中西医结合治疗中期糖尿病肾病60例临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合缬沙坦在中期糖尿病肾病治疗中的临床疗效.方法:将中期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,分别采用常规疗法加黄芪注射液联合缬沙坦和单纯常规治疗.结果:两组均能降低24小时尿蛋白定量、血脂水平、血清肌酐、血清尿素氮(P＜0.05),升高血清蛋白,但治疗组疗效优于对照组.结论:黄芪注射液联合缬沙坦可以显著减少中期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄,降低血脂水平,改善肾功能,升高血清蛋白.     

缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 比较单用缬沙坦和缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 早期糖尿病肾病患者62例,分为两组,对照组(30例)单用缬沙坦治疗,治疗组(32例)缬沙坦联合苦碟子注射液40ml加入生理盐水100 ml静滴,两组疗程均为15天.比较测定2组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率(UAE).结果 治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组.结论 对于早期糖尿病肾病患者,缬沙坦联合苦碟子注射液比单用缬沙坦更有效地减少早期糖尿病肾病白蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展.     

银杏叶注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病观察

48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服替米沙坦40mg,1次/日,同时静脉滴注银杏叶注射液15ml,每日1次;对照组24例,口服替米沙坦40mg,1次/日;疗程均为30天。测定两组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率。结果:治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论:银杏叶注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择96例DN患者,随机分为治疗组和对照组,均予降血糖、降血压基础治疗,对照组加用胰激肽原酶肠溶片口服,治疗组加用黄芪注射液静点及胰激肽原酶肠溶片口服,疗程3个月。结果:治疗后两组24小时尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组UAER也有显著下降(P<0.01)。结论:黄芪注射液和胰激肽原酶联合应用治疗早期糖尿病肾病更有效、更合理。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的目的观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的效果。方法选择60例DN患者,随机分为两组,均予降血糖、降血压基础治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴。结果观察12周后,治疗组患者24小时尿白蛋白与治疗前及对照组比较均明显降低(P<0.05)。结论黄芪注射液能明显降低糖尿病肾病(微量蛋白尿期)的尿微量蛋白的排出,延缓糖尿病肾病的发展,对肾功能有保护作用。     

黄芪注射液对糖尿病肾病患者血、尿转化生长因子β1的影响及意义

目的:观察黄芪注射液对糖尿病肾病(DN)患者血、尿转化生长因子β1(TGFβ1)的影响,探讨黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的机制.方法:分别测定黄芪注射液治疗组(28例),对照组(26例)治疗前后血、尿TGF β1尿白蛋白排泄率(UAER)、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c).结果:黄芪注射液能明显降低DN患者血、尿TGF β1水平,减少DN患者UAER,具有降低HbA1c的作用.结论:黄芪注射液对DN患者肾脏有保护作用,可能与其抑制DN患者TGF β1有关.     

缬沙坦治疗糖尿病肾病39例

目的 观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂(ARB)缬沙坦对糖尿病肾病(DN)患者血压、蛋白尿、血肌酐(Scr)的影响.方法 39例糖尿病肾病(DN)患者口服缬沙坦12周,测量治疗前后血压、24 h尿白蛋白定量、血肌酐,并进行比较.结果 本组患者治疗后较治疗前血压显著下降(P<0.05),24 h尿白蛋白定量显著减少(P<0.01),血肌酐无明显变化(P>0.05).结论 缬沙坦能较好的控制DN患者的血压,减轻蛋白尿并保护肾功能.     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病35例临床观察

目的 :探讨黄芪注射液治疗糖尿病肾病 (DN)的疗效。方法 :将 6 5例DN随机分为两组 ,治疗组 35例 ,对照组30例 ,在常规治疗的基础上 ,治疗组加用黄芪注射液 40ml加液体内静滴 ,疗程 2 1天 ,观察治疗前后尿白蛋白 (Alb)、尿总蛋白 (Tup)、血尿素氮 (BUN)、血肌酐 (Scr)变化。结果 :对照组治疗前后Alb、Tup均显著下降 ( P <0 0 5 ) ,而治疗组下降更为显著 ( P <0 0 1) ,与对照组比较差异显著 ( P <0 0 5 )。结论 :黄芪注射液能显著减少早期DN ,临床期DNTup、Alb排泄 ,是治疗DN的有效药物     

缬沙坦联合黄芪颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦联合黄芪颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将67例DN患者随机分为两组,治疗组34例,对照组33例,在基线治疗基础上,予对照组口服缬沙坦胶囊80 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服黄芪颗粒,4 g/次,2次/d。两组均治疗3个月。观察两组尿微量白蛋白/肌酐(m ALB/Ucr),24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血清胱抑素(Cys-C)、血β_2微球蛋白(β_2-MG)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG),比较两组总体临床疗效。结果两组治疗后m ALB/Ucr、24 h尿蛋白、UAER较治疗前均有好转(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05);两组治疗后糖代谢指标FPG、Hb A1c结果较治疗前均有好转(P0.05),治疗组改善略优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后Cys-C、β_2-MG、NAG结果较治疗前均有好转(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05);治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。结论缬沙坦联合黄芪颗粒治疗早期DN优于单独使用缬沙坦,可有效改善肾功能与糖代谢指标。     

缬沙坦联合黄芪注射液对糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察缬沙坦联合黄芪注射液对糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将73例DN患者随机分为治疗组38例和对照组35例.两组均采用糖尿病常规治疗,治疗组加用缬沙坦和黄芪注射液治疗,疗程2周.结果 治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P＜0.05或P＜0.01);24h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)和血脂均明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 缬沙坦和黄芪注射液联用能改善DN患者的血液流变性,减少尿蛋白的排出,减轻肾损害,改善肾功能.     

疏血通对早期糖尿病肾病的治疗作用

目的观察西医治疗的基础上联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将30例对照组患者给予常规西医治疗,36例治疗组加用疏血通注射液治疗,比较两组24h尿白蛋白定量、血肌酐、空腹血糖、总胆固醇。结果两组治疗后24h尿白蛋白定量、血肌酐、空腹血糖、总胆固醇,均明显降低（P〈0．01）,但治疗组比对照组24h尿白蛋白定量降低更明显（P〈0．05）。结论以疏血通注射液结合西医治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗组。     

阿魏酸钠联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病观察

目的:观察阿魏酸钠和黄芪注射液联合治疗糖尿病肾病(DN)患者24小时尿微量白蛋白(UAER)、血尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)的变化。方法:90例DN患者,在糖尿病常规治疗的基础上,应用阿魏酸钠200～300mg,黄芪注射液40～80mg分别加入生理盐水250ml中静滴,每日1次,疗程20天。结果:经上述治疗后,患者UAER、BUN、Cr均较治疗前显著下降(P均<0.01),结论:黄芪能扩张血管,增加肾脏血流量,减轻蛋白尿,保护肾脏;阿魏酸钠能拮抗内皮激素,减轻肾脏血管内皮损伤,增加NO合成,减少尿蛋白排出,延缓DN发展,两药同治DN疗效显著。     

通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服通心络3粒/次,每日3次,同时缬沙坦80mg/次,每晨1次口服;对照组24例,只口服缬沙坦80mg/（次·d）,疗程均为12周。测定两组患者治疗后24h尿白蛋白排泄率。结果：治疗组24h尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论：通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 80例DN患者随即分为治疗组和对照组,治疗组在传统的降糖降压治疗的基础上加用缬沙坦,黄芪注射液,连用6周,观察治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)、24h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)指标变化.结果 治疗组治疗后24h尿蛋白、BUN、Cr与对照组比较,明显下降(P<0.01);治疗组与对照组总有效率分别为90.10%、60.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.01).结论 缬沙坦合剂联合黄民注射液治疗DN疗效好.     

黄芪、丹参注射液对早期糖尿病肾病的影响

目的 探讨黄芪、丹参注射液对早期糖尿病肾病的疗效及影响.方法 90例早期糖尿病肾病(DN)患者分成3组:黄芪注射液治疗组、丹参注射液治疗组和对照组,分别检测治疗前后24 h尿微量白蛋白(m-ALb)、转化生长因子β1(TGF-β1)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),并观察疗效.结果 与治疗前相比,黄芪注射液和丹参注射液治疗组治疗后24 h尿m-ALb、TGF-β1和Ⅳ-C显著下降;对照组治疗前后无明显改变.相关分析表明,尿TGF-β1和Ⅳ-C均与尿m-ALb呈正相关.结论 黄芪、丹参注射液治疗早期糖尿病肾病可以减少TGF-β1、Ⅳ-C的产生,降低非酶糖化,同时可能存在对糖尿病肾病患者黏附分子有拮抗作用,从而保护肾脏功能、延缓DN的发展.     

缬沙坦联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察缬沙坦联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选择符合早期糖尿病肾病诊断标准的患者85例,随机分为治疗组43例和对照组42例,两组患者均予控制血糖治疗,使患者血糖控制达标。治疗组在此基础上加用给予缬沙坦80mg,每日1次,口服,磷酸川芎嗪片100 mg,口服,每日3次,共8周。结果治疗后患者的平均动脉压、尿微量白蛋白排泄率显著下降,与治疗前及对照组比较有显著性意义（P〈0.01）,而血肌酐、血尿素氮、血钾无明显差别（P〉0.05）。对照组治疗前、后患者的平均动脉压、尿微量白蛋白排泄率差别无显著性意义（P〉0.05）。结论缬沙坦联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病,具有降低血压作用,可明显降低尿微量白蛋白,对肾功能具有保护作用,能延缓肾损害进展。且无明显不良反应,患者依从性高。     

探究前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性

目的探讨前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性。方法选取2015年2月至2016年1月期间在本院收治的140例早期糖尿病肾病患者作为观察对象。将其简单随机划分两组,70例为一组。对照组早期糖尿病肾病患者单一使用缬沙坦口服治疗,观察组患者给予前列地尔注射液联合缬沙坦治疗。对比2组的治疗前后血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮的情况。结果观察组早期糖尿病肾病患者的血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮各指标降低程度优于对照组(P值小于0.05)。结论使用前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的效果较为可观。     

灯盏细辛联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病

目的 了解灯盏细辛联合血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效. 方法将62例早期2型糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各31例,在糖尿病常规治疗基础上,两组均服用贝那普利10 mg,每日1次,观察组另加用灯盏细辛注射液30 ml静脉滴注,每日1次,疗程4周. 结果疗程结束时,两组24 h尿微量白蛋白、血肌酐、血尿素氮均显著下降(P<0.05),观察组较对照组下降更为显著(P<0.05). 结论灯盏细辛联合贝那普利治疗早期DN,降尿蛋白和保护肾功能作用较好,适合临床应用.     

丹参注射液和黄芪注射液与开博通联合治疗糖尿病肾病临床观察

目的 通过分析丹参注射液和黄芪注射液与开博通联合应用治疗糖尿病肾病的临床效果,并初步探讨作用机制.方法 将40例DN患者随机分为联合用药组及开博通对照组,早期糖尿病肾病组测定24小时尿蛋白排泄率(UAE)、肌酐清除率(CCr);临床期糖尿病肾病组检测CCr、24小时尿蛋白及血、尿β2-微球蛋白(β2-MG).并进行对比分析.结果 本研究中无论是联合用药,还是开博通组.均有很好的降低尿中白蛋白及降低尿蛋白作用.结论 联合治疗糖尿病肾病具有一定的疗效,同时还可以使临床期 DN患者的CCr有所恢复,降低血清TC及TG,升高HDL,联合用药较单纯应用开博通对降低空腹血糖、餐后2小时血糖及FRUC的效果更好,估计与中药黄芪具有降低血糖,丹参具有活血化瘀的作用有关.     

黄芪注射液对糖尿病肾病患者尿Ⅳ型胶原的影响及意义

目的 观察黄芪注射液对糖尿病肾病（DN）患者尿Ⅳ型胶原(CⅣ)探讨黄芪注射液治疗DN的机制。方法 分别测定黄芪注射液治疗组(30例)，对照组(28例)治疗前后尿CⅣ、24小时尿白蛋白排泄率(UAE)、α1-微球蛋白(α1-MG）。结果 黄芪注射液能明显降低DN患者尿CⅣ水平，减少DN患者UAE、α1—MC。结论 黄芪注射液对DN患者肾脏有保护作用，可能与其抑制DN患者CⅣ有关。