MMP-2/TIMP-2在乳腺癌中表达的临床意义

目的:探讨MMP-2/TIMP-2在乳腺癌中的表达及意义.方法:本实验采用免疫组织化学方法(immunohistochemistry,IHC)研究MMP-2/TIMP-2在20例正常乳腺组织、40例导管内癌、80例浸润性乳腺癌组织中的表达差异情况,并分析二者在乳腺癌中的表达与腋窝淋巴结受累数目、肿瘤大小(体积)、组织学类型、临床分期、激素受体等临床病理指标之间的相关性以及对乳腺癌患者生存状况的影响.结果:MMP-2/TIMP-2的平均灰度的比值在正常乳腺组织、原位癌、浸润癌中分别为0.96±0.168、0.61±0.064、0.40±0.081,t检验结果显示:MMP-2/TIMP-2的平均灰度比值在正常组与原位癌组、浸润癌组与原位癌原位癌之间比较均有显著性的统计学差异(两者P＜0.01),在原位癌、浸润癌中与预后均存在相关性.结论:MMP-2/TIMP-2在乳腺癌的早期阶段(原位癌)开始发挥作用,并一直持续到浸润癌阶段,而且与乳腺癌的转移、术后生存状况有关,故可以独立的预后参考指标.     

TIMP-4和MMP-2在原发性肝癌的表达及临床意义

目的：探讨组织基质蛋白酶抑制剂4（tissue inhibitor metalloproteinase-4,TIMP-4）和基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）在原发性肝癌的表达及临床意义。方法：采用免疫组织化学方法检测40例不同病理分期、分级的原发性肝癌组织中TIMP-4和MMP-2的表达情况,同时取15例正常肝组织作为对照。结果：MMP-2蛋白在肿瘤组织中表达远多于正常组织,在正常组织中仅呈散在表达且表达较弱;TIMP-4蛋白在肿瘤组织中表达远多于正常组织,在正常组织中仅呈散在表达且表达较弱,在肿瘤组织中两者表达比例失调;随着原发性肝癌临床病理分期、分级的升高,MMP-2表达呈现增高趋势（P〈0.05）,TIMP-4表达呈现减低趋势（P〈0.05）。结论：MMP-2与TIMP-4表达比例失调与原发性肝癌的浸润和转移有关。     

MMP-2、MMP-9及TIMP-2、TIMP-1在非黑色素性皮肤癌中的表达

目的 探讨金属基质蛋白酶MMP-2、MMP-9及其抑制因子TIMP-2、TIMP-1在非黑色素性皮肤癌中的表达.方法 取皮肤癌手术切除标本40份,进行免疫组化检测MMP-2、MMP-9及其抑制因子TIMP-2、TIMP-1的表达.结果 MMP-2、MMP-9在非黑色素皮肤癌中的表达的阳性率、染色强度、表达强度均显著高于正常皮肤.TIMP-2、TIMP-1在非黑色素皮肤癌中的表达的阳性率、染色强度、表达强度均显著低于正常皮肤.结论 基质金属蛋白酶（MMP）在非黑色素性皮肤癌中呈高表达,基质金属蛋白酶组织抑制因子呈低表达,两者比例失衡与皮肤癌的浸润和转移有关.     

MMP-14、MMP-2、TIMP-2在胃癌组织中表达及意义

目的:探讨基质金属蛋白酶(Metalloproteinase,MMP)-14、-2、基质金属蛋白酶组织抑制因子(Tissue inhibitor ofmetalloproteinase.TIMP)-2在胃癌、癌旁组织及胃溃疡中的表达情况及相互关系.方法:用免疫组织化学方法(SP法)检测30例胃癌手术病人及20例胃镜活检胃溃疡病人中MMP-14、MMP-2、TIMP-2的表达.结果:(1)胃癌组织中,TIMP-2、MMP-2及MMP-14表达阳性率分别为43.3%、76.7%、53.3%,胃癌癌旁组织中分别为56.7%、46.7%和40%,胃溃疡组织中分别为70%、45%和30%.(2)在胃癌中,TIMP-2的阳性表达与癌旁组织及胃溃疡组织比较有统计学差异(P0.05),而TIMP-2阳性表达与前两者均呈显著负相关(γ8=-1.0,P<0.0l).结论:(1)MMP-1在胃癌中高表达.(2)MMP-14和MMP-2阳性表达呈正相关,是胃癌的侵袭转移性因素之一.(3)MMP-14表达上调的同时激活了更多的MMP-2,增加了胃癌向周围组织侵袭转移的能力.     

MMP-14和TIMP-2在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义

目的：研究甲状腺乳头状癌组织中 MMP －14和 TIMP －2的表达及临床意义。方法：检测甲状腺乳头状癌组织和甲状腺良性病变组织中MMP －14和 TIMP －2的表达水平。结果：MMP －14和 TIMP －2在甲状腺乳头状癌组织中阳性率明显高于甲状腺良性病变组织中阳性率。结论：MMP －14和 TIMP －2在甲状腺乳头状癌中表达呈负相关,临床价值较高。     

MMP-14和TIMP-2在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究甲状腺乳头状癌组织中MMP-14和TIMP-2的表达及临床意义。方法:检测甲状腺乳头状癌组织和甲状腺良性病变组织中MMP-14和TIMP-2的表达水平。结果:MMP-14和TIMP-2在甲状腺乳头状癌组织中阳性率明显高于甲状腺良性病变组织中阳性率。结论:MMP-14和TIMP-2在甲状腺乳头状癌中表达呈负相关,临床价值较高。     

MMP-2及TIMP-2在乳腺癌和非典型增生的表达及临床意义

目的研究MMP -2及TIMP -2在乳腺癌及非典型增生中的表达及临床意义。方法免疫组化SP法检测30例乳腺癌、15例非典型增生、15例一般增生、15例腺纤维瘤中的蛋白表达。结果乳腺癌MMP -2表达增高 ,与非典型增生有显著性差异 (P<0.05) ,TIMP -2表达低于非典型增生 ,但无显著性差异。结论乳腺癌中MMP -2表达高于乳腺良性病变 ,有助于乳癌与非典型增生的鉴别诊断。     

MMP-2及TIMP-2在糖尿病性白内障患者房水及血液中的表达

目的:探讨基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及金属蛋白酶2组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP-2)在糖尿病性白内障患者房水及血液中的表达及意义。方法:研究对象包括实验组及对照组,每组患者为30例。实验组为糖尿病性白内障,对照组为年龄相关性白内障。分别对所有的研究对象进行房水样本及血液样本的采集。血液样本在手术当天抽取静脉血5 m L;房水样本在手术中进行采集100~200μL。采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验法(enzyme linked immunosorbent assay-sandwich technique,ELISA)分别测定房水及血液样本中TIMP-2及MMP-2的含量,并计算出TIMP-2、MMP-2两者的比值。分别比较各组间房水及血清中的MMP-2、TIMP-2的浓度及TIMP-2与MMP-2的比值。结果:糖尿病性白内障患者房水中MMP-2的表达为(21.44±2.19)ng·m L-1,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组TIMP-2的表达为(21.68±2.19)ng·m L-1,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组TIMP-2/MMP-2比值1.01±0.02,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病性白内障患者血液中MMP-2及TIMP-2浓度表达量较高,分别为(326.11±43.14)ng·m L-1与(301.61±41.21)ng·m L-1,与对照组比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:2型糖尿病并不影响白内障患者房水及血液中MMP-2及TIMP-2的表达。     

PTEN与VEGF在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的通过对张力蛋白同源物基因（PTEN）和血管内皮生长因子（VEGF）在大肠癌中表达的研究，探讨PTEN和VEGF的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测58例大肠癌组织及20例正常大肠组织中PTEN和VEGF的表达。结果大肠癌组织中PTEN蛋白表达显著低于正常大肠组织（P〈0．01），与淋巴结转移及Dukes分期相关（P〈0．05），而与大肠癌组织分化程度不相关（P〉0．05）。VEGF在大肠癌中的表达显著高于正常大肠黏膜的表达（P〈0．01），与淋巴结转移及Dukes分期相关（P〈0．05），而与大肠癌组织分化程度不相关（P〉0．05）。PTEN在大肠癌中的表达与VEGF呈负相关（P〈0．05）。结论PTEN失活或蛋白表达降低与大肠癌淋巴结转移及Dukes分期相关，且与VEGF呈负相关。联合检测PTEN、VEGF有助于提高大肠癌侵袭转移能力的评估，对大肠癌的预后判断具有重要的临床意义。     

食管鳞癌中MMP-2TIMP-2的表达及意义

目的：研究基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶抑制剂-2（TIMP-2）在食管鳞癌中的表达及其相关性,并探讨其在食管鳞癌进展过程中的意义。方法：应用免疫组化法研究50例食管鳞癌组织和20例食管正常粘膜中MMP-2、TIMP-2的表达情况,分析其表达结果与患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤组织分化程度、浸润程度、淋巴结转移及TNM分期间的关系。结果：MMP-2、TIMP-2在食管鳞癌中的表达明显高于食管正常粘膜中的表达,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。MMP-2、TIMP-2在食管鳞癌的表达与浸润深度、有无淋巴结转移、TNM分期有关（P〈0．05）,与患者的年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤分化程度无关（P〉0．05）。MMP-2和TIMP-2相关系数r=0．5l;P〈0．01,表明他们之间有明显相关性。结论：食管鳞癌组织中MMP-2、TIMP-2的高表达在食管鳞癌的发生发展过程中起到重要作用,同时MMP-2、TIMP-2与食管鳞癌浸润生长及远处播散有关。     

MMP-2和TIMP-2在人脑胶质瘤中的表达及其意义

目的 探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和组织金属蛋白酶抑制剂-2（TIMP-2）在人脑胶质瘤组织中的表达及其与胶质瘤的侵袭发展、分级之间的关系。方法 采用免疫组化SP法对61例脑胶质瘤标本进行了MMP-2、TIMP-2表达情况的检测。结果 MMP-2在Ⅰ～Ⅱ级组和Ⅲ～Ⅳ级组表达率分别为43．7％和75．9％．TIMP-2在这两组中的表达率分别为28．1％和6．9％，胶质瘤Ⅰ～Ⅱ级组和Ⅲ～Ⅳ级组之间两指标的差异均有统计学意义（P〈0．01），MMP-2与TIMP-2的表达呈显著负相关（P〈0．01）。结论 MMP-2及TIMP-2对胶质瘤恶性程度的评估有重要的意义。     

乳癌组织中MMP-2、TIMP-2的表达

目的:探讨MMP-2和TIMP-2与乳癌浸润转移的关系.方法:采用免疫组化法分析乳腺导管内原位癌(24例)及乳腺浸润性导管癌(58例)组织中MMP-2和TIMP-2的表达情况.结果:乳腺导管内原位癌及浸润性导管癌组织中MMP-2的阳性表达率分别为54.17%(13/24)、44.82%(26/58),2组比较差异无统计学意义(P＞0.05);乳腺导管内原位癌TIMP-2的阳性率为91.67%(22/24),高于浸润性导管癌组织中的51.72%(30/58)(P＜0.05).结论:乳癌组织中TIMP-2的表达状况与乳癌的浸润和转移有关.     

基质金属蛋白酶-9在甲状腺癌中的表达及临床意义

目的:研究基质金属蛋白酶- 9(MMP - 9)的表达与甲状腺癌的临床分期和淋巴结转移的关系,探讨其在甲状腺癌发生发展、侵袭和转移中的机制。方法:采用免疫组织化学SP法检测5 0例甲状腺癌标本及2 0例癌旁正常甲状腺组织中MMP - 9蛋白的表达。结果:甲状腺癌中MMP - 9的表达显著高于癌旁正常组织,与甲状腺癌的临床分期和淋巴结转移密切相关。结论:MMP - 9在甲状腺癌的侵袭转移中发挥关键作用,其过度表达可作为甲状腺癌患者的预后指标     

基底细胞癌中MMP-2、TIMP-4表达的研究

目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)、组织金属蛋白酶抑制剂4(TIMP-4)在基底细胞癌(BCC)中的表达及意义。方法原位杂交法检测MMP-2和TIMP-4在15例BCC及10例正常皮肤中的表达,采用图像分析技术对原位杂交结果进行定量分析。结果BCC癌旁间质MMP-2表达较正常皮肤真皮增高(t=6.71,P<0.01),癌旁间质TIMP-4表达较正常皮肤真皮增高(t=8.65,P<0.01),癌旁间质TIMP-4/MMP-2比值较正常皮肤真皮增高(t=2.52,P<0.05)。部分BCC癌细胞有MMP-2表达,未见癌细胞有TIMP-4明显表达。正常人皮肤表皮无MMP-2和TIMP-4表达,正常人皮肤真皮仅见MMP-2和TIMP-4的弱阳性或阴性表达。结论MMP-2的表达可能与基底细胞癌的生长和侵袭有关;TIMP-4可能抑制MMP-2的活性,从而抑制BCC的侵袭和转移;TIMP-4/MMP-2比值升高可能是抑制BCC侵袭和转移的重要机制。     

胰腺癌组织中MMP-2的表达及意义

目的：研究MMP-2在胰腺癌组织中的表达及意义，探讨其与胰腺癌的侵袭转移及预后的关系。方法：应用HE染色和S-P免疫组化法检测32例胰腺癌及10例正常胰腺组织中MMP-2的表达，及其与肿瘤临床病理参数和预后的关系，采用相关统计学方法进行分析，生存分析采用Kaplan－meier方法。结果：32例胰腺癌组织中MMP-2的表达率为56.3％，10例正常胰腺组织中MMP-2的表达率为20.0％，MMP-2在两种组织间的表达差异有显著性（P〈0.05）；MMP-2的表达与患者年龄、性别、肿瘤组织学分级和组织学类型之间差异均无显著性，MMP-2在胰腺癌患者TNM分期中Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期的表达分别为20.0％，35.7％，92.3％，Ⅰ期与Ⅲ期、Ⅱ期与Ⅲ期之间差异有显著性，并与淋巴结转移与否之间差异有显著性（P〈0.05）；MMP-2的表达与否与生存时间之间差异有显著性（P〈0.01）。结论：胰腺癌组织中MMP-2的表达与肿瘤进展有关，可被视为一种反映胰腺癌生物侵袭性的标志物，并可用于患者预后的评估。     

CD147、MMP-1、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2在不同级别的脑胶质瘤中的表达及其意义

目的探讨CD147、MMP-1、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2在胶质瘤中的表达及其相关性,方法采用免疫组织化学法对78例石蜡包埋的胶质瘤组织和12例正常脑组织进行标记和分析。结果CD147、MMP-1、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2的阳性率分别为62%、66%、64%、75%、59%、59%,采用Spearm an进行相关性分析,他们与胶质瘤的恶性程度均呈正相关（rs=0.2671-0.5631,P〈0.05）,CD147与MMP-1、MMP-2和MMP-9呈正相关（rs=0.3481-0.4951,P〈0.05）。结论CD147、MMPS、TIMPs可以作为临床判断胶质瘤预后的分子生物学标志。