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1.
马尾部鳞状细胞癌少见,现将我院经手术和病理证实的1例报告如下。 许×,女,46岁。1979年9月突然发觉右小腿放射性疼痛,活动及大便、咳嗽时加剧。右下肢麻木自下而上呈进行性加重,至1980年5月右下肢不知冷热,不能自主运动,近1个且排尿困难,左下肢亦觉麻木、活动不灵。于1980年10月5日入院。1972年行  相似文献   

2.
临床上脊髓蛛网膜下腔出血极少见,且易误诊。近年遇到2例,报告如下: 例1 陈××,男,41岁,农民。抬重物时突感腰背部及左下肢疼痛,3小时后扩延至右下肢,咳嗽、用力疼痛加剧;次日感双下肢麻木,无力,解小便费劲,低热、头痛。无呕吐。于1986年12月7日入院,既往无腰背痛及外伤史。体检:T37.9℃,BP16/11KPa,  相似文献   

3.
外伤致枕大孔缘凹陷性骨折的压迫,引起危重情况的报告极为少见。我院遇到1例慢性硬膜下血肿因再次外伤致枕大孔缘凹陷性骨折,在危急情况下经手术治疗,特报告如下。陈××男,49岁,1978年12月16日入院。2个月前在维修锅炉时,被约2米高坠落的木板擦过右额部。当时意识  相似文献   

4.
脊髓脊膜肉瘤临床比较少见,我院1977年收治1例经手术、病理证实的C_(2~3)脊髓脊膜肉瘤,现报告如下: 徐××,女,37岁。右侧后枕部颈后疼痛6年,进行性加重4年,发作性头晕1周,于1977年10月6日入院。患者自1971年10月某日早晨起床后突然右侧后枕颈部疼痛,呈持续性针刺样疼痛,当时不敢转动头部,不伴有恶心、呕吐及抽搐发作,也无吞咽困  相似文献   

5.
脊髓肿瘤伴有头痛、视乳头水肿等脑症状者较少见,我院曾遇到1例,现报告如下,供参考。张×,男,32岁,社员,住院号137883,于1976年2月11日入院.患者于5个月前臀部疼痛,半月后延及右下肢,逐渐加重,2月前照腰椎像未见异常,在当地医院腰穿4次,脑脊  相似文献   

6.
颅骨动脉瘤性囊肿极少见,Luccarelli共搜集到23例。我们于1981年经治颞骨、额骨动脉瘤性骨囊肿各1例,现报告如下。 例1 女,26岁,13个月前右耳上方发现豌豆大硬块,穿刺为血性液。包块逐渐增大,曾在他院两次手术,然皆半月后又出现包块,且发展迅速,头痛日剧,转来我院。检查:右耳廓上方有一12×4×4cm大小包块,硬而固定,边界清楚,无搏动或杂音。穿  相似文献   

7.
多发性神经根炎起病缓慢,迁延不愈逐渐加重,临床较少见,作者经验两例报告如下: 例1:葛××,女,56岁,1984年10月29日入院。于1984年8月5日,发烧持续2~3天,按感冒治疗热退。8月20日觉右下肢发沉,走路拖拉,尚能独立行走。9月20日乘车摔倒,当时双下肢无力,下蹲时费劲。9月27日蹲下不能站起。10月15日双下肢不能行走伴麻木。10月25日双上肢麻木无  相似文献   

8.
外伤性气颅较少见,现将我院所见表现较特殊的1例报告如下。患者男,39岁。骑自行车摔倒,头面部撞伤1月余,右鼻腔流清液伴有头痛半个月。外院颅骨平片见有颅内积气而转来我院。神经系统检查,除嗅觉障碍外,未发现其他异常。X 线颅骨平片显示右额区有4×5×8cm 大小的气囊,双侧侧  相似文献   

9.
强直性肌营养不良症又名萎缩性肌强直,比较少见,现将我院收治的1例报告如下。陈××,男,64岁,已婚,营业员,6年前出现右手活动不灵,握拳后不易松开,冷天时加剧,但反复活动后可暂时恢复。继之发音不够清楚,起病后1年余,右肘部屈曲不易伸直,左手也活动不灵,以后全身日益消瘦无力,吞咽困难,流涎。上述症状近3年加重。性功能减退,有阳萎。解  相似文献   

10.
酒精中毒性幻觉症是中毒性精神障碍的一种表现,临床上较为少见。现将我们所遇3例报告如下:例1,李××,男,36岁,嗜酒史长达20年,每日饮酒3—5次,每次饮白酒(50°~60°)约250ml,经常酒后骂人并有行为紊乱。于87年4月8日饮白酒(50~60°)250ml,啤酒1000ml 后醉酒。之  相似文献   

11.
根据统计,颅内脑膜瘤占颅内肿瘤的15~20%,居第二位。但原发于颅骨内的脑膜瘤却很少见,现将我科收治的3例报告如下。病历摘要例1:张××,女,46岁,1974年9月26日入院。4年前从自行车后座上摔下,顶枕部着地,曾有昏迷,枕顶部肿胀,十余天后消退,无何不适。2年  相似文献   

12.
硬脑膜动静脉畸形(dAVM)是一少见的颅内血管性疾病,约占颅内AVM的10~15%。我们曾收治2例,现予报告并结合文献进行讨论。 例1 男,27岁,5个月前因车祸致右额颞部粉碎性骨折及开放性脑伤,在某医院行脑清创及外减压术,昏迷9天后清醒。因术后减压区渐膨隆,诊断不明,于1980年10月20日转入我院。检查:一般情况佳,右额颞部颅骨缺损8×5cm,减压区向外膨隆,双  相似文献   

13.
遗传性共济失调症是一组以共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统慢性变性疾病,通常有家族遗传倾向。Marie氏共济失调是小脑型遗传性共济失调中较常见的一个类型,国内病理报告较为少见。现将我院收治1例临床及病理报告如下。 患者 刘××,男,21岁。上肢震颤4年,进行性加剧、伴癫痫发作1年,于1981年2月18日入院。1977年夏双手微颤,缓慢发展,1979年手抖动明显,并出现双上肢及头颈部不自主抖动,语言呐  相似文献   

14.
我院86年3月至87年12月共收治40例脑出血并经头部CT证实桥脑出血3例(9%),1例为急性桥脑出血,2例为桥脑出血恢复期。3例均为男性,年龄分别为24、56、66岁。病例报告如下: 例1史××,男,66岁,病者于87年12月11日早晨起床穿衣时突然剧烈头痛,头晕,恶心,频繁呕吐,四肢麻而无力,发病后1小时做CT诊断为右桥脑出血而急诊入院。既往有高血压病十余年。入院查  相似文献   

15.
马尾肿瘤合并颅内压增高致失明的病例在临床上罕见,现将我院收治1例报告如下。杨××,女,48岁,农民。因右腿痛3年,右下肢麻木无力,大小便困难3个月,双目失明1月,于91年1月15日入院。缘于88年1月无何诱因出现右下肢痛,曾诊断为“坐骨神经痛”,间断治疗无效,病情逐日加重,行走无力,大小便费力。一月前出现头痛,双眼视力进行性下降至失明,无发热。体检:一般状  相似文献   

16.
臀部或足着力可造成颅脑的间接损伤,而造成双侧顶部慢性硬膜下血肿甚为少见,国内文献中尚无类似报告。我科最近收治1例,经脑血管造影和手术证实。现报告如下。 李××,男,33岁,工人。患者于1个月前不慎从2米高处跌下,臀部着地,当时仅感到头顶部不适,仍继续工作。1周后开始头痛,呈阵发性跳痛,  相似文献   

17.
脑动静脉畸形(AVM)在神经外科非属少见,但其自行消退病例却极为罕见,现将我院发现1例报告如下: 冯× 男,33岁。1971年4月20日突然头痛、意识不清,伴有左侧肢体偏瘫,当时诊断为蛛网膜下腔出血,给予降颅压、止血等治疗。2天后患者清醒,病情逐渐完全恢复。于6月7日行右颈内动脉造影,提示为右额叶AVM,供血动脉为大脑前动脉之胼周动脉及大脑中动脉之额顶升支,引流静脉粗大,引向上矢状窦。因不同意手术出院。1979年患者再次出现头  相似文献   

18.
延髓双侧锥体梗塞,临床上少见,近10年来国外文献只有二例报导,国内文献尚无记载。现将我们遇到的二例报告如下,并结合文献复习,加以讨论。例1,苏×,女74岁。因突然言语不清,吞咽困难及无力2天入院。入院前2天,病人于晨起饮茶时,  相似文献   

19.
遗传性感觉神经根神经病(hereditarysensory radicular Neuropathy HSN)又称肢端毁伤性溃疡,是周围神经系统受损的神经遗传疾病之一,国内报道较少。作者在1987年门诊医疗中遇到一家兄妹二人先后发生此病,特报告如下。例1 刘××、男、16岁,农民,右足底反复出现无痛性溃疡三年。  相似文献   

20.
肝性脊髓病临床少见,最早由Zieve(1960年)报告二例,笔者见到二例,现报告如下: 例1,朱××,男,39岁,工人。10年前患慢性肝炎,85年3月患肝硬化,门脉高压症、精索鞘膜积液(右)。85年4月劳累后出现精神症状,诊断“肝昏迷”,经治好转。5月发生消化道出血,9月来我院行“脾切+脾静脉分流+门奇离断”手术。86年2月发现双下肢渐无力,5月症状加重。不能行走,感觉及二便均正常。检查:慢性病容,面色灰暗,颈软,心、肺正常,腹部饱满,肝浊音界缩小,肝肋下未触及,无腹水征,神经系统:颅神经(一),双上肢正常,双下肢肌张力明显增高,肌力Ⅲ°~Ⅳ°,双膝腱反射亢进,双踝阵挛(+),  相似文献   

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