丁咯地尔注射剂与木糖醇注射液配伍的稳定性分析

在25℃和37℃条件下分别观察及测定6h内配伍液的外观和PH值变化、紫外光谱的变化和配伍液中丁咯地尔含量变化。丁咯地尔注射剂与木糖醇注射液在25℃和37℃条件下配伍6h内外观、PH值、紫外光谱和配伍液中丁咯地尔含量均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。丁咯地尔注射剂与木糖醇注射液在25℃和37℃条件下配伍6h内稳定,两种注射液可以配伍使用。     

注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液在输液中的配伍稳定性试验

目的观察注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液（盐酸消旋山莨菪碱、地塞米松磷酸钠、10％氯化钾注射液、维生素C）在0．9％氯化钠输液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定室温条件下放置6h内配伍液的含量及pH值变化情况,同时观察外观变化。结果在室温下6h内注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液配伍后含量稳定,pH值略有下降,外观无明显变化。结论注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液在0．9％氯化钠输液中的配伍基本稳定。     

注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性考察

[目的]考察注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍稳定性.[方法]在25 ℃下,观察配伍液在8 h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化.[结果]两药在0.9%氯化钠注射液中配伍8 h内各项变化均无显著性.[结论]注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍在室温下8 h内基本稳定.     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的 考察盐酸普鲁卡固注射液分别与利巴韦林、硫酸庆大霉素、柴胡等注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内普鲁卡固的含量及紫外吸收光谱的变化，同时观察其外观并测定pH值。结果 普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 6h内普鲁卡固分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

浅论盐酸左氧氟沙星注射液与几种止血药配伍的稳定性

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与几种止血药(酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸注射液和注射用蛇毒血凝酶)配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述几种止血药配伍后室温下3h内的含量变化情况，并进行了外观观察、PH值测量。结果：在室温条件下，盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍后含量和PH值都有不同程度的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注射液不宜与上述止血药物混合输注。     

注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性考察

[目的]考察注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍稳定性。[方法]在25℃下,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化。[结果]两药在0．9％氯化钠注射液中配伍8h内各项变化均无显著性。[结论]注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠注射液中配伍在室温下8h内基本稳定。     

呋脲苄西林钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的:考察呋脲苄西林钠与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定呋脲苄西林钠与替硝唑配伍后8h内的含量,同时考察两药配伍后的pH、外观及吸收曲线的变化情况。结果:在25℃下8h内,配伍液的外观无异常变化,pH值、吸收曲线及含量亦无明显改变。结论:在25℃下8h内,呋脲苄西林钠与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。     

刺五加注射液在3种输液中的稳定性试验

目的：考察刺五加注射液，在0.9%氯化钠注射液，10%葡萄糖注射液，葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性。方法：用PH计，注射液微粒分析仪，紫外分光光度计观察刺五加注射液与以上3种输液配伍后外观，澄明度，PH值，不溶性微粒含量及紫外光谱的变化。结果：配伍后外观，澄明度，PH值，不溶性微粒，含量及光谱无明显变化。结论：刺五加注射液在上述三种输液中稳定，在临床上能配伍使用。     

华蟾素注射液与常用输液配伍的稳定性

根据临床应用，将华蟾素注射液与常用输液配伍，观察配伍后的外观、pH值及含量变化。采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定。发现在室温26℃，6h内各混合液均澄明。无颜色改变，pH值无明显变化，吸收光谱和含量基本无变化。本实验结果可供临床配伍使用时参考。     

注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性研究

目的观察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Nova-pak C18为色谱柱,甲醇-水(37∶63)为流动相,选择307 nm为检测波长,测定二药配伍后在室温25℃时4 h期间头孢噻肟钠与奥硝唑含量,并观察配伍液pH值、外观颜色及气泡、沉淀产生情况。结果配伍后溶液pH值、外观及二药含量基本无变化。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后二药在室温保持稳定,可以混合配伍使用。     

沐舒坦雾化液的理化性质对食管癌患者术后排痰的影响

目的：研究沐舒坦雾化吸入液渗透压、PH值等理化性质对食管癌患者术后排痰的影响,选择更适用于食管癌患者术后排痰的雾化吸入方案,减少术后并发症。方法：54例食管癌术后患者随机分为高渗雾化液A组（沐舒坦＋3％盐水）,碱化雾化液B组（沐舒坦＋3％碳酸氢钠）,以及常规的等渗雾化液C组（沐舒坦＋生理盐水）。测定不同雾化吸入方案后痰液的量、粘稠度、白细胞计数、PH值及脉搏血氧饱和度（SpO2）的变化。结果：痰液白细胞计数比较,B组最低,c组最高;痰液PH值比较,B组最高,C组最低（P〈0．05）。三组雾化吸入方案的痰量、痰液粘稠度及脉搏血氧饱和度（Sp02）参数无显著差异。结论：食管癌患者术后使用碱化沐舒坦雾化吸入液较之等渗和高渗雾化吸入液能更好地帮助患者排痰,减少肺部并发症。     

盐酸氨溴索治疗下呼吸道感染临床观察

目的观察注射用盐酸氨溴索（开顺）联合抗炎、止咳药物治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将128例下呼吸道感染患者随机分为治疗组64例和对照组64例,均予抗炎、止咳对症治疗,治疗组加用注射用盐酸氨溴索治疗,观察比较2组有效率及临床症状改善情况。结果治疗组有效率（81.25%）高于对照组（53.13%）（P〈0.05）,治疗组对咳嗽、咳痰、肺部啰音的疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论用盐酸氨溴索联合抗炎、止咳药治疗下呼吸道感染疗效优于单纯使用抗炎、止咳药。     

高渗盐水联合沐舒坦诱导排痰的效果

目的探讨一种诱导气管深部痰液的方法,以获取下呼吸道分泌物做痰液的分析。方法将80例患者随机分为两组,对照组用3％高渗盐水雾化吸入诱导排痰,改良组用沐舒坦与3％高渗盐水联合吸入诱导排痰。结果改良组诱导痰液量多,成功率高,两组比较差异有统计学意义（P〈Q01）。结论为无痰或痰液稀少、痰液粘稠的患者留取痰液标本时,可选择改良高渗盐水液雾化吸入,以获取满意的痰液标本。     

盐酸氨溴索氧动力雾化治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察和护理

目的采用盐酸氨溴索氧动力雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者并进行护理,对疗效进行评价。方法将50例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,治疗组采用盐酸氨溴索15 mg联合氧动力雾化疗法,2次/d。以肺部罗音和痰液量减少为治疗有效的指标。结果治疗组和对照组总有效率分别为92%和64%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,加用盐酸氨溴索氧动力雾化吸入及全方位的护理干预措施,可以改善慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状,有利于患者的早日康复。     

头孢吡肟与加替沙星在生理盐水中的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢吡肟与注射用加替沙星在生理盐水中配伍后的稳定性。方法采用紫外分光光度法[1]测定注射用头孢吡肟和注射用加替沙星在生理盐水中配伍后的含量变化,同时观察配伍液的外观变化,并测定pH值。结果室温条件下6h内配伍液的外观、pH值均无明显变化。结论注射用头孢吡肟与注射用加替沙星可以在生理盐水中配伍使用。     

支气管肺泡灌洗联合大剂量盐酸氨溴索在难治性肺部感染中的应用

目的:探讨支气管肺泡灌洗(BAL)联合大剂量盐酸氨溴索在难治性肺部感染中的应用价值。方法:将73例难治性肺部感染患者随机分为支气管肺泡灌洗联合大剂量盐酸氨溴索为治疗组、单纯行支气管肺泡灌洗为对照组,均在全身应用抗菌药物、营养支持等综合治疗的基础上。结果:治疗组有效率92%明显高于74%,P<0.05;治疗组机械通气时间明显缩短,脱机成功率提高,P<0.05。结论:难治性肺部感染在支气管肺泡灌洗基础上联合大剂量盐酸氨溴索能达到良好的治疗效果,是一种行之有效的治疗方法。     

上呼吸道感染患儿治疗前后血清淀粉样蛋白A等的表达差异与临床意义

目的探讨头孢克肟结合盐酸氨溴索雾化吸入对上呼吸道感染发热患儿治疗效果及对血清淀粉样蛋白A(SAA)等水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月秦皇岛市第一医院收治的252例上呼吸道感染发热患儿作为研究对象,应用随机数字表将其随机分为对照组和研究组,各126例。两组患儿均应用头孢克肟颗粒进行治疗,研究组患儿在此基础上联合应用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、不良反应发生情况及治疗前后血清常规炎症因子、白细胞计数、中性粒细胞百分比和SAA等水平变化情况。结果研究组治疗总有效率为93.65%,对照组为83.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿的体温较治疗前均显著降低,且研究组患儿的体温显著低于对照组(P<0.05);研究组患儿退热时间、咳嗽及全身症状消失时间均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿血清SAA、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和白细胞计数、中性粒细胞比值较治疗前均显著降低,...     

不同剂量的佳苏仑用于静吸复合全麻后催醒的临床研究

目的:探讨合适剂量的佳苏仑用于静吸复合全麻后既有较好催醒效果,又能保持生命体征平稳及减少不良反应。方法:60例静吸复合全麻病人随机分A 、B 、C三组,全麻后催醒首剂佳苏仑分别为0.5 mg/kg、1.0 mg/kg和1.5 mg/kg。记录用药前,用药后2 min、5 min、10 min、15 min血压、心率、呼吸次数、潮气量等生命体征数据;观察神志恢复情况及不良反应。结果:患者血压、心率用药后较用药前有不同程度上升,但无显著性差异(P>0.05),B组C组各有2例、5例患者血压、心率上升超过用药前20%以上,未给特殊处理20 min后自行恢复正常;所有病例呼吸次数、潮气量用药后较用药前明显增加(P<0.05),B、C组在5 min、10 min、15min增加明显高于A组(P<0.05);B、C组各有1例和3例出现恶心、出汗、肌肉抽搐,C组1例病人出现惊厥。各组在用药后10 min、15 min共有42例(70%)和47例(78.3%)患者清醒,B、C组5min、10min、15min清醒率明显高于A组(P<0.05)。结论:静吸复合全麻后静注佳苏仑1 mg/kg有较好的催醒和呼吸抑制逆转作用,副作用的发生也较少,是较理想的催醒药物剂量。     

地尔硫卓治疗慢性肺源性心脏病急性期的疗效及对内皮素-1的影响

目的探讨地尔硫卓对慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性期的治疗作用及对内皮素-1(endothelin-1,ET-1)血浆浓度的影响。方法 80例慢性肺心病急性期患者按照随机双盲法分为观察组和对照组各40例。观察组应用地尔硫卓10～20 mg静脉滴注14天,对照组不用地尔硫卓,两组其它治疗相同。观察治疗前后症状、体征、血气分析、肺动脉压及血浆ET-1浓度的变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);地尔硫卓对肺动脉高压、ET-1有明确的降低作用(均P<0.05);相关分析显示ET-1浓度与治疗前的两组PaO2均呈负相关(r=-0.7272,P<0.05)。结论 地尔硫卓对肺心病急性期有明确的疗效,其机制与降低肺动脉高压及ET-1血浆浓度有关。     

Celestone phosphate injection high dose: treatment of septic shock and impending transplant rejection

Celestone Phosphate Injection was administered as an intravenous bolus to twenty patients, eighteen with septic shock and two with impending acute renal transplant rejection. Within 4 hours following the diagnosis of septic shock, adjunctive corticosteroid therapy in a dosage ranging from 2.88-3.11 mg/kg was given every 4 hours. The two patients with impending acute renal transplant rejection were dosed every 24 hours. Intravenous fluids, ventilatory assistance, antimicrobial agents, vasoactive agents, diuretics, digitalis and antipyretics were among the concomitant therapies. Among measurements monitored during the study, vital signs, arterial blood gases, central venous pressure, complete blood count, blood chemistry, electrocardiograms and chest radiographs indicated improvement in each patient's condition by the end of therapy. Rapid clinical improvement occurred within 4-8 hours for patients with septic shock and within 48 hours for patients with kidney transplants. Two to three doses of medication were required. Complete reversal of shock was achieved in eighteen (100%) patients with septic shock; both (100%) renal transplant patients experienced reversal of impending rejection. Tolerance was good and no adverse experiences were reported.