HPLC测定祛痰合剂中橙皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定祛痰合剂中橙皮苷的含量。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(25∶5∶70),流速1 mL·min^-1,检测波长283 nm,柱温30 ℃。结果 橙皮苷线性范围是1.05~34.56 μg·mL^-1,线性方程为Y=10.346X+0.795 2,r=0.999 6;平均回收率为98.8%,RSD为1.2%(n=9) 。结论 本法简便,准确和选择性好,可用于祛痰合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定驱风合剂中橙皮苷的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定驱风合剂中橙皮苷的含量。方法采用Hypersil ODS2 （250 mm×4.6mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇 水（45：55）,检测波长283 nm,流速1.0 mL•min 1;柱温为常温。结果橙皮苷在4.63～23.16 μg•mL 1 范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 5）,平均回收率为99.0%,RSD为1.80%。结论该方法可靠、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

胃蛋白酶合剂中羟苯乙酯的含量测定

目的:建立胃蛋白酶合剂中羟苯乙酯含量测定的高效液相色谱法。方法:采用色谱柱为Accurasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为256 nm。结果:羟苯乙酯在2.0~20μg/m L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.45%,RSD为0.31%(n=9)。结论:所建立的方法简便、专属性强、重现性好,可有效控制蛋白酶合剂的质量。     

HPLC法测定舒胆胶囊中橙皮苷的含量

目的　建立舒胆胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。结果　橙皮苷在 8.5～ 4 2 .17g· L-1范围内呈良好线性关系 ,平均回收率为 99.3% (RSD =3.2 % )。结论　本法简便易行 ,重现性好。     

HPLC法测定咳喘平中橙皮苷的含量

目的：测定咳喘平中橙皮苷的含量。方法：高效液相色谱法,Nona-Pak C18柱,乙腈－水－磷酸（21：79：0．01）为硫动相;检测波长284nm。结果：平均回收率为96．6％,n=5,RSD为2．8％,线性范围为0．15872－0．7936ug,相关系数为0．9999。结论：该方法简便、准确、可靠。     

HPLC测定中医滋补膏方中橙皮苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定中医滋补膏方中橙皮苷含量的方法。方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 mm);乙腈-甲酸缓冲液(取甲酸1.7 mL,加水,再加三乙胺1.8 mL,定容至1 000 mL)(20∶80)为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为283 nm,柱温为30 ℃,进样量为20 mL。结果 橙皮苷2.1~12.6 mg·mL^-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率和RSD分别为99.1%和1.68%。结论 方法简便、可靠,重复性好,可用于中医滋补膏方中橙皮苷含量测定。     

HPLC测定益肝除湿合剂中的没食子酸

目的 采用HPLC法测定益肝除湿合剂中没食子酸的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液(5∶6∶89)为流动相,检测波长264.5 nm,流速1 mL· min-1,柱温30℃.结果 0.01～2.54 μg没食子酸与峰面积的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.32％,RSD =0.90％(n=6).结论 所用方法简便、易控、准确可靠,可用于益肝除湿合剂的质量控制.     

HPLC测定健脾消食颗粒中橙皮苷的含量

目的建立健脾消食颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Diamomil C18色谱柱,乙腈-0．01％磷酸溶液(19．5：80．5)为流动相,检测波长284mm。结果橙皮苷对照品在0．07—0．48μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9998),平均加样回收率为95．99％,RSD=0．62％(n=6)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定胆乐胶囊中橙皮苷的含量

目的：运用HPLC法测定中药制剂胆乐胶囊中橙皮苷的含量，方法：Kromasil C18色谱柱，流动相为0．1％磷酸溶液－乙腈（80：20），检测波长284nm，结果：样品中橙皮苷成分达到基线分离，橙皮苷线性范围，0．032－64μg，相关系数r=0.9999.平均加样回收率98．6％（RSD=1.5%，n=6)。结论：所建立的含量测定方法简便，准确，具实用性。     

高效液相色谱法测定脾尔康中橙皮苷的含量

脾尔康是在传统经典方的基础上,由白术、茯芩、陈皮、山楂等药材经合理组方、适宜加工后制成的中药复方制剂,具有益气、健脾、理气行津的功能。该方中的君药为白术,含量测定应首选君药有效成分,但因该味药含量测定方面的报道较少,这一方面的工作尚待进一步研究。而该产品的原质量标准只对橙皮苷进行薄层鉴别,本试验对脾尔康样品的含量检测条件进行了摸索,并建立了高效液相色谱法测定制剂中的橙皮苷的含量,结果表明该方法分离度好,精密度和重现性俱佳,且不受     

HPLC测定养阴通络合剂中的梓醇

目的 用HPLC法测定养阴通络合剂中的梓醇含量.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(1∶99),流速1.0 mL· min-,检测波长210 nm.结果 0.0204～0.51 μg梓醇的线性关系良好(r =0.9997),平均加样回收率为99.3％,RSD=1.41％ (n=6).结论 所用方法操作简便、准确,可用于养阴通络合剂的质量控制.     

HPLC法测定射干合剂中多指标成分的含量

目的建立能同时检测射干合剂样品中5种黄酮类化合物及麻黄碱含量的HPLC法。方法样品用超声提取法,用Inertsi PODS-3色谱柱分离样品,流动相为乙腈与1‰磷酸（pH=2．25）,梯度洗脱,流量为1mL·min^-1,柱温为室温,用紫外检测仪215am测定;外标法定量。结果对于待测组分的r均〉0．998;黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、麻黄碱的线性范围均为0．05—50mg·L^-1.方法加样回收率为94．5％-103．2％;相对标准偏差（RSD）低于4．7％（n=3）。结论本法可用于射干合剂中多指标成分的含量测定,方法简便、准确、灵敏度高,也可用于制剂及体内指标成分的研究。     

高效液相色谱法测定小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC,以ZORBAX SB-C18为色谱柱,乙腈-0．2％磷酸溶液（3：97）为流动相,检测波长210nm。结果试验表明,盐酸麻黄碱在0．06—0．96μg范围内呈良好的线性关系（r=1．000）,平均回收率为99．41％,（RSD=0．65％）。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的制控标准。     

高效液相色谱法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量。方法:色谱柱DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(60∶40∶0.4),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1。结果:精密度及稳定性均良好;在18~90mg.L-1的范围,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.25%,日内精密度RSD为0.60%~6.99%,日间精密度RSD为1.61%~5.83%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于升白合剂中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定结肠安合剂中芍药苷的含量

目的 :建立结肠安合剂中芍药苷含量测定方法。方法 :用反相高效液相色谱法测定 ,选用Ultrasphere ODS分析柱 (5μm ,4.6mm× 2 50mm) ,流动相 :乙腈 0 .0 5mol·L- 1磷酸二氢钾 (1 3∶87) ,检测波长 :2 30nm ,流速 :1 .0ml·min- 1,柱温 :室温。结果 :线性范围 :0 .2～ 2 .0 μg ,r=0 .9996。平均回收率 97.2 %,RSD =1 .5%,(n =5)。结论 :方法简便、灵敏、准确 ,建立的定量方法可用于结肠安合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定生乳灵中哈巴俄苷

目的:建立生乳灵中有效成分哈巴俄苷的高效液相色谱分析方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以1%乙酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为278 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果:哈巴俄苷进样量在0.012 72~0.508 8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.8%。结论:该方法精密准确,稳定耐用,适用于生乳灵的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定抗乳腺小叶增生合剂中延胡索乙素的含量。方法采用VP-ODS柱（4．6mm×250mm。5μm）为分析柱。以甲辞．0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH值至6．0）（55：45）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长为280nm．柱温：30℃。结果延胡索乙素的浓度在9．84～98．4μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为99．57％,RSD为1．30％（n=6）。结论HPLC法操作简便,快速,结果可靠。可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。     

高效液相法测定桃红促孕合剂中阿魏酸的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法色谱柱Agilent-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(14:86),检测波长为316nm,柱温:35℃,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.0124~0.2477μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD为1.23%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于桃红促孕合剂中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定三焦化湿合剂中黄芩苷的含量

目的建立三焦化湿合剂中黄芩苷含量测定方法。方法用反相高效液相色谱法,选用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),在280nm波长处检测。结果线性范围为0.1-1μg(r=0.9999),加样回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=5)。结论本法准确、灵敏、简便,适用于三焦化湿合剂的质量控制。