前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭的疗效及安全性。方法将98例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组各49例,试验组给予前列地尔注射液20μg溶于生理盐水100ml中静脉点滴,每日一次,共14d;对照组给予静脉注射川芎嗪200mg,每日1次,共14d。结果试验组血肌酐、尿素氮、尿白蛋白、肾血流的改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,无明显毒副作用。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肾功能不全的临床疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法选择2017年1～10月于沈阳军区总医院肾脏病科住院患者,符合K/DOQI指南推荐的CKD诊疗标准,确诊为慢性肾功能不全(CKD3～5期)的非透析患者60例,随机分为实验组和对照组,在常规治疗基础上实验组加用丹参川芎嗪注射液治疗,对照组加用前列地尔注射液治疗。观察两组治疗前后的血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)指标的变化。结果实验组较对照组SCr下降明显,具有统计学差异(P0.05),余观察指标变化均无统计学差异(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液可显著降低慢性肾功能不全患者的SCr水平,且降低SCr效果较前列地尔注射液显著。     

前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果评价

目的评价前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果。方法将我院2016年9月至2017年9月收治的66例老年慢性肾功能衰竭患者,根据随机数字表法分为实验组和常规组,每组33例患者,常规组接受肾康注射液治疗,实验组在此基础上接受前列地尔加以治疗,对比两组患者的临床效果。结果实验组老年慢性肾衰竭患者治疗总有效率为96.97%,常规组为72.73%,实验组明显高于对常规组老年慢性肾衰竭患者(P0.05),实验组24h尿蛋白定量指标为[(1.38±0.73)g/L]、血尿素氮为[(15.03±12.13)mmol/L]、血肌酐指标为[(335.39±63.13)g/L]优于常规组各项指标。结论对老年慢性肾功能衰竭患者实施前列地尔与肾康注射液联合治疗,能够改善患者肾功能指标,具有非常积极的治疗意义。     

前列地尔联合丹参川芎嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的探讨前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效。方法将诊断明确的冠心病不稳定性心绞痛患者48例,随机分为试验组24例,对照组24例,对照组在临床中给予常规的抗心绞痛治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,试验组在对照组的基础上加用前列地尔注射液联合治疗。结果试验组心电图心肌缺血减轻、心绞痛控制及心功能改善效果优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗中加用前列地尔联合丹参川芎嗪对治疗冠心病不稳定性心绞痛具有显著疗效,能有效地控制冠心病不稳定性心绞痛的发作。     

凯时治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 观察凯时(前列地尔,即前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1)治疗急性脑梗死的疗效.方法 112例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组给予凯时注射液10 μg+生理盐水100 mL,静脉注射,1次/d,14 d为1个疗程;对照组给予复方丹参30 mL和维脑路通400 mg加入生理盐水250 mL,静脉点滴,1...     

肾康注射液结合前列地尔治疗慢性肾衰竭的应用效果研究

目的探讨肾康注射液结合前列地尔治疗慢性肾衰竭的应用效果。方法将2014年1月至2015年1月本院的50例慢性肾衰竭患者纳入研究,按照患者的入院先后顺序随机分为对照组和实验组,每组分别25例,给予对照组患者常规前列地尔治疗;实验组患者进行肾康注射液结合前列地尔治疗,分别研究两组患者的治疗效果和肾功能指标。结果相对于对照组,实验组患者的治疗效果和肾功能指标改善更好,P0.05。结论采用肾康注射液结合前列地尔治疗慢性肾衰竭患者,患者的治疗效果明显提高,同时肾功能指标改善突出,值得采纳。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肾衰竭的临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性肾衰竭的临床效果。方法选取我院2018年3月至2019年3月收治的慢性肾衰竭患者42例为研究对象,分为常规组和丹参组,常规组患者进行常规治疗,丹参组患者在常规治疗的基础上应用丹参川芎嗪注射液治疗。观察两组患者治疗前后的肾功能指标变化和治疗效果。结果研究结果显示,治疗后,丹参组患者的肌酐(Cr)、尿酸和血尿素氮(BUN)明显低于常规组;丹参组患者的治疗效果明显好于常规组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液可以提高慢性肾衰竭患者的治疗效果,提高患者的肾功能。     

α-环糊精包裹的前列地尔治疗椎基动脉供血不足的临床观察

目的 观察α-环糊精包裹的前列地尔注射液治疗椎基动脉供血不足(VBI)的疗效.方法 62例椎基动脉供血不足的患者分为前列地尔治疗组(30例)和丹参对照组(32例).治疗组予α-环糊精包裹的前列地尔40 μg加入生理盐水100 ml静脉点滴,对照组予丹参20 ml加入生理盐水250 ml静脉点滴,均每天1次,连续14天.另外二组病人均给于肠溶阿司匹林、抗眩定、尼莫地平治疗.结果 治疗组总有效率90%明显高于对照组71.9%(P＜0.05).结论 α-环糊精包裹的前列地尔治疗椎基动脉供血不足效果明显.     

疏血通联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察疏血通注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法将90例慢性肾脏病(CKD)患者分为治疗组48例和对照组42例,两组均予以常规西药治疗,在此基础上,治疗组静脉滴注疏血通注射液,联合前列地尔注射液治疗,对照组仅给予前列地尔注射液静脉滴注,3周为1个疗程,观察对比两组治疗前后总体疗效,治疗前后血红蛋白(HGB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、纤维蛋白原指标(FIB)、血尿酸(UA)、24h尿蛋白定量(UTP)指标的变化及不良反应。结果治疗组总有效率93.8%,对照组有效率83.3%,治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.05);治疗后两组各项研究指标均降低,但治疗组指标变化更显著(P0.05)。结论疏血通注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定,安全性较好。     

前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)治疗老年慢性肾功能衰竭患者疗效分析

目的:对比前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)与前列地尔治疗老年慢性肾功能衰竭的疗效差异。方法:将42例老年慢性肾功能衰竭患者随机分为前列地尔治疗组15例和前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)治疗组27例,前列地尔组给予前列地尔10μg+生理盐水100m L静脉滴注,1天1次;前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)组在前列地尔治疗基础上给予丹参酮Ⅱ(A)磺酸钠治疗,即丹参酮Ⅱ(A)磺酸钠40mg+生理盐水250m L静脉滴注,1天1次,两组均以2周为一个疗程。结果:经治14天后,前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的改善明显优于前列地尔组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合丹参酮Ⅱ(A)较前列地尔治疗老年慢性肾功能衰竭疗效更确切,更能延缓慢性肾功能衰竭的进程。