脾肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

化疗是中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗手段之一，晚期NSCLC患者由于体质虚弱，机体免疫力低下，伴随多种疾病，对化疗耐受力低。而脾肾方具有抗肿瘤及免疫调节双重作用。我院于1998年10月～2002年6月采用脾肾方联合化疗治疗NSCLC患者35例，疗效满意，并与单用化疗治疗的35例进行对照，现报告如下。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：100例患者随机分为治疗组51例、对照组49例。治疗组采用康艾注射液加GP方案治疗,对照组采用单纯GP方案化疗,观察疗效、生活质量、不良反应及免疫功能的变化。结果：治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．65±0．20）,较治疗前的（1．45±0．14）明显升高,差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．25±0．17）,较治疗前的（1．42±0．12）明显下降,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床获益率为90．2％,对照组为55．1％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky评分上升例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组体重增加例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。恶心呕吐、白细胞减少Ⅱ～Ⅳ度反应对照组例数多于治疗组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能减轻化疗不良反应、提高临床获益率、改善生存质量和免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的,临床疗效。方法：选择74例非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者为研究对象,随机平均分为两组,研究组（37例）采用益气化瘀法（血栓通粉针、参芪扶正注射液）联合化疗治疗,对照组（37例）采用单纯化疗。观察治疗4个疗程后的近期疗效、T细胞亚群、NK细胞活性、凝血系列、D-二聚体以及不良反应发生情况。结果：治疗4疗程后,研究组的治疗有效率为43．2％,高于对照组的27．0％,但两组对比统计学无显著性差异（P〉0．05）。治疗后研究组患者的免疫指标、凝血状态的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。研究组的骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论：益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,可以提高,临床疗效,改善症状,改善患者的免疫功能厦凝血功能,减轻化疗不良反应,值得临床推广。     

益气养阴方伍用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 :探讨益气养阴方伍用化疗对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者近期生存、生活质量、毒性反应、NK细胞活性、远期生存的影响。方法 :进行随机分组 ,治疗组 4 6例 ,对照组 30例。治疗组采用益气养阴方汤剂 15 0ml ,每日 2次 ,3个月为 1个疗程 ,同时进行CAP/NP/NVB +DDP全身化疗 ,共 3个周期 ;对照组采取单纯全身化疗 ,方案、剂量、用法同治疗组。结果 :治疗组与对照组有效率分别为 4 7 8%、4 3 3% ,两组比较无统计学差异 (P >0 0 5 ) ;治疗组在体力状况、临床症状、体重等方面的改善明显优于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;治疗组化疗毒副反应发生率为82 6 % ,对照组为 10 0 % ,两组比较有非常显著意义 (P <0 0 0 1) ;NK细胞活性治疗组治疗前后分别32 90± 2 2 6、34 14± 1 6 5 (P >0 0 5 ) ,对照组治疗前后则无明显差异 ;远期生存时间观察表明 ,中位生存期两组分别为 10 5个月和 7个月 ,两组 6个月、12个月、18个月、2 4个月生存率分别为 76 1%和 6 1 6 %、5 0 7%和 2 6 7%、17 4 %和 3 3%、6 5 2 %和 0 % (P <0 0 5 )。结论 :益气养阴方伍用化疗有较好的远近期疗效 ,可以提高生活质量 ,改善全身状况 ,减轻化疗毒副反应 ,提高化疗敏感性 ,延长生存期。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将64例患者随机分为治疗组与对照组各32例,治疗组以康艾注射液联合化疗,对照组以单纯化疗,2个疗程结束后进行疗效比较。结果:总有效率治疗组为65.6%,对照组为40.6%;治疗组总有效率、生存质量,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组均优于对照组。结论:康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高患者的生存质量且疗效较好。     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应。方法 76例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分为治疗组和对照组,各38例,治疗组采用扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂化疗方案,对照组采用多西他赛加奈达铂化疗方案,21d为一周期。结果治疗组有效率为52.63%,对照组为44.74%,两组比较无明显统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义(P<0.05);治疗组在生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切,明显减轻化疗毒副反应,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。     

中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

随着中医对肺癌认识的深入，中医药治疗晚期肺癌的疗效得到提高，中医药在改善患者临床症状、提高患者生存质量方面的优势得到了广泛认同。现将我们近几年来采用中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究总结如下。     

复方苦参注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将80例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分成治疗组40例与对照组40例。治疗组采用复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗方案,对照组单用三维适形放疗。三维适形放疗单次荆量2Gy,每日1次,总剂量60～80Gy;结果：治疗组1、2、3年总生存率分别为65％（26／40）、45％（18／40）、23％（9／40）;对照组1、2、3年总生存率分别为53％（21／40）、35％（14／40）、15％（6／40）。两组总生存率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组不良反应减少（P〈0．05）,生活质量提高（P〈0．05）,两组比较差异有统计学意义。结论：复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌为一种有效、安全的治疗方案。     

康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌患者癌因性疲乏临床研究

目的观察康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的临床疗效。方法将70例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组采用康艾注射液联合吉西他滨+顺铂方案化疗,对照组仅采用吉西他滨+顺铂方案化疗。结果在疲乏程度评分、证候积分方面,治疗前,两组患者的评分差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的评分比较,观察组明显优于对照组(P0.01),两组KPS评分疗效比较,观察组有效18例,稳定12例,无效5例,总有效率为85.71%;对照组有效9例,稳定10例,无效16例,总有效率为54.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论康艾注射液可明显降低非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的程度,改善体力状况,提高生活质量。     

养肺滋阴解郁方辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌研究

目的:探讨自拟养肺滋阴解郁方辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对负面情绪、生存质量、免疫功能的影响。方法:研究对象选取我院2015年1月至2016年8月收治的非小细胞肺癌患者共104例,以随机数字表法分为对照组和观察组,各52例,分别给予化疗单用和在此基础上加用自拟养肺滋阴解郁方辅助治疗,比较两组临床疗效、中位无进展生存时间、治疗前后HAMA评分、HAMD评分、Kamofsky评分(KPS)及免疫功能指标水平。结果:观察组临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组中位无进展生存时间显著短于对照组(P0.05);观察组治疗后HAMA评分和HAMD评分均显著低于对照组、治疗前(均P0.05);观察组治疗后KPS评分均显著高于对照组、治疗前(P0.05);同时观察组治疗后免疫功能指标水平均显著优于对照组(P0.05)。结论:自拟养肺滋阴解郁方辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够显著延长无进展生存时间,缓解负面情绪,提高生存质量,并有助于改善机体免疫功能。     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较蟾酥注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应及免疫功能的影响。方法将83例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组化疗同时加用蟾酥注射液20 m l加5%葡萄糖液500 m l静脉滴注,1次/d,连用8~10 d。对照组单纯化疗。化疗方案为NP方案,即诺维本(NVB)联合顺铂(DDP),28 d为1周期,连续两个周期。结果治疗组有效率51.06%,对照组有效率为41.67%,差异无显著性(P<0.05)。结论蟾酥注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量。     

益气养阴解毒方联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨益气养阴解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：随机将40例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组（益气养阴解毒方＋化疗）和对照组（单纯化疗）,每组各20例,治疗2个周期,每周期为21 d。2个周期后对各组治疗前后及两组治疗后的临床疗效、中医症状、体力状况、不良反应等指标进行比较,评价疗效。结果：临床疗效方面,两组比较无显著差异（P〉0.05）。中医症状比较,治疗组治疗后有效率为70%,对照组治疗后有效率20%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。体力状况比较,两组治疗前无明显差异（P〉0.05）,治疗后治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。不良反应比较,治疗组相对于对照组,不良反应出现的例数明显减少,其中白细胞、血红蛋白、呕吐等比较,差异显著（P〈0.05）,血小板、腹泻、谷丙转氨酶、肌酐比较,无明显差异（P〉0.05）。结论：益气养阴解毒方联合化疗较单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌在改善患者体力状况,减轻中医症状方面具有明显优势,能一定程度上降低血液系统毒性,减轻消化道反应,提高晚期非小细胞肺癌患者化疗耐受性。     

加减薯蓣丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察加减薯蓣丸配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将符合中西医诊断标准及纳入标准的60例晚期肺癌患者随机分为两组,对照组30例采用GP化疗方案;治疗组30例在对照组化疗基础上用加减薯蓣丸治疗。结果:加减薯蓣丸配合化疗能改善临床症状,提高患者的生存质量,稳定体重,减轻血液及消化系统不良反应,在稳定瘤体大小方面与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加减薯蓣丸联合化疗具有改善临床症状,提高患者生存质量以及减毒增效作用,是治疗晚期非小细胞癌的有效方法之一。     

固本解毒祛瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察固本解毒祛瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的临床疗效。方法：将 78 例晚期NSCLC 患者按照随机奇偶法分为对照组与研究组各39 例。对照组接受化疗治疗,研究组在对照组 基础上联合固本解毒祛瘀法治疗。比较2 组临床疗效、不良反应发生率,并比较2 组治疗前后血清肿瘤标志 物、免疫因子水平。结果：治疗后,研究组治疗总有效率69.23%,高于对照组46.15% （P＜0.05）。治疗 前,2 组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA） 以及癌抗原（CA125） 水平比较,差异无统计 学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组NSE、CEA、CA125 水平均下降（P＜0.05）,且研究组低于对照组（P＜ 0.05）。治疗前,2 组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高（P＜0.05）,CD8+均下降（P＜0.05）,且研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对 照组（P＜0.05）,CD8+低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,研究组恶心呕吐、白细胞降低、血小板减少、肝功 能损害等不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：固本解毒祛瘀法联合化疗治疗晚期NSCLC 可 有效降低血清肿瘤标志物水平,提高机体免疫机能,安全性高,疗效显著。     

肃肺调脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药肃肺调脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组各20例.治疗组予中药肃肺调脾汤联合化疗,对照组予单纯化疗,21天为1个治疗周期,共治疗4个周期.观察两组患者的实体瘤大小、临床常见症状、KPS评分、体重变化、肿瘤标记物等.结果:治疗组患者实体瘤...     

康艾注射液联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液联合吉西他滨与顺铂方案(GC方案)治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,康艾组予康艾注射液联合GC方案化疗;化疗组只给予GC方案化疗。均化疗4疗程后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Karnofsky评分及细胞免疫功能指标变化。结果:康艾组近期疗效有效率为33.33%,中位疾病进展时间为5.1月;化疗组近期疗效有效率为30.00%,中位疾病进展时间为4.9月,疗效未见显著性差异(P0.05);康艾组Ⅲ度粒细胞减少发生率低于化疗组(P0.05);康艾组Karnofsky评分改善明显(P0.05);康艾组CD4/CD8及NK阳性细胞率治疗后提高(P0.05)。结论:康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

中药配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗进展

本文阐述了目前国内外治疗老年晚期非小细胞肺癌的现状,重点突出了中药配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的优势所在.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

本文选择采用康艾注射液联合化疗对46例晚期非小细胞肺癌住院患者进行疗效观察,21天为一个周期,3个周期一个疗程。治疗组、对照组疗效通过统计学处理,采用康艾注射液中西医结合用药配合化疗患者取得较好的疗效。     

化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:用随机对照试验方法将60例非小细胞肺癌患者分为观察组与化疗组各30例,观察比较2组间临床疗效、KPS评分、症状评分肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、化疗中毒副反应发生率。结果:临床疗效客观缓解率(ORR)观察组60.0%,化疗组40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);疾病总控制率(DCR)观察组90.0%,化疗组80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前后KPS评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组症状评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组肿瘤标记物CEA数值比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心呕吐、神经毒性等发生率分别与化疗组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,安全有效,可以起到减毒增效的效果。