2周,手癣、足癣疗程3周.治疗结束后根据临床症状和体征、真菌镜检和/或培养结果综合评价临床疗效及真菌学疗效.结果:结果表明:特比萘芬与咪康唑组的治愈率分别为50.0%和35.8%(P<0.05),有效率分别为88.5%和88.7%(P>0.05),真菌清除率分别为88.5%和78.3%(P<0.05),药物不良反应发生率分别为4.8%和4.7%(P>0.05).结论:1%盐酸特比萘散剂治疗浸渍、糜烂型浅部真菌病疗效好、安全性高.  相似文献   

9.
目的 :比较国产和进口 1%特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :50例国产特比萘芬试验组中男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 38a±s 17a ;进口特比萘芬对照组中男性 2 5例 ,女性2 3例 ,年龄 39a± 17a。 2种药物的用药剂量和疗程相同 ,外涂患处 ,每日 2次 ,体、股癣 ,花斑癣用药1wk为一个疗程 ,手、足癣和皮肤念珠菌病用药 2wk为一个疗程。结果 :国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 96 % ,真菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为 2 % ;进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 98% ,真菌清除率为92 % ,不良反应发生率为 2 %。 2种药物治疗浅部真菌病的临床疗效和安全性经统计学处理差异均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产与进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病有相似疗效及安全性。  相似文献   

10.
目的 :评价特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :2 0 2例浅部真菌病病人 (男性 12 7例 ,女性 75例 ;年龄 36a±s 12a)用特比萘芬软膏均匀涂布患处bid。体、股癣 ,花斑癣治疗 1wk ;鳞屑水疱型手、足癣治疗 2wk ;鳞屑角化型手、足癣治疗 4wk。结果 :总有效率为 91.1% ,真菌清除率 95.5%。不良反应发生率 2 %。结论 :特比萘芬软膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。  相似文献   

11.
余达 《中国医药指南》2012,(32):154-155
目的探讨奈替芬酮康唑乳膏外用治疗浅部真菌病的临床效果。方法选取2009年7月至2012年2月在我院门诊部接受治疗的浅部真菌病患者86例,随机将所有患者分为研究组43例,对照组43例,对照组给予浓度为3%的克霉唑药水进行治疗,研究组则采用萘替芬酮康唑乳膏进行治疗。结果停药时研究组的临床治愈率、总有效率均比对照组高,且均具有显著性差异(P>0.05)。停药2周时研究组的临床治愈率、总有效率均比对照组高,且均具有显著性差异(P>0.05)。讨论奈替芬酮康唑乳膏外用治疗浅部真菌病比3%的克霉唑药水起效更迅速,药效更持久。  相似文献   

12.
目的 :观察特比萘芬软膏对皮肤浅部真菌病的临床疗效和不良反应。方法 :皮肤浅部真菌病的病人 80例 (男性 51例 ,女性 2 9例 ,年龄 4 1a±s17a) ,全部病人真菌镜检阳性 ,并对其中 30例做真菌培养 ,给予国产特比萘芬软膏外用 ,每日 2次 ,体、股癣及花斑癣治疗 1wk ,手、足癣治疗 2wk。结果 :停药后 2wk临床有效率 :体癣 10 0 % ,股癣 10 0 % ,手癣 10 0 % ,足癣 86 % ,花斑癣 10 0 % ,临床总有效率为 99%。真菌清除率 :体癣 94 % ,股癣 95% ,手癣 10 0 % ,足癣 86 % ,花斑癣 90 % ,总清除率为 94%。全部病例未见明显不良反应。结论 :国产特比萘芬软膏治疗皮肤部真菌病疗效佳 ,不良反应少。  相似文献   

13.
目的 :观察 1%特比萘芬软膏对浅部真菌病的疗效及安全性。方法 :82例浅部真菌病 (40例体、股癣 ,4 2例手、足癣 ) ,男性 6 8例 ,女性 14例 ,年龄 4 5a±s 2 4a(18~ 6 8a)。局部外涂 1%特比萘芬软膏早、晚各 1次 ,体、股癣连续用药 7d ,手、足癣为 14d。结果 :82例浅部真菌病的总治愈率为78% ,有效率为 88% ,真菌清除率达到 85% ,对体、股癣的疗效要优于手、足癣。仅有 1例发生轻度刺激性红斑反应。结论 :1%特比萘芬软膏对体、股癣和手、足癣的疗效好 ,副作用少。  相似文献   

14.
目的 :观察国产特比萘芬软膏治疗小儿皮肤浅部真菌病的疗效与安全性。方法 :小儿皮肤浅部真菌病病人 72例 ,男性 38例 ,女性 34例 ,年龄 3a±s 3a ,病程 2mo± 2mo ,其中皮肤念珠菌病 32例 ,体、股癣 2 5例 ,手、足癣 12例 ,花斑癣 3例。用该软膏搽患处 ,每日 2次 ,疗程 2wk。结果 :72例病人总痊愈率 90 % ,总有效率 97% ,总真菌清除率92 % ,不良反应发生率 3%。结论 :国产特比萘芬软膏为治疗小儿皮肤浅部真菌病新的有效、安全外用药物。  相似文献   

15.
目的 考察乙二胺四乙酸二钠(EDTA)对复方酮康唑乳膏稳定性及临床治疗浅部真菌病疗效的影响.方法 在复方酮康唑乳膏处方中加入0.05?TA作稳定剂,考察制剂在恒温、恒湿下放置4个月的氧化变色情况;78例浅部真菌患者采用康唑乳膏治疗,疗程4周,观察疗效.结果 未加EDTA的乳膏放置2个月即变色,加入EDTA的未变色;两种乳膏治疗浅部真菌病的有效率分别为90.5%和72.2%,治愈率分别为85.7%和66.7%.结论 EDTA的加入可增强复方酮康唑乳膏制剂的稳定性和提高临床治疗浅部真菌病的疗效.  相似文献   

16.
目的:观察1%盐酸布替茶芬乳膏(嘉瑞)治疗浅部真菌病临床疗效和安全性。方法:1%盐酸布替萘芬乳膏qd连续2周和4周,分别治疗经临床和真菌学检查证实的体股癣、汗斑和手足癣(角化型除外),在第6周时全面评价临床疗效、真菌清除率和安全性。结果:1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、汗斑、手足癣患者的临床治愈率98.13%,真菌清除率95.32%。结论:1%盐酸布替萘芬乳膏为疗效高、安全性好的抗真菌药。  相似文献   

17.
目的 :观察国产特比萘芬片治疗浅部真菌病 12 0例疗效。方法 :特比萘芬口服 2 50mg ,每日 1次 ,体、股癣连服 2wk ;手、足癣连报 3wk。结果 :体、股癣 2 8例 ,临床治愈 89% ,有效率 96 % ,真菌清除率 96 % ;手、足癣 92例 ,临床治愈 6 1% ,有效率 92 % ,真菌清除率 94 %。不良反应发生率 3%。结论 :本品治疗浅部真菌病 12 0例有效 ,安全可靠。  相似文献   

18.
陈春梅  段逸群 《医药导报》2001,20(6):344-344
目的:评价特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病临床安全性及有效性。方法:采用特比萘芬软膏涂患处bid,体股癣及花斑癣用药1周,手中癣及皮肤念珠菌感染用药2周,结果:总有效率93.5%。结论:特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病疗效高,不良反应轻微。  相似文献   

19.
目的:观察派瑞松霜治疗皮肤真菌病的疗效。方法:患浅部真菌病病人49例(男20例,女29例,年龄15~72岁,平均47±13岁),应用派瑞松霜外涂患部,每日2次,疗程14天。结果:痊愈39例,显效8例,总有效率为95.9%,无明显不良反应。结论:派瑞松霜治疗浅部真菌病疗效好,安全性高。  相似文献   

20.
目的 :观察特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效。方法 :110例皮肤癣菌病病人 (其中手癣 5例 ,足癣 16例 ,体癣 30例 ,花斑癣 10例 ,股癣4 9例 )应用特比萘芬软膏涂搽患处 ,bid。于用药前、停药时及停药后 2wk分别对病人症状体征进行客观评分 ,每一病人均同时作真菌镜检 ,部分病人予以真菌培养。体、股癣及花斑癣用药 1wk后停药 ,手、足癣则用药 2wk后停药。结果 :经特比萘芬软膏治疗后有效率达 91% ,真菌清除率为 94 %。结论 :特比萘芬软膏治疗浅部真菌病疗效高。  相似文献   

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