复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜60例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法：两组患者均给予5％葡萄糖注射液加维生素C1g,1次／d,5％葡萄糖注射液加10％葡萄糖酸钙1g静脉滴注,1次/d。7～14天为1个疗程。治疗组给以复方甘草酸苷注射液1～2mY（kg？d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,西咪替丁10mg／（kg？d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,每天1次,连用7～14天。结果：治疗组7天时治愈20例,总有效率76．67％;对照组7天时治愈10例,总有效率33．33％。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05。治疗组14天时治愈34例,总有效率96．67％;对照组14天时治愈14例,总有效率50．00％。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论：复方甘草酸苷联合西眯替丁是治疗儿童HSP的有效药物。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床观察

过敏性紫癜是一种血管变态反应性疾病,是由多种原因引起,机体对某些致敏物质发生的变态反应,导致毛细血管脆性及通透性增加,血液外渗,产生皮肤、黏膜及某些器官出现广泛的急性毛细血管炎、小动脉及小静脉炎症反应,甚至可导致各组织器官出血坏死[1].过敏性紫癜是儿科常见病、多发病之一,既往常采用常规激素冲击疗法,但治疗效果欠佳,且皮疹易反复发作[2].2008年1月-2009年1月,我院采用复方甘草酸联合西咪替丁对26例过敏性紫癜小儿进行治疗,取得了较显著临床疗效.现将治疗情况汇报如下：     

西咪替丁+复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及并发症发生率影响评价

目的:研究治疗小儿过敏性紫癜应用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗的临床效果及对并发症发生率影响.方法:选择2017年1月～2020年3月我院收治的小儿过敏性紫癜患儿80例为本次研究分析对象,随机分为对照组(n=40)、实验组(n=40),对照组患儿用药西咪替丁治疗,实验组患儿用药西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,比较不同用药方...     

复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:将92例过敏性紫癜患儿分为观察组和对照组各46例。对照组采用西咪替丁注射液等西药对症治疗,观察组在对照组用药基础上给予静脉滴注复方甘草酸苷。观察2组相关炎症因子、免疫球蛋白及抗体水平的变化,评估临床疗效。结果:观察组总有效率为91.30%,高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-17(IL-17)水平均较治疗前降低(P0.05),观察组的IFN-γ、IL-4及IL-17水平均比对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,2组IgA、C3水平均较治疗前降低(P0.05),IgA/C3值均较治疗前减小(P0.05);观察组的IgA、C3水平低于对照组(P0.05),IgA/C3值小于对照组(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜,可有效减轻炎症反应,改善患儿的免疫功能,效果优于单纯使用西药治疗。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜疗效与安全性的系统评价及Meta分析

目的:系统评价复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的疗效与安全性.方法:检索知网、万方、维普、PubMed等数据库中关于复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗过敏性紫癜的相关文献,时限为建库至2020年4月.通过Cohrane协作网提供的RevMan5.3...     

儿童过敏性紫癜临床治疗体会

目的:探讨儿童过敏性紫癜的临床治疗方法。方法:选取我院自2009年1月至2013年10月收治的78例儿童过敏性紫癜患者进行分析研究,随机分为观察组和对照组,每组39例,观察组患者采用复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,对照组患者采用常规方法进行治疗,观察两组患者的治疗结果。结果:观察组患者治疗总效率达到94.87%,治疗效果明显优于对照组(P0.05),具有统计学意义;且观察组患者皮肤紫癜消退和腹痛缓解时间都明显短于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论:采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜,能有效缓解患者临床症状,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

复方丹参及西咪替丁治疗过敏性紫癜54例临床观察

1资料与方法1.1一般资料2002年2月～2008年8月在我科诊治的102例HSP患儿,男性65例,女性37例,年龄3～14岁,平均年龄(7±1.3岁),病程2～16天平均(8.5±1.4天)。均符合吴瑞萍等主编《实用儿科学》中HSP的诊断依据【1】。     

复方甘草酸苷注射液联合山莨菪碱注射液治疗过敏性紫癜66例疗效观察

过敏性紫癜为临床常见疾病,我们应用复方甘草酸苷注射液(美能注射液)联合山莨菪碱注射液治疗66例过敏性紫癜,取得较好疗效,现报告如下。1临床资料1·1一般资料120例过敏性紫癜患者均为住院病人,男性63例,女性57例;年龄3岁~65岁,其中3~6岁36例,7~18岁60例,>18岁24例,中小学生占50%;就诊前发病天数最短1天,最长2个月;发病前1~2周内有感染史者76例。治疗中随机分为治疗组66例,对照组54例,两组一般情况比较无显著性差异(P>0·05),详见表1。全部病例检查血小板计数均在正常范围。表1两组一般临床资料比较组别n性别男女中位年龄(岁)病程(天)临床…     

复方丹参注射液配合西咪替丁治疗过敏性紫癜52例疗效观察

笔者于2003年~2005年应用复方丹参注射液配合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(AP)52例,并与单纯西咪替丁治疗42例进行对比观察,疗效较好,现报告如下。1资料与方法1·1临床资料AP的诊断标准和分型参照《实用儿科学》。92例随机分为治疗组52例,对照组40例。治疗组男33例,女29例;年龄2~12岁,平均6·5岁;单纯皮肤型7例(13·5%),关节型14例(26·9%),肾型3例(5·8%),腹型21例(40·4%),混合型7例(13·5%)。对照组男26例,女14例;年龄2~12岁,平均7·0岁;单纯皮肤型5例(12·5%),关节型11例(27·5%),肾型2例(5·0%),腹型17例(42·5%),混合型5例(12·5%)。…     

大剂量普鲁卡因加西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜

为探讨小儿过敏性紫癜的治疗，我们将采用大剂量普鲁卡因加西咪替下联合治疗的小儿过敏性紫癜40例与以往治疗的病例加于观察对比。结果发现：大剂量普鲁卡因加西咪替丁联合治疗后疗效明显优于原治疗。有效率达90％；平均住院数由原来的13．45±3．06（天）缩短至11．25±3．52（天）（P＜0．01）。提示本方案对小儿过敏性紫癜有明显的疗效，值得推广使用。     

小儿过敏性紫癜用药疗效观察

复方丹参与西咪替丁合用治疗小儿过敏性紫癜疗效,观察小儿过敏性紫癜的28例患者给以复方丹参联合西咪替丁进行治疗,并取得了满意的疗效而且无严重的不良反应。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效及对血清cTnⅠ、sICAM-1和MMP-9的影响

目的观察西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对血清心肌肌钙蛋白I(cTnⅠ)、可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法将126例过敏性紫癜患儿随机分为联合组(n=63)和对照组(n=63),对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上给予西咪替丁和复方甘草酸苷治疗,治疗周期14 d。观察2组治疗后症状改善情况,比较2组治疗前后血清免疫球蛋白、cTnⅠ、s ICAM-1和MMP-9水平,评价2组临床治疗效果。结果治疗后联合组皮疹消退时间、关节症状消退时间、肾损害恢复时间、消化道症状消退时间和腹痛消退时间均明显低于对照组(P均0.05)。治疗后2组血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、IgE以及血清cTnⅠ、s ICAM-1、MMP-9水平均明显降低(P均0.05),且联合组上述各项指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。联合组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,能够有效改善体液免疫功能,减轻血管内皮细胞损伤。     

复方甘草酸胺治疗儿童过敏性紫癜64例

目的:观察抗过敏类中药治疗过敏性紫癜的疗效。方法:采用复方甘草酸胺(甘草酸铵、甘氨酸、L-半胱氨酸盐酸盐)与西药(维生素C、钙剂)治疗本病64例,并设对照组观察皮疹及生化指标的变化。结果:治疗组显效49例,总有效率95.3%。对照组显效40例,总有效率86.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:本方法对本病有抗过敏的功效。     

紫草汤合西咪替丁治疗过敏性紫癜36例

近年来 ,笔者采用紫草汤合西咪替丁治疗过敏性紫癜 3 6例 ,效果良好 ,报道如下。1　临床资料观察 5 1例患者 ,根据《实用内科学》过敏性紫癜诊断标准确诊。有典型的皮肤紫癜 ;伴或不伴腹部、肾脏和关节症状 ;出、凝血时间正常 ,血小板计数不降低。随机将 5 1例分为治疗组和对照组。治疗组 3 6例 ,男 2 1例 ,女 1 5例 ;年龄 2～ 3 8岁 ,平均 2 3 .5岁 ;单纯型 1 0例 ,关节型 6例 ,肾型 4例 ,腹型 7例 ,混合型 9例。对照组 1 5例 ,男 9例 ,女 6例 ;年龄 3～ 2 8岁 ,平均 1 9岁 ;单纯型 6例 ,关节型 2例 ,肾型 2例 ,腹型 3例 ,混合型 2例。两组…     

复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察带状疱疹常规治疗下加用复方甘草酸苷后的疗效和安全性。方法采用随机时照组试验,比较两组止疱、干涸、止痛时间。结果治疗组和对照组水疱开始吸收时间分别为(3.77±1.41)d和(6.43±0.97)d,结痂开始时间分别为(6.00±1.73)d和(7.97±0.89)d,两组比较有显著性差异。结论带状疱疹在常规治疗后加用复方甘草酸苷疗效明显。     

复方甘草酸苷治疗药疹疗效观察

复方甘草酸苷(商品名美能,日本米诺发源制药株式会社生产,深圳健发医药有限公司总经销,进口药品注册证号:BH20030185)是一种具有抗变态反应、抗感染和免疫调节及类固醇样作用的新型药物。2004-07~2005-10,笔者采用复方甘草酸苷治疗药疹66例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料     

复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化临床观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化的临床疗效。方法：将120例肝炎肝硬化患者随机分为对照组和治疗组各60例,治疗组采用复方甘草酸苷注射液20mL／d,静脉点滴,1次／d,同时结合综合疗法治疗,对照组仅采用综合疗法,不使用与复方甘草酸苷相关的任何药物,60天后观察两组的临床症状、血常规、肝功能、HBV—DNA和HCV—RNA的情况、胃镜、B超,并进行对比分析。结果：复方甘草酸苷在抑制病毒增殖、提高免疫力、改善肝细胞损伤方面均优于对照组。结论：复方甘草酸苷为治疗肝炎肝硬化的有效药物,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷片治疗肺结核50例临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷片治疗肺结核的效果。方法:选择收治的肺结核患者100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷片治疗。治疗结束,对比分析总有效率及病灶等级。结果:观察组治疗总有效率、等级1人数百分比高于对照组,等级4和等级5百分比低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肺结核患者可在常规治疗方案的基础上联合复方甘草酸苷片,治疗效果显著。     

用西咪替丁及三七片替代地塞米松及安络血治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的　探讨用西咪替丁及三七片替代地塞米松及安络血治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法　将6 2例过敏性紫癜患儿分为 2组 ,治疗组 31例 ,患儿接受西咪替丁与三七片联合治疗。对照组用地塞米松 0 .5～ 1mg/(kg·d)静滴 ,安络血片 2～ 5岁者 2 .5mg/次 ,5岁以上者 5mg/次 ,分 2～ 3次口服 ,疗程与治疗组相同。用药期间忌食鱼虾、鸡蛋、牛奶及其代制品。 2组用青霉素控制链球菌感染及用抗组胺类药 ,维生素及对症处理完全相同。结果　 2组比较显效率及总有效率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　用西咪替丁及三七片替代地塞米松及安络血治疗小儿过敏性紫癜作用可靠 ,有效率高 ,不良反应少 ,值得临床推广试用。