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目的:为进一步研究和开发紫金龙和宽果紫金龙资源提供理论依据.方法:采用来源鉴别、性状鉴别、显微及理化鉴别等方法对紫金龙和宽果紫金龙的根进行鉴别比较研究.结果:二者植物形态有一定区别;性状及显微特征略有不同;薄层斑点数目、颜色及Rf值、紫外吸收峰形及吸收波长基本相似.结论:为鉴别和利用紫金龙与宽果紫金龙提供了生药学理论依据. 相似文献
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孔燕 《现代中药研究与实践》2018,(2):10-12
目的完善地方药材水蜈蚣的生药学鉴定及薄层色谱研究方法,为其质量标准的制定提供实验依据。方法采用原植物基源、药材性状、粉末显微、薄层色谱鉴别方法。结果详细描述了原植物形态特征、药材性状特征、粉末显微特征和薄层色谱特征。结论这些特征可作为水蜈蚣药材的生药学鉴定依据,为水蜈蚣质量标准制定及进一步开发利用提供参考依据。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2017,(1):13-15
目的完善茭白子药材的生药学鉴定方法,为其质量标准的制定提供实验参考。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法。结果描述了原植物形态特征、药材性状特征、横切面及粉末显微特征和薄层色谱特征。结论这些特征可作为茭白子药材的鉴别依据。 相似文献
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湖北紫荆皮植物学及生药鉴定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立湖北紫荆皮质量控制方法.方法 制订了同属植物形态鉴别和不同习用混淆品种药材性状鉴别检索表,运用药材性状、显微特征、薄层色谱鉴别等方法对湖北紫荆皮进行鉴定研究.结果 检索表能较好区分同属近似药用植物和不同习用药材混淆品种,药材性状、显微、薄层色谱鉴别特征明显.结论 为理清湖北紫荆皮植物来源,区分不同习用品,有效控制该品种质量提供依据. 相似文献
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目的 :对星果草属药用植物进行系统的生药鉴别研究 ,为该类药材质量控制提供依据。方法 :野外采集 ,市场调查 ,结合文献查阅 ,形态和组织学比较研究。结果 :对药材的性状 ,根、根茎、叶的显微特征进行了描述 ,绘图。结论 :本属植物根茎的组织特征和近缘的黄连属相似 ,但有明显不同 ,属内 2种在组织上能够有效区别。为本属生药的质量控制提供了形态组织学上的依据。 相似文献
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目的对牡荆Viter negundo var.cannabifolia子及黄荆Vitex negundo子进行比较研究,为其鉴别提供实验依据。方法采用原植物外观、性状、显微、薄层和HPLC鉴别方法,对黄荆子与牡荆子进行定性定量研究。结果黄荆子与牡荆子在原植物形态、药材性状上相似,通过原植物和性状进行鉴别存在一定困难;显微鉴别中石细胞特征可为两者的有效鉴别提供实验依据;薄层鉴别中以黄荆子素为对照品,黄荆子中黄荆子素丰度明显高于牡荆子;HPLC测定中,黄荆子中所含黄荆子素的量高于牡荆子。结论可采用显微、薄层和HPLC方法,结合药材粉末的石细胞特征和黄荆子素量差异对黄荆子与牡荆子进行有效地鉴别。 相似文献
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目的建立同时测定紫金龙药材4种异喹啉类生物碱含量的RP-HPLC方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为梯度洗脱,A相:0.2%磷酸水溶液(三乙胺调pH为7.0),B相:甲醇;流速:1mL·min-1;检测波长:265nm;柱温:30℃。结果4种生物碱可达到基线分离。青藤碱、原阿片碱、紫堇定和异紫堇定的线性范围分别为0.0073~0.0657μg,0.1722~4.304μg,0.486~4.86μg和0.4870~9.7392μg,相关系数r均大于0.9990。平均加样回收率分别为97.84%(RSD=0.89%)、98.98%(RSD=0.58%)、97.14%(RSD=1.13%)和97.65%(RSD=0.74%)。结论本法精确、简便、重现性好,可用于对紫金龙药材及其制剂的质量控制。 相似文献
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为建立葎草药材的质量标准,参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对葎草药材的水分、灰分进行测定;以木犀草苷和大波斯菊苷为指标成分,采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果表明葎草的显微鉴别特征性强;薄层色谱斑点清晰,分离度好;葎草中含木犀草苷质量分数为0.015%~0.651%(平均值0.148%),含大波斯菊苷质量分数为0.003%~0.118%(平均值0.036%)。所建立的方法操作简便,准确可靠,重复性好,可用于葎草药材的质量控制。 相似文献
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目的:对吉林省药用真菌炭球菌进行生药学研究,为其药用开发提供鉴别依据.方法:采集炭球菌子实体,通过性状鉴别和孢子与菌丝显微特征观察,结合文献资料鉴定种类.利用薄层色谱建立炭球菌专属性薄层鉴别特征,利用高效液相色谱法测定其化学成分含量.结果:经性状及显微特征研究,确定为药用真菌“炭球菌Daldinia concentrica (Bolt.:Fr.) Ces.& dr Not.”.薄层鉴别研究发现具有多个专属性的薄层色谱斑点,并含有麦角甾醇成分.高效液相色谱法测定其麦角甾醇含量为0.16%.结论:通过炭球菌性状鉴别、光学显微镜和扫描电镜下孢子和菌丝特征、薄层鉴别图谱等,可综合鉴别炭球菌的真伪,为其鉴别提供了参考依据,麦角甾醇含量可作为其质量控制的指标之一. 相似文献
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目的 对枸杞叶生药学进行研究,为其新资源药材质量标准的建立提供参考。方法 分别采用形态组织学法和薄层色谱法研究枸杞叶性状、显微及薄层色谱特征,并采用高效液相色谱法(HPLC)对枸杞叶中的甜菜碱进行定量分析。结果 系统描述了枸杞叶药材性状和显微特征,主要包括枸杞干燥叶颜色、形状、大小及叶端、叶柄等性状特征。观察到叶柄密布棒槌状小腺毛、主脉下表面圆齿状等微性状特征;叶横切面显微图完整且详细地呈现了下陷气孔、腺毛、砂晶囊、簇晶、方晶、栅栏组织、厚角组织等重要特征;叶表面有不定式气孔和不等式气孔类型,观察到保卫细胞的形状和大小等特征;得到枸杞叶中芦丁和绿原酸的薄层色谱图;20批宁夏枸杞叶中甜菜碱的平均质量分数为4.856%。结论 在《宁夏中药材标准》《宁夏中药饮片炮制规范》中宁夏枸杞叶标准的基础上,进一步丰富了其性状和显微特征的描述,首次对其微性状特征进行了描述,建立了枸杞叶薄层色谱鉴别和HPLC含量测定方法。 相似文献
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甜叶菊质量标准 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 建立甜叶菊的检查、定性鉴别及含量测定方法,为其质量控制提供科学依据。 方法: 按照中国药典委员会对中药质量标准的技术要求,对甜叶菊进行了性状、显微及薄层色谱鉴别,并对杂质、水分、总灰分、醇浸出物及指标成分(甜菊苷及莱鲍迪苷A)含量进行测定。 结果: 性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别及含量测定方法重复性好,专属性强;根据24批甜叶菊分析结果,拟定甜叶菊杂质不得过4%,水分不得过11%,总灰分不得过9%,醇浸出物不得低于41%,甜菊苷含量不得低于2%,莱鲍迪苷A含量不得低于3%。 结论: 建立的检查、定性鉴别及含量测定方法,能有效控制甜叶菊的质量。 相似文献