晚期黄疸新生儿血液与母乳配对检测巨细胞病毒结果分析

目的:探讨晚期黄疸新生儿与母乳巨细胞病毒(CMV)感染的相关性。方法:应用荧光定量PCR法配对检测本院新生儿科2004年5月~2006年5月323例晚期黄疸患儿血和其母乳CMV-DNA含量,并检测血常规和肝功能,将结果进行对比分析。结果:①新生儿血阳性者104例,阳性率为32.2%;母乳阳性者254例,阳性率为78.6%。②和吸食阴性母乳者相比,吸食感染母乳的患儿更容易感染CMV(χ2=15.88,P<0.01)。③母乳CMV含量对患儿是否感染CMV没有显著性意义(t=1.028,P>0.05)。④早产儿较足月儿更容易感染CMV(χ2=9.29,P<0.01)。结论:母乳CMV感染可能是导致新生儿晚期黄疸的重要原因之一。     

新生儿黄疸尿液与母乳人巨细胞病毒-DNA配对检测结果分析

目的 了解新生儿病理性黄疸人巨细胞病毒(HCMV)的感染状况,为制定合理喂养方案提供可靠依据.方法 应用荧光PCR法对368例病理性黄疸患儿的尿液及其母亲的乳汁进行配对检测HCMV-DNA,并进行分析;另选100名健康新生儿作为对照组,进行尿液HCMV-DNA的检测.结果 368例患儿组尿液HCMV-DNA阳性16例,阳性率为4.35％,100名健康对照组尿液HCMV-DNA阳性1名,阳性率为1.00％,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.01);另与患儿配对检测的其母亲乳汁HCMV-DNA阳性225例,阳性率为61.1％,乳汁与尿液配对同时阳性的有14例.结论 新生儿病理性黄疸与HCMV感染有密切关系;母乳中HCMV感染率较高,对患有黄疸的新生儿应先进行必要的检测,再进行合理喂养.     

婴儿人巨细胞病毒感染中巨细胞病毒DNA的诊断应用

目的定量检测母乳及婴儿尿液、血液人巨细胞病毒(HCMV)DNA,探讨两种方式在诊断婴儿HCMV感染中临床效果以及母乳对婴儿HCMV感染的影响。方法选取96例婴儿均疑似感染HCMV,采集所有对应患儿母亲的乳汁及患儿的尿液、血液,定量检测HCMV的DNA水平,分离患儿血清酶联免疫法检测HCMV-IgM抗体。结果 96例疑似患儿的尿液荧光定量检测HCMV-DNA阳性60例,阳性率为62.50%,血液检测中HCMV-DNA阳性46例,阳性率为47.92%,均明显高于酶联免疫HCMV-IgM的阳性率(P<0.05);疑似患儿母乳HCMV-DNA检测中阴性37例,阳性59例,阳性率61.46%,阴、阳性结果比较差异有统计学意义(P<0.05);尿检中阴性36例,阳性60例,阳性率62.50%,阴、阳性结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论母乳感染HCMV是婴儿HCMV感染的重要途径,与传统免疫化学检测方法相比,检测婴儿血液中HCMV-DNA水平对于诊断婴儿HCMV感染具有重要意义,而检测婴儿尿液中HCMV的DNA水平确诊婴儿HCMV感染更加有效且敏感。     

血液中人巨细胞病毒DNA的检出与分析

本文采用聚合酶链反应对临床不同人群血液标本中人巨细胞病毒ＤＮＡ进行检测并分析其检出意义。１２９份献血员血液标本ＣＭＶ－ＤＮＡ阳性率为７９．８％；７８份临床血沉标本ＣＭＶ－ＤＮＡ检出阳性率为８３．３％；１２例烧伤患者轻输血治疗后ＣＭＶ－ＤＮＡ阳性率达１００％。本文还同时对ＨＣＭＶ－ＩｇＧ与ＨＣＭＶ－ＤＮＡ存在的关系，血沉值与ＨＣＭＶ－ＤＮＡ检出的关系以及烧伤患者ＣＭＶ－ＤＮＡ携带状态作了一些有益的探     

婴儿尿和母乳巨细胞病毒分离的横断面调查

本文对广州地区健康婴儿尿和母乳进行巨细胞病毒(CMV)分离。183例婴儿尿CMV阳性率为56.8%,其中2月龄、3~6月龄、7~12月龄的阳性率分别为27.7%、60.8%和75.5%。73例母乳的CMV阳性率为47.9%,其中产后2月内、3~6月和7~12月的母乳阳性率分别为51.8%、45.7%和45.5%。67例婴儿尿和母乳配对进行分离,其阳性率分别为56.7%和52.2%,其中母乳阳性的婴儿尿阳性率为(24/35),母乳阴性的婴儿尿阳性率为43.7%,二者之间有显著性差异(χ²=4.19,P<0.05)。本研究结果表明广州地区母乳和婴儿尿CMV分离阳性率较高;喂养含有CMV的母乳可能是生后一岁内婴儿获得性感染方式之一。     

巨细胞病毒、风疹病毒的检测与治疗结果分析

孕妇在孕期感染巨细胞、风疹病毒，可引起胎儿及婴幼儿发育异常。为预防残疾儿的出生，普及生殖保健及优生优育工作，我院自2004年5月开始，对全镇2040名持一、二胎生殖健康服务手册的育龄妇女在孕前进行巨细胞、风疹病毒感染检测，对其中的阳性患者进行治疗并跟踪观察及优生指导，现将检测和治疗结果报告如下。对象与方法。     

乙型肝炎病毒DNA检测结果分析

聚合酶链反应 (ＰＣＲ)检测乙型肝炎病毒ＤＮＡ(ＨＢＶ -ＤＮＡ) ,是确定乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)感染及其病毒复制的指标 ,作者采用ＰＣＲ法检测ＨＢＶ -ＤＮＡ，以探讨ＨＢＶ感染者的不同感染状态是否存在传染性和病毒复制。１材料和方法１．１血清来源对健康查体者１８５０人 (初筛ＨＢｓＡｇ阳性者 )取静脉血３ｍｌ,筛选乙肝５项指标不同组合者 ,分离血清 -２０℃保存。１．２检测方法 (１)ＨＢｓＡｇ、抗 -ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｅ、抗 -ＨＢｃ用ＥＬＩＳＡ法。试剂为上海科华生物制品工程公司生产 ,有效期内按说明书操作。使用Ｃ…     

应用荧光定量PCR技术检测小儿尿液中人巨细胞病毒

目的：探讨荧光定量聚合酶链式反应(FQ—PCR)方法检测尿液中人巨细胞病毒(HCMV)对儿童HCMV活动性感染的检测价值。方法：对收集的175份临床标本分别用FQ—PCR方法及低基质磷酸化蛋白(pp65)抗原血症检测方法进行平行检测比较。结果：71例临床患者尿液FQ—PCR检测阳性59例；血液pp65抗原检测阳性53例。尿液中HCMV DNA检测结果与HCMVpp65抗原血症的一致性为84．2％。结论：FQ—PCR检测敏感性要高于pp65抗原血症检测，可以有效提示体内病毒的活跃程度，具有良好的应用价值。     

巨细胞病毒DNA检测在筛查巨细胞病毒感染中的应用

目的 探讨荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测婴儿尿液人巨细胞病毒（CMV）DNA在儿科CMV感染诊断中的价值.方法 对565例临床疑诊CMV感染患儿分别应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）、酶联免疫法（ELISA）检测尿液CMV-DNA及血清CMV-IgM抗体.结果 FQ-PCR检测尿CMV-DNA的阳性率为42 83%,ELISA检测婴儿血清CMV-IgM抗体阳性率为20 18%.两种方法对CMV感染诊断符合率为76 46%,前者诊断阳性率显著高于后者（χ^2=33 59,P〈0 01）.结论 FQ-PCR检测尿液CMV-DNA是早期诊断婴儿CMV感染的敏感有效的方法.     

110例婴儿巨细胞病毒肝炎分析

目的：探讨婴儿巨细胞病毒肝炎的检测方法和临床特征。方法：收集110例婴儿巨细胞病毒肝炎患儿的检验数据及临床资料,比较乳汁中CMV-DNA定量检测与患儿黄疸的关系;以尿CMV-DNA定量检测为标准,与血CMV-DNA定量及血CMV-IgM检测比较;比较CMV-DNA检测及血清特异性抗体检测的临床意义。结果：婴儿巨细胞肝炎主要表现为黄疸、肝脾大及伴随症状;乳汁CMV-DNA阳性患儿TB、DB较高（P<0.05）;与尿CMV-DNA比较,血CMV-DNA定量及血CMV-IgM检测的阳性率较低（P<0.05）;CMV-DNA检测及血清特异性抗体检测的对判断该疾病严重程度的指导意义不大。结论：婴儿巨细胞病毒肝炎临床特征无特异性,以黄疸最常见;诊断需结合临床及多种实验室检测结果。     

尿巨细胞病毒DNA与血清巨细胞病毒抗体检测在小儿巨细胞病毒感染中的应用

目的探讨尿巨细胞病毒DNA与血清巨细胞病毒抗体检测在小儿巨细胞病毒(HCMV)感染中的临床应用价值。方法收集2013年1月-2014年6月在该院就诊的疑似HCMV感染的患儿339例为研究对象。用荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)方法检测疑似HCMV感染患儿尿HCMV-DNA,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测患儿血清HCMV-Ig G和HCMV-Ig M,比较两种方法的阳性率。结果尿HCMV-DNA和血清HCMV-Ig M阳性率检出率分别为41.00%和45.72%,两者差异无统计学意义,两种方法联合检测的阳性检出率为56.64%,高于单一方法;HCMV-Ig M(+)HCMV-Ig G(-)组、HCMV-Ig M(+)HCMV-Ig G(+)组和HCMV-Ig M(-)HCMV-Ig G(+)组的尿HCMV-DNA阳性率检出率分别为72.50%、63.48%和21.14%,差异有统计学意义。结论联合运用两种检测方法可提高疑似HCMV感染患儿早期诊断的阳性检出率,尿HCMV-DNA对确诊患儿的疗效监测有更好的临床应用价值。     

湖州市育龄女性人巨细胞病毒抗体检测分析

目的了解湖州市育龄女性人巨细胞病毒(HCMV)的感染状况,为制定孕前及孕早期保健措施提供依据。方法收集2016年5月-2018年4月参加湖州市免费孕前优生筛查、产前检查的女性血标本6 406份,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清HCMV IgG/IgM抗体。结果 6 406份育龄女性血清中HCMV IgM/IgG抗体双阳性检出率为0. 27%(17/6 406),IgG抗体阳性检出率为97. 46%(6 243/6 406),IgG/IgM抗体双阴性检出率为2. 28%(146/6 406);不同年龄段、不同季节间HCMV抗体检测情况差异均无统计学意义(P 0. 05)。结论育龄女性HCMV IgG抗体阳性率高,易感率较低。为减少出生缺陷、提高人口出生质量,应加大HCMV宫内感染的宣传力度,提高对HCMV危害性的认识。孕前及孕早期进行HCMV筛查有利于优生优育。     

婴儿黄疸患儿尿中及母乳中人巨细胞病毒感染的研究

目的:了解婴儿黄疸患儿尿中人巨细胞病毒(HCMV)感染情况及HCMV通过母乳对婴儿的传播情况。方法:应用荧光定量PCR方法对858例患黄疸的婴儿尿及配对的316例母乳进行HCMV-DNA检测。结果:黄疸患儿尿中的HCMV-DNA阳性率为29.02%,母乳中的阳性率为59.18%;母乳HCMV-DNA阳性配对的患儿尿的HCMV-DNA阳性率为40.11%,母乳HCMV-DNA阴性配对患儿尿HCMV-DNA阳性率为18.60%,两组之间具有显著性差异(P<0.01)。结论:婴儿黄疸与HCMV感染有一定关系,HCMV感染母乳是婴儿获得性感染引起黄疸的主要途径之一。     

婴儿肝炎综合征巨细胞病毒特异性IgM的检测及临床分析

目的探讨特异性Ig-M检测婴儿肝炎综合征中巨细胞病毒(CMV)的感染率及临床价值。方法用间接ELISA方法测定CMV-IgM105例,行同位素肝胆扫描(SPECT)57例。结果105例婴儿肝炎综合征中,CMV-IgM阳性32例(30.4%),CMV-IgM阴性73例(69.6%),同位素肝胆扫描CMV-IgM阳性32例,CMV-IgM阴性25例,在肠道显像时间上无显著性差异,56.2%表现为胆汁排泄延迟。结论CMV感染是婴儿肝炎综合征的主要病因,临床表现为黄疸,肝脾肿大与肝功能损害,胆汁排泄延迟,治疗应以消炎利胆为主,疗效不佳应注意排除是否合并胆道畸形,检测血清CMV-IgM对婴儿肝炎综合征CMV感染的特异性有一定临床诊断价值。     

新生儿黄疸与母乳中人巨细胞病毒定量关系的研究

目的探讨新生儿黄疸的发生与喂养母乳中人巨细胞病毒（humancytomegalovirus,HCMV）的关系。方法因高胆红素血症入院而找不到任何原因的新生儿100例,产生新生儿黄疸喂养的母乳为黄疸组,正常新生儿喂养的母乳为对照组,检测母乳中HCMV-DNA。结果黄疸组母乳HCMV-DNA阳性率为45．0％,对照组母乳HCMV-DNA阳性率为13．0％（P〈0．05）,两组母乳HCMV—DNA的检测结果差异有统计学意义。结论新生儿黄疸的发生与新生儿感染母乳中人巨细胞病毒有关系。     

婴儿巨细胞病毒性肝炎30例治疗分析

目的观察婴儿巨细胞病毒性(CMV)肝炎应用更昔洛韦加茵栀黄注射液的治疗效果。方法对2000年1月～2004年1月在我院治疗，诊断为巨细胞病毒性肝炎30例应用更昔洛韦加茵栀黄注射液治疗并观察其疗效及不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为96．66％和76．66％．无不良反应随访肝功能及肝脾肿大逐渐恢复。结论CMV肝炎大部分预后良好，重者可导致肝硬化腹水。应用更昔洛韦加茵栀黄注射液治疗具有良好的疗效。     

莱州市长寿老人血液、尿液指标检测分析

目的了解长寿老人血液、尿液常规检验指标检测情况,探讨老年人血液、尿液常规检验指标变化特点。方法根据中国疾病预防控制中心《长寿地区老年人口健康状况调查实施方案》的要求,2009年7月,中国疾病预防控制中心对莱州市全部≥100岁老人的健康状况进行调查,现对其中血常规、部分血生化和尿常规指标检验结果进行分析,并与部分80～99岁和40～59岁人群比较。结果检测196份（≥100岁的67人、80～99岁的35人、40～59岁的94人）血液标本,8项血常规指标中有≥1项异常者所占比例,3组分别为73．13％、48．576％、30．85％（P〈0．01）,其中红细胞计数、白细胞计数、血小板计数、血红蛋白、红细胞平均压积体积和平均红细胞血红蛋白含量异常率,≥100岁与80～99岁组无差异（P〉0．05）,高于40～59岁组（P〈0．01或〈0．05）;8项血生化指标中有≥1项异常者所占比例,3组分别为76．12％、74．29％、38．30％（P〈0．01）,其中总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇异常率≥100岁和其他2组无差异（P〉0．05）,血清肌酐和血清尿素氮异常率高于其他2组（P〈0．01）。检测192份（≥100岁的64人、80～99岁的34人、40～59岁的94人）尿液标本,比重、pH、胆红素、尿胆原均在正常范围内,其他有≥1项异常者所占比例,3组分别为71．88％、52．94％、15．96％（P〈0．01）,其中亚硝酸盐、潜血、蛋白质和红细胞异常率≥100岁与80～99岁组无差异（P〉0．05）,高于40～59岁组（P〈0．01）。结论≥100岁长寿老人与80～99和40～59岁人群比较,血常规、血生化、尿常规指标异常率较高,但总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白异常率无差异。     

孕妇人巨细胞病毒-PP65及IgM的检测分析

目的 探讨妊娠妇女人巨细胞病毒的感染状况及监测效果.方法 分别采用酶联免疫吸附试验和间接荧光免疫染色法检测2004年1月～2007年6月在深圳市福田区第二人民医院行产前检查的760例孕妇外周血人巨细胞病毒-PP65抗原血症和人巨细胞病毒-IgM.结果 孕妇人巨细胞病毒感染阳性率为4.87%,其中人巨细胞病毒-IgM抗体阳性率为1.58%(6/380),外周血白细胞人巨细胞病毒-PP65抗原血症的检测结果阳性率为8.16%(31/380).两种检测方法比较x2=18.99,P＜0.001,有非常显著性差异.结论 同时应用人巨细胞病毒-IgM抗体和人巨细胞病毒-PP65抗原检测方法可对孕妇妊娠早期人巨细胞病毒活动性感染进行监测及治疗指导.     

慢性乙肝患者乙型肝炎病毒DNA、HBV-M、ALT及AFP检测结果分析

目的 探讨慢性乙肝患者血清学标志物(HBV-M)与乙型肝炎病毒(HBV)DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甲胎蛋白(AFP)的检测结果及其关系. 方法 对1 838例慢性乙肝患者采取空腹静脉血,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV-M及AFP,用赖氏法检测ALT,用套式PCR(nPCR)检测血清HBV DNA. 结果 1 838例慢性乙肝患者HBV DNA阳性率、ALT异常率、AFP阳性率分别为56.75%(1 043/1 838)、13.93%(256/1 838)、2.23%(41/1 838).HBV-M模式检测中,"大三阳"占14.52%,"小三阳"占76.13%."大三阳"患者HBV DNA阳性率(96.97%)明显高于"小三阳"患者(47.04%),二者差异有统计学意义(P＜0.01);"大三阳"患者ALT异常率、AFP阳性率(22.35%、3.41%)高于"小三阳"患者(11.42%、1.45%),差异均有统计学意义(P均＜0.05).HBV DNA(+)组ALT异常升高率、AFP阳性率(20.04%、3.26%)均明显高于HBV DNA(-)组(5.91%、0.88%),差异均有统计学意义(P均＜0.01). 结论联合检测慢性乙肝患者血清HBV DNA、HBV-M、ALT、AFP,对乙型肝炎的临床诊治和预后判断具有重要意义.     

人巨细胞病毒的传染、检测及免疫预防(续)

3人巨细胞病毒的临床检测世界卫生组织(WHO)科技小组的报告强调快速诊断有助于传染病监测,对预防及治疗均有积极作用。因此,对巨细胞病毒感染进行快速、准确的诊断是预防和治疗该病毒引起的疾病的关键。