盐酸托烷司琼防治NP方案治疗非小细胞肺癌引起恶心呕吐的临床试验研究

目的观察盐酸托烷司琼注射液(THI)防治NP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起胃肠道反应的止吐作用和安全性,并与欧必亭相比较.方法应用多中心、随机、双盲、自身交叉对照试验,将110例NSCLC患者随机分为AB组和BA组,AB组:盐酸托烷司琼(第一周期)→欧必亭(第二周期),BA组:欧必亭(第一周期)→盐酸托烷司琼(第二周期).结果 109例患者可评价不良反应,100例患者可评价疗效,化疗d1～6,盐酸托烷司琼对化疗药物引起食欲不振的完全控制率分别为74.0%、55.0%、34.0%、25.0%、31.0%和56.0%;欧必亭分别为77.0%、56.0%、40.0%、26.0%、37.0%和56.0%;盐酸托烷司琼对恶心的完全控制率分别为73.0%、45.0%、28.0%、17.0%、25.0%和47.0%;欧必亭分别为70.0%、47.0%、25.0%、16.0%、25.0%和49.0%;盐酸托烷司琼对化疗药物引起呕吐的完全控制率分别为94.0%、72.0%、58.0%、51.0%、66.0%和88.0%;欧必亭分别为87.0%、75.0%、55.0%、53.0%、67.0%和80.0%(P＞0.05).两药的不良反应发生率相似,差异无显著性(P＞0.05).结论盐酸托烷司琼在控制强致吐化疗药物引起的急性呕吐、恶心及食欲不振方面与进口药欧必亭的疗效无明显差别,主要不良反应的发生率相似.     

奈西雅预防化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的观察奈西雅预防化疗所致恶心呕吐反应的作用及毒副作用,并与欧必亭对比.方法对72例病人采用随机平行对照方法分成奈西雅组36例和欧必亭组36例,对各种恶性肿瘤均给予五日化疗方案.方案中大部分含有顺铂,其余含有表阿霉素.在化疗的1、3、5日化疗前给予止吐药物,观察1～7日止恶心、呕吐的疗效及副反应.结果在1、3、5日给止吐药时,奈西雅的止恶心、止呕吐有效率高于欧必亭组,但无统计学差异(P＞0.05),在2、4日奈西雅组止恶心呕吐有效率高于欧必亭组,但P＞0.05,在6、7日奈西雅组止恶心有效率显著高于欧必亭组(P＜0.05);虽然在6、7日两组止呕吐有效率P＞0.05,但奈西雅组明显高于欧必亭组;而且,奈西雅组的副反应更轻微,尤其是腹胀,便秘发生率明显低于欧必亭组(P＜0.05).结论在临床五日化疗方案中,仅在第1、3、5日化疗前应用奈西雅即能起到很好的止恶心呕吐作用,且疗效优于同样价位的欧必亭.止恶心,呕吐有效率高,持续时间长,副作用小.     

应用托烷司琼及甲氧氯普胺控制化疗所致胃肠道反应疗效观察

化疗所致的恶心呕吐是癌症病人的一大难题,正确处理化疗所致的胃肠道反应,对改善肿瘤病人的生活质量,提高疗效具有积极作用。托烷司琼(欧必亭)是一种新的5羟色胺(5ＨＴ)受体拮抗剂,可抑制肿瘤患者化疗后引起的恶心呕吐。现就1998年6月～1999年2月对我科住院患者应用欧必亭和甲氧氯普胺(胃复安)控制化疗所致的恶心呕吐,总结如下。资料和方法1病例选择　全部病例均为我科住院患者,诊断明确,符合化疗条件,ＫＰＳ>70分,化疗前无恶心呕吐等胃肠道症状。入院时随机分为两组:欧必亭组70例,男性45例,女性25例,年龄28～80岁,中位58岁。胃复安组42例,…     

欧必亭在既往抗呕吐失败患者中的临床效果

肿瘤患者化疗后出现的恶心呕吐,常常限制了化疗药物的使用和治疗效果。既往化疗时抗呕吐治疗失败的患者常产生预期性呕吐,想到化疗就会产生呕吐,导致食欲不振,营养不良,甚至拒绝治疗,最终影响肿瘤的治疗效果。诺华制药公司研制的新型５－HT３受体拮抗剂欧必亭（Tropisettron,商品名Navoban）能高选择性地抑制５－HT３受体。本研究对既往化疗中止吐失败的患者使用欧必亭与地塞米松联合治疗,观察其临床效果。１材料与方法１．１病例资料４０例患者既往在抗癌化疗时接受抗呕吐治疗后仍有恶心呕吐症状,并准备接受进一步化疗。男性２…     

盐酸托烷司琼防治NP方案治疗非小细胞肺癌引起的胃肠道反应

目的观察盐酸托烷司琼注射液(THI)防治NP长春瑞宾(NVB) 顺铂(PDD)方案治疗非小细胞肺癌引起胃肠道反应的止吐作用和安全性,并与欧必亭相对比.方法应用随机、双盲、自身交叉对照试验,22例NSCLC患者随机分为AB组和BA组,22例可评价疗效和不良反应.AB组:盐酸托烷司琼(第1周期)→欧必亭(第2周期);BA组:欧必亭(第1周期)→盐酸托烷司琼(第2周期).结果化疗d1～6,盐酸托烷司琼对化疗药物引起食欲不振的完全控制率分别为70%、40%、10%、20%、25%、35%;欧必亭分别为70%、45%、30%、5%、20%、30%;盐酸托烷司琼对恶心的完全控制率分别为60%、30%、10%、0%、15%、25%;欧必亭分别为50%、35%、10%、0%、10%、25%;盐酸托烷司琼对化疗药物引起呕吐的完全控制率分别为95%、65%、40%、40%、50%、55%;欧必亭分别为70%、75%、40%、35%、45%、55%;所有P值均＞0.05.化疗第d1～6,盐酸托烷司琼的不良反应头痛、头晕、失眠、焦虑不安、口干的发生率分别为4.76%、0%、9.52%及4.76%;欧必亭分别为0%、5%、0%及4.76%,两组头晕发生率P＜0.05,即盐酸托烷司琼、欧必亭头晕不良反应发生率差异有统计学意义,其余的不良反应两药发生率相似,P＞0.05,差异无统计学意义.结论盐酸托烷司琼在控制强致吐化疗药物引起的急性呕吐、恶心及食欲不振方面与进口欧必亭的疗效无明显差别,主要的不良反应发生率相似.     

欧必亭联用地塞米松预防化疗引起胃肠反应的疗效观察

化疗最常见的副作用之一是恶心、呕吐。部分患者可因严重的恶心呕吐引起水、电解质紊乱,甚至不能耐受而终止化疗。因此,为了提高恶性肿瘤的缓解率,迫切需要寻找有效的止吐药物。欧必亭（商品名Navoban）是瑞士Sandoz药厂生产的一种５－HT３受体拮抗镇吐药物,止吐作用可持续２４小时。本院于１９９８年１０月～１２月对３０例接受以顺铂为主的药物化疗的肿瘤患者进行了欧必亭、恩丹西酮及欧必亭加地塞米松自身对照防治恶心、呕吐作用的疗效观察,现总结如下。１材料与方法１．１病例选择３０例患者均为在我科住院接受以顺铂为主的药物…     

欧必亭预防顺铂诱发恶心呕吐的临床观察

顺铂(DDP)为一广谱、高效的抗癌药物,受到广泛重视,高剂量顺铂效果更佳,但因引起严重的恶心、呕吐,故在临床应用中受到一定限制.瑞士诺华公司新药物欧必亭(Navoban)能有效地控制恶心、呕吐,而不产生椎体外系症状.我院从1998年6月以来对35例接受顺铂为主联合化疗患者化疗过程中,应用欧必亭控制恶心、呕吐,并与常规止吐剂胃复安进行比较现将结果报告如下:1 材料与方法1.1 一般情况 全组35例中,男性24例,女性11例,年龄为38岁～72岁,中位年龄48岁.所有患者一般状况Karnofsky评分≥70分,其中肺癌19例,乳腺癌10例,卵巢癌1例,转移癌3例,多发性骨髓癌1例和喉癌1例,均经病理组织学和/或细胞学检查确诊.1.2 病例选择 (1)含DDP方案化疗,剂量为80mg/m~2;(2)排除脑转移、胃肠道梗阻、电解质紊乱及其它可能引起呕吐的疾病;(3)近3天内未使用止吐剂或其他止吐有关的药物.     

欧必亭与康泉预防化疗引起恶心呕吐的临床疗效

目的 观察欧必亭（Tropisetron)预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应,燕与康泉（Kytril)进行对比研究。方法 采用临床随机自身对照方法,将34例接受联合化疗（19例含顺铂）的患者随机分为AB、BA两组,均接受两个周期相同方案的化疗,AB组第1周期用欧必亭,第2周期用康泉,第2周期用欧必亭。结果 化疗第1天欧必亭组止吐的有效率为97.1%,中位呕吐次数为4.5次。康泉的有效率为94.1%,中位呕吐次数为3交化统计学处理,两组差异无显著性。对迟发性呕吐和融作用也进行了对比,欧必亭和康泉差异亦无显著性。结论 欧必亭为预防化疗所致恶心呕吐的有效药物,其不良反应轻微。     

欧必亭与康泉预防化疗引起恶心呕吐的临床对比试验

目的:比较欧必亭(Tropisetron)和康泉(Kytril)预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法:采用随机自身对照方法,将34例接受联合化疗(19例含顺铂)的患者随机分为A、B两组,均接受2个周期相同方案的化疗。A组第1周期用欧必亭,第2周期用康泉止吐;B组第1周期用康泉,第2周期用欧必亭止吐。结果:欧必亭和康泉第1天止吐的有效率分别为94.1%和97.1%,中位呕吐次数分别为4.5次和3次,经统计学处理两组差异无显著性。对迟发性呕吐和副作用也进行了对比,欧必亭和康泉也无明显差别。结论:欧必亭是一种预防化疗所致恶心呕吐的有效药物,它的不良反应很轻。     

单剂欧必亭加地塞米松预防大剂量顺铂所致的恶心呕吐

目的　研究单剂欧必亭加地塞米松预防大剂量顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效。方法　将 93例接受大剂量顺铂化疗的患者随机分为欧必亭组和枢复宁组 ,分别于第 1天用顺铂前 30min静滴地塞米松 1 0mg ,静注欧必亭 5mg或枢复宁 8mg ,观察两组急性和迟发性恶心呕吐的控制率。 结果　欧必亭组预防急性恶心、呕吐的有效率分别为 97.9%和 95 .8% ,CR率均为 91 .6 % ;预防迟发性恶心、呕吐的有效率均在 80 %以上 ,但CR率偏低 ,有超过一半的患者其迟发性恶心未完全控制。与枢复宁组比较 ,除预防急性恶心的CR率欧必亭组优于枢复宁组外 ,其余指标两组均无显著性差异。结论　单剂欧必亭加地塞米松能有效预防大剂量顺铂化疗所致的急性恶心、呕吐 ,但迟发性恶心、呕吐的完全控制率偏低。     

比较欧必亭与灭吐灵加地塞米松控制化疗所致恶心呕吐的自身对照研究

目的：对照观察欧必亭预防化疗所致急性及延迟性恶心呕吐的作用,比较其对含顺铂方案和５－氟尿嘧啶＋醛氢叶酸方案的止吐作用。方法：采用自身交叉随机对照方法,观察化疗后２４ｈ（急性）及５日内（延迟性）恶心呕吐发生的情况。结果：大剂量顺铂化疗中欧必亭控制急性及延迟性恶心呕吐疗效明显好于对照组,而５－氟尿嘧啶＋醛氢叶酸方案化疗中两组结果无显著差异。结论：欧必亭能有效地控制化疗所引起的恶心呕吐反应,在用顺铂时疗效尤为突出,５－氟尿嘧啶－醛氢叶酸化疗则可考虑用较经济的灭吐灵＋地塞米松处理。     

托烷司琼防治儿童肿瘤化疗所致恶心呕吐30例

目的：评价托烷司琼（欧必亭）用于儿童恶性肿瘤病人化疗时控制恶心呕吐的疗效和毒性。方法：托烷司琼每日5mg/m2（最大量5mg/d)，30例病人既往化疗时出现呕吐，本次共使用欧必亭46疗次，结果：控制恶心的有效率为76．1％－95．6％，控制呕吐的有效率为76．1％－97．8％，无严重副作用出现，结论：欧必亮用于儿童恶性肿瘤病人有效而且安全。     

欧必亭与灭吐灵加地塞米松控制化疗所致恶心呕吐的研究

目的：对照观察欧必亭预防化疗所致急性及延迟性恶心呕吐的作用，比较其对含顺铂方案和５－氟脲喀啶＋醛氢叶酸方案的止吐作用。方法：采用自身交叉随机对照方法，观察化疗后２４小时（急性）及５日内（延迟性）恶心呕吐发生的情况。结果：大剂量顺铂化疗中欧必亭控制急性及延迟性恶心呕吐疗效明显好于对照组，而５－氟脲嘧啶＋醛氢叶酸方案化疗中两组结果无显著差异。结论：欧必亭能有效控制化疗所引起的恶心呕吐反应，在用顺铂时疗     

欧必亭与康泉预防化疗引起恶区呕吐的临床对比试验

目的：比较欧必亭（Tropisetron)和康（Kytril）预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法：采用随机自身对照方法，将34例受联合化疗（19例含顺铂）的患者随机分为A、B两组，均接脘2个周期相同方案的化疗。A组第1周期用欧必亭，第2周期用康泉吐；B组第1周期和康泉，经2周期用欧必亭止吐。结果：欧必亭和康泉第1天止吐的有效率分别为94．1％和97．1％，中位呕吐次数分别为4．5次，经统计学处理两线差异无显著性，对迟发性呕吐和副作用也进行了对比，欧必亭和康泉也无明显差异。结论：欧必亭是一种预防化疗所致心呕吐的有效药物，它的不良反应很轻。     

欧必亭对原发性肝癌介入治疗所致恶心呕吐的预防作用

目的：研究欧必亭对原发性肝癌介入治疗所致恶心呕吐的预防作用。方法：１０００例原发性肝癌患者行介入治疗，６００例于介入治疗前动脉内注射欧必亭５ｍｇ，对照组４００例患者未用欧必亭等５－羟色胺（５－ＨＴ３）受体拮抗剂预防呕吐。１８０例患者设自血对照，即第一次介入治疗时未用欧必亭，第二次介入治疗时动脉内注射欧必亭５ｍｇ。结果：１０００例患者介入治疗后４５５例（４５．５％）发生恶心呕吐，其中，欧必亭及对照组     

枢丹预防含顺铂联合化疗方案所致呕吐的临床观察

本文观察宁波天衡制药厂生产的5－HT。受体桔抗剂“枢丹注射液”的临床抗呕效果。1临床资料R治疗方法1．1病例1995年12月至1997年2月，应用枢丹抗呕治疗84例，其中，资料完整、可评价72例。住院患者66例，门诊患者6例。另选择同一化疗方案、一般状况相当，给予枢复宁抗呕治疗的25例患者作为对照组。所有患者诊断明确，KPS＞70分，化疗前肝肾功能正常，无恶心、呕吐症状。男89例，女8例。小细胞肺癌24例，非小细胞肺癌52例，食管癌9例，胃癌5例，大肠癌3例，转移性肺癌《例。1．2化疗方案小细胞肺癌用VIP方案，非小细胞肺癌用PAME方案…     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察奈达铂(NDP)与吉西他滨(GEM)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法:30例均为不能手术的Ⅲ期～Ⅳ期非小细胞肺癌患者.奈达铂80mg/m2～100mg/m2第1天,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8天.每21天为1个周期,治疗3周期～4周期.结果:全组总有效率为46.7%(14/30),其中CRI例(3.3%),PR13例(43.3%).主要不良反应为骨髓抑制及恶心、呕吐,无1例发生肾毒性;无1例因毒性反应而延期化疗.结论:奈达铂加吉西他滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且耐受较好.     

欧必亭加甲基强的松龙预防化疗所致恶心呕吐

[目的]观察欧必亭与甲基强的松龙联用预防含顺铂的联合化疗所致恶心、呕吐及毒副反应,并与单用欧必亭比较。[方法]采用随机、交叉、自身对照方法,将 36例接受含顺铂的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为 A、B两组从组第1周期用欧必亭,第2周期用欧必亭加甲基强的松龙;B组第1周期用欧必亭加甲基强的松龙,第2周期用欧必亭。止吐方案;欧必亭5mg,静注,第1-3天,甲基强的松龙120mg,静注,第1-3天。[结果]欧必亭加甲基强的松龙（联合组）第1-6天无恶心和轻度恶心发生率均高于单用欧必亭（单用组）,其中第2-4天差异有显著意义（P<0.05）。急性呕吐（第1天）完全控制率（CR率）联合组为94.4％,有效率为97.2％,单用组为77.8％和86.1％,联合组高于单用组（P<0.05）。迟发性呕吐（第2-4天）CR率和有效率联合组均高于单用组。两组的副作用均较轻。[结论]甲基强的松龙能增强欧必亭对含顺铂化疗所致的恶性、呕吐的控制,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗方案。     

欧必亭联合治疗化疗所致的胃肠道反应

目前，对恶性肿瘤的治疗仍然以多学科综合治疗为原则；化疗在恶性肿瘤治疗中占有很大比重。由于化疗药物的疗效存在剂量－效应关系，临床医师在实施化疗过程中药物剂量与以往相比有逐步增大趋势；而绝大多数化疗药物均可导致恶心、呕吐等胃肠道反应；这些胃肠道反应的程度与持续时间取决于患者个体差异、化疗药物的种类及剂量。化疗时恶心、呕吐被恶性肿瘤患者认为是生活中最难以忍受的不良反应，导致放弃化疗。本文观察分析欧必亭联合治疗化疗后止呕效果。１材料与方法 本组４６例均为１９９７年９月一１９９９年９月期间住院患者；病理证…     

不同化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较不同化疗方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性分析接受化疗的老年晚期非小细胞肺癌61例的临床资料。结果 61例老年非小细胞肺癌的化疗有效率31.1%,KPS评分改善率37.7%。骨髓抑制：白细胞减少Ⅰ-Ⅱ度57.4%,Ⅲ-Ⅳ度6.6%;血小板减少Ⅰ-Ⅱ度47.7%;贫血Ⅰ-Ⅱ度33.4%。消化道反应：恶心呕吐Ⅰ-Ⅱ度29.3%,Ⅲ-Ⅳ度6.7%。未出现化疗相关死亡。结论本组化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受;对于有较好器官功能的老年晚期非小细胞肺癌患者可考虑给予化疗。