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1.
目的:研究参苓白术丸治疗小儿消化不良性腹泻的效果。方法:80例消化不良性腹泻患儿分为观察组和对照组各40例,对照组口服多酶片,观察组口服多酶片及参苓白术丸,比较两组效果。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论:参苓白术九治疗小儿消化不良性腹泻见效快、疗效久,值得临床大力推广。 相似文献
2.
目的观察捏脊疗法配合中药冲剂参苓白术颗粒治疗小儿慢性腹泻临床疗效。方法纳入120例患者,随机分为捏脊配合中药组和中药组,每组各60例。捏脊配合中药组采用捏脊疗法隔日1次,每次15分钟,并配合口服中成药参苓白术颗粒;中药组单纯口服中成药参苓白术颗粒,治疗3个月后观察两组临床疗效。结果捏脊配合中药组60例,治愈40例,有效15例,无效5例,治愈率为66.67%,总有效率为91.67%;中药组60例,治愈17例,有效37例,无效6例,治愈率为28.3%,总有效率为90%,两组疗效有显著性差异(P〈0.05)。结论推拿配合中药能提高小儿慢性腹泻的临床疗效。 相似文献
3.
目的:观察参苓白术颗粒联合西医疗法治疗脾虚型小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将96例患儿随机分为对照组和观察组各48例。2组均给予口服补液,纠正酸碱平衡、电解质紊乱及饮食调整等对症处理,并给予双歧杆菌三联活菌散和蒙脱石散内服。观察组加用参苓白术颗粒。2组均连续治疗3~6天。每天记录大便次数、大便性质与止泻时间、退热时间和住院时间,观察脾虚型泄泻证候的变化并进行评分。结果:治疗后,观察组的疾病疗效、中医证候疗效均优于对照组(P 0.05)。观察组止泻时间、退热时间和住院时间均较对照组缩短(P 0.01)。结论:采用参苓白术颗粒联合西医常规疗法治疗脾虚型小儿轮状病毒性肠炎,在缩短疗程、提高临床疗效方面优于单纯西医治疗。 相似文献
4.
目的观察针对腹泻患儿采用捏脊疗法配合参苓白术颗粒进行治疗的临床效果。方法选取2013年1月—2015年3月期间我院接诊的腹泻患儿65例,按就诊时间随机分为治疗组33例与对照组32例。对照组患儿给予常规疗法,治疗组患儿在此基础上采用捏脊疗法配合参苓白术颗粒进行治疗。比较两组治疗效果与症状消退时间。结果治疗组治疗总有效率为100%,高于对照组患者的84.4%(P0.05);治疗组治疗后呕吐、脱水、低热及腹泻症状消退时间均短于对照组(P0.05)。结论捏脊疗法配合参苓白术颗粒治疗新生儿腹泻,临床效果显著,患儿症状改善明显,值得临床推广应用。 相似文献
5.
目的:观察并探讨参苓白术散联合思密达在治疗小儿脾胃虚弱型慢性腹泻方面的临床疗效。方法:选取72例患儿为研究对象,随机分为治疗组和对照组各36例。对照组给予思密达治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服参苓白术散,2个疗程后比较两组患儿临床疗效及症状缓解时间。结果:治疗组患儿治疗的总有效率为94.4%,明显高于对照组的77.7%;治疗组患儿止泻时间、脱水纠正时间以及退热时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:参苓白术散联合思密达治疗小儿慢性腹泻临床疗效优于单用思密达治疗,是治疗小儿脾胃虚弱型腹泻的良好方法。 相似文献
6.
周复丽 《国际中医中药杂志》2009,31(1)
目的 观察参苓白术散合思密达治疗小儿慢性腹泻的临床疗效.方法 将82例慢性腹泻患儿随机分为两组,对照组口服思密达;治疗组在对照组基础上加用参苓白术散,两组均10d为1个疗程,2个疗程后观察两组患者的临床疗效.结果 治疗组总有效率为92.9%;对照组总有效率为77.5%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05).结论 参苓白术散合思密达治疗小儿慢性腹泻有效. 相似文献
7.
《实用中医内科杂志》2015,(3)
[目的]观察参苓白术散联合西药治疗小儿消化不良性腹泻疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组50例多酶片,1~2g/次,3次/d,饭前30min口服。治疗组50例参苓白术丸,6g/次,3次/d;多酶片治疗同对照组。连续治疗60d为1个疗程。观测临床症状、便常规、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈27例,有效22例,无效1例,总有效率98.00%。对照组痊愈23例,有效19例,无效8例,总有效率84.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]参苓白术丸联合西药治疗小儿消化不良性腹泻疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 相似文献
8.
目的观察思密达联合参苓白术散治疗小儿慢性腹泻的疗效。方法对2008年5月~2011年9月的门诊60例小儿慢性腹泻患者采用思密达联合参苓白术散治疗2周。结果显效40例(66.7%),有效16例(26.6%),无效4例(6.7%),总有效率93%,所有病例均无不良反应。不同性别病例治疗有效率无显著性差异。结论思密达联合参苓白术散治疗小儿慢性腹泻的疗效满意,临床值得应用。 相似文献
9.
目的 探讨醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法 选取2019年9月—2020年9月在广东医科大学附属第三医院就诊的160例消化不良性腹泻患儿为研究对象,随机分组,分为参照组80例和研究组80例。参照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗。对比2组治疗效果、症状积分、不良反应、患儿家属满意度。结果 研究组患儿治疗后症状积分低于参照组(P <0.05)。研究组治疗总有效率96.25%(77/80),高于参照组的82.50%(66/80)(P <0.05)。研究组不良反应发生率高于参照组(P>0.05)。研究组患儿家属总满意度97.50%(78/80)高于参照组的81.25%(65/80)(P <0.05)。结论 消化不良性腹泻患儿给予醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗,具有显著效果,可有效缓解临床症状,治疗总有效率显著升高,不良反应少,安全性高,获得小儿家属满意评价。 相似文献
10.
目的:观察中西医结合治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组采用双歧杆菌四联活菌片治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用参苓白术散加减治疗,比较2组临床疗效及治疗前后中医证候评分。结果:总有效率观察组为93.3%;对照组为70.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组中医证候评分均较治疗前明显升高,差异有非常显著性意义(P0.01);治疗组中医证候评分升高较对照组更显著(P0.01)。结论:采用中西医结合治疗小儿消化不良性腹泻能明显改善患儿临床症状,疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
11.
目的:观察小儿肠胃康颗粒联合莫沙必利片治疗小儿功能性消化不良(FD) 的临床疗效。方法:将纳入的脾虚肝旺型FD 患儿随机分成观察组和对照组,每组43 例。2 组均给予常规现代医学治疗,并予莫沙必利片治疗,观察组联合小儿肠胃康颗粒治疗。2 组均连续治疗4 周。治疗前后检测血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、胃饥饿素及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10) 水平,计算胃排空率,观察2 组患儿治疗过程不良反应的发生情况。比较2 组的临床疗效。结果:治疗4 周,观察组临床疗效总有效率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。2 组MTL、GAS、胃饥饿素水平及胃排空率均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组MTL、GAS、胃饥饿素水平及胃排空率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2 组TNF-α、IL-6 水平均低于治疗前,IL-10 水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组血清TNF-α、IL-6 水平均低于对照组,IL-10 水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2 组胃脘痞满、食少纳呆等4 项证候评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组4 项证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:小儿肠胃康颗粒联合莫沙必利片治疗小儿FD 可有效改善胃脘痞满、食少纳呆等症状,提高胃动力,促进胃排空,安全性较好。 相似文献
12.
目的:观察参苓白术散联合双歧杆菌四联活菌片治疗脾胃气虚型小儿厌食症的临床疗效。方法:将84 例脾胃气虚型厌食症患儿按随机数字表法分成对照组和研究组各42 例。对照组给予双歧杆菌四联活菌片治疗,研究组在对照组基础上给予参苓白术散治疗。2 组均治疗4 周。比较2 组临床疗效,食欲、食量评分,以及血锌、血红蛋白(Hb) 水平,随访6 个月比较2 组体质量及体质量增加值,记录2 组不良反应。结果:研究组总有效率95.24%,高于对照组80.95%(P<0.05)。治疗后,2 组食欲、食量评分均较治疗前升高(P<0.05),研究组食欲、食量评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组血锌、Hb 水平均较治疗前升高(P<0.05),研究组血锌、Hb 水平均高于对照组(P<0.05)。随访6 个月,研究组体质量和体质量增加值均大于对照组(P<0.05)。治疗期间,2 组均未见明显不良反应发生。结论:参苓白术散联合双歧杆菌四联活菌片可有效改善脾胃气虚型厌食症患儿的食欲,增加其体质量,安全性高。 相似文献
13.
目的:观察参苓白术散治疗晚期大肠癌腹泻的临床疗效。方法:将60例患者随机分成治疗组与对照组各30例,治疗组30例采用参苓白术散治疗。对照组30例采用西药治疗。观察2组患者临床疗效、证候变化及止泻起效时间。结果:两组临床疗效比较,治疗组与对照组有效率分别为80.0%、60.0%。临床证候变化比较,治疗组与对照组改善率分别为86.7%、60.0%。止泻起效时间,治疗组3-8(5.1±2.6)d;对照组9-18(11.0±5.6)d。两组临床疗效、证候变化及止泻起效时间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:参苓白术散其治疗机制主要通过增强机体的免疫防御机能和调节胃肠道功能的紊乱,该方法对临床应用提供了更完善的理论依据。 相似文献
14.
目的:观察参苓白术散联合赖氨肌醇维B_(12)口服溶液与小儿消食颗粒治疗儿童厌食症的临床疗效。方法:采用随机数字表法将96例厌食症患儿分为观察组及对照组各48例。2组均口服小儿消食颗粒、赖氨肌醇维B_(12)口服溶液,观察组加予参苓白术散联合治疗。2组均治疗1个月。治疗前后评定中医证候积分,观察临床症状的变化情况与不良反应发生情况,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组97.92%,对照组75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组脾虚、食滞、痰浊、气滞、湿热积分均较治疗前下降(P0.05),观察组5项积分均低于对照组(P0.05)。2组拒食、体质量减轻、便秘、间接性腹痛情况均较治疗前有所改善,观察组4项症状的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患儿在治疗期间均未出现过敏反应、胃肠道反应等不良反应。结论:应用参苓白术散联合赖氨肌醇维B_(12)口服溶液、小儿消食颗粒治疗儿童厌食症,可显著改善患儿的临床症状,提高食欲,增加食量,疗效确切,且较为安全。 相似文献
15.
参苓白术散出自《太平惠民和剂局方》,本方适用于脾胃气虚、肺脾气虚证,如:脾胃气虚,饮食不化,湿从内生,胸脘痞闷,呕吐或腹泻,乏力,形体消瘦,面色萎黄,舌淡苔薄白腻,脉虚、缓;肺脾气虚,运化水液功能失常,导致痰湿不化,见慢性咳嗽、咳痰色白、量多,脘痞胸闷,乏力,气短,面白无泽,纳呆,便溏,舌淡红,苔薄白腻,脉细弱而滑等症。 相似文献
16.
目的:观察耳穴贴压结合穴位贴敷治疗小儿腹泻的治疗效果。方法:选取90例小儿腹泻患者作为
研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组各45例。对照组给予常规治疗加口服蒙脱石散,研究组在
对照组基础上加用耳穴贴压和穴位贴敷治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效及不良反应,并比较2组主要
症状、临床症状改善情况。结果:研究组总有效率95.56%,高于对照组82.22%(P<0.05)。治疗后,2组大便
次数减少(P<0.05),Bristol粪便形态量表(BSFS) 评分降低(P<0.05),且研究组少于或低于对照组(P<
0.05)。研究组纠正脱水、止泻起效、大便性状恢复正常、正常进食时间均短于对照组(P<0.05)。2组均未出现
严重不良反应。结论:耳穴贴压结合穴位贴敷应用在小儿腹泻治疗中用法安全,可缩短病程,明显改善患者症状。 相似文献
17.
目的:观察参苓白术散加减联合心理护理治疗轻中度克罗恩病的临床疗效。方法:将轻中度克罗恩病患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例;对照组给予泼尼松龙、硫唑嘌呤片联合常规护理治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参苓白术散加减及心理护理治疗;2组均连续治疗8周,观察比较2组简化克罗恩病活动指数(CDAI)评分、Best CDAI评分、临床疗效以及红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平情况。结果:临床缓解率观察组为76.67%,对照组为46.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组简化CDAI评分、Best CDAI评分均较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组简化CDAI评分、Best CDAI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ESR、CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05);且观察ESR、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上,参苓白术散加减治疗联合心理护理干预轻中度克罗恩病疗效确切,效果优于单纯西药治疗。 相似文献
18.
目的:观察芜荑消积膏敷脐治疗小儿食积性腹泻的临床疗效。方法:将120例辨证为食积性腹泻的患儿随机分为治疗组1、治疗组2和对照组,每组各40例,治疗组1予以芜荑消积膏敷脐,治疗组2予以口服加减消乳大安丸配方颗粒并配合芜荑消积膏敷脐,对照组予以加减消乳大安丸配方颗粒口服。结果:临床疗效及治愈率治疗组2均优于治疗组1(P<0.05)、明显优于对照组(P<0.01)。结论:芜荑消积膏敷脐能明显改善小儿食积性腹泻患儿的临床症状,与口服药配合使用可明显提高疗效,并且使用方便,值得临床推广。 相似文献
19.
李爽 《实用中医内科杂志》2011,25(6):119-120
[目的]观察推拿联合思密达治疗小儿腹泻疗效。[方法]使用推拿联合思密达治疗小儿腹泻患儿72例。[结果]显效48例,有效22效,无效2例,总有效率为97.22%。[结论]推拿联合思密达治疗小儿腹泻,是治疗小儿腹泻的有效方法,值得临床推广。 相似文献
20.
目的:观察痛泻宁颗粒联合美沙拉嗪治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS) 的临床疗效。方法:将D-IBS 患者62 例随机分为对照组与治疗组,各31 例。对照组应用美沙拉嗪治疗,治疗组给予痛泻宁联合美沙拉嗪治疗。观察比较2 组治疗前后证候积分、免疫学指标免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA) 水平变化,并统计2 组总体临床疗效。结果:总有效率治疗组为83.87%,对照组为54.84%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组患者IgG、IgM、IgA 水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组上述各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组患者腹痛、腹胀、腹泻等证候积分均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组各项积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:痛泻宁颗粒联合美沙拉嗪治疗D-IBS 疗效显著,可明显调节机体免疫功能,疗效优于单纯西药治疗。 相似文献