固相萃取RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中的VA棕榈酸酯、VD3和VE醋酸酯

目的:用非水反相高效液相色谱法建立复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法。方法:3种脂溶性维生素经固相萃取法进行萃取分离;含量测定色谱条件为:C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相乙腈-甲醇-二氯甲烷(70:20:10),检测波长265nm。结果:维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的线性关系良好,相关系数均为0.9999,回收率分别为99.1%、100.6%和99.2%,RSD分别为0.19%、0.79%和0.52%。结论:本方法快速、灵敏、准确,可作为复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法。     

HPLC法测定脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯的有关物质

目的建立测定脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯有关物质的反相高效液相色谱法。方法DiamondC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为甲醇-异丙醇-水(60∶32∶8),流动相B为甲醇-异丙醇(70∶30),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长324nm,柱温30℃。结果维生素A棕榈酸酯与维生素D3、维生素E、维生素K1及其有关物质分离度好,在质量浓度0.206～5.14mg/L时,维生素A棕榈酸酯的质量浓度与峰面积线性关系良好,检测限为0.041mg/L。结论该方法准确可靠,专属性好,可用于脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯的质量控制。     

HPLC法测定注射用12种复合维生素中维生素D_2、维生素A与维生素E的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用12种复合维生素中维生素D2、维生素A与维生素E含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil(ODS-2)C18,流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(80∶10∶10) ,流速为1mL·min-1,检测波长为265nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:维生素D2、维生素E醋酸酯与维生素A棕榈酸酯检测浓度的线性范围分别为0.61～1.43、222.6～519.4μg·mL-1和1.21～2.82mg·mL-1;平均回收率分别为99.79%、99.53%、101.63%,RSD分别为1.667%、0.184 6%、0.113 4%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于复合维生素制剂的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定维生素AD微珠中维生素A棕榈酸酯和维生素D2的含量

目的： 建立同时测定维生素AD微珠中维生素A棕榈酸酯和维生素D2含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Phenomenex C18色谱柱,甲醇为流动相,流速1.0 mL ? min-1,柱温35 ℃,检测波长265 nm,进样量10 μL,按内标法计算维生素A棕榈酸酯和维生素D2的含量。结果：维生素A棕榈酸酯和维生素D2线性范围分别为522.3 IU?mL-1～2089.4 IU?mL-1 (r =0.9999)和51.88 IU?mL-1～207.5 IU?mL-1(r =0.9999),平均回收率分别为100.3 %和103.4 %,定量限分别为1.979 IU ?mL-1和3.179 IU ?mL-1。结论：本方法操作简单、快速、准确,可同时测定维生素AD微珠中维生素A棕榈酸酯和维生素D2的含量。     

HPLC法测定维生素AD微丸中维生素A棕榈酸酯的有关物质

目的:建立两个高效液相色谱法测定维生素AD微丸中维生素A棕榈酸酯的有关物质.方法:采用Phenomenex Luna NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,3μm),以正己烷为流动相,检测波长325 nm,以主成分外标法测定维生素A棕榈酸酯顺式异构体;采用Waters SunFire(4.6 mm×250 mm,5...     

4种脂溶性维生素的非水反相HPLC测定

建立了非水反相高效液相色谱法同时测定4种脂溶性维生素--维生素A棕榈酸酯、维生素D2、维生素E醋酸酯、维生素K1的含量.采用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇(80:20),检测波长265nm,流速1ml/min.各维生素的线性关系良好(r≥0.9998),回收率99.1%～100.7%(RSD 0.16%～0.92%).     

HPLC测定注射用脂溶性维生素中4种成分的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定注射用脂溶性维生素中维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1含量的方法。方法 采用Intersil (ODS-2) C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-乙醇-水(20∶55∶25∶6)为流动相,流速1.5 mL·min-1,检测波长265 nm。 结果 维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1进样量分别在1.19～2.78 μg、6.14～14.33 ng、10.92～25.48 μg、0.19～0.44 μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.70%(RSD=0.48%)、100.13%(RSD=0.88%)、99.74%(RSD=0.69%)、99.97%( RSD=0.59%)。结论 方法操作简便、精确、结果可靠,可控制注射用脂溶性维生素的质量。     

HPLC测定复方维生素注射液中维生素A、E、K1的含量

目的探讨高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定复方维生素注射液A、E、K1含量的可行性。方法采用HPLC法,C18色谱柱（150mm×46mm,5μm）,流动相：甲醇-酒精（80∶20）,检测波长270nm。结果维生素A棕榈酸酯在125～125.5μg/ml之间线性良好（r=0.9999）,平均回收率为99.38%,RSD为1.36%;维生素E在125～125.5μg/ml之间线性良好（r=0.9999）,平均回收率为95.87%,RSD为0.95%。维生素K1在16.5～166.5μg/m之间线性良好（r=0.9998）,平均回收率为98.08%,RSD为1.57%。结论HPLC法测定复方维生素注射液维生素A、E、K1的含量专属性强,灵敏度高,准确性好。     

HPLC测定注射用脂溶性维生素中4种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定注射用脂溶性维生素中维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1含量的方法。方法采用Intersil（ODS-2）C18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-乙醇-水（20∶55∶25∶6）为流动相,流速1.5mL·min^-1,检测波长265nm。结果维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1进样量分别在1.19～2.78μg、6.14～14.33ng、10.92～25.48μg、0.19～0.44μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.70%（RSD=0.48%）、100.13%（RSD=0.88%）、99.74%（RSD=0.69%）、99.97%（RSD=0.59%）。结论方法操作简便、精确、结果可靠,可控制注射用脂溶性维生素的质量。     

HPLC法测定复合维生素制剂中全反式维生素A棕榈酸酯的含量

摘 要 目的：建立复合维生素制剂中全反式维生素A棕榈酸酯的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱：Apollo Silica (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：正己烷 异丙醇（999.5∶0.5）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：30 ℃;检测波长：325 nm;进样量：100 μl。结果: 全反式维生素A棕榈酸酯的线性范围为0.2260～0.6780IU·ml^-1（相当于0.1243～0.3729 μg·ml^-1,r=0.999 9）,平均回收率为99.86%,RSD为0.64%（n=9）。结论: 本法简便、准确、灵敏度高、重复性好、通用性强,可用于复合维生素制剂中全反式维生素A棕榈酸酯的含量测定。     

Research progress on the functions of vitamins in body

Vitamins are natural materials essential for maintaining the normal physical function of the live cells. It has been reportedthat 13 vitamins are needed in our body, included vitamin A, B vitamins (thiamine, riboflavin, niacin, pantothenic acid, pyridoxine, biotin, folic acid and cobalamin), vitamin C, vitamin D, vitamin E and vitamin K. Nowadays, the functions of vitamins have been extensively investigated. The objective of this paper is to summarize the new functions of vitamins, aiming to provide suggestions on the usage of various vitamins in clinical application.     

Calcidiol [25(OH)D3]: from diagnostic marker to therapeutical agent

Abstract

Objective:

Osteoporosis is a skeletal disorder characterized by diminished bone strength, which results in an increased risk of fracture. Currently, osteoporosis is a public health priority due to the large number of individuals affected and the detrimental effect on quality of life. Primary osteoporosis, the most common form, usually results from age-related reduction in bone mineral strength. Over time, the individual’s capacity to build bone is impaired, as the synthesis of vitamin D, the hormone responsible for calcium absorption, tends to decline. As serum calcium levels decrease, metabolic control serves to increase the removal of calcium from the skeleton to make up for the deficit. The synthesis of the ‘hormone’ vitamin D and its control therefore become central to intervention in involutional osteoporosis syndromes. In humans, plain vitamin D (cholecalciferol), also called parental or native vitamin D, is photosynthesized in the skin and then hydroxylated in the liver into the vitamin D analog calcidiol [25(OH)D3], which is hydroxylated again in the kidney into the vitamin D analog calcitriol [1,25(OH)2D3]. The advantage of administering vitamin D analogs is that the pro-drug calcidiol avoids the effect of declines in hepatic function, while calcitriol avoids the effect of declines in hepatic and kidney function. A strategy to enhance [25(OH)D3] levels to the optimal threshold of vitamin D is supplementation with the calcidiol metabolite itself. The goal of this paper is to review published studies on the efficacy of the calcidiol metabolite in increasing 25(OH)D3 serum levels and improving skeletal health parameters in humans.     

婴幼儿肺炎血清维生素A、维生素E含量研究

目的　测定婴幼儿肺炎血清维生素 A和维生素 E含量 ,探讨其状况与疾病相互关系 ,为临床防治提供参考。方法　采用反相高效液相色谱法 ,同时测定血清中维生素 A、维生素 E含量 ,对 5 0例婴幼儿肺炎住院患儿进行检测并与同期 5 0名体检健康婴幼儿对照。结果　婴幼儿肺炎组维生素 A均值明显低于健康组 (t=3.5 82 ,P<0 .0 0 1) ;亚临床维生素 A缺乏及可疑诊断的检出率明显高于健康对照组 (X2 =19.0 14,P<0 .0 0 1)。婴幼儿肺炎组维生素 E水平与对照组比较 ,差异不显著 (P>0 .0 5 )。结论　婴幼儿肺炎血清中维生素 A状况低于健康者 ,而亚临床缺乏的发生率高于健康婴幼儿。     

多维元素片中5种水溶性维生素测定方法的建立

目的:采用梯度洗脱高效液相色谱法测定多维元素片中维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺、维生素C的含量。方法:采用Phenomenex ODS3色谱柱(4.6mm×25cm,5μm);以0.05%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速:1ml/min;检测波长:273nm。结果:各组份在一定进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为:0.9997、1.0000、1.0000、0.9998、0.9996;回收率均符合定量分析的要求,平均回收率依次为:99.9%、99.7%、99.8%、100.1%、99.6%。结论:本文建立的方法具有专属性、准确度、精密度及较好的耐用性,可作为多维元素片的含量测定方法。     

HPLC测定谷维素双维B片中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立高效液相色谱测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL)(10∶90)为流动相;检测波长为280 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:35℃。结果维生素B1及维生素B6的线性范围分别为4.04～80.00μg/mL(r=0.999 9)和10.16～203.12μg/mL(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.88%(RSD=1.88%,n=9)和101.11%(RSD=1.42%,n=9)。结论此法操作简便准确,可作为该制剂含量的质量控制方法。     

浙江省5岁以下儿童血清中维生素A、D3、E水平调查

目的:了解浙江省5岁以下儿童血清脂溶性维生素水平及其影响因素。方法:随机抽样方法采集杭州、丽水、舟山、嵊州及临安五地儿童血样;采用多波长、程序控制下梯度洗脱反相高效液相色谱法测定血清中脂溶性维生素浓度。结果:749份血样维生素A、维生素E含量分别为(1.8±0.5)μmol.L-1、(18.3±8.9)μmol.L-1,维生素D3检出率为52.34%,检出浓度为(56.1±30.7)nmol.L-1。3种维生素血清水平地区间差异显著,且年龄因素对维生素A、维生素E影响较大。维生素A缺乏2.27%,而维生素E缺乏达18.69%。结论:浙江儿童维生素A营养状况比较理想,但维生素E偏低较为普遍。多种因素对脂溶性维生素营养水平有影响。     

超高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种成分的含量

目的 建立复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6的超高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以0.005 mol·L-1 庚烷磺酸钠溶液(含0.15%的三乙胺,用冰醋酸调节pH值至4.3)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为0.2 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长280 nm.结果 维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6分别在0.006~0.24、0.003~0.12、0.02~0.8、0.003~0.12 μg范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.32、0.14、1.25和0.18 ng,平均回收率分别为97.9%、100.1%、98.7%、98.1%,RSD均小于2.0%.结论 该方法简便快速,准确,重复性好,可用于复合维生素B 片4 种成分的含量测定.     

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg~12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。     

维生素D与婴幼儿哮喘的关系

维生素D是人体必需营养成分之一,婴幼儿哮喘是婴幼儿常见的呼吸系统疾病。近年来,国内外关于维生素D与婴幼儿哮喘之间关系的临床研究很多,本文就二者之间的关系展开综述,希望给临床提供一定参考。