美能联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜30例

目的探讨美能(复方甘草酸苷)联合甲氰咪胍治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法30例HSP患儿给予美能(复方甘草酸苷)联合甲氰咪胍治疗HSP,并对其疗效进行观察。结果美能(复方甘草酸苷)联合甲氰咪胍治疗HSP,疗效明显,无严重不良反应发生。结论美能(复方甘草酸苷联)合甲氰咪胍治疗儿童HSP的疗效确切,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜疗效与安全性的系统评价及Meta分析

目的:系统评价复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的疗效与安全性.方法:检索知网、万方、维普、PubMed等数据库中关于复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗过敏性紫癜的相关文献,时限为建库至2020年4月.通过Cohrane协作网提供的RevMan5.3...     

当归饮子加味合复方甘草酸苷片治疗老年性皮肤瘙痒症100例

目的:观察当归饮子加味合复方甘草酸苷片治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法:将老年性皮肤瘙痒症患者200例随机分成治疗组和对照组各100例。对照组予复方甘草酸苷片服用;治疗组予当归饮子加减合复方甘草酸苷片口服。观察对比两组疗效。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率71%,治疗组疗效明显优于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05);治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论:当归饮子加味合复方甘草酸苷片治疗老年性瘙痒症有较好疗效,且复发率低,无明显不良反应,值得临床应用。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效及对血清cTnⅠ、sICAM-1和MMP-9的影响

目的观察西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对血清心肌肌钙蛋白I(cTnⅠ)、可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法将126例过敏性紫癜患儿随机分为联合组(n=63)和对照组(n=63),对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上给予西咪替丁和复方甘草酸苷治疗,治疗周期14 d。观察2组治疗后症状改善情况,比较2组治疗前后血清免疫球蛋白、cTnⅠ、s ICAM-1和MMP-9水平,评价2组临床治疗效果。结果治疗后联合组皮疹消退时间、关节症状消退时间、肾损害恢复时间、消化道症状消退时间和腹痛消退时间均明显低于对照组(P均0.05)。治疗后2组血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、IgE以及血清cTnⅠ、s ICAM-1、MMP-9水平均明显降低(P均0.05),且联合组上述各项指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。联合组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,能够有效改善体液免疫功能,减轻血管内皮细胞损伤。     

儿童过敏性紫癜临床治疗体会

目的:探讨儿童过敏性紫癜的临床治疗方法。方法:选取我院自2009年1月至2013年10月收治的78例儿童过敏性紫癜患者进行分析研究,随机分为观察组和对照组,每组39例,观察组患者采用复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,对照组患者采用常规方法进行治疗,观察两组患者的治疗结果。结果:观察组患者治疗总效率达到94.87%,治疗效果明显优于对照组(P0.05),具有统计学意义;且观察组患者皮肤紫癜消退和腹痛缓解时间都明显短于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论:采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜,能有效缓解患者临床症状,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:将92例过敏性紫癜患儿分为观察组和对照组各46例。对照组采用西咪替丁注射液等西药对症治疗,观察组在对照组用药基础上给予静脉滴注复方甘草酸苷。观察2组相关炎症因子、免疫球蛋白及抗体水平的变化,评估临床疗效。结果:观察组总有效率为91.30%,高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-17(IL-17)水平均较治疗前降低(P0.05),观察组的IFN-γ、IL-4及IL-17水平均比对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,2组IgA、C3水平均较治疗前降低(P0.05),IgA/C3值均较治疗前减小(P0.05);观察组的IgA、C3水平低于对照组(P0.05),IgA/C3值小于对照组(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜,可有效减轻炎症反应,改善患儿的免疫功能,效果优于单纯使用西药治疗。     

中药洗浴联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨中药洗浴联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法74例患者随机分为2组,治疗组40例予中药洗浴并静脉滴注复方甘草酸苷40 mL/d,对照组34例仅静脉滴注复方甘草酸苷40 mL/d,2组均外用自制尿囊素乳。结果治疗组有效率为85%,对照组为62%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论中药洗浴联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床应用。     

液氮冷冻配合复方甘草酸苷片治疗斑秃的护理体会

目的:探讨液氮冷冻配合复方甘草酸苷片口服治疗斑秃的护理。方法:将120例门诊患者采用随机分组方法分为两组,治疗组60例予液氮冷冻配合复方甘草酸苷片治疗斑秃并加强护理,对照组60例予复方甘草酸苷片口服。结果:两组患者经过治疗和精心护理后,临床疗效数据有效率比较差异有显著性(X2=2.81,P<0.05)。治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义。结论:液氮冷冻配合复方甘草酸苷片治疗斑秃临床疗效肯定,通过合理的护理可有效预防其复发,增加临床治愈,值得临床护理推广应用。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将110例慢性荨麻疹患者分为2组,治疗组58例予口服复方甘草酸苷25 mg 3次/d,地氯雷他定5 mg 1次/d,连用2周;对照组52例予口服地氯雷他定5 mg 1次/d,连用2周。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率61%,2组总有效率比较有显著性差异。(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹较单用地氯雷他定有明显疗效。     

复方甘草酸苷胶囊联合常规西药治疗儿童特应性湿疹临床研究

目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合常规西药治疗儿童特应性湿疹的临床疗效与安全性。方法:将90例脾虚湿蕴证患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。2组患儿均予氯雷他定片与糠酸莫米松乳膏治疗,并给予润肤剂、健康教育、沐浴指导等基础处理措施。观察组加予复方甘草酸苷胶囊治疗。2组疗程均为3个月。治疗前、治疗3个月后评价特应性皮炎积分(SCORAD)、儿童皮肤病生活质量指数(CDLQI)和研究者整体评价法(IGA)评分,监测血常规、肝功能、肾功能和心电图情况。记录治疗期间发生的不良反应,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组SCORAD皮损面积、皮损严重程度、瘙痒和影响睡眠程度评分及总分均较治疗前降低(P<0.01),观察组各维度评分及总分均低于对照组(P<0.01)。2组CDLQI及IGA评分均较治疗前下降(P<0.01),观察组CDLQI及IGA评分均低于对照组(P<0.01)。2组患儿在观察期间均无严重不良反应发生。结论:复方甘草酸苷胶囊联合常规西药治疗儿童特应性湿疹可进一步缓解患儿的临床症状,提高患儿的生活质量,临床疗效显著。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜60例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法：两组患者均给予5％葡萄糖注射液加维生素C1g,1次／d,5％葡萄糖注射液加10％葡萄糖酸钙1g静脉滴注,1次/d。7～14天为1个疗程。治疗组给以复方甘草酸苷注射液1～2mY（kg？d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,西咪替丁10mg／（kg？d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,每天1次,连用7～14天。结果：治疗组7天时治愈20例,总有效率76．67％;对照组7天时治愈10例,总有效率33．33％。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05。治疗组14天时治愈34例,总有效率96．67％;对照组14天时治愈14例,总有效率50．00％。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论：复方甘草酸苷联合西眯替丁是治疗儿童HSP的有效药物。     

解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫指标的影响

目的:探讨解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的疗效及对免疫功能的影响。方法:将收治的102例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。2组患儿均给予对症治疗。对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组基础上采取解毒化斑汤治疗。2组患儿连续治疗2周。比较2组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间、皮肤紫癜改善评分及临床疗效,检测2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平,监测2组患儿治疗过程中不良反应情况。结果:治疗后,观察组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组患儿皮肤紫癜改善评分降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后1周和2周,观察组患儿皮肤紫癜改善评分低于对照组同期,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组总有效率为98.04%,高于对照组(82.36%),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗后血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证有效安全,调节患儿IL-4、IL-6以及IFN-γ水平可能是其疗效途径之一。     

中西医结合治疗单纯型过敏性紫癜疗效分析

目的：观察复方甘草酸苷联合玉屏风治疗过敏性紫癜的疗效。方法：50例随机分为两组,两组常规使用抗组胺药、维生素C,治疗组加用复方甘草酸苷联合玉屏风胶囊,对照组加用玉屏风胶囊。结果：愈显率治疗组92．6％、对照组69．6％,两组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：复方甘草酸苷联合玉屏风治疗单纯型过敏性紫癜疗效确切。     

苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎60例

目的观察苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予复方甘草酸苷注射液,治疗组在对照组治疗基础上加用苦参素,1个月为1个疗程;比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组;治疗组各项指标改善优于对照组;治疗组ALT平均复常时间、TBIL平均复常时间短于对照组。结论苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙肝有协同作用。     

五酯软胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗急性乙型肝炎的临床观察

目的观察五酯软胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗急性乙型肝炎的疗效。方法将92例急性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组各46例,两组均给予相同的基础治疗和护理,并予复方甘草酸苷注射液入液静滴,观察组在此基础上加用五酯软胶囊。结果观察组总有效率100.00%,优于对照组的73.91%;观察组肝功能指标恢复时间均快于对照组。结论五酯软胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗急性乙型肝炎可提高临床疗效。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择186例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组106例予复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗,对照组80例予维生素C及左西替利嗪治疗,比较2组用药后的临床疗效。结果治疗2周治疗组有效率87%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(P0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。     

复方丹参联合山莨菪碱治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨复方丹参联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的疗效。方法将74例过敏性紫癜患儿随机分为2组,治疗组37例在常规西医治疗基础上给予复方丹参联合山莨菪碱治疗,对照组37例仅予西医常规治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率97%,对照组总有效率83%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参联合山莨菪碱是治疗过敏性紫癜的有效药物,值得临床推广使用。     

精乌胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效观察

目的:探讨精乌胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果。方法:把50例斑秃患者随机分为两组,对照组25例,口服复方甘草酸苷片2粒/次,3次/d。治疗组25例,在对照组的基础上加服精乌胶囊,6粒/次,3次/d,治疗8周。结果:对照组临床疗效为66.7%,治疗组临床有效率为88.1%,两组的差异有统计学意义(P0.05)。结论:精乌胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效确切,治疗效果明显优于单独口服复方草酸苷片。     

活血消斑汤治疗小儿过敏性紫癜早期肾损害的临床研究

目的:观察活血消斑汤治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效,并观察其对患儿早期肾损害的影响。方法:108例HSP患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗过敏等治疗,治疗组加服活血消斑汤,对两组患儿症状缓解时间、尿常规及早期肾损害指标进行动态观察。结果:治疗组病程明显短于对照组(P<0.05),治疗组早期肾损害指标恢复正常时间、治疗4周时尿常规异常率明显低于对照组,两组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:活血消斑汤治疗HSP疗效可靠,对早期肾损害有显著控制作用,能有效降低紫癜性肾炎的发病率。     

中西医结合治疗湿疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷结合中药治疗亚急性、慢性湿疹的临床疗效.方法:选该病患者100例,随机分为两组.治疗组予复方甘草酸苷,辨证治疗及外敷,对照组不用复方甘草酸苷.疗程4周.结果:治疗组痊愈29例,显效15例,有效6例,无效0例,总显效率为88%;对照组痊愈11例,显效21例,有效18例,无效0例,总显效率64%.两组综合疗效比较有显著性差异(u＝3.615 5,P＝0.000 5).结论:复方甘草酸苷结合中药治疗亚急性、慢性湿疹疗效满意.