胎儿性别早期鉴定方法研究现状

优生优育是当今社会提高人口质量的方针政策.如何实现优生优育是人类将长期研究的课题.随着遗传学与分子生物学研究进展,已发现许多遗传性疾病与性男4有关.所以,对有遗传病倾向的胎儿实行性别鉴定,以便早期实行选择性地终止妊娠,是降低此类遗传病患病率,提高整个社会人口质量的途径之一.目前,关于胎儿性别鉴定的方法有多种,本文主要介绍胎儿性别鉴定方法的基本原理、优缺点,为进一步探讨胎儿性别控制提供参考.     

妊娠早期胎儿性别鉴定的试验

中国科学院遗传研究所在提取孕妇尿中的绒毛膜促性腺激素的过程中,对此激素的作用进行了讨论,认为此激素可能与性分化有关。他们从探索早期胎儿性别的鉴定方法入手,经过一年左右的试验,他们发现微量免疫扩散法是妊娠早期胎儿性别鉴定的一个较为简便的新方法。根据免疫学基本原理,某些抗原物质进入动物体后,可引起动物血清     

禁止选择性别终止妊娠有望立法

记者魏萍8月23日从国家人口计生委获悉，国务院2007年立法计划已将《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》作为抓紧研究项目。这个规定拟在强调“禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，禁止非医学需要的选择性别的人工终止妊娠”的同时，明确强调各级政府和相关部门的管理责任。[第一段]     

广西开展打击“两非”专项督查

为贯彻落实《卫生部关于严禁利用超声等技术手段进行非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的通知》，自治区打击非法行医专项行动领导小组已于近日在全区范围内开展以打击非医学需要的胎儿性别鉴定和非法选择胎儿性别的人工终止妊娠行为（简称“两非”）为重点的督查行动。自治区打击非法行医专项行动领导小组专门抽调了自治区卫生监督所的业务骨干，并组成7个督查组，分赴全区14个市进行督查，为期一周。督查结束后，督查组将就督查中发现的问题向当地有关部门进行反馈，并对其中的违法行为进行立案查处。     

用Y特异DNA探针及简化的DNA凝胶原位杂交技术早期鉴定胎儿性别

胎儿性别的早期鉴定,对X-连锁遗传病的产前诊断具有重要价值。以往沿用细胞遗传学技术鉴定人类性别,性染色体为XY者是男性,XX者是女性。1985年上海市儿童医院医学遗传研究室从国外引进了由人类Y染色体异染色质区重复顺序克隆化的男性特异DNA探针——PY3.4,在上海市长宁区妇产科医院协作下,对16例妊娠8—10周孕妇的胎儿成功地进行了性别鉴定:由孕妇采集绒毛,抽提DNA,用PY     

什么情况下才能做胎儿性别鉴定

编辑同志:在我的家族中,有人患有遗传病,据说有些遗传病与性别有关。现在,我已经怀孕,我很担心孩子能否健康,所以,我想通过做B超知道胎儿的性别。可是,医生却说性别鉴定是不能随便做的,要符合条件才可以做。请问,在什么条件下才能做胎儿性别鉴定呢?广东艾华艾华读者:国家明令禁止做非医学需要的胎儿性别鉴定,目的是为了保持出生人口正常的性别比例。如果只是因为“重男轻女”,希望生男孩而进行胎儿性别鉴定,是绝对不允许的。但是,如果确实是为了避免孩子得遗传病,是可以做胎儿性别鉴定的。因为有些遗传病只传给男孩或只传给女孩。这样做是…     

妊娠早期胎儿性别鉴定的试验

中国科学院遗传研究所在提取孕妇尿中的绒毛膜促性腺激素的过程中,对此激素的作用进行了讨论,认为此激素可能与性分化有关。他们从探索早期胎儿性别的鉴定方法入手,经过一年左右的试验,他们发现微量免疫扩散法是妊娠早期胎儿性别鉴定的一个较为简便的新方法。根据免疫学基本原理,某些抗原物质进入动物体后,可引起动物血清产生抗体,当这类抗体与其相应的抗原相遇时就能产生凝集反应。如果这一反应发生在琼脂上,那么就可根据琼脂上出现的沉淀线的情况,即可分析和判断抗原-抗体的凝集反应。     

双胎妊娠中胎儿性别和分娩孕周的相关性研究

目的探讨双胎妊娠中胎儿性别对分娩孕周的影响。方法回顾性分析我院2008年3月至2009年7月住院分娩的94例双胎妊娠产妇资料,按胎儿性别分为双男胎、双女胎、一男一女胎三组,对其孕周及早产率进行比较与分析。结果三组双胎妊娠产妇年龄和双胎儿平均体质量间差异无统计学意义(P>0.05),孕周和早产例数间差异有统计学意义(P<0.05)。双男胎组孕周最短,双女胎组孕周最长。三组双胎妊娠产妇双男胎组早产率最高,双女胎组早产率最低。结论双胎妊娠中胎儿性别影响妊娠孕周,男胎是导致早产的一个因素。     

短串联重复系列在胎儿性别鉴定中的应用

目的探索一种灵敏、可靠、安全的胎儿性别鉴定方法。方法采集20例妊娠8周以上夫妇的外周血浆,采用密度梯度离心法浓缩核酸片段,并以此为模板,以实时荧光PCR（polymerase chain reaction）技术进行扩增Y染色体DYS19,DYS389,DYS390,DYS393上特异的短串联重复系列。结果 20例孕妇标本查出有DYS19产物9例,DYS389产物12例,DYS390产物12例,DYS393产物10例,孕妇中扩增到的短串联重复系列在丈夫标本内都检测到。根据PCR结果判断13例男性胎儿,与随访结果完全相同。结论以孕妇及其丈夫外周血浆为标本,实时荧光PCR技术扩增Y染色体短串联重复系列可用于早期胎儿性别鉴定。     

应用分子标记对Duchenne型肌营养不良胎儿的产前基因诊断

目的:对未知遗传类型的Duchenne肌营养不良(DMD)家系早期妊娠风险胎儿进行产前基因诊断,确定能否接续妊娠,并探讨检测技术。方法:通过TRIzol方法从孕妇羊水中提取胎儿DNA,用Promega提血试剂盒提取家系其他成员外周血中的DNA。选取Xp21.1区附近的6对荧光引物对12个样本DNA进行PCR扩增和多态性连锁分析,以确定风险X染色体;通过DMD50和SRY2对引物的多重PCR扩增确定胎儿性别。连锁分析与性别鉴定相结合对胎儿进行产前诊断。结果:发现该胎儿为1正常女胎,未携带风险X染色体,且胎儿产后复查结果与产前检测一致。结论:这种方法提示对缺失或/和非缺失型DMD风险胎儿的检测可一步完成,而且扩大了基因的检测范围,诊断结果更为准确可靠。     

我国首次应用Y特异DNA探针于妊娠早期鉴定胎儿性别获得成功

上海市儿童医院医学遗传研究室在国内首次应用 Y 特异 DNA 探针于妊娠早期(8～10周)鉴定胎儿性别获得成功,这项成果已于9月21日在沪通过鉴定.与会专家一致认为这一成果的取得标志着我国胎儿性别的研究已由细胞学水平进入分子水平,并达到了国际先进水平.该项成果对于 X-性连锁遗传病的产前诊断具有重要价值.1984年,国外用重全 DNA 技术从男性 Y 染色体异染色质区重复顺序上克隆制备了一种男性特异 DNA     

遗传性疾病的产前诊断(四)——X连锁和其他指征

X连镇隐性疾病某些先天性代谢缺陷X连锁隐性疾病可用生化技术进行产前诊断(见前篇和表3.1)。不能用培养羊水细胞作产前诊断的X连锁隐性疾病(例如Duchenne肌萎缩和血友病),父母可考虑作胎儿染色体检查,断定胎儿的性别,中止男性胎儿的妊娠,以防止病儿的出生。因为当母亲是一个携带者时,其男性胎儿罹病的危险性是50％,女性胎儿不罹病,但是女性胎儿有50％为隐性携带者。母亲是携带者,所生的为携带者的女孩将来也像她的母亲那样以同样的方式传递疾病。有此种情况而想建立家庭的夫妇发现晚期中止男性胎儿妊娠是一种严重的精神负担。表4.1列举了一些可作为胎儿性别指征的X连锁隐性疾病。Duchenne肌萎缩和血友病在实践中,是这种胎儿性别指征最常见的例子。     

免疫与胎儿性别的预选

妊娠前预选胎儿的性别,达到控制生男生女的目的,在过去是一种幻想。近年来许多学者,围绕这一课题,作了不少研究。随着免疫学和遗传学的发展,应用免疫方法节制生育或控制性别。具有一定的可能性。现就免疫与胎儿性别的预选,作一综述。一、决定性别的遗传学基础遗传的主要物质基础是细胞核的染色体,而染     

孕妇血浆胎儿DNA定量分析在产前性别诊断中的应用

目的 探索一种早期、快速、非创伤性的围生期胎儿性别的诊断方法。方法 应用即时定量TagMan探针DNA扩增技术，检测6l例妊娠8～39周的正常孕妇游离在血浆内的无细胞胎儿DNA的SRY基因，并有针对性的对部分孕妇检测妊娠过程中及产后母体血浆中代表母体与胎儿DNA总和的β-珠蛋白基因和代表胎儿DNA的SRY基因的变化关系。结果 妊娠第8周可在母体外周血浆中检测出胎儿游离DNA，其数量随妊娠时间增加而增高；30例孕妇血浆中游离DNA检则SRY基因阳性，经证实均为男性胎儿，31例SRY基因阴性，经证实均为女性胎儿，符合率为100％，分娩6个月后，SRY基因基本从母体血浆中消失。结论即时定量TagMan探针DNA扩增技术，检测游离在孕妇血浆内的无细胞胎儿DNA，能早期鉴别胎儿性别，为早期诊断某些选择性遗传性疾病开拓了一条新的途径。     

胎儿性别预测的研究进展

<正> 胎儿性别预测是计划生育的一项重要研究课题。多年来人们渴望有一个有效的方法,能在妊娠期及早确知胎儿的性别,使双亲能主动地决定儿女的舍取。此外,胎儿性别预测还能及时发现某些先天畸形并控制某些伴性遗传病。因此,近几年来国内外学者对胎儿性别预测十分重视,曾进行了广泛的研究。本文就有关这方面的研究进展,简述如下:     

胎儿性别对孕妇脉象的影响

目的：探讨胎儿性别对妊娠中期孕妇脉象的影响。方法：应用TP-Ⅰ型数字化脉象分析仪检测124例妊娠中期妇女脉象,待孕妇分娩后,随访胎儿性别,观察胎儿性别对孕妇脉象的影响。结果：男胎组左右手脉象滑脉、弦脉、浮脉、沉脉的出现率均略高于女胎组,但是不同性别胎儿孕妇脉象五要素均无显著性差异。脉图参数RCSR1、RCSR3两组之间具有显著性差异。结论：胎儿性别对孕妇脉象存在影响。     

中期妊娠羊水脱屑细胞性染色质检查预测胎儿性别33例分析

应用羊水脱屑细胞的性染色质出现率来预测胎儿性别,近年来各界均有报告。我们在妇产科协作下,结合用莞花萜官腔内注射进行中期妊娠引产,开展了羊水脱屑细胞性染色质的检查来预测胎儿性别的工作,现将33例结果分析如下。     

鉴定早期胎儿性别的微量免疫扩散法

用微量免疫扩散法,预测了413例怀孕50多天到出生前胎儿的性别。准确率平均为82.3%。通过免疫扩散、免疫电泳等方法,证明了怀男孩和怀女孩的孕妇尿中抗原成分是有差异的。这种差异成分有可能通过凝胶电泳、凝胶层析等方法分离出来。由于该方法只用孕妇尿,并在怀孕50多天时即可预测胎儿性别,故此方法有希望成为安全、简便的“早期胎儿性别鉴定”的方法。这对研究性别分化、性别控制等问题,提供了重要的依据。     

羊水内细胞性染色质的观察

利用羊水中细胞性染色质的观察以预测胎儿性别,国外已数有文献报导。国内尚缺乏这个方面材料,故我们作了这方面的观察,以期有助于下列几项工作的开展:1.孕期预测胎儿性别,为计划生育中止妊娠提供参考。2.预知性别,为控制与性有关的家属性遗传疾病如血友病、肌萎缩等提供中止妊娠的材料。3.为人类的原始性别的比例提供参考材料。材料与例数:     

胎儿性别预测Ⅱ——羊水细胞Y染色质和X染色质的观察分析

预测胎儿性别的方法很多,国内鞍钢铁东医院取孕妇绒毛上皮细胞,观察X染色质诊断性别。中国科学院遗传所从孕妇尿液中提取绒毛膜促性腺激素作为抗原,利用微量免疫扩散法预测胎儿性别。夏宏器、浙医组胚教研组、张得雄、李子森等观察孕妇末梢血中性粒细胞突出物“鼓槌”数诊断胎儿性别。国外有取孕妇末梢血培养,观察淋巴细胞核型和Y染色质来鉴定胎儿性别,或直接用孕妇末梢血涂片观察Y染色质