舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的疗效评价

目的:探讨舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的临床效果.方法:将我院收治的70例缺血性脑血管病患者分为对照组和观察组,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组给予舒血宁注射液治疗.对两种药物的临床疗效进行比较.结果:治疗前两组血浆粘滞度、纤维蛋白原、红细胞变形指数、红细胞聚集指数比较无显著差异,治疗后观察组各项水平均显著低于对照组(P<0.05).对照组和观察组治疗有效率分别为68.57%和88.57%,组间差异显著(P<0.05).结论:舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病效果显著,临床应用价值高.     

中西医结合治疗缺血性脑血管病的临床效果分析

目的探讨中西医结合治疗缺血性脑血管病临床效果。方法选取2013年1月至2014年1月我院收治的40例缺血性脑血管患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组20例。给予观察组患者中西医结合治疗,给予对照组患者常规治疗,对比观察两组的治疗效果。结果经治疗后两组相关指标均有所改善,观察组改善程度显著大于对照组;且观察组总有效率明显大于对照组;两组比较具有统计学意义,P<0.05。结论利用中西医结合治疗缺血性脑血管的临床效果比较明显,能够有效促进患者细胞再生,恢复患者神经功能;明显改善患者生活质量,因此该方法值得临床推广应用。     

凉血散瘀汤联合尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的临床研究

目的研究脑出血后缺血性脑损伤患者采用凉血散瘀汤联合尼莫地平的临床效果。方法选择2015年6月～2017年6月我院收治的76例脑出血后缺血性脑损伤患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组,各38例。其中38例患者给予尼莫地平治疗作为对照组;另38例患者在上述基础上给予凉血散瘀汤治疗作为观察组。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为94.74%、81.58%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前两组患者NIHSS、ADL评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为18.42%、13.16%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论凉血散瘀汤联合尼莫地平对脑出血后缺血性脑损伤患者治疗效果明显,改善患者神经功能,提高生活质量,不良反应少,值得临床应用及推广。     

普恩复与尼莫地平联合治疗缺血性脑血管病30例分析报告

应用普恩复（蚓激酶）与尼莫地平（硝苯吡酯）联合应用，治疗缺血性脑血管病患者30例，并与30例缺血性脑血管病患者投以藻酸双酯钠（PSS）和肠溶阿司匹林联用作治疗对照。观察治疗前与治疗后甲襞微循环积分值，血液流变学各项检测指标变化。其结果t检法处理，观察治疗组30例均有非常显著或显著差异，而对照治疗组无显著差异，观察组疗效显著优于对照组。表明普恩复与尼莫地平联合应用是防治缺血性脑血管病发生的有效药物。     

阿司匹林联合辛伐他汀防治缺血性脑血管病临床研究

目的：探讨缺血性脑血管病应用阿司匹林联合辛伐他汀治疗的效果,以丰富临床治疗经验。方法：选择2012年6月～2013年6月在我院接收并确诊的缺血性脑血管病患者100例,根据入院治疗顺序随机分为对照组与观察组各50例,对照组通过给予阿司匹林进行治疗,观察组则通过给予阿司匹林以及辛伐他汀同时治疗,治疗后8周,统计两组患者的治疗总有效率,将结果进行对比。一年以后对所有患者进行随访,了解患者的长期病情。结果：治疗后,患者的临床症状均有明显的改善与缓解,观察组治疗的总有效率为84.00%,优于对照组的68.00%,差异显著（P<0.05）;在治疗一年后,对患者进行随访,观察组心肌梗死、短暂性脑缺血发作以及再发性脑梗死等疾病的发生率为16.00%,远远低于对照组的36.00%,差异显著（P<0.05）。结论：缺血性脑血管病应用阿司匹林联合辛伐他汀治疗,具有疗效确切、安全可靠等优点,值得临床推广。     

常规治疗和尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤临床对比分析．

目的探讨常规治疗和尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的临床疗效对比。方法选取本院2012年1-6月收治的80例脑出血后缺血性脑损伤患者,随机分为观察组（给予尼莫地平治疗）和对照组（给予常规治疗）,比较两组治疗前后的脑水肿带体积、临床神经功能损伤情况、BI评分。结果观察组在治疗后对于脑水肿带体积的减少、临床神经功能缺损评分和BI评分的改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤较常规治疗能更好地改善脑缺血的临床症状,减少并发症的发生,减少病死率,值得临床应用推广。     

神经介入治疗缺血性脑血管疾病的临床疗效

目的:研究神经介入治疗缺血性脑血管疾病的效果。方法:将2015年～2016年因缺血性脑血管疾病入院治疗的76例患者根据治疗方式不同分为对照组与观察组,对照组给予常规内科治疗,观察组在此基础上给予神经介入治疗,比较两组患者治疗前后神经功能缺损情况、动脉血管改善及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗后NHISS评分显著下降,且降低幅度远远高于对照组(P0.01);血管再通情况明显优于对照组(P0.05);术后各类并发症也显著低于对照组(P0.05)。结论:神经介入治疗缺血性脑血管病效果确切,提高患者的血管再通率,改善神经功能缺损。     

尼莫地平治疗缺血性脑血管病的临床分析

目的探讨尼莫地平治疗缺血性脑血管疾病的临床治疗效果。方法本次医学研究选取80例2013年1月至2013年10月我院收治的缺血性脑血管疾病患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组均接受常规临床治疗,实验组同时接受尼莫地平治疗,分析比较两组患者临床疗效。结果实验组患者临床治疗总有效率和血流动力学指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论由本次医学研究结果可知,缺血性脑血管病患者接受尼莫地平治疗,有助于其血流动力学指标的稳定,值得临床推广。     

舒血宁治疗缺血性脑血管病96例临床分析

目的 对比分析舒血宁注射液(银杏叶注射液)与传统西医治疗缺血性脑血管病效果.方法 选取96例缺血性脑血管病患者为研究对象,随机分为治疗组与对照组各48例,治疗组给予舒血宁治疗,对照组给予乙酰谷酰胺注射液治疗,对比观察两组临床资料、临床疗效及神经功能缺损及生活能力状态评分改善情况.结果 治疗组临床疗效,神经功能缺损及生活能力状态评分改善均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒血宁治疗缺血性脑血管病其疗效确切,并且在神经功能恢复及生存质量改善方面明显优于传统西医治疗,因此值得临床推广度应用.     

脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的临床疗效及对神经功能的影响

目的探讨脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的临床疗效及对神经功能的影响。方法将我院收治的56例缺血性脑血管病患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组在综合治疗基础上给予复方丹参注射液,观察组在对照组基础上加用脑蛋白水解物,观察两组NIHSS评分、BI评分、血液流变学参数及临床疗效,随访3个月,观察两组血脂水平及血管内皮依赖性舒张功能(FMD)的变化。结果观察组NIHSS评分、BI评分及血液流变学参数改善情况均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率为82.8%(24/29),对照组临床总有效率为66.7%(18/27),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,观察组血脂水平及FMD水平均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物能显著改善缺血性脑血管病患者的神经功能、血液流变学参数及日常生活能力,治疗缺血性脑血管病疗效确切,在临床中具有重要的应用价值。     

缺血性脑血管病临床治疗效果分析

目的探讨缺血性脑血管病临床治疗效果。方法本次临床研究选择本院2010年1月至2012年1月之间收治的100例缺血性脑血管病患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组患者均接受常规治疗,实验组患者在此基础上接受蚓激酶治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果实验组患者治疗的总有效率和血液流变学、凝溶血指标均显著优于对照组,两组患者临床治疗效果对比具有明显的统计学差异（P〈0.05）。结论由本次临床研究结果可知,缺血性脑血管病患者接受蚓激酶治疗,有助于其神经功能的改善,以及血浆粘度和纤维蛋白原的降低,因而具有较高的临床应用价值。     

血塞通注射液和尼莫地平注射液在脑梗死治疗中的成本效果分析

目的探讨血塞通注射液和尼莫地平注射液在脑梗死治疗中的成本效果差异。方法选择我院收治的脑梗死患者共80例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予改善脑细胞代谢类药物、颅内压升高者给予降低颅内压药物、保护脑细胞类药物、高血压或合并有糖尿病患者分别给予降压和降血糖治疗。观察组同时应用血塞通注射液,对照组同时给予尼莫地平注射液治疗。评定两组治疗效果,计算所用成本。结果观察组临床总有效率和对照组临床总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组成本为所用血塞通成本773.64元。对照组成本为所用尼莫地平成本1330元。观察组成本效果低于对照组,观察组获得一个临床治疗效果所需成本低于对照组获得一个临床效果所需成本。结论血塞通注射液和尼莫地平注射液在治疗脑梗死中均有显著临床效果,但血塞通注射液所用成本低于尼莫地平注射液,值得借鉴。     

尼莫地平治疗急性缺血性脑血管病的疗效分析

目的：观察尼莫地平注射液对急性缺血性脑血管病的疗效及安全性。方法：将80例急性缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予尼莫地平注射液10mg加入0.9%氯化钠500ml中静滴,qd;对照组给予低分子左旋糖酐500ml内加入丹参注射液20ml静滴,qd,疗程均为二周。结果：尼莫地平组疗效显著优于对照组,且其降压作用受输注速度影响。结论：尼莫地平注射液治疗急性缺血性脑血管病是有效安全的。尼莫地平注射液能有效地防止脑血管痉挛,选择性扩张脑血管,明显降低患者神经功能缺损评分。     

针灸治疗急性缺血性脑血管病的临床分析

目的探讨急性缺血性脑血管病采用针灸治疗的临床效果。方法本次研究选择的对象共100例,均为我院2010年6月至2012年6月收治的针灸治疗急性缺血性脑血管病的患者,随机按观察组和对照组各50例划分,对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上加用针灸治疗,回顾两组临床资料。结果观察组总有效率为90%,对照组总有效率为65%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前TNF-α指标、IL-6指标无明显差异,治疗后观察组改善情况显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性缺血性脑血管病采用针灸治疗,可显著提高临床效果,降低机体炎性细胞因子,与常规治疗起到互补作用,加快机体康复进程,对改善预后及患者的生存质量具有非常积极的临床意义,患者更易接受,值得临床广泛推广应用。     

缺血性脑血管病临床分析与治疗探讨

目的探讨银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病的临床效果。方法通过回顾分析新安县第二人民医院2008年1月至2010年6月收治的155例ICVD患者的临床资料,将其随机分为两组:试验组77例,给予银杏达莫注射液治疗;对照组78例,给予丹参治疗,比较其疗效差异。结果试验组和对照组的治疗总有效率分别为93.5%和82.1%(P<0.05),两组患者治疗后,神经功能缺损程度评分(DNS)、各观察指标较之治疗前均显著降低(P<0.05),而较之对照组,试验组治疗后DNS降低更为显著(P<0.05),各观察指标的下降也更明显。结论银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病具有很好的临床效果,其临床应用可进一步推广。     

老年脑血管患者使用行尼莫地平的治疗效果及不良反应观察

目的:探讨老年脑血管病患者行尼莫地平用药后的临床效果及不良反应.方法:选取2018年4月—2020年5月到该院就诊的老年脑血管病患者204例,采用随机数表法将患者分为对照组(n=102)与观察组(n=102).对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上应用尼莫地平,比较两组患者治疗前与治疗第14天的疗效、智力状态、认知功...     

尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死47例疗效观察

目的探讨尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选择我院2007年12月至2009年12月急性脑梗死患者92例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予相同常规治疗。对照组患者给予尼莫地平口服40mg,3次/d。观察组在对照组用药基础上给予丹红注射液20ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连续应用14d。两组患者治疗时间为4周。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼莫地平联合丹红注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

法舒地尔治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的:探讨扩血管药盐酸法舒地尔治疗缺血性脑血管病的治疗效果。方法:选择我院2008～2011年治疗的缺血性脑血管病患者180例,随机分为治疗组90例、对照组90例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予盐酸法舒地尔,观察评价两组患者的治疗是否有效情况等。结果:采用统计学方法为X2检验,X2=45.12,P<0.05,治疗组与对照组比较差异有显著性意义。结论:法舒地尔能增加大脑中动脉和大脑前动脉的血流速度,明显改善缺血性脑血管病症状及体征,对于缺血性脑血管病的治疗,盐酸法舒地尔不失为一种安全有效的药物。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管病的临床研究

目的研究阿司匹林联合氯吡格雷治缺血性脑血管病的临床效果。方法选取48例缺血性脑血管病患者,随机均分为对照组和联合组,在进行常规治疗的同时,对照组给予氯吡格雷口服治疗,联合组给予口服氯吡格雷加阿司匹林治疗,疗程为3个月,观察两组疗效。结果联合组总有效率为91．7％（22／24）,显著高于对照组的66．7％（16／24）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗缺血性脑血管病疗效显著,值得应用。     

丹红注射液在缺血性脑血管病中应用疗效观察

目的评价丹红注射液治疗缺血性脑血管病患者的临床疗效。方法随机将60例缺血性脑血管病患者分为对照组和观察组两组,每组各30例。对照组仅予以常规治疗,观察组在此基础上加用丹红注射液,比较两组患者临床疗效。结果经治疗,观察组患者血浆黏度、纤维蛋白原显著降低,且降低幅度大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组临床治疗总有效率分别为93.33%、73.33%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液可显著提高缺血性脑血管病患者临床疗效、改善患者神经功能缺损症状,且安全性高、用法简便,具有较高临床推广应用前景。