抗原快速检测法用于疑似淋病患者泌尿生殖道样本的评价

目的:评价2种淋病奈瑟菌抗原快速检测试剂检测泌尿生殖道样本的性能。方法:收集352例疑似淋病患者泌尿生殖道分泌物样本,分别用分离培养法和2种淋病奈瑟菌快速抗原检测试剂平行检测,以培养为对照,统计抗原检测方法的特异度和灵敏度。结果:352例样本中培养阳性218例。以培养结果为标准,2种抗原检测试剂检测25例女性宫颈分泌物样本灵敏度分别为95.65%和100%,特异度均为100%。检测327例男性尿道分泌物样本的灵敏度分别为95.38%和96.92%,特异性为99.24%和98.48%。总体检测灵敏度为95.41%和97.25%,特异度为99.25%和98.51%。结论:淋病奈瑟菌抗原检测操作简便,快捷,具有较好的敏感性和特异性,可用于基层医疗机构快速诊断淋病奈瑟菌感染。     

白色念珠菌快速免疫层析法的临床应用

目的评估白色念珠菌快速免疫层析法(ICT)在辅助诊断外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)中的作用。方法收集2015年9月-11月本院门诊440例白带样本,直接涂片镜检后进行白色念珠菌快速ICT检测,最后对所有样本进行培养鉴定。结果 440例白带样本分析,以培养为金标准,ICT的VVC阳性率(89.3%)高于镜检法(73.3%)。镜检法有7例假阳性,27例假阴性;而ICT有5例假阳性,13例假阴性。镜检法在VVC中的灵敏度为64.0%,特异度为98.1%;ICT法的灵敏度为82.7%,特异度为98.6%。结论白色念珠菌ICT的灵敏度明显高于镜检法,且具有快速检测的特点,与镜检法联合检测可显著提高日常霉菌检出率,为妇科医生诊断VVC提供一个快速、准确、更具参考和诊断价值的检测结果。     

淋病患者沙眼衣原体感染调查

为了探讨淋球菌与沙眼衣原体的混合感染情况,我们采用“立明”衣原体(ClearviewChlamydia)抗原免疫快速法(简称C-C快速法)对71例淋病患者在进行淋球菌分离的同时进行泌尿生殖道沙眼衣原体的检测,现将结果报告如下:1　资料与方法1.1　临床资料　71例系我院性病门诊患者。男34例,女37例,年龄17～57岁,平均29岁。多数病例均有不同程度的临床症状。男性患者表现为尿急、尿频、尿痛、尿道口流脓、发红等;女性患者多无症状或自觉有白带增多、外阴瘙痒等症状。所有病例均符合:1患者本人或配偶有冶游史;2分泌物涂片和培养查到淋球菌;3检测前未做过…     

直接涂片法、乳胶免疫层析法检测淋球菌效果比较

目的：比较直接涂片法、乳胶免疫层析检测淋球菌效果。方法：收集2017年8月-2022年8月本院就诊临床疑似淋球菌感染的患者216例标本,其中男性尿道分泌物标本115例、女性宫颈分泌物标本101例。以细菌培养法检测为金标准,比较直接涂片法和乳胶免疫层析法检测淋球菌效果。结果：细菌培养法显示,216例临床样本中,淋球菌阳性173例(80.1%)、阴性43例(19.9%),115例男性标本中淋球菌阳性96例(83.5%)、阴性19例(16.5%),101例女性标本中,淋球菌阳性77例(76.3%)、阴性24例(23.8%)。与金标准比较,直接涂片法216例样本检出淋球菌阳性154例(71.3%),115例男性样本中检出淋球菌阳性85例(82.6%),101例女性样本中检出淋球菌阳性59例(58.4%);乳胶免疫层析法216例样本中检出淋球菌阳性177例(81.9%),115例样本中检出淋球菌阳性96例(87.8%),101例女性样本中检出淋球菌阳性76例(75.3%)。乳胶免疫层析法对所有样本、男性样本、女性样本中检出淋球菌的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度均高于直接涂片法。直...     

聚合酶链反应检测慢性淋球菌感染

６８例拟诊慢性淋病患者的尿道和宫颈分泌物标本作淋球菌ＰＣＲ聚合栈链反应检测与淋球菌培养和直接涂片法比较,结果ＰＣＲ阳性率为７２．１％,培养阳性率３３．８％,标本直接涂片阳性率为２７．９％,而培养阳性者,ＰＣＲ检测全部阳性,但在涂片１９例阳性中,有２例培养和ＰＣＲ检测均阴性。由此可见ＰＣＲ对诊断慢性淋病具有灵敏度高、特异性强、简便、快速的新方法,帮笔者认为ＰＣＲ检测既可作为急慢性感染的诊断依据,又可     

男性淋病患者配偶感染淋球菌情况分析

目的:了解男性淋病患者配偶感染淋球菌的情况。方法:将325例男性淋病患者配偶的泌尿生殖道分泌物作淋球菌培养,检测淋球菌。结果:检测出淋球菌阳性者224例,占68.9%。结论:应加强对男性淋病患者的治疗和性病知识教育,让他们积极鼓励自己的配偶及早去医院诊治,努力控制淋病在家庭中的传播。     

三种检测淋病奈瑟氏菌方法结果比较

目的比较PCR检测法、细菌培养法、直接涂片法快速检测法检测淋病奈瑟氏菌的实验室应用效果评价。方法对临床288例诊断为淋病的分泌物分别采用PCR检测法、细菌培养法、直接涂片法快速检测法检测，对三种方法的阳性检测结果进行比较分析。结果PCR检测法的阳性率最高为79．86％。尿液淋球菌快速检测法的阳性率为45．83％，细菌培养法的阳性率为62．84％，直接涂片法的阳性率最低为43．40％。PCR检测法阳性检出率显著高于其它两种检测方法，相比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论PCR检测法特异性强，灵敏度高，可作为慢性淋病检测的首选方法。     

多种不同检验方法检测生殖道沙眼衣原体感染结果准确率比较

目的 探讨不同检验方法检测生殖道沙眼衣原体感染结果准确率的临床应用。方法 对106例疑似生殖道沙眼衣原体感染的患者尿道、宫颈拭子和尿液分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)、抗原快速检测试验(免疫层析试验)和生殖道沙眼衣原体核酸检测(PCR),比较不同检验方法诊断阳性率、灵敏度和特异度。结果 以生殖道沙眼衣原体核酸检测为“诊断标准”,其阳性率为97.17%(103/106),酶联免疫吸附试验阳性率为84.91%(90/106),免疫层析试验阳性率为80.19%(85/106),生殖道沙眼衣原体核酸检测试验的灵敏度和特异度高于酶联免疫吸附试验和免疫层析试验(P<0.01);酶联免疫吸附试验的灵敏度为87.25%,特异度为75.00%;免疫层析试验的灵敏度为82.18%,特异度为60.00%;酶联免疫吸附试验特异度高于免疫层析试验(P<0.05)。结论 根据临床诊断和治疗的不同需要，选择生殖道沙眼衣原体感染适宜的检测方法，可以提高临床诊断的准确性，避免误诊。     

胶体金法对淋病快速诊断的价值探讨

应用艾康生物技术(杭州)有限公司研发的淋病快速诊断试剂(胶体金法),对2001年1月～4月在我院STD门诊就诊的300例患者的分泌物进行了淋病检测,并同时进行淋球菌培养,以此来验证淋病快速诊断试剂(胶体金法)的特异性和敏感性.此外还对部分患者进行解脲支原体、人型支原体、沙眼衣原体的检测,以便观察其它病原体的存在对淋病快速诊断试剂的检测有无干扰作用.     

男性淋病奈瑟球菌3种不同检测方法的对比研究

目的对比研究3种检测方法在淋病奈瑟球菌诊断中的临床应用价值。方法收集370例疑似淋病奈瑟菌感染男性患者的尿道分泌物和尿液标本,分别进行以下3种方法检测:普通培养法、DNA实时荧光定量法(RT-PCR)及RNA实时荧光恒温扩增检测(SAT)法。以普通培养法作为对照组,对比3组检测方法对淋病奈瑟菌的阳性率以及检测淋球菌的符合度情况。结果普通培养法、RT-PCR、SAT法阳性检出率分别为24.1%、11.8%、24.8%;普通培养法与SAT法淋病奈瑟菌阳性率均高于RT-PCR法,差异有统计学意义(P0.05);普通培养法与SAT法淋病奈瑟球菌阳性率差异无统计学意义(P0.05)。结论在临床工作中对男性淋病奈瑟球菌进行诊断时,建议选择2种以上的检测方法以提高阳性检出率;SAT法阳性反映活细菌数,可以更好地指导临床抗生素合理使用。     

女性生殖道支原体、衣原体及淋球菌感染与不孕症的相关性分析

目的分析女性生殖道支原体(UU)、衣原体(CT)、淋球菌(NG)感染对不孕不育的影响及其相关性。方法选取女性不孕症患者122例为观察组,其中原发性不孕患者54例,继发性不孕患者68例;另选取同期进行健康体检的正常生育妇女122例为对照组。取所有研究对象的宫颈分泌物,分别采用UU、NG培养法及CT快速免疫法对UU、CT、NG进行检测,比较并分析两组患者感染情况。结果观察组患者UU、CT、NG检出率分别为36.9%、21.3%、14.8%,较对照组UU、CT、NG检出率均明显提高,差异均有统计学意义(P0.05);与原发性不孕患者比较,继发性不孕患者UU、CT、NG检出率均明显提高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论女性生殖道支原体、衣原体及淋球菌感染与不孕症的发生具有非常密切的关系,尤其是继发性不孕症,临床上可将UU、CT、NG检测作为不孕症的常规项目。     

女性泌尿生殖道支原体、衣原体及淋球菌感染的结果分析

目的了解女性泌尿生殖道支原体、衣原体和淋球菌的感染情况及药敏分析,为临床合理用药提供依据。方法收集3 916例女性泌尿生殖道感染患者分泌物进行支原体、衣原体和淋球菌联合检测,并对阳性标本进行药敏分析。结果 3 916例标本中检出阳性患者1 951例(49.82%),其中单纯感染中以Uu阳性率最高,为35.93%,其次为Mh阳性率(2.15%);CT、NG阳性率分别为0.38%和0.31%。混合感染中以Uu+Mh阳性率最高(10.52%);其次为Uu+CT双重感染。支原体感染好发于16岁～35岁育龄妇女且白带清洁度异常者阳性检出率高。支原体对强力霉素、美满霉素和交沙霉素敏感性在92.84%以上,对氟喹诺酮类药物高水平的耐药,对罗红霉素和阿奇霉素的敏感度也较低。淋球菌感染者对头孢菌素及大观霉素敏感,而对四环素、环丙沙星耐药。结论联合检测阴道分泌物中支原体、衣原体和淋球菌,根据病原菌种类和药敏结果合理用药,对临床早期诊断及正确治疗女性泌尿生殖道感染具有重要意义。     

实时荧光定量PCR检测女性淋球菌的评价

[目的]评价实时荧光定量PCR检测方法在诊断女性淋球菌(NGH)感染的效果和可行性,试图寻找一种快速而敏感的淋球菌检测方法。[方法]用革兰染色涂片法、培养法和FQ-PCR法检测女性疑诊淋病患者,其中FQ-PCR法采用宫颈拭子、阴道拭子和尿液3种取材方法进行对比。以培养法为“金标准”,分别计算其敏感性、特异性、阳性预期值和阴性预期值。并对部分患者治疗前后定量结果进行分析。[结果]培养法检测淋球菌的检出率为6.7%,涂片法的敏感性为60.00%,阳性预期值为54.55%。宫颈拭子FQ-PCR、阴道拭子FQ-PCR和尿液FQ-PCR法的敏感性分别为90%、95%和80%,3种FQ-PCR法特异性高达98%。[结论]FQ-PCR法检测女性淋球菌,具有快速、定量准确、较高敏感性和特异性等优点,可弥补涂片法较粗糙、培养法耗时长的缺点。是一种具有临床应用价值的淋球菌快速定量检测方法。     

SPA协同凝集法在快速筛查淋病患者中的应用

本文介绍了利用 SPA 淋球菌诊断试剂盒,对58例淋球菌感染(GI)可疑者进行检测,并以涂片染色和分离培养法进行对照,证实协同凝集法检测淋球菌具有快速、简便、灵敏度高、特异性好等特点,对大批量标本进行快速筛选尤为适用。     

晨尿ELISA法检测男性淋病的结果分析

目的用酶联免疫吸附法(ELISA)检测晨尿诊断男性淋病的效果作出评价。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)法对疑似淋病的男性患者的晨尿进行检测,同时取尿道拭子标本进行酶联免疫吸附法(ELISA)检测及淋球菌培养,三者进行比较,判断晨尿酶联免疫吸附法(ELISA)检测诊断男性淋病的效果。结果110例确诊病例,培养法96例阳性(87.3%),拭子酶联免疫吸附法(ELISA)法108例(98.2%),晨尿酶联免疫吸附法(ELISA)106例(96.4%)阳性。结论酶联免疫吸附法(ELISA)检测晨尿与拭子酶联免疫吸附法(ELISA)具有较好的一致性,检出率高于培养法,而晨尿酶联免疫吸附法(ELISA)取材方便,可代替拭子标本诊断男性淋病。     

免疫色谱技术在班氏丝虫病监测中的应用研究

目的　评估免疫色谱快速诊断技术 (ICT)用于班氏丝虫病防治后期监测的效果。方法采用ICT对班氏微丝蚴血症者、其他寄生虫病患者等进行检测 ;对原班氏丝虫流行区和非流行区的 7～ 1 2岁人群用ICT进行检测 ,阳性者用常规血检法检测微丝蚴 ;评价其灵敏度和特异性。结果　 6例班氏微丝蚴血症者ICT为阳性 ;3例微丝蚴阴性的象皮肿患者、4例马来丝虫微丝蚴患者和 51例其他寄生虫病患者ICT均为阴性 ,其灵敏度和特异性均为 1 0 0 %。在班氏丝虫病流行区监测试点用ICT检测 776人 ,阳性 1例 ;用常规血检法对该阳性者进行 3次血检和对其周围人群 58人血检 ,均未检出微丝蚴血症者 ;该阳性者经海群生间歇双疗程法治疗后 ,ICT检测为阴性。在非流行区用ICT检测 1 95人 ,全部阴性。结论　ICT快捷简便、灵敏度高、特异性强 ,可用于班氏丝虫病的诊断和监测。     

实时荧光核酸恒温扩增技术在淋球菌检测中的应用评价

目的评价实时核酸恒温扩增检测技术(SAT)在淋球菌检测中的应用价值。方法对204例疑似淋球菌感染患者的生殖道拭子分别进行SAT、PCR法及培养法检测,同时对其尿液标本进行SAT检测。分别对生殖道拭子和尿液标本SAT检测结果与生殖道拭子PCR法和培养法检测结果进行比较分析。结果 204例疑似患者拭子标本中,SAT法检出阳性90例,高于培养法而略低于PCR法,但阳性率差异均无统计学意义(P0.05)。其中有3例患者拭子标本SAT检测阳性而尿液标本检测为阴性,符合率为98.53%,两者阳性率差异无统计学意义(P0.05)。以淋球菌培养为金标准,SAT检测拭子标本的敏感度为100%,特异度为91.94%;SAT检测尿液的敏感度为98.77%,特异度为94.31%。结论SAT技术检测拭子及尿液标本中的淋球菌与生殖道拭子PCR法和培养法效果相当,且尿液标本SAT检测作为一种非侵入性采样方法有望替代生殖道拭子标本检测。     

宫颈分泌物TNF-α和IL-1β联合孕激素对无症状淋球菌感染的诊断价值

目的 探讨宫颈分泌物肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β联合孕激素对无症状淋球菌感染的诊断价值。方法 前瞻性选取2017年1月-2019年12月三亚中心医院和中山大学附属第三医院收治的疑似淋病女性96例。根据淋球菌感染情况和临床症状分为有症状组47例、无症状组33例和健康对照组16名。比较三组宫颈分泌物TNF-α、IL-1β、血清孕激素水平,并分析三者及联合检测对女性无症状淋球菌感染的诊断和鉴别诊断效能。结果 有症状组宫颈分泌物TNF-α、IL-1β高于无症状组和健康对照组(P<0.05);无症状组血清孕激素高于有症状组和健康对照组(P<0.05)。无症状组的宫颈分泌物TNF-α、IL-1β与其血清孕激素呈负相关(P<0.05),宫颈分泌物TNF-α与其宫颈分泌物IL-1β呈正相关(P<0.05)。受试者工作特性曲线(ROC)结果显示,宫颈分泌物TNF-α、IL-1β联合血清孕激素检测可取得较高的女性无症状淋球菌感染诊断价值。结论 血清孕激素和宫颈分泌物TNF-α、IL-1β联合检测对女性无症状淋球菌感染具有较高诊断效能。     

评估病征处理方案在诊断妇女生殖道感染的价值

目的:观察病征处理方案在诊断妇女生殖道感染中的临床价值。方法:应用世界卫生组织(WHO)倡导和中国疾病预防控制中心性疾病控制中心(CDC)制定的病症处理方案流程图,对宁波城区755例生殖道感染妇女进行妇科检查和实验室检测。结果:临床诊断为淋病和/或衣原体感染的敏感性为70.2%,特异性为45.8%,阳性预期值为27.1%,阴性预期值为84.3%。妇女生殖道感染率为40%,感染与年龄、职业、文化水平和经济条件相关。结论:WHO倡导和CDC制定的病征处理方案流程图在诊断妇女生殖道感染中具有快速、准确、简便、省事、经济和实用的优点。     

16SrRNA-PCR在淋球菌引起的泌尿生殖道感染检测中的应用

目的建立一种快速、特异性、敏感地检测淋球菌致泌尿生殖道感染的16SrRNA-PCR基因诊断方法,以了解泌尿生殖道感染中淋球菌的感染情况。方法以淋球菌16S核糖体rRNA基因为扩增靶点,设计一对特异性的引物扩增靶基因片段,扩增的片段长度为260bp,扩增产物通过ABI3130 DNA Analyzer进行测序,测序结果同Genebank报道的序列进行比较,评价该方法的特异性;对淋球菌模板进行10倍比稀释,进行16SrRNA-PCR,对其敏感性进行分析,对PCR扩增产物进行电泳和测序鉴定。结果泌尿生殖道感染中通过16SrRNA-PCR扩增可检出淋球菌16SrRNA基因,通过序列分析证实了PCR产物的特异性;在敏感性检测中16SrRNA-PCR检测淋球菌模板的下限为6.41×10-4μg/ml。结论本研究建立的16SrRNA-PCR法检测泌尿生殖道淋球菌感染具有简便、特异、快速的特点,可作为临床上女性宫颈分泌物及尿液标本的检测。