消妇炎胶囊的急性毒性实验研究

目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验，观察一般状况和死亡情况，元死亡，则不能求出半数致死量，采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃，连续观察14天，测其最大耐受剂量。结果19．2g，kg／d、21．2g，kg／d、23．1g，kg／d、25g，kg／d的消妇炎胶囊单次灌胃给药，观察14天，小鼠一般状况良好，无异常发现，未见小鼠死亡。最大给药量75g／kg／d（1日三次灌胃），观察14天，小鼠的一般状况良好，仍无动物死亡。结论结果表明消妇炎胶囊对小鼠急性毒性甚低，其最大给药剂量为75g／kg／d，提示该药相对安全性较高。     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用BDSC18 Hypersil（250nm×4．6mm，5um）色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸（14．5：85、5：0．1），流速1．0ml／min，检测波长为320nm，HP1100色谱仪，Agilent Chemstation工作站，外标法定量，检测妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结论此方法能准确快速的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的 测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量.方法 采用BDSC18Hypersil(250nm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(14.5∶85.5∶0.1),流速1.0ml/min,检测波长为320nm,HP1100色谱仪,Agilent Chemstation工作站,外标法定量,检测妇月康胶囊中阿魏酸的含量.结论 此方法能准确快速的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量.     

HPLC法测定速效止泻胶囊中没食子酸的含量

目的建立HPLC法测定速效止泻胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱为Phenomnex(luna)C18(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(1∶81∶15∶3),流速0.8mL.min-1;柱温为室温;检测波长272 nm。结果没食子酸在4.8~48.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率96.6%,RSD 1.55%(n=6)。结论本法简便、准确、可作速效止泻胶囊的质量控制方法。     

抗妇炎胶囊

功能主治 苗医 巢窝讲港，布发讲港。嘎溜纳洛，修洼凯纳。     

HPLC法测定健胃止痛五昧胶囊中没食子酸的含量

目的建立健胃止痛五味胶囊中没食子酸的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODSC18（5μm，4．6×200mm）色谱柱．以甲醇-水-N、N二甲基甲酰胺-冰醋酸（1．5：93：3．5：2）为流动相，检测波长262nm。结果没食子酸在0．105vg～0．700μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为97．64％、（RSD=1．16％n=5）。结论该方法准确度高，重现性良好，可作为健胃止痛五味胶囊中没食子酸的含量测定方法及用于控制药品质量。     

HPLC法测定消痔炎合剂中阿魏酸的含量

目的 建立消痔炎合剂中阿魏酸的HPLC方法。方法 采用HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以φ(甲醇：乙腈：l％冰醋酸溶液)=15：15：70为流动相,检测波长320nm。结果 阿魏酸质量浓度在2～10ug／mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99．44％,RSD=0．89％(n=5)。结论 此方法简便、灵敏、准确,可用于消痔炎合剂的质量控制。     

HPLC法测定消核灵胶囊中熊果酸的含量

消核灵胶囊是以我院尹可华主任中医师验方为基础开发研制的治疗乳房增生症的中药制剂 ,由夏枯草、穿山甲、元胡、黄芪、斑蝥等 8味中药组成 ,具有解郁散结 ,调经理气之功效 ,经多年临床观察 ,疗效显著。由于该制剂成分极为复杂 ,为了控制药品质量 ,本文选择该处方君药夏枯草的有效成分熊果酸[1] (Ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｅｔ)的含量作为该制剂质量评价标准。熊果酸具有抗菌、抗炎作用[2 ] ,对该制剂疗效有直接影响作用。根据文献报道采用ＨＰＬＣ[3 ] ,本文建立了复方制剂中熊果酸含量的ＨＰＬＣ测定方法 ,该方法简便 ,分离度好 ,回收率高 ,报…     

HPLC法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量

目的:研究盆炎净胶囊中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相∶甲醇-水(23∶77);检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.0621～0.5589μg范围内具有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.54%,RSD为0.49%。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净胶囊中芍药苷的含量测定。     

苦归妇炎胶囊的镇痛实验研究

目的:观察苦归妇炎胶囊的镇痛作用。方法:通过小鼠甩尾试验、小鼠热板试验、小鼠扭体和甲醛致炎试验,观察苦归妇炎胶囊的镇痛作用。结果:苦归妇炎胶囊延长小鼠甩尾和舔足时间,减少小鼠醋酸扭体次数,中、高剂量组与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦归妇炎胶囊具有镇痛作用。     

HPLC测定通滞苏润江胶囊中没食子酸含量分析

目的:建立测定通滞苏润江胶囊中没食子酸含量的HPLC方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸溶液(1585)为流动相;检测波长273nm;进样量为10μL.结果:没食子酸在(0.27～1.35)μg范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=7330.9 3425909.259X(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=0.5%.结论:应用HPLC法可以测定通滞苏润江胶囊中没食子酸含量.其测定结果可靠,方法准确,灵敏,重现性好.     

HPLC法测定健胃止痛五味胶囊中没食子酸的含量

目的 建立健胃止痛五味胶囊中没食子酸的高效液相测定方法.方法 采用Kromosil ODS C18(5μm,4.6×200 mm)色谱柱,以甲醇-水-N、N二甲基甲酰胺-冰醋酸(1.5:93:3.5:2)为流动相,检测波长262 nm.结果没食子酸在0.105 μg～0.700 μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为97.64%、(RSD=1.1 6% n=5).结论 该方法准确度高,重现性良好,可作为健胃止痛五味胶囊中没食子酸的含量测定方法及用于控制药品质量.     

HPLC测定妇康胶囊中蛇床子素的含量

目的：建立妇康胶囊中蛇床子素的含量测定方法。方法：色谱柱为Reliasil C18（250×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（67∶33）,检测波长321nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：蛇床子素在9.26-45.65μg/ml范围间呈良好的线性关系,r=0.9996（n=5）,平均回收率为100.13%,RSD为2.33%（n=9）。结论：高效液相色谱法（HPLC）简便可行、重复性好,可用于妇康胶囊中有效成分蛇床子素的含量测定。     

HPLC法测定盐肤木中没食子酸的含量

盐肤木为漆科植物,功能为活血化瘀、行血止痛,用于冠心病、心绞痛、胸闷、憋气等症。盐肤木中的主要有效成分为没食子酸,为高效低毒的抗氧化剂,具有改善微循环和心脑缺血、抗血小板凝集、降脂、抗炎等作用,符合老年性疾病的需要[1]。本文以没食子酸为指标成分,建立了盐肤木中没食子酸的HPLC测定方法,为控制该药材质量提供了客观的定量评价方法。1仪器及试药1.1仪器美国Waters公司515高效液相色谱系统,248型紫外检测器,Milienium32色谱工作站;上海天平仪器厂TG332-A微量分析天平(十万分之一)。1.2试药盐肤木(购自江西资溪、广西桂林、湖…     

HPLC法测定双参消银胶囊中芍药苷含量

目的建立双参消银胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,a-pollo-C18色谱柱（4.6×250mm;5μm）;流动相为甲醇-0.1%的磷酸溶液（34∶66）,流速1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为0.62μg～3.72μg（r=0.9993）;平均回收率为99.26%,RSD为2.39%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可作为双参消银胶囊的质量检测方法。     

HPLC法测定芒果叶中没食子酸的含量

目的：采用HPLC法分析测定广西不同产地及不同品种芒果叶中没食子酸的含量,建立芒果叶中没食子酸含量的测定方法。方法：色谱柱采用Agilent Eclipse XDB—C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（5：95）,流速：1．0mL／min,检测波长：270nm。结果：没食子酸在（0.00512～0．06144）μg/μL范围内进样量与峰面积成良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．3％,RSD=1．7％（n=6）。不同产地及不同品种芒果叶中没食子酸的含量存在差异。结论：所建立的方法灵敏度高,准确,快速,专属性强,重现性好。     

地榆药材及地榆升白胶囊中没食子酸的HPLC法测定

目的建立地榆药材及其制剂地榆升白胶囊中没食子酸的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:HypersilODS2色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05mol/L磷酸(5:6:89);检测波长:270nm。结果没食子酸在0.0424-0.424μg时线性关系良好,回归方程为A=5403987.2706X-27334.9781,r=0.9998,药材及其制剂的平均回收率分别为98.64%(RSD为1.44%,n=5)和98.57%(RSD为1.56%,n=5)。结论该法操作简便,重现性好,能有效控制质量,可作为地榆药材内控标准和地榆升白胶囊的测定方法。     

HPLC法测定地稔中没食子酸的含量

目的建立地稔中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(250mm×4mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺、0.1%磷酸的水溶液(1:99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,γ=0.9999;平均回收率为98.13%,RSD=0.90%。结论该方法准确、可靠,可用于地稔的质量控制。     

HPLC法测定地锦草中游离和总没食子酸含量

目的：建立HPLC法测定地锦草中游离没食子酸和总没食子酸的含量。方法：采用Agela Odyssil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液（8∶92）;检测波长270 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30 ℃。结果：没食子酸在0.034 0~1.700 2 μg范围内呈良好线性关系（r=1.000 0）,游离没食子酸和总没食子酸平均回收率分别为99.63%和99.34%。结论：该方法操作简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于地锦草中没食子酸的质量控制。     

HPLC法测定妇平胶囊中吉马酮的含量

目的建立妇平胶囊中吉马酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法：色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（体积比50．5：49．5）,流速为1．0mL／min,检测波长为214nm。结果吉马酮的进样量在2．768—27．68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9998;平均回收率为99．66％,RSD为2．89％。结论所建立的方法准确、快速,可用于妇平胶囊的质量控制。