5例食管恶性纤维组织细胞瘤的诊治

目的 探讨食管恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、诊断及外科治疗。方法 对1992-2002年手术治疗5例食管恶性纤维组织细胞瘤的临床病理资料进行回顾性分析。结果 食管恶性纤维组织细胞瘤占同期外科治疗食管恶性肿瘤的0．07％，多为息肉样腔内生长，有细蒂与食管相连。手术切除率100％，淋巴结转移1例，生存5年以上2例，3年以上4例，1年内死于转移1例。结论 食管恶性纤维组织细胞瘤的治疗应以手术为主。如能早期诊断，彻底切除，并配合放、化疗综台治疗，可望取得更好疗效。     

食管恶性纤维组织细胞瘤1例

食管恶性纤维组织细胞瘤１例洪阳１黄永辉２车筑萍２于燕妮３（１贵阳市第一人民医院消化科贵阳５５０００２２贵阳医学院附院消化科３贵阳医学院附院病理科）恶性纤维组织细胞瘤是常见的软组织肿瘤，然而发生于食管却罕见。本病术前很难作出正确诊断，容易造成误诊，应特...     

恶性纤维组织细胞瘤,细胞学与组织学诊断8例

恶性纤维组织细胞瘤是一种以纤维细胞、组织细胞组成,并排列成席纹状结构的恶性肿瘤,又称恶性黄色纤维瘤,软组织巨细胞瘤,可发生于任何年龄,以中老年多见,主要发生于肢体,以下肢多见。为提高本病细胞学诊断水平,现对我科8例手术切除外检诊断为恶性纤维组织细胞瘤,并于术前作肿块穿     

侵袭性原发性腹膜后恶性纤维组织细胞瘤二例

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(简称MHF)较少见。我科自1980年以来共收治原发性腹膜后恶性肿瘤13例,其中2例经手术治疗和病理证实为恶性纤维组织细胞瘤,现报告如下。     

食管恶性纤维组织细胞瘤临床病理及文献复习

目的观察食管恶性纤维组织细胞瘤的临床病理形态学特征、诊断、鉴别诊断及免疫组化特点。方法对1例食管恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、大体及光镜形态及免疫组化结果进行观察,并复习有关文献。结果食管恶性纤维组织细胞瘤均发生于中老年男性,并且位于食管的中下段,多呈息肉样或蕈伞样突入食管腔,细胞成分较多,可见异型梭形的纤维细胞,圆形、卵圆形的组织细胞,单核及多核的巨细胞,少量的炎细胞,核分裂较多见。免疫组化：Vimentin（＋）、CD6（8＋）、SMA（-）、S-100（-）、CD11（7-）、CD3（4-）、CK（-）、EMA（-）、HMB45（-）。结论食管恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的食管恶性肿瘤,发生机制目前尚不清楚,其诊断依赖于病理检查及免疫组化。     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤12例报告

作者报告12例发生在鼻腔鼻窦的恶性纤维组织细胞瘤。本病骨质破坏严重、范围广泛。全部病人进行了X线常规检查,4例病人进行了CT扫描,明确了肿瘤侵及的范围。诊断主要依靠组织病理学,做了电镜观察。治疗以手术加放疗为主。对发生在鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤的临床及病理特点、治疗与预后进行了讨论。     

甲状腺恶性纤维组织细胞瘤三例报告并文献复习

目的 对甲状腺恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床特点、诊疗手段及预后进行探讨.方法 对我院2000年1月至2007年5月收治的3例甲状腺恶性纤维组织细胞瘤临床病例及随访资料,同时查阅国内外相关文献,进行分析.结果 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤发病率低,占甲状腺恶性肿瘤的0.574%(3/523);进展迅速,易侵犯喉返神经和(或)伴有颈部淋巴结转移.该病诊断困难,难以与甲状腺癌相鉴别.免疫组化病理具有诊断价值,角蛋白(CK)阴性、甲状腺球蛋白(Tg)阴性、波形蛋白(Vimentin)阳性常用于与甲状腺癌的鉴别.该病的治疗以手术切除为主,切除范围应广泛彻底.病人多于术后2年内死于肿瘤复发及转移.结论 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的甲状腺原发肿瘤,恶性度高,预后差,其诊断主要依赖于免疫组化病理,手术切除是主要的治疗手段.     

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的螺旋CT诊断价值

目的探讨腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的螺旋CT表现及诊断价值.材料和方法回顾性分析20例经手术或活检病理证实的后腹膜恶性纤维组织细胞瘤的临床和CT检查资料.结果 20例中,肿瘤最大平均直径为10.5cm.肿瘤形态不规则伴明显分叶,坏死部分占肿瘤体积的大部分,病灶呈浸润性生长.5例肿瘤内可见钙化,3例肿瘤见出血灶,3例肿瘤有脂肪成分.增强扫描肿瘤强化较明显,所谓轨道样强化4例.重建后肿瘤定位准确18例.结论螺旋CT对腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(MFH)有一定的诊断价值.     

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤(附2例报告)

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤（附２例报告）广西医科大学肿瘤医院潘毓标①祝家兴刘德森黄鼎铭左传田潘泓谢彤（南宁５３００２１）恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ），是一种由成纤维细胞、组织细胞、畸形的多核巨细胞等组成，并排列成席纹状或车辐状结构的恶性肿瘤，又称为...     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断分析

骨恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是由成纤维细胞和组织细胞组成的恶性肿瘤,又称恶性纤维黄色瘤和纤维组织细胞肉瘤。笔者1998-2008年收集了8例骨原发性MFH,均经手术病理和免疫组化证实,报告如下。     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤4例

恶性纤维组织细胞瘤(MalignantFibrousHistiocytoma,简称MFH),是一种少见的软组织恶性肿瘤,很少发生在头颈部,发生于鼻腔及鼻窦者更为罕见。现将广西医科大学耳鼻喉科1991年1月至1998年6月收治的4例鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤报告如下。1　病例资料　　例1,女,40岁,因鼻?..     

Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤中的表达

目的 研究自噬蛋白Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤的表达.方法 选取云南省肿瘤医院2011年11月至2014年10月经手术切除的MFH组织标本, 应用免疫组织化学SP方法检测恶性纤维组织细胞瘤组织中Beclin 1、LC3蛋白表达情况.结果 在本组21例标本中Beclin 1、LC3基因表达均显著升高, P<0.05.结论 Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤组织中呈高表达, 并且两者间显著相关, 可能与恶性纤维组织细胞瘤的发生及发展密切相关.     

Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及临床研究

目的探讨Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及其临床意义。方法收集2005年2月至2008年2月蔚州矿业公司职工医院确诊为骨恶性纤维组织细胞瘤的患者40例,采用免疫组织化学(EnVisionTM)法分别检测40例骨恶性纤维组织细胞瘤及40例骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中Bim的表达情况。结果 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织、骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中阳性表达率分别为25.00%、67.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。Bim的表达与肿瘤部位、患者性别、年龄及组织学类型无关,差异无统计学意义(P>0.05),但与肿瘤大小、临床分期、5年生存期及紫杉醇治疗有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织中呈现低表达,其低表达可在一定程度上反映骨恶性纤维组织细胞瘤的生物学行为及5年生存期的状况。     

恶性纤维组织细胞瘤13例报告

恶性纤维组织细胞瘤(Malignantfibrous histiocy toma 简称 MFH)。亦名恶性纤维黄色瘤,纤维黄色肉瘤。它是一种独立类型的软组织恶性肿瘤。随着近年来对本病的认识逐渐加深,故各部位罕见的恶性纤维组织细胞瘤的报导日渐增多。我院自1980年至1985年共收治26例发生于纤维组织细胞的肿瘤,其中13例为恶性纤维组织细胞瘤。现报导如下:一般资料发生部位:四肢8例,躯干,鼻咽,肤膜后,乳腺及骨各一例。年龄性别:男女比例无明显差异,最大年龄69岁,最小年龄31岁,中位年龄45岁。临床表现:MFH 无特殊临床表现,以局部疼痛、肿块和体重下降等症状为主。本瘤发生于四肢躯干时难与良性肿瘤区别。但发生部位较深,与周围组织界限欠清,病程进展快。当浸润性生长或转移     

骨恶性纤维组织细胞瘤一例报告

骨恶性纤维组织细胞瘤是近年来才被认识的一种独立类型恶性肿瘤。自1964年奥布伦(O′brien)等所确认,过去均误诊为其它肿瘤,国外报导较多。并在已经确诊为其它肿瘤的病例中通过组织学复查,重新明确了诊断,本例在手术前摄 X 光平片检查,其改变与骨网织细胞肉瘤极为相似,经病理组织学证实为骨恶性纤维组织细胞瘤,现报导于下:     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤(附4例分析)

报告4例腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤,对其发病、治疗等进行讨论,并就病理学特点与免疫予以描述。指出本病复发及转移率高,治疗以手术加放疗为佳。     

软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI特征与病理分析

目的 探讨软组织内恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现及病理特征,以提高影像诊断水平.方法 回顾性分析经手术病理证实的12例软组织内恶性纤维组织细胞瘤患者的MPI影像及病理资料.结果 12例肿瘤形态多变,以梭形、类圆形及分叶状多见.12例中8例TIWI呈稍低信号或等信号,4例呈混杂信号;T2WI均呈混杂高信号,7例肿瘤内可见低信号分隔影,5例肿瘤可见假包膜,6例肿瘤边界不清,可见瘤周水肿.MRI增强后肿瘤呈明显不均匀强化.病理上肿瘤组织成分复杂,主要由纤维母细胞和组织细胞组成,质软,境界较清,可有假包膜.9例可见坏死或黏液样变,4例伴出血.结论 恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现与病理特征密切相关.该肿瘤的组织学成分复杂,因此MRI信号多变,其中MRI在病灶定位、出血及坏死囊变方面更具优势,对软组织恶性纤维组织细胞瘤的诊断具有重要价值.     

食管原发恶性纤维组织细胞瘤1例临床病理分析并文献复习

目的:进一步提高对食管原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)诊断标准的认识。方法:对1例食管原发恶性纤维组织细胞瘤光镜下组织病理学形态、免疫组织化学染色结果进行观察,并结合相关文献进行讨论。结果:食管原发恶性纤维组织细胞瘤好发于中、老年男性,多以进行性吞咽困难为首发症状,外观多以息肉样肿物向管腔内生长。肿瘤实质由肿瘤性组织细胞样细胞及成纤维细胞样细胞构成,间质有多少不等炎性反应细胞浸润,组织学形态多样。免疫组化:CD68(+);Vimentin(+);SMA(+);CK7(-);CK8/18(-);CK5/6(-);CK34βE12(-);CD34小血管(+);Ki-67(+,20%);S-100(-);P63(-);P40(-);HMB45(-)。结论:食管原发恶性纤维组织细胞瘤极为罕见,组织起源不明,明确诊断依赖于光镜下组织病理学及免疫组织化学检查。早期诊断及手术根治性切除仍是首选方案,结合放疗及化疗可提高治疗效果。     

食管雪旺细胞瘤的诊断与治疗

目的探讨食管雪旺细胞瘤的临床表现、诊断及预后,以提高食管恶性雪旺细胞瘤的诊疗水平。方法回顾性分析我院1例恶性食管恶性雪旺细胞瘤患者的临床资料。使用PubMed检索系统,检索关键词为esophageal schwannoma或nerve sheath tumor,复习英语发表的临床资料完整的个案报道。结果患者为恶性食管雪旺细胞瘤（核分裂相6个/每50个高倍视野）,经肿块剜除术后随访6年无复发。复习临床资料完整的雪旺细胞瘤25例,其中恶性者4例。根据病灶切除后组织学诊断,临床表现主要是吞咽困难（64.0%）。食管良性和恶性雪旺细胞瘤的年龄、性别、生长方式、生长部位、病变长度、临床表现和手术方式差异均无统计学意义（P〉0.05）。病灶剜除术是主要的手术方式。随访中仅1例良性食管雪旺细胞瘤复发;恶性雪旺细胞瘤最长随访72个月无复发。结论食管黏膜下肿瘤的鉴别诊断中需考虑雪旺细胞瘤的可能,食管雪旺细胞瘤的诊断依赖于病理检查。对部分有选择的恶性雪旺细胞瘤患者,外科手术病灶剜除不失为替代食管切除的手术方式选择。     

恶性纤维组织细胞瘤20例治疗分析

恶性纤维组织细胞瘤属于软组织肿瘤,易与纤维肉瘤、滑膜肉瘤等相混淆,治疗常以手术为主,但复发率高。近十年来,其发病率不断增高,人们对它的认识也不断提高。我科从1990～1996年收治了20例恶性纤维组织细胞瘤病人,采用手术、放疗、化疗联合治疗,取得满意效果。资料...