不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产分析

目的:探讨选择不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产表现出的有效性与安全性。方法:选取我院2010年05月—2014年05月瘢痕子宫妊娠(14周-20周),并且要求终止妊娠患者112例。利用随机数表法完成所有患者的随机分组。设为A1组(56例观察组)与A2组(对照组56例)。针对A1组患者,首先进行羊膜腔穿刺,对患者注射剂量为100毫克的依沙吖啶,之后选择剂量为75毫克的米非司酮(口服)给予临床治疗。每间隔12小时给药一次,2次/天。针对A2组患者,单纯选择依沙吖啶对患者实施羊膜腔内注射引产。结果:在患者引产时间等方面,A1组与A2组之间存在显著差异(P<0.05)。结论:针对瘢痕子宫中期终止妊娠引产患者,选择依沙吖啶+米非司酮给予临床治疗,获得的效果显著,具有广泛的临床应用价值。     

不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产分析

目的:探讨选择不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产表现出的有效性与安全性。方法:选取我院2010年05月—2014年05月瘢痕子宫妊娠(14周-20周),并且要求终止妊娠患者112例。利用随机数表法完成所有患者的随机分组。设为A1组(56例观察组)与A2组(对照组56例)。针对A1组患者,首先进行羊膜腔穿刺,对患者注射剂量为100毫克的依沙吖啶,之后选择剂量为75毫克的米非司酮(口服)给予临床治疗。每间隔12小时给药一次,2次/天。针对A2组患者,单纯选择依沙吖啶对患者实施羊膜腔内注射引产。结果:在患者引产时间等方面,A1组与A2组之间存在显著差异(P<0.05)。结论:针对瘢痕子宫中期终止妊娠引产患者,选择依沙吖啶+米非司酮给予临床治疗,获得的效果显著,具有广泛的临床应用价值。     

米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的：观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于疤痕子宫引产的临床效果。方法：将300例中期妊娠要求引产的瘢痕子宫妇女分为两组,各150例,观察组在引产前一天口服米非司酮75mg,依沙吖啶羊膜腔内注射引产的同时再次口服米非司酮75mg;对照组常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组引产成功率（98%）与对照组引产成功率（80%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;引产时间与对照组相比差异有统计学意义（P（0.01）;观察组胎盘、胎膜残留发生率（13.3%）低于对照组（75%）,宫颈裂伤的发生率观察组（0.6%）低于对照组（15%）。结论：米非司酮用于瘢痕子宫依沙吖啶羊膜腔注射引产,能明显缩短产程,减少并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术用于瘢痕子宫妊娠中晚期引产的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术在瘢痕子宫妊娠中晚期引产中的安全性及有效性。方法回顾性分析2008年1月至2013年12月93例行米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术患者的临床资料,其中既往有子官下段剖宫产史者37例（试验组）,无子宫下段剖宫产史者56例（对照组）;引产时孕周为20～33周;采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察其在瘢痕子宫引产中的有效性和安全性。结果试验组引产时间为（32．18士9．86）h,对照组为（31．82±8．63）h,两组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。试验组引产成功率为100．0％（37／37）,对照组为98．2％（55／56）,两组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。试验组产后24h出血量为（108．76±51．28）ml,对照组为（96．68±45．85）ml,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组产后清宫率为89．2％（33／37）,对照组为91．1％（51／56）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组软产道损伤率为2．7％（1／37）,对照组为3．6％（2／56）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组胎盘早剥率均为0,子宫破裂率均为0。结论米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术应用于瘢痕子宫妊娠中晚期引产是安全可行的。     

米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射终止中期妊娠疗效分析

目的：探讨利用不同方式终止 14～24 周妊娠的临床效果,观察其临床优越性.方法：将 2009 年 1 月 -2012 年 1 月进行妊娠引产的患者 110 例进行随机分成两组,其中治疗组 62 例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产 ;对照组 48 例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产.观察两组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析.结果：两组孕产妇引产效果比较,治疗组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后无需常规清宫.     

不同方式终止14～24周妊娠的效果探讨

目的:探讨不同方法终止14~24周妊娠的临床效果。方法:将117例妊娠14~24周妇女随机分为3组,A组采用米非司酮联合米索前列醇引产(40例);B组采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产(39例);C组采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产(38例),比较3组引产效果。结果:A组与B组、C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,镇痛药使用率低,出血量少,差异均有统计学意义(P<0.05);B组与C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,差异有均统计学意义(P<0.05)。引产成功率3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇引产简单、安全、高效,引产后不需常规清宫,优于米非司酮联合依沙吖啶引产和传统依沙吖啶引产,而米非司酮联合依沙吖啶引产优于传统依沙吖啶引产。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于12～16周妊娠引产的临床效果

目的对比米非司酮配伍依沙吖啶与单纯使用依沙吖啶用于12～16周妊娠引产的效果。方法选择孕12～16周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者400例,随机分为2组：观察组140例使用依沙吖啶配伍米非司酮,对照组260例单纯使用依沙吖啶。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘残留、产后出血、引产成功率。结果观察组引产成功率100.00%,对照组成功率84.62%,2组比较,P〈0.01。宫缩发动时间、总产程时间观察组优于对照组（P〈0.01）,胎盘残留率观察组明显低于对照组（P〈0.01）,产后出血量观察组亦低于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于12～16周妊娠引产可以加快引产,缩短总产程,提高引产成功率,减少并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产65例分析

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在治疗瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果和安全性.方法 随机抽取本院2009年1月～ 2010年12月米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射治疗瘢痕子宫中期妊娠引产病例65例作为观察组,另取单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产65例作为对照组,比较两组在宫缩发动时间、产程长短、出血量、产道损伤及清宫几率等方面的差异.结果 观察组平均宫缩发动距术后时间（28.0±3.1）h,对照组平均（45.0±5.2）h;总产程观察组平均（5.3±1.3）h,对照组平均（7.2±2.1）h;出血量观察组平均（130±25） ml,对照组平均（178±27）ml;软产道损伤观察组无一例发生,对照组宫颈裂伤2例,占3.08％,子宫破裂1例,占1.54％;清宫率观察组24例,占36.92％,对照组53例,占81.53％.结论 米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产,具有缩短产程、减少出血量、降低软产道损伤及清宫发生率、并发症少等优点,临床中值得广泛应用.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床分析

目的 分析讨论依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床疗效.方法 选取我院2010年1月--2012年12月的46例剖宫产后瘢痕子宫引产的患者,随机分为观察组和对照组,两组各23例,观察组为依沙吖啶配伍米非司酮,对照组为单纯注射依沙吖啶;分析讨论两组患者的引产成功率、宫缩发动时间、产程、胎盘残留例数、宫颈裂伤例数等指标的变化.结果 观察组的引产成功率、宫缩发动时间、产程、胎盘残留例数、宫颈裂伤例数均优于对照组,有统计学差异P<0.05.结论 采用依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产成功率高、安全性好、临床疗效显著、不良反应少、值得在临床推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶行中期妊娠引产400例临床观察

本站自2001年1月∽2003年12月对12∽28周要求终止妊娠者，采用米非司酮与依沙吖啶联合引产，并与依沙吖啶羊膜腔注射引产对比，观察两者用于终止中期妊娠的安全性及有效性，现将结果报告如下：     

米非司酮配伍依沙吖啶在疤痕子宫引产中的应用

目的探讨疤痕子宫中期妊娠引产的安全性。方法选择疤痕子宫中期妊娠引产患者86例,随机分为观察组(A组)和对照组(B组)。A组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg后,予米非司酮150mg顿服。B组单纯注射依沙吖啶100mg。记录宫缩发动时间、用药至分娩时间、引产成功率、清宫率、产后出血量及情况。结果两组患者在引产成功率方面无显著差异(P>0.05),A组在宫缩发动时间、用药至分娩时间、产后出血量、清宫率及引产并发症情况等方面显著低于B组(P<0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产安全、可靠,副作用小,值得临床推广。     

3种不同终止中期妊娠方法的临床效果研究

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍米索前列醇联合卡孕栓以及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女99例。分为A组（米非司酮配伍米索前列醇组）24例；B组（米非司酮配伍米索前列醇联合卡孕栓组）30例；C组（依沙吖啶组）45例。结果：用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜列留等，A组与B组相比差异均无统计学意义（P〉0．05）；C组与A、B两组比较差异均有显著性统计学意义（P〈0．05）。引产成功率、住院天数3组差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：药物引产效果优于依沙吖啶引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效的引产方法。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期引产的效果。方法妊娠16~27周引产患者60例分两组:第1组30例依沙吖啶羊膜腔注射引产,第2组30例米非司酮联合依沙吖啶引产。比较2种方法的排胎时间、胎盘胎膜残留人数及药物不良反应。结果第2组与第1组相比:排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期引产腹痛时间短,明显减轻患者痛苦,安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的效果。方法将瘢痕子宫中期妊娠引产者137例，随机分为观察组87例，对照组50例。观察组使用米非司酮配伍米索前列醇，对照组使用依沙吖啶粉剂100mg，以灭菌注射用水10ml溶解，经腹壁行羊膜腔内注射。分析比较两组引产效果及术中情况。结果观察组与对照组在引产总产程、清宫率、产后出血量、并发症、宫颈成熟度、疼痛分级均有非常显著性差异（P〈0．01）。引产成功率显著性差异（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产安全、有效，优于依沙吖啶的引产方法。     

应用依沙吖啶联合米非司酮进行妊娠中期引产的疗效观察

目的 探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果.方法 回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性.观察组(66例)使用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮100 mg;对照组(66例)单纯羊膜腔内...     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效观察

目的 探讨米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果.方法 选择笔者所在医院近年来收治的终止中期妊娠患者162 例,根据终止妊娠方法不同分为治疗组和对照组,对照组采用依沙吖啶终止妊娠,治疗组在对照组治疗基础上加用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,比较两组的引产效果、软产道损伤及不良反应情况.结果 治疗组孕妇均引产成功,成功率为100%;对照组有64 例引产.48 成功,成功率为对照组有44例（57.9%）〈0.05）.治疗组15例（17.4%）有胎膜残留,P（%,治疗组引产成功率明显高于对照组,差异有统计学意义2 胎盘胎膜残留,均给予常规清宫,治疗组清宫率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组出现规律宫缩平均时间、平均引产时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组胎儿娩出后2 h 内平均出血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠,安全、可靠、成功率高,是中期妊娠引产较为理想的治疗方法,值得临床推广应用.     

口服米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果观察

<正>近年来米非司酮联合依沙吖啶被广泛用于中期妊娠引产,由于其安全范围大,引产成功率高,胎盘胎膜残留率、清宫率较传统的单用依沙吖啶引产法明显降低,被广泛用于瘢痕子宫引产[1,2]。本文应用持续口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射     

口服流产药在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的观察口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法2003年1月～2010年12月来笔者所在医院要求终止疤痕子宫中期妊患者128例,随机分为观察组和对照组各64例,观察组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时服米非司酮200mg;对照组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。两组中若有注药72h仍无宫缩,则经阴道放米索前列醇片至引产成功,对两组观察分析比较。结果观察组患者均一次引产成功,患者宫颈成熟情况和疼痛情况均优于对照组;自注药至胎儿及胎盘娩出所需要的时间和胎盘胎膜残留与产后2h出血情况,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产,患者痛苦小,安全有效。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择16~26周妊娠要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg。观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%;观察组注药至宫缩、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2h出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0·05);观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法的探讨

目的 观察戊酸雌二醇联合米非司酮、乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法 将300例瘢痕子宫中期妊娠引产患者按随机数字表法分为A、B、C三组,每组100例.A组应用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,B组应用米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,C组应用戊酸雌二醇联合米非司酮、乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产.比较三种引产方法的临床效果和不良反应.结果 B组和C组临产前宫颈评分、宫缩发动时间、排胎时间、总产程、产后出血量、胎盘胎膜残留量、住院时间及软产道损伤率均优于A组[（5.00±1.26）、（4.00±1.05）分比（6.00±1.52）分,（25.58±16.78）、（17.39±15.52）h比（30.20±18.42） h,（6.67±3.90）、（5.96±1.73）h比（8.51±3.97）h,（8.90±3.58）、（6.16±1.80）h比（15.90±2.38） h,（105.33±10.50）、（80.80±12.65） ml比（120.88±15.20） ml,（60±15）、（40±10）g比（80±20） g,（5.20±2.30）、（3.50±1.10）d比（7.50±2.50）d,4％（4/100）、0比12％（12/100）],而且C组优于B组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.三组引产成功率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 戊酸雌二醇联合米非司酮、乳酸依沙吖啶提高了瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性,值得临床推广.