中西医结合治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘3O例临床观察

目的：观察自拟止咳1号方（清肺化痰止咳剂）加减联合常规西药治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为2组,对照组用西药治疗（根据细菌培养的药敏选择敏感抗生素）,治疗组在对照组用药的基础上加用中药止咳1号方（清肺化痰止咳剂,免煎颗粒）治疗,2组均治疗3周后随访l～2个月,对比观察2组中医症状改善情况。结果：治疗后2组患者中医证候积分均明显低于治疗前,治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组,中医症状疗效也明显优于对照组。结论：止咳1号方联合常规西药治疗可以明显改善痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者的症状．提高生活质量。     

中药颗粒剂（止咳1号）治疗慢性咳嗽的临床研究

目的：探讨中药对治疗慢性咳嗽的方法和疗效方法：分析我院治疗慢性咳嗽患者。采用随机和抽样法分为两组,对照组西药治疗,实验组予自拟中药止咳1号方（清肺化痰止咳剂）,采用颗粒剂（免煎颗粒）治疗3周,随访1～2个月对比观察两组中医证候积分表（SSTCM）积分变化。结果：治疗后两组患者SSTCM积分均优于治疗前,差异有统计学意义,P<0.01,两组间相比,治疗后治疗组患者的SSTCM积分优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：中药颗粒剂（免煎颗粒）止咳1号在治疗慢性咳嗽方面显示了优越性,可以明显改善患者的症状,提高生活质量。     

温肺止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察温肺止咳免煎颗粒治疗风寒犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将60例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各30例,对照组患者给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,观察组在此基础上予以温肺止咳免煎颗粒,比较2组患者临床疗效、咳嗽改善时间、证候积分、肺功能指标及炎症指标。结果 观察组治疗总有效率及咳嗽消退时间明显优于对照组(P<0.05);观察组的(咳嗽、咳痰、喉痒咽干、胸闷气短)4个主要中医证候积分与总积分均低于对照组(P<0.05);观察组的肺功能指标FEV1、PEF%、FVC与对照组比较显著升高(P<0.05);观察组的炎症指标FeNO、EOS、IgE水平与对照组比较明显下降(P<0.05)。结论 温肺止咳免煎药颗粒与常规西药治疗相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状,缩短病程,改善肺功能和减轻气道内炎症,并通过下调血清IgE及外周血EOS有效发挥抗炎作用,值得在临床上推广应用。     

中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)临床观察

目的:观察小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)患儿随机分为两组,治疗组40例予中西医结合治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片及小儿白贝止咳糖浆),对照组40例予单纯西药治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)。7天为一疗程,2个疗程后比较两组临床疗效及中医症状复常率。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组临床症状复常率优于对照组(P0.05)。结论:小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)有较好疗效,可明显改善临床症状,且安全可行,值得临床推广使用。     

黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效并探讨其作用的机制。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组予黄龙止咳方联合沙丁胺醇气雾剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组采用西医常规治疗。监测治疗前后患者咳嗽、咽痒、痰量的症状积分、血清中Ig E的水平,比较2组治疗疗效,记录治疗过程中的不良反应及随访复发情况。结果:观察组和对照组总有效率分别为92.31%、75.00%,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);2组患者治疗后咳嗽积分、痰量积分、咽痒积分较治疗前均降低(P0.05),且观察组患者的各症状积分明显低于对照组(P0.05);2组患者治疗后Ig E的水平较治疗前均降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);2组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应;2组患者治疗结束后随访半年,观察组未复发率为43.59%,对照组未复发率为15%,观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:黄龙止咳方联合西药治疗能够有效的改善患者的咳嗽、咽痒、痰多症状,并能显著降低患者血清中Ig E的水平。     

止咳方联合西医治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察自拟止咳方联合西医治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将本院收治的咳嗽变异性哮喘患者86例,按照随机数字表法将其分为观察组50例、对照组36例,对照组给予氨茶碱缓释片,观察组在对照组基础上加用自拟止咳方,2组均治疗4周,比较2组临床疗效、证候积分、外周血嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)水平以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.00%,对照组治疗总有效率为72.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组证候积分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后观察组证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者外周血EOS、ECP以及IL-5水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗后观察组外周血EOS、ECP以及IL-5水平低于对照组(P<0.05)。2组无明显不良反应。结论:自拟止咳方联合西医治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,安全,值得临床推广运用。     

广济止咳方治疗咳嗽变异性哮喘少阳郁结证临床研究

目的:观察广济止咳方治疗咳嗽变异性哮喘少阳郁结证的临床疗效。方法:选取2013年3月—2015年3月本院收治咳嗽变异性哮喘少阳郁结证患者92例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予广济止咳方治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者治疗前后临床症状,评价证候积分,肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)等指标的变化。结果:观察组有效率为93.5%,与对照组的有效率76.1%比较差异性显著(P0.05);观察组经治疗后咳嗽、心烦易怒、口苦咽干、痰黏难咯等症状较治疗前及对照组改善,证候积分明显降低,组间比较差异性显著(P0.05);观察组患者的肺功能改善与对照组相比更为明显,其FVC、PEF%、FEV1水平升高较对照组患者更显著,组间比较差异性显著(P0.05)。结论:广济止咳方治疗咳嗽变异性哮喘少阳郁结证疗效满意。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热夹痰证的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘风热夹痰证患儿80例,随机分为两组,各40例。治疗组予以苏黄止咳胶囊口服,对照组予孟鲁司特钠口服配伍硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,疗程均为2周,观察治疗后两组中医主症、次症和证候积分及血嗜酸性粒细胞数目(EOS)、血总IgE水平的变化情况。结果:治疗组治愈37.5%,显效25%,有效32.5%,无效5.0%,总有效率95.0%。对照组治愈20.0%,显效20.0%,有效47.5%,无效12.5%,总有效率87.5%。与同组治疗前相比,两组治疗后病症总积分、主症总积分、次症总积分及证候总积分均明显降低。治疗后各项积分的改善情况,治疗组均优于对照组。与同组治疗前相比,两组治疗后总IgE及总EOS水平均明显降低。治疗后治疗组总IgE和总EOS改善情况与对照组相比差异无统计学意义。结论:苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘风热夹痰证有良好的治疗作用。     

异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘疗效的临床研究

目的:探讨异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例脾气虚型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组、对照组1、对照组2,观察组给予异功散加味、磁热穴位敷贴配合西药治疗,对照组1给予磁热穴位敷贴配合西药治疗,对照组2仅给予西药治疗,比较三组患儿临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后中医证候积分。结果:观察组患儿临床疗效较对照组1、对照组2患儿显著提高,患儿咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、哮喘持续时间较对照组显著缩短,差异均具有统计学意义(P 0.05),治疗前三组患儿中医证候积分差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患儿咳嗽、神疲懒言、咽痒、纳呆、便溏和(或)排便乏力、咯痰证候积分均显著降低,且观察组患儿中医证候积分下降更显著,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘可显著提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,值得推广。     

祛风止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清LTD4、NGF的影响

目的探讨祛风止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清白三烯D4(LTD4)、神经生长因子(NGF)的影响。方法选取126例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组与治疗组各63例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,治疗组采用祛风止咳方联合孟鲁司特钠治疗。比较2组治疗前后血清LTD4、NGF水平,临床症状的变化情况及不良反应发生情况,并对2组临床疗效进行评价。结果治疗组临床疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后2组中医证候积分、血清LTD4、NGF水平均显著下降(P均0.05),且治疗组下降幅度更大(P均0.05);2组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患者采用祛风止咳方联合孟鲁司特钠治疗,可显著提高临床疗效,缓解临床症状,降低血清LTD4、NGF水平,且不会增加不良反应,具有临床推广意义。     

养阴祛风止咳方治疗变异性哮喘患者的临床疗效

目的：探讨养阴祛风止咳方在变异性哮喘患者中的治疗效果及对证候积分的影响。方法：选取宁德市中医院2021年8月至2022年8月期间门诊治疗的变异性哮喘患者76例,随机分为两组,各38例。对照组患者应用布地奈德吸入治疗,观察组患者应用养阴祛风止咳方治疗,比较两组患者临床疗效。结果：观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组患者中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者生活质量评价量表（SF–36）各项评分高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：养阴祛风止咳方在变异性哮喘患者中的治疗效果更加显著,可以有效改善患者咳嗽、咽痒等临床症状,恢复机体的肺功能指标,促进身体的快速康复,提高生活质量。     

张志明自拟苏前止咳方治疗风寒束肺型咳嗽随机对照研究

目的评价苏前止咳方治疗风寒束肺证外感咳嗽的临床疗效及安全性。方法采用优效性试验设计,以随机、对照研究方法将184例咳嗽风寒束肺证患者采用随机信封法分为西药组和中药组各92例。西药组选用孟鲁司特钠片+苏前止咳模拟剂治疗,中药组应用苏前止咳方+孟鲁司特钠片模拟剂治疗,均治疗1周,随访半个月,比较两组患者的肺功能、炎症因子TNF-α和IL-6水平,中医证候积分(咽痒、鼻塞、恶寒、流涕)、咳嗽症状积分(咳嗽、咳痰)及咳嗽时间变化、不良反应的发生率及半个月内咳嗽复发率,评价其临床疗效。结果中药组的临床总有效率94.44%(85/90),咳嗽有效率95.56%(80/90)显著高于西药组总有效率81.32%(74/91),咳嗽有效率83.52%(76/91)(P0.05);中药组治疗后患者FVC、PEF、FEV1值明显高于西药组(P0.05),但中药组和西药组炎症因子TNF-α和IL-6指标比较差异无统计学意义(P0.05)。中药组治疗后的中医临床症状总积分、咳嗽症状总积分、咳嗽消失时间及中医临床症状各项积分、咳嗽症状各项积分均显著低于西药组(P0.05),半月内中药组的复发率5.56%(5/90)明显低于西药组的17.58%(16/91),中药组的不良反应发生率2.22%(2/90)明显低于西药组的18.68%(17/91)(P0.05)。结论苏前止咳方治疗咳嗽风寒束肺证疗效显著,复发率低,不良反应少,具有较好的安全性,是治疗咳嗽的有效方法之一。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

养阴疏风止咳方对咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将68例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组38例和对照组30例。治疗组以养阴疏风止咳方治疗,对照组以班布特罗口服液治疗。对治疗后临床有效性和咳嗽症状积分进行评价。结果:治疗组治疗后咳嗽积分较对照组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘较好疗效。     

疏风止咳方治疗风盛挛急型感染后咳嗽临床疗效观察

目的：探讨疏风止咳方治疗风盛挛急型感染后咳嗽（Postinfectious Cough,PIC）临床疗效。方法：研究对象为2018年9月-2019年9月就诊于北京市鼓楼中医医院内科门诊的PIC患者81例,均辨证为风盛挛急证。采用随机数字表法将其随机分为两组。治疗组42例中男性20例,女性22例。对照组39例中男18例,女21例。两组治疗前一般资料情况对比无显著性差异。对照组给予复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次。治疗组服用自拟疏风止咳方治疗。两组疗程均为10 d。观察治疗前后咳嗽症状积分、证候积分、视觉模拟评分法（Visual Analogue Scale,VAS）评分。结果：治疗组咳嗽症状积分、中医证候积分、VAS评分均优于对照组,差异有统计学意义。治疗组总有效率为88.1%(37/42),对照组总有效率为69.2%(27/42),治疗组总疗效好于对照组,差异有统计学意义。结论：疏风止咳方在中医整体辨证基础上治疗风盛挛急型PIC,在改善咳嗽症状、中医证候、VAS评分方面均优于西药治疗,且治疗期间未见明显不良反应,是治疗PIC的一种有效方法。     

中西药物联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘45例

目的：观察止咳救肺汤联合西药常规治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例。2组患儿均给予美普清、必可酮喷雾剂、酮替芬常规治疗。观察组在此基础上加用止咳救肺汤,1剂/d,水煎分服。2组均以治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：临床控制率治疗组为62.22％,对照组为46.67％。总有效率治疗组为95.56％,对照组为82.22％。2组临床控制率、总有效率比较差异显著(P＜0.05)。日间症状积分、夜间症状积分2组治疗后均明显降低（P＜0.05）,治疗组降低较对照组显著（P＜0.05）。结论：止咳救肺汤联合西药常规治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善临床症状。     

疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征临床研究

目的:观察疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:选取120例上气道咳嗽综合征患儿为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组给予西药孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗,治疗组在对照组基础上给予中药疏风宣肺止咳化痰方治疗,疗程结束后评估2组临床疗效、中医证候积分、症状缓解时间、不良反应及复发情况等。结果:治疗后治疗组临床总有效率为88.33%,高于对照组的70.00%(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组中医证候积分降低(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组中医证候积分较低(P0.05),咳嗽缓解时间、鼻部症状缓解时间及咽部症状缓解时间均较短(P0.05)。治疗期间2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月后,治疗组复发率为3.77%,低于对照组的19.05%(P0.05)。结论:采用疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效满意,可有效促进患儿症状改善,药物安全性高,并能降低复发率。     

润肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘肺阴虚型的临床研究

目的研究润肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘肺阴虚型的疗效及作用机理。方法选择符合诊断标准的咳嗽变异性哮喘和中医辨证为肺阴虚型患者60例,随机分为治疗组30例及对照组30例,治疗组用润肺止咳方,对照组用盐酸丙卡特罗,2组治疗时间均为2周。观察2组治疗前后的临床效果、气道反应及炎性介质变化。结果治疗组对改善咳嗽变异性哮喘患者中医症状疗效优于对照组(P 0. 05);在降低气道反应性上,治疗组与对照组经治疗后均有改善,疗效相当(P 0. 05);在降低血清炎性介质白细胞介素-6(IL-6)上,2组经治疗后病情均有改善(均P 0. 05),治疗组效果优于对照组(P 0. 05)。结论润肺止咳方在改善咳嗽变异性哮喘肺阴虚型中医临床症状、降低气道高反应性、降低气道炎症均有较好疗效。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

宣肺解痉止咳法治疗感染后咳嗽40例临床观察

目的:观察宣肺解痉止咳中药组方治疗感染后咳嗽的疗效。方法:将80例感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用宣肺解痉止咳方治疗并随证加减,对照组采用西药(复方甲氧那明胶囊)治疗,2组疗程均为7d。观察并比较2组患者临床疗效及治疗前后咳嗽症状积分,并观察不良反应。结果:治疗后治疗组临床疗效明显高于对照组。2组治疗后日、夜间咳嗽症状评分均明显低于治疗前,治疗组改善程度优于对照组。2组均未见明显不良反应。结论:宣肺解痉止咳中药组方治疗感染后咳嗽疗效确切。