川崎病2例报告

川崎病卫称皮肤牯膜淋巴结综合征，是一种原因不明的急性出疹性疾病。基本病理改变是全身血管炎。日本川崎氏于1967年首次报告本病，并定名为川崎病。之后东南亚地区、欧洲、美国、澳大利亚及我国上海、北京等地陆续有报道：近十多年来各地报告病例日见增多。川崎病是一综合征，早期诊断较难，误诊率较高，     

Fahr综合征3例

Fahr综合征为染色体显性或隐性遗传病，临床为少见病，尽管对此病临床、病理和生化方面已有部分研究，但发病机制仍不清楚。现就我科近5年来收治3例患者报道如下：     

近期原因不明的局限性掌跖角化过少病2例

2002年Perez等描述了一种新的病症———局限性掌跖角化过少病。此症看似不足以成为一种诊断标准,临床上常被误诊为博温病或汗孔角化病。自从Perez等首次报道了局限性掌跖角化过少病之后,此病的病例报道明显增加。其组织病理学特点从未受累皮肤到具有角化过少中心的受累皮肤,可见梯形结构和突然变薄的角质层。没有不典型角质形成细胞或角样层化。作者报道了2例新的局限性掌部角化过少病患者,其中1例还具有皮损中心没有颗粒细胞层且其上覆盖致密而薄的角化不全层的病理特点。近期原因不明的局限性掌跖角化过少病2例@Mensing C.H.$AK St. …     

Castleman病2例及文献复习

Castleman病（CD）是一种原因不明的反应性淋巴结病，又称血管滤泡性淋巴结增生或巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤等。临床较为少见。我院曾收治2例，现报道如下。     

中医康复治疗膝关节骨性关节炎 96 例疗效观察

膝关节骨性关节炎（KOA）是一种以膝关节软骨 的退行性改变为主要病理机制，伴有或不伴有骨质 增生为特征的慢性关节疾病。多发于中老年人，根据 相关报道，该病40 岁以上人群的患病率为10%~ 17%，60 岁以上为50%，而70 岁以上人群则高达 80%。该病缠绵难愈，病程长，常因劳累、感受寒凉等 原因导致病情反复，患者主要表现为膝关节肿胀、活 动受限、疼痛等，影响患者的工作和日常生活。2007 年5 月—2011 年12 月本院应用中医药康复治疗该 病96 例，疗效满意，报道如下     

猫抓病性淋巴结炎的彩超表现

猫抓病性淋巴结炎或称猫抓病是一种被猫抓伤、咬伤或与猫密切接触后引起的以近端淋巴结肿大为主要特征的一种急性自限性传染病。近年来，随着家庭饲养宠物数量的不断增加，此病发病率有所增加。本组收集了2002年1月2005年12月共16例在我院经临床及病理确诊为猫抓病性淋巴炎患者的彩超检查资料，现报道如下：     

CT诊断Castleman病1例

良性巨淋巴结增生症又称Castleman病或血管滤泡性淋巴组织增生病,是一种少见的原因不明的淋巴组织异常增生性疾病.病理上以淋巴样滤泡增生为特征.2010年5月,我科诊断1例Castleman病患者,现作报道.     

大量骨溶解症一例

大量骨溶解症（MassiveOsteolysis，MO）是临床上一种少见骨病，国内外文献相关报道较少，因其病闲不明故名称很不统一，如鬼怪骨，消失骨等，一般通过病理检查确定诊断。目前对其治疗仍没有较好疗法，该院曾发现一例，现报道如下。     

不完全川崎病26例临床分析

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身免疫性血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病.随着人们对KD认识的不断深入,不完全KD的报道越来越多,因其临床表现多样,且部分症状、体征出现晚或不出现,常导致漏诊或误诊,延误治疗时机,从而增加冠状动脉病变的发生,甚至导致冠状动脉瘤破裂、心肌梗死等严重的并发症,严重威胁小儿的健康,是小儿后天获得性心脏病的主要原因之一[1-2].为提高对不完全KD的认识,了解不完全KD的临床特点,本文就不完全KD 26例临床资料进行回顾性分析和文献复习,现报道如下.     

牙龈纤维瘤病11例报告

牙龈纤维瘤病１１例报告陈卫民，陈新明，王燕秋牙龈纤维瘤病是一种有家族史或原因不明的部分或全口牙龈纤维组织弥漫性增生的瘤佯肿块。该病在临床上易与其它增生性龈病相混淆。为提高对本病的认识，现将我们收集并经病理诊断的１１例报告如下。一、临床资料１．性别与年...     

10例多原发癌临床病理分析

多原发癌（multiple primary carcinoma，MPC）亦称重复癌（muttiplisity cancer），是指人体的同一脏器或不同脏器发生多个原发癌，是一种罕见的肿瘤结合类型。1889年Billroth首先报道MPC，其发生原因尚不清楚，且发病率有上升趋势。本文回顾分析了10例成人MPC的临床及病理特点，探讨其发病原因、诊断和治疗，现报道如下。     

Kimura(木村)病1例报告

Kimura（木村）病是一种原因不明的炎症性地方疾病，其发生有地区局限性，发病率不高，医学文献报道不多。为积累科研资料，现将我院收治的1例报告如下：     

伴有脂膜炎样皮损的Sweet综合征1例

急性发热性嗜中性皮病（Sweet综合征）是一种以急性发热、外周血白细胞计数增高及痛性红斑、斑块或结节为主要表现的疾病,对该病的临床表现缺乏认识及对其病理诊断标准的更新不足是漏诊和误诊的主要原因。本文报道伴有脂膜炎样皮损的Sweet综合征1例,其最初发生的皮损曾被诊为脂膜炎,由此提示全面动态地认识该综合征临床特点及病理诊断的必要性。     

外敷结合内服治疗乳腺增生病200例临床观察

众多研究证明，乳腺增生病是由于下丘脑．垂体-卵巢轴功能紊乱，导致女性月经周期雌激素增高，孕激素相对或绝对不足，黄体期缩短，使乳腺腺泡、导管上皮细胞及周围结缔组织增生而致生理性复旧不全。病理上表现为增殖细胞数量增多，形态变异，排列紊乱，既非炎症亦非肿瘤的一种乳腺疾病。我们采用中药外敷患处，加乳腺治疗仪治疗，并口服中药乳增宁胶囊，疗效满意。现报道如下。     

慢性萎缩性胃炎中医临床研究概况

慢性萎缩性胃炎（简称CAG）是常见的消化系统疾病之一。一般认为是以胃黏膜局部性或广泛性的固有腺体萎缩、数量减少、黏膜层变薄、黏膜肌层变厚为主要病理改变的一种慢性胃炎，常伴有肠上皮化生及不典型增生。随着电子内镜的广泛使用、病理检查的常规化、分子免疫学的深入研究，对本病的认识明显提高，特别是发现胃黏膜萎缩并伴肠上皮化生或不典型增生者有发展成胃癌倾向后，     

50例不完全川崎病的临床分析

目的:了解川崎病(KD);KD是一种急性、自限性,并且原因不明的血管炎,最常见于婴幼儿。目前已成为最常见的小儿获得性心脏病。方法:对50例不典型川崎病患儿进行调查分析。结果:随着人们对该病的不断深入了解,一些不典型或不完全性川崎病病例国内外报道越来越多;加深对不典型性KD的认识。结论:了解和掌握不完全KD的临床表现及诊断要点。     

慢性酒精中毒性肌病（附9例临床及病理报告）

慢性酒精中毒性肌病（chronic aleoholic myopathy，CAM）是由长期酗酒引起的一种肌病，随着世界各国酒精消耗量的日益增加，其发病率逐年上升。大约有1／3—2／3的酗酒者有骨骼肌功能障碍。目前对酒精中毒性脑病及周围神经病的病理机制、临床特点、治疗已有较多研究报道，而对酒精中毒性肌病报道较少。本文就2000年～2005年经我院行肌活检病理证实的慢性酒精中毒性肌病患者9例临床及病理报告如下。     

中药保留灌肠结合超短波治疗溃疡性结肠炎30例疗效观察

溃疡性结肠炎是一种原因不明或多因性的炎症性肠病，多认为与感染、免疫功能异常、炎症递质生成增多、氧自由基损伤、遗传及精神因素等有关。此病病程长且易复发，因缺乏特异的治疗手段，治疗十分困难。笔者用中药保留灌肠结合超短波治疗本病，取得较好的疗效，现报道如下：     

包涵体肌炎

<正>包涵体肌炎(Inclusion body myositis,IBM)是一种不同于多发性肌炎和(或)皮肌炎的慢性炎症性肌病。目前国内对此认识不多,仅有孙琦、焉传祝等报道4例,现其近年来国外有关IBM的临床、病理及诊断、治疗作一综述。     

胃Dieulafoy病1例临床病例报告并文献复习

<正>通过对1例典型胃Dieulafoy病的报道及相关文献复习,提高对该病的认识。Dieulafoy病(Dieulafoy’s lesions),是上消化道大出血的少见但非罕见原因。该病的病理生理主要是黏膜下恒径动脉畸形及局部黏膜的损伤。主要表现为无先兆性的、间歇性的、反复发作的大呕血和(或)黑便或便血,由于病变较小但出血量很大,常常漏诊或误诊。