中西医结合治疗良性前列腺增生症49例

笔者运用中西医结合的方法治疗良性前列腺增生症取得较好的临床疗效,现报道如下：     

中西医结合治前列腺增生症34例

笔者自 1 998年以来 ,采用 β-七叶皂甙钠加维生素 B2 治疗前列腺增生症 34例 ,并与单纯西药治疗的 34例作对比观察。现报告如下 :1　临床资料68例患者 ,均经 B超检查及肛门指检前列腺增大 >1 /3、残余尿 >30 m L列为治疗对象。随机分组 :治疗组 34例 ,年龄最大者 85岁 ,最小者 46岁 ;病程最长者 2 6年 ,最短者 2年。对照组 34例 ,年龄最大者 79岁 ,最小者 49岁 ;病程最长者 2 0年 ,最短者 3年。所有患者均有不同程度排尿困难、尿频、尿急、尿液中断、尿线变细、夜尿增多。经 B超或 CT、直肠指检证实前列腺 度增生 (超过栗子大 ,中央沟…     

中西医结合治疗前列腺增生症疗效观察

目的 :观察中西医结合治疗前列腺增生症 (BPH)的临床疗效。方法 :将 78例BPH患者随机分为对照组和治疗组。对照组口服那妥治疗 ,治疗组在对照组的基础上 ,合用中药补肾活血消癃汤。治疗前后分别进行IPSS评分 ,检测尿流率、残余尿量、前列腺重量以观察比较疗效。结果 :治疗组、对照组总显效率分别为 85 %、5 0 % ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,治疗组优于西药组 ;治疗组在改善患者的症状、降低前列腺重量、减少残余尿量 ,提高尿流率、生活质量方面明显优于西药对照组 (P <0 0 5或 0 0 1)。结论 :中西医结合治疗BPH较单用西药治疗临床效果好 ,采用补肾活血、软坚散结法可缩小前列腺的体积 ,减轻下尿路梗阻程度 ,提高尿流率 ,是治疗前列腺增生症的较理想的疗法之一     

中西医结合治疗前列腺增生症40例

前列腺增生以老年男性为多发,因其引起排尿异常而严重影响患者的生活质量,值得临床探讨并积极治疗.近年来,笔者采用中西医结合的方法治疗前列腺增生症40例,取得了满意疗效,并与单用西药治疗的40例作对照观察,现报告如下.     

中西医结治疗前列腺增生症32例疗效观察

前列腺增生症(bonign prostatic hyperplasia，BPH)，又称前列腺肥大，系老年男性常见病、多发病．随病情的发展，可导致泌尿道梗阻，影响排尿，甚至造成肾功能损害，危害老年男性的健康，影响正常生活，同时给患者及其家属、社会也带来严重的经济和精神负担。笔者自2001年3月～2003年10月采用中西医结合方法治疗本病，取得较好疗效，现报告如下。     

中西医结合治疗前列腺增生症25例疗效观察

笔者自2007年3月-2009年6月采用中西医结合治疗前列腺增生症共25例,取得一定的临床疗效,现报道如下。     

中西医结合治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:观察中西医结合治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将100例患者随机分为对照组和治疗组。对照组口服盐酸特拉唑嗪胶囊,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药。治疗前后分别进行IPSS评分、生活质量评分(QOL)及残余尿量、前列腺体积检查。结果:治疗组、对照组总显效率分别为80.00%、66.00%,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗组在改善症状、降低前列腺重量、提高生活质量、减少残余尿量方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗BPH临床效果优于西药。     

保元复春磁药贴治疗前列腺增生症临床研究

目的：观察保元复春磁药贴治疗前列腺增生症的疗法。方法：将３５４例前列腺增生症患者随机分为两组,采用保元复春磁药贴治疗组２２８例,采用前列腺治疗对照组１２６例,并进行治疗前后对照观察。结果：治疗组临床控制率６４．４７％,对照组临床控制率４６．８３％,治疗明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论：保元复春磁药贴确有启闭通淋,拮抗前列腺增生的作用。     

癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症临床观察

目的:观察癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:将前列腺增生症患者84例分为2组各42例,治疗组给予中药癃闭通汤联合西药盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组仅给予西药盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,比较2组患者临床疗效。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为92.86%、71.43%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组前列腺体积(PV)、国际前列腺症状评分(IPSS评分)、膀胱残余尿量(PRV)、血清前列腺特异性抗原(PSA)、最大尿流率(Qmax)等各项指标均有改善(P0.05),而治疗组各项指标改善情况优于对照组(P0.05)。治疗3月后随访,治疗组复发1例,占2.38%;对照组复发8例,占19.05%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症患者临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,不良反应少,且不易复发。     

黄莪胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症临床研究

目的：观察黄莪胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症（BPH） 的临床疗效。方法：选取100 例BPH 患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组各50 例。对照组给予盐酸坦索罗辛口崩缓释片、度他雄胺软胶囊等治疗,治疗组在对照组基础上加用黄莪胶囊治疗。治疗6 个疗程后评估2 组临床疗效、国际前列腺症状量表（IPSS） 评分、生活质量量表（BPHQLS） 评分、控尿能力、性激素指标［血清雌二醇（E2） 及睾酮（T）］ 水平。结果：治疗组总有效率为94.00%,对照组为72.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组IPSS 评分、残余尿量、前列腺体积均较治疗前降低（P＜0.05）,最大尿流率均较治疗前升高（P＜0.05）;且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组血清E2 水平较治疗前升高（P＜0.05）,且治疗组E2 水平高于对照组（P＜0.05）;2 组血清T 水平治疗前后比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组BPHQLS 量表中疾病、心理、生理、满意度、社会评分及总分均较治疗前升高（P＜0.05）,且治疗组上述各项评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：黄莪胶囊联合西药治疗BPH 疗效显著,可有效调节性激素水平,有利于减轻患者前列腺症状,改善控尿能力,提高生活质量。     

血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生的临床疗效

目的:探讨血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生的临床疗效,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组87例老年性前列腺增生患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(44例)和观察组(43例);对照组给予口服非那雄胺片治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用血府逐瘀汤加减;两组治疗均以30 d为一个疗程。两组患者一般资料结果对比表明无显著性差异(P>0.05),具有可比性。结果:治疗组总有效率(95.45%)显著高于对照组(74.42%),且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后前列腺体积(63.74±14.39)cm3显著小于对照组(80.57±12.65)cm3,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后平均度数(1.52±0.64)显著低于对照组(2.11±0.62),且具有显著性差异(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生症疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

癃闭舒胶囊联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症临床研究

目的：观察癃闭舒胶囊联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症（BPH） 的临床疗效。方法：将BPH 患者110 例随机分为对照组与观察组,每组55 例。对照组采用甲磺酸多沙唑嗪片治疗,观察组在对照组的基础上加服癃闭舒胶囊治疗。观察比较2 组治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量及前列腺体积的变化,并统计2 组总体临床疗效及不良反应发生率。结果：总有效率观察组为76.36%,对照组为54.55%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组患者IPSS 评分、QOL 评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,Qmax 值较治疗前明显升高（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组患者残余尿量、前列腺体积均较治疗前明显减少（P＜0.05）,且观察组两项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。不良反应发生率观察组为33.64%,对照组为18.18%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗BPH,可有效缩小前列腺体积,改善阻塞症状,减少尿残留,增大尿流率,且不良反应较少,总体疗效优于单纯西药治疗。     

雷火灸联合常规疗法治疗良性前列腺增生临床研究

目的：观察雷火灸联合常规疗法治疗良性前列腺增生的效果。方法：将76例肾气亏虚型良性前列腺增生患者随机分为对照组39例、观察组37例,2组均予常规治疗及护理疗法,观察组加用雷火灸治疗,2组均治疗30 d。比较治疗前后2组患者的血清复合前列腺特异抗原（cPSA）、国际前列腺症状评分（IPSS）、每晚夜尿次数及生活质量评分。结果：治疗30 d后,观察组cPSA值较治疗前降低,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组cPSA值低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗10 d、20 d、30 d后,观察组IPSS均较治疗前降低,每晚夜尿次数均较治疗前减少,差异均有统计学意义（P<0.01）;观察组3个时间点的IPSS均低于对照组,每晚夜尿次数均少于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01）。随着治疗天数增加,2组患者每晚的夜尿次数逐渐减少,从治疗4 d开始,观察组每晚的夜尿次数均少于对照组;治疗16 d后,对照组每晚的夜尿次数趋于平稳,但均在3次及以上;治疗29 d后,观察组每晚的夜尿次数趋于平稳,在2次以下。治疗20 d、30 d,观察组的生活质量评分均较治疗...     

局部按摩结合中药坐浴治疗重度前列腺增生40例

目的:观察前列腺按摩结合中药坐浴治疗重度前列腺增生的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组与对照组,每组各40例。对照组给予常规前列腺按摩治疗,治疗组在对照组的基础上结合中药坐浴治疗。结果:治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为85.9%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)均低于本组治疗前,且治疗后治疗组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后前列腺体积与残余尿量明显降低,且治疗后治疗组的前列腺体积与残余尿量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:前列腺按摩结合中药坐浴治疗重度前列腺增生能减少前列腺体积与残余尿量,促进临床症状的缓解,临床疗效显著。     

翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症48例

目的:观察翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:良性前列腺增生症患者随机分为两组,对照组52例采用单纯西药治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加口服翁沥通胶囊,3粒/次,2次/d,均连续12周。观察两组治疗前后(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、最大尿流率(MFR)、前列腺体积(V)、前列腺液WBC计数,比较两组疗效。结果:治疗组IPSS评分、QOL评分、最大尿流率、前列腺液WBC计数方面优于对照组,治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率86.53%,在前列腺体积的改善上无明显差异。结论:翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症临床疗效和改善生活质量要明显优于单纯西药治疗。     

坦索罗辛联合癃清片治疗前列腺增生并逼尿肌无力临床研究

目的:评价坦索罗辛联合癃清片治疗膀胱出口梗阻逼尿肌无力的有效性.方法:26例男性BPH患者经尿动力学检查证实逼尿肌收缩无力,平均67.2岁.随机分为两组.联合治疗组13例口服坦索罗辛,对照组13例口服坦索罗辛,持续12周.比较两组治疗前后I-PSS评分、最大逼尿肌压力、最大尿流率和膀胱残余尿量.结果:无因药物不良反应撤出者.联合治疗组和对照组平均I-PSS、最大逼尿肌压力、最大尿流率和残余尿量分别为12.2±2.3、15.8±3.3mL/s、15.2±2.3mL、18.8±4.3mL和15.2±2.3、16.3±4.1mL/s、13.4±3.1mL、25.8±5.7mL.两组比较,除最大逼尿肌压力无明显差别外,联合治疗组平均I-PSS评分、最大尿流率以及残余尿量等指标均明显改善,差别有显著性(P＜0.05).结论:坦索罗辛联合癃清片可有效改善BPH并逼尿肌无力患者的下尿路症状,增加最大尿流率,减少膀胱残余尿量,其作用机理是多因素的.     

脊得舒丸联合西药治疗强直性脊柱炎临床研究

目的：观察脊得舒丸联合西药治疗强直性脊柱炎的临床疗效及对血清炎症因子、骨代谢水平的影响。方法：采用随机数字表法将109例强直性脊柱炎患者分为对照组（54例）与观察组（55例）。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联用脊得舒丸治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、脊柱功能指标、视觉模拟评分法（VAS）评分及血清骨代谢、炎症因子水平,并评估2组临床疗效及安全性。结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分、BASFI、VAS评分、枕墙距、指地距均低于治疗前（P<0.05）,且观察组治疗后中医证候积分、强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、VAS评分、枕墙距、指地距均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、骨钙素（BGP）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）水平均高于治疗前（P<0.05）,且观察组治疗后上述骨代谢指标高于对照组（P<0.05）。2组巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-23 (IL-23)水平均低于治疗前（P<0.05）,且观察组...     

中药治疗前列腺增生症

我科于 1990年 2月～ 1998年 11月运用中药治疗前列腺增生症 4 2例 ,取得了较好的疗效 ,现介绍如下。治疗方法治疗法则 :消肿散结 ,祛湿利尿。基本处方 :土茯苓3 0 g、昆布 15g、皂刺 10 g、木通 15g、车前子 15g;湿热积聚(急性发病 ,尿频 ,尿血 ,尿闭 ,尿道灼热感 ,舌赤苔黄厚 ,脉实大滑数等 )者加栀子、龙胆草、泽泻各 15g;毒热积聚 (急性尿路感染 ,尿频或尿痛严重 ,化验尿有大量脓细胞 )者加金银花、连翘各 15g;阴虚热结 (慢性尿中毒 ,便秘 ,口渴 ,皮肤及粘膜干燥 )者加生地、元参、天花粉各 15g;心肾不交(伴继发性神经症 ,失眠 ,多梦 ,…     

中药封包联合西药治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察中药封包联合西药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取98例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组50例与对照组48例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组基础上给予中药封包治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、神经功能与肌力。结果：治疗组总有效率88.00%,高于对照组68.75%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组肌力均较治疗前改善（P<0.05）,治疗组肌力优于对照组（P<0.05）。结论：中药封包联合西药治疗急性脑梗死疗效较好,可改善患者的临床症状及神经功能,有助于肌力恢复。