中药复方春血康的生殖毒性研究

目的：研究中药复方春血康的生殖毒性。方法：Wister大鼠,雌雄各半,按新药研究毒理学试验规范进行生殖毒性试验。结果：春血康对大鼠的体重变化、胎鼠生长发育及F1代仔鼠的发育状况均无明显毒性作用。结论：大鼠长期口服春血康后,未见明显生殖毒性。     

复方枸杞子口服液对孕鼠致畸性的研究

目的观察复方枸杞子口服液经灌胃对大鼠的生殖毒性和胚胎致畸作用。方法SPF级Wistar大鼠随机分成空白对照组、复方枸杞子口服液高、中、低剂量组、阿司匹林组（阳性对照组）。灌胃量按10．0mL／kgBW计算,空白对照组灌胃给予同体积的注射用水。孕鼠于7～16d每天灌胃给药,妊娠20d处死,分析其胚胎发育指标与胎仔发育指标,检查有无外观畸形和骨肋畸形。结果复方枸杞子口服液对孕鼠生殖能力无影响;对胎鼠体质量、身长、胎盘重量均无影响;胸骨发育、脊椎、肋骨发育均正常;各组胎鼠内脏观察未见异常。结论复方枸杞子口服液无明显的致畸作用,在本实验设计剂量下是安全的。     

L-赖氨酸锌对大鼠繁殖及致畸的毒性研究

目的:观察L-赖氨酸锌对大鼠繁殖及致畸作用的亚慢性毒性作用.方法:将孕鼠分为4组,每组12只,除对照组外其余各组从受孕第6天开始灌服不同剂量的L-赖氨酸锌,以观察对大鼠繁殖及胎景致畸的影响.结果:L-赖氨酸锌对孕鼠具有明显的增重作用,对孕鼠生殖各项指标及胎鼠的内脏、骨骼系统、生长发育等无明显影响,也未见致畸发生.结论:L-赖氨酸锌对孕鼠具有明显的增重作用,不会导致胎鼠发育异常或畸形现象发生.     

玉瓶牌心血宝毒理学实验研究

通过大鼠和小鼠急性毒性、微核、沙门氏菌/微粒体酶、精子畸形和致畸5项试验对玉瓶牌心血宝进行了安全性评价。结果表明,该中药为无毒类,无致突变、无致癌和无生殖毒性作用。     

清肝利湿方“五田保肝液”长期毒性试验研究

目的 :明确清肝利湿方"五田保肝液"长期用药安全剂量范围,为临床用药提供试验依据。方法 :依据中药、天然药物长期毒性试验研究技术指导原则,设计试验,观察大鼠长期毒性试验反应。结果 :给药组与对照组比较,动物一般状况、血液学常规指标、血清生化指标等无统计学差异,主要脏器解剖及病理学检查未见明显异常。结论:中药复方"五田保肝液"毒性低,临床可长期用药。     

常规致畸试验在研究中药致畸作用中的应用

探讨常规致畸试验方法及其在研究中药生殖毒性和遗传毒性中应用的必要性。国家现行文件已把常规致畸试验列为食品添加剂、保健品、农药、新药、化妆品以及首次进口化学品的安全性评价程序中不可缺少的项目。但常规致畸试验在研究中药生殖毒性和遗传毒性方面却应用的较少。     

番茄红素的毒性研究

目的　研究番茄红素的毒性。方法 :鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠 30天喂养试验。结果 :番茄红素雌、雄小鼠LD50 均大于 2 0 0 g/kg ,属无毒物质 :Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性 ;大鼠 30天喂养试验结果显示该样品 30天喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论 :在本次实验条件下 ,番茄红素为无毒物质 ,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

重组白细胞介素-3制品的致畸实验研究

为了研究重组白介素-3（IL-3）制品对人体是否具有潜在的遗传危害．本文对该制品进行生殖毒性试验（一般生殖毒性试验、围产期毒性试验、致畸敏感期毒性试验），各试验结果表明，重组IL-3制品对NIH小鼠性腺功能，受孕，哺乳及后代发育均未发现异常。SD大鼠的致畸敏感期毒性试验显示，常规用量一般不会引起大鼠胚胎毒性和后代畸形（外现、骨骼、内脏的畸形）。但在高剂量组10mg／kg／日时（临床用量1000倍），则对胚胎有轻微毒性作用。     

中药生殖毒性体外实验研究进展

生殖毒性作为中药学重要研究内容之一,是中药安全性研究的重要组成部分。目前对中药生殖毒性研究评价主要采用国内外新药临床前安全性评价指南所推荐的三阶段试验,然而存在费用高、实验周期长等缺点。欧洲替代方法研究中心(ECVAM)所推荐的胚胎干细胞试验、胚胎细胞微团培养试验及全胚胎培养试验等体外替代试验已应用于中药生殖、胚胎毒性的研究。该文就中药单体或复方生殖毒性体外试验评价的现状,对体外替代试验方法及其优缺点、必要性等进行了讨论。     

常规致畸试验在研究中药致畸作用中的应用

探讨常规致畸试验方法及其在研究中药生殖毒性和遗传毒性中应用的必要性.国家现行文件已把常规致畸试验列为食品添加剂、保健品、农药、新药、化妆品以及首次进口化学品的安全性评价程序中不可缺少的项目.但常规致畸试验在研究中药生殖毒性和遗传毒性方面却应用的较少.     

铅对受孕大小鼠及胚胎的毒性研究

铅是一种具有生殖毒性和胚胎毒性的重金属。本文作者观察醋酸铅对妊娠鼠及胎鼠的毒性作用,以阐明铅的生殖及胚胎毒性作用。实验动物用Wistar大鼠和昆明种小鼠,分为对照组和试验组,每组10只动     

长期接触贫铀对大鼠遗传毒性的初步研究

目的研究贫铀植入/摄入3个月后对大鼠的毒性作用.方法观察大鼠精子畸形率,骨髓微核率的改变,睾丸的超微结构和病理形态学改变以及采用显性致死突变试验观察贫铀对大鼠的生殖毒性.结果植入/摄入贫铀后大鼠精子畸形率和微核率均有增加,睾丸超微结构均有不同程度的改变,而病理形态学观察则未见显著影响.植入组大鼠受孕率明显低于对照组.结论贫铀长时间暴露可对大鼠产生生殖毒性损害以及超微结构的损伤.     

产虚屏颗粒对大鼠围产期毒性的试验研究

目的:观察产虚屏颗粒对母鼠围产期毒性作用.方法:母鼠妊娠15d至分娩后28d给药,观察产虚屏颗粒对仔代的生长发育和功能的影响.结果:产虚屏颗粒对围产期大鼠的一般状况,生育仔鼠的时间,体重,各脏器系数等没有显著的影响;对仔鼠的体重增长,生理发育,运动能力,各脏器系数,学习和记忆能力,生殖功能等没有显著的影响.结论:产虚屏颗粒对围产期大鼠没有显著的生殖毒性.     

升白素的生殖毒性研究

目的：观察升白素（Ｄ－高炔雌醇－３乙酸酯）的生殖毒性。方法：用电子天平、游标计量尺和病理组织学方法观察小鼠和大鼠的生殖毒性。结果：一般生殖毒性结果表明０．２５～０．５ｍｇ／ｋｇ使雄性小鼠体重增长缓慢（Ｐ＜０．０１），但受孕率、胎鼠数和胎鼠体重等均无改变。致畸试验结果指出升白素０．５～１．０μｇ／ｋｇ对小鼠体重、生育能力和胎鼠生长发育均无影响，也无外观、骨骼和内脏畸形出现，围产期毒性试验结果表明升白素２．０μｇ／ｋｇ使Ｆ１代仔鼠体重增长明显减慢（Ｐ＜０．０５），但对Ｆ１代仔鼠的一般体征、中枢神经系统发育及生殖机能均无影响。结论：升白素在本试验条件下未产生一般生殖毒性、致畸性和围产期毒性。     

天然抗氧化剂的毒性评价

目的:评价某天然抗氧化剂的毒性作用。方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微 核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验。结果:此天然抗氧化剂经小鼠急性毒性试验,最大耐受剂量大于 8g/kg·BW,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30天喂养试验结果显示该样品30天 喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论:在本次实验条件下,此天然抗氧化剂为无毒物质,未显示有遗传毒性作 用和亚急性毒性作用。     

重组人酸性成纤维细胞生长因子的生殖毒性

目的:研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)在破损皮肤表面给药时的生殖毒性.方法:从SD大鼠怀孕第6天起对破损皮肤连续给药10 d,剂量分别为3 600 U/cm2,1 800 U/cm2,900 U/cm2,观察rhaFGF对大鼠的生育能力、胎鼠的生长发育及骨骼发育的影响.结果:大鼠破损皮肤外用相当于有效剂量60、30和15倍的rhaFGF对母体的毒性、胚胎毒性和致畸作用均无明显的影响.结论:在相当于有效剂量60倍的剂量下使用rhaFGF对母体和胎儿是安全的.     

山萸肉醇提液对大鼠的急性毒性、蓄积毒性及致畸胎作用观察

目的:观察山萸肉醇提液对大鼠的急性毒性、蓄积毒性和致畸作用,为进一步开发利用山萸肉提供毒理学资料.方法:采用食品安全性毒理学评价程序与方法规定的急性毒性试验、致畸胎试验以及蓄积毒性试验方法,对山萸肉醇提液进行检测.结果:山萸肉醇提液的LD50＞10 g/kg,蓄积系数＞5;山萸肉醇提液对实验小鼠无致畸胎作用.结论:山萸肉醇提液无急性毒性和蓄积毒性,对脊椎动物胚胎无致畸作用.     

脂肝康颗粒剂治疗脂肪肝的实验研究

目的:探讨脂肝康颗粒剂在脂肪肝治疗中的作用机理。方法:采用复合造模法造成大鼠脂肪肝模型,以脂肝康颗粒剂为治疗组,东宝肝泰片、西林金诺甘宁片分别为西、中药对照组,观察脂肝康颗粒剂对模型大鼠的影响。结果:模型组大鼠肝重增加,肝脂变严重,血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)升高,高密度脂蛋白(HDL)降低。彩色超声显血及像血、肝生化检验、病理检查等充分证明脂肝康颗粒剂能改善模型大鼠的病理变化。     

通脑灵对原代培养大鼠大脑皮层神经细胞缺氧/缺糖损伤的保护作用

目的:研究缺氧/缺糖对皮层神经细胞的损伤及通脑灵颗粒剂对其保护作用。方法:取体外原代培养8d的大鼠大脑皮层神经细胞,换以低糖无血清培养基,并置于95%N2和5%CO2的缺氧罐中5h造成神经细胞缺氧。用神经细胞存活率及神经细胞线粒体活性来评价神经细胞活力;用乳酸脱氢酶(LDH)漏出量作为评价损伤的指标。结果:原代培养皮层神经细胞缺氧5h,再给氧24h后,神经细胞存活率及线粒体活性明显降低,LDH释放量显著增加。通脑灵颗粒剂可显著对抗缺氧/缺糖对皮层神经细胞的损伤,剂量依赖地抑制LDH释放量的增加。结论:通脑灵颗粒剂对皮层神经细胞缺氧/缺糖损伤具有保护作用。     

纳米级二氧化钛对体外大鼠腔前卵泡生长发育成熟的影响

目的:采用大鼠腔前卵泡体外培养方法研究纳米级二氧化钛(TiO2)对大鼠卵泡发育及卵母细胞成熟的影响,揭示纳米TiO2有无雌性生殖毒性,为其安全性评价提供依据。方法:机械性分离大鼠腔前卵泡,单个卵泡在96孔板中连续培养。将卵泡随机分为5组:3个25 nm TiO2(12.5、25和50 μg/ml)组、阴性对照组、微米级TiO2对照组。培养第10天诱导排卵,观察卵泡发育和卵母细胞成熟情况。结果: 随着纳米级TiO2剂量增加,卵泡存活率、有腔形成率及卵丘-卵母细胞复合体(COCs)排出率呈下降趋势(P<0.05);与阴性对照组相比,微米级TiO2组对卵泡发育与卵母细胞成熟无明显影响;25 μg/ml以上剂量纳米级TiO2组卵泡形态学明显异常,卵泡存活率及有腔形成率明显下降;50 μg/ml纳米级TiO2可使处于成熟阶段的卵母细胞数减少。结论:25 μg/ml剂量以上25 nm TiO2可以抑制体外大鼠腔前卵泡的生长发育与卵母细胞成熟,而微米级TiO2在相同剂量下对卵泡的生长发育和卵母细胞的成熟无明显影响。提示纳米级TiO2有不同于微米级TiO2的毒作用性质,可能有雌性生殖毒性,应引起关注。