依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 100例脑梗死患者随机分为两组,联合治疗组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗。观察治疗前及治疗2周、4周后神经功能缺损评分及日常生活能力指数。根据全国第四届脑血管病学术会议定的神经功能缺损评分标准进行疗效评定。结果治疗后治疗组显效率72.0%,总有效率94.0%,优于对照组的44.0%、74.0%（P〈0.05）;神经功能缺损程度评分和日常生活能力指数评分为13.12分±9.13分与66.01分±16.08分,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组无明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨急性脑梗死的有效治疗措施,从而改善急性脑梗死的预后。方法150例急性脑梗死患者随机分为3组,奥扎格雷钠组、依达拉奉组、奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗组。3组在梗死分型、梗死面积、入院时神经功能缺损程度及其他治疗方面均具有可比性。分别于入院即刻、第14天评定神经功能缺损程度。结果14d后奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗组较单用奥扎格雷钠、依达拉奉组患者的总有效率明显提高（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗急性脑梗死效果明显好于两药的单药治疗。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死发病率呈逐年增高的趋势,急性期的治疗直接影响预后。奥扎格雷钠有抑制血栓合成酶的生成,抑制血小板聚集,促进前列腺素合成酶产生的作用;依达拉奉可清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。2004—2005年,本院应用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者60例,疗效满意,现报道如下。1临床资料1·1一般资料本组男38例,女22例;年龄45~75岁,平均60.5岁。所有病例均符合文献[1]有关诊断标准,首次入院且发病在24 h内,并经头颅CT或MRI扫描,部分可见梗死灶,部分无,但未见颅内出血。血压<200/11…     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死患者的效果分析

目的:研究急性脑梗死患者治疗中依达拉奉联合奥扎格雷治疗的临床疗效及对患者神经功能的影响.方法:回顾性选取2019年2月-2021年2月本院急性脑梗死患者120例,依据治疗方法分为依达拉奉联合奥扎格雷治疗组(联合治疗组)、单独奥扎格雷治疗组(单独治疗组)两组,各60例,统计分析两组患者的神经功能缺损程度、日常生活能力、预...     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑干梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑干梗死的临床疗效。方法将急性脑干梗死78例随机分为2组。对照组予常规基础性治疗。治疗组在此基础上给予依达拉奉30 mg入液静滴,每日2次;奥扎格雷80 mg入液静滴,每日1次。2组疗程均为14 d,观察治疗后神经功能改善情况并进行疗效评定。结果 14 d后治疗组功能缺损改善程度以及临床疗效均明显优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联系奥扎格雷治疗急性脑干梗死可明显改善神经功能。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：选择急性脑梗塞病例90例,随机分为对照组和观察组,治疗前后对患者进行欧洲卒中评分（ESS）,日常生活能力（ADL）及C-反应蛋白（CRP）的测定。结果：观察组ESS和ADL有显著升高（P〈0．01,P〈0．05）,CRP有显著下降（P〈0．05）,对照组的各项指标较治疗前无明显变化。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效显著。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死47例

急性脑梗死（ACI）是神经内科的常见病和多发病,其发病率、致残率、复发率和病死率均相当高。我科应用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死47例,取得了较好的疗效,现报道如下。     

依达拉奉治疗进展性脑梗死观察

目的：观察依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效。方法：选择急性进展性脑梗死56例,随机分治疗组与对照组,对照组选择常规药物治疗,治疗组在常规药物基础上加依达拉奉30mg静脉静点,1日2次,14天为1疗程。两组治疗前、治疗2周的临床神经功能缺损程度及疗效评分。结果：2周后两组NIHSS评分均有改善,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉治疗进展性脑梗死明显改善临床症状,降低致残率。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白水平的影响

目的：观察奥扎格雷钠联合依达拉奉对急性脑梗死患者血清C反应蛋白水平的影响,并进行疗效评价。方法：将96例患者随机分为两组,常规基础性治疗相同,观察组采用奥扎格雷钠＋依达拉奉治疗,对照组采用奥扎格雷钠治疗;疗程14天,测定两组临床疗效及神经功能缺失评分,以及血清高敏C反应蛋白水平,并进行分析：结果：观察组治疗后临床疗效及神经功能缺失评分评分明显高于对照组,血清高敏C反应蛋白水平均显著降低,两组之间均具有显著差异。结论：奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效显著、安全可靠,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗进展性脑梗死

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的疗效。方法：选择进展性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,观察神经功能缺损评分。结果：治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80%。两组比较有统计学意义。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死有显著疗效,且安全无毒副作用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对血清CAT、MDA及SOD的影响

目的探析依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法选择112例急性脑梗死患者以随机数字表法分为A组与B组。2组均予以常规治疗,在此基础上A组予以依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,B组单用依达拉奉治疗。评估治疗前后对2组神经功能缺损评分(NIHSS)及卒中量表评分(CSS),测定2组血清CAT、MDA及SOD含量。结果治疗后10 d 2组CSS评分与NIHSS评分均有显著改善(P均0.05),且A组改善更加显著(P均0.05);治疗后A组血清SOD水平显著上升(P0.05),B组明显降低(P0.05),A组显著高于B组(P0.05);治疗后2组血清CAT水平均明显提升(P均0.05),A组提升更为明显(P0.05);治疗后A组血清MDA水平明显降低(P0.05),B组显著升高(P0.05),A组显著低于B组(P0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠能够减轻脑水肿,清除自由基,保护CAT,减轻脑损伤,改善患者预后。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床效果分析

目的：探讨依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效,为患者提高一条安全、可靠的治疗途径。方法：将78例患者分为常规治疗组（36例）和依达拉奉治疗治疗组（42例）,对两组患者疗效及治疗前、治疗后14d、30d、50d中国卒中量表评分（CSS）及生活能力（BI）进行评定和比较。结果：治疗组总有效率为85．71％,对照组总有效率为69．44％,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）;治疗前后两组CSS评分明显降低而BI评分升高明显,但治疗组CSS评分减低和BI评分升高优于对照组,治疗前后和两组对照具有统计学差异（P〈0．05）。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死

目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效与安全性。方法将62例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,对照组采用小剂量阿司匹林、生理盐水加丹参静脉滴注等常规治疗,治疗组在常规治疗上加用依达拉奉,对2组患者的血小板、凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(ADL)进行评定。结果治疗组临床显效率明显优于对照组,治疗后ADL评分明显低于对照组,血小板、出凝血时间均在正常范围内;2组均无明显不良反应。结论依达拉奉与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死安全有效。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死患者160例,随机分为治疗组（81例）及对照组（79例）,治疗组予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组予丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组显效率及总有效率为61．7％和84．0％,对照组显效率及总有效率为44．3％和67．1％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著,且安全无毒副反应。     

化痰通络组方联合依达拉奉治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察化痰通络组方联合依达拉奉对进展性脑梗死的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予常规神经内科治疗。治疗组加用化痰通络组方口服及依达拉奉入液静滴;对照组予依达拉奉入液静滴。15 d后观察疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,神经功能缺损程度改善优于对照组。结论化痰通络组方联合依达拉奉治疗进展性性脑梗死的疗效显著且无毒副作用。     

依达拉奉注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨依达拉奉注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效,旨在为临床治疗方案提供进一步的参考依据.方法：将我院2008年1月-2010年1月符合入选标准的56例急性脑梗死患者作为观察对象,根据入选先后顺序随机分为治疗组和对照组两组各28例,两组均予以常规对症支持治疗,其中对照组同时给予依达拉奉治疗,治疗组在上述治疗的基础上联合氯吡格雷,连用治疗14天,应用统计学方法对两组的治疗效果进行比较分析.结果：与对照组比较,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,同时其在治疗期间不良反应较小.结论：依达拉奉注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效联用疗效好,不良反应少,值得推广.     

依达拉奉注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨超导可视无痛人流仪在无痛人流术中的应用。方法：将2009年1216例自愿行无痛人流术（对照组）和2010年1288例自愿行超导可视无痛人流术（观察组）的孕妇进行比较,观察手术时间、出血量、手术并发症等。结果：临床应用超导可视无痛人流术在手术时间、术中出血量、术后阴道出血量与观察组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,手术并发症也明显减少,手术操作更直观,更方便。结论：超导可视无痛人流术是利用超声探头放置在阴道穹隆部位,对官腔进行超声成像,显示宫腔内手术器械的位置,达到引导和监视手术过程的作用,更好地减少手术的盲目性和官腔多次操作,提高手术的准确性和安全性,减少并发症的发生,值得临床推广应用。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床分析

目的：探讨奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：采用回顾性分析的方法,分析我院收治的120例进展性脑梗死患者,依据治疗方式的不同,随机分为治疗A组;治疗B组;治疗C组。结果：治疗A组、B组、C组组内治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前（P〈0．05）;C组治疗后评分明显低于A组、B组的评分（P〈0．05）。治疗A组、B组、C组组内治疗后血液黏度均低于治疗前（P〈0．05）;C组治疗后血液黏度明显低于A组、B组（P〈0．05）．治疗C组总有效率均明显高于治疗A组、治疗B组（P〈0．05）。结论：二者的联用能够更好的促进神经功能的恢复和血液黏度的改变,从而更有效的促进病情的恢复,值得临床广泛推广使用。     

血栓通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床疗效观察

目的:观察分析血栓通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的效果,提高临床疗效、降低致残率和死亡率等。方法:选取90例急性进展性脑梗死患者且于同期将其分为联合用药治疗组和常规治疗组(每组45例),然后对其治疗效果和患者神经功能、日常生活能力情况进行观察,对相关数据进行统计分析。结果:联合用药治疗组总有效率为86.7%,且在改善神经功能、日常生活能力方面优于常规治疗组(P<0.05)。结论:血栓通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效显著,是一种行之有效的治疗方法。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的效果分析

目的观察奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床效果,以期降低致残率、死亡率、促进患者康复。方法选取80例进展性脑梗死患者按随机数分配法将其分为奥扎格雷钠治疗组（观察组）和常规治疗组（对照组）,每组40例。两组患者给予相应治疗措施。对其治疗效果、神经功能缺损、生活质量随访等情况进行观察与分析。结果观察组治疗后总有效率达87.5%,优于对照组的67.5%（P〈0.05）,同时观察组患者神经功能缺损评分、生活质量随访结果也均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论奥扎格雷钠能够显著干预进展性脑梗死的进一步发展,改善预后,提高生活质量。