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一、病例摘要患者57岁,主凶自觉外阴肿物2年,明显增大2个月于2011年3月4日人院。患者2年前自觉外阴有肿物生长.直径约2cm,质软.无压痛,未诊治。近2个月肿物明显增大,无明显不适感。体格检查:一般情况好,双肺呼吸音清晰,未闻及干、湿性哕音。心律齐,未闻及病理性杂音.心率88次/分。腹部平坦,肝、脾未及。脊柱、四肢无畸形。妇科检查:右侧大阴唇明显隆起, 相似文献
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《国际妇产科学杂志》2020,(3)
外阴癌主要见于绝经后老年女性,占女性生殖道恶性肿瘤的2%~5%。外阴癌病理类型以鳞癌多见,目前外阴鳞癌的治疗方法主要包括手术治疗、放射治疗、化学治疗及分子靶向治疗。早期外阴鳞状细胞癌以手术治疗为主,晚期以手术结合放化疗为主。报告1例有15年外阴鳞癌病史的74岁女性,早期行手术治疗后临床治愈,3年前复发行放疗+化疗,治疗后患者病情控制,又因外阴赘生物再次入院,病理检查示外阴纤维肉瘤,经放化疗效果差,短期内死亡。本病例实属罕见,提示临床外阴癌放疗后肉瘤虽发病率低,但预后极差,在治疗过程中应予以重视。 相似文献
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外阴胚胎性横纹肌肉瘤一例李淑娟,倪萌患儿13个月。因外阴肿块一年余、肿块溃破流脓、血性分泌物及排尿困难一个月来院治疗。患儿为第二胎足月顺产,产后第三天发现阴蒂部有一黄豆大小的硬性结节,边界清楚,表面皮肤颜色正常。肿块生长迅速且逐渐变软,未破溃。出生后... 相似文献
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目的:探讨外阴隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床特点、诊断及治疗。方法:回顾分析2012年1月6日我院收治的1例复发外阴DFSP患者的临床资料。结果:本例患者以无痛性皮肤结节为主要表现,经病理检查确诊。本例患者行外阴肿物广泛切除+局部皮瓣转移术,辅以术后放疗,外阴愈后良好。结论:DFSP临床表现缺乏特异性,诊断困难,主要依靠病理确诊,目前主要以手术治疗为主。 相似文献
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外阴肉瘤10例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解外阴肉瘤的发病特点及治疗方法与预后的关系,本研究回顾性分析了1958年初至1993年初经我院治疗的10例外阴肉瘤的临床资料。结果表明:外阴肉瘤极其少见,占外阴恶性肿瘤总数的2.7%。其发病年龄平均为33.3岁,较外阴癌明显为小。治疗应以手术为主,适当辅以化疗或放疗,单纯化疗或放疗的疗效不能肯定。其预后与病变范围、组织学分化程度及首次治疗是否彻底有关。 相似文献
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女性外阴肉瘤极罕见,国内报道,占外阴恶性肿瘤的2.7%[1]。1991年Brennan等[2]报道了MemorialSloan-Kettering癌症中心的1685例软组织肉瘤,其中泌尿生殖道肉瘤占6%。我们分析了41年中本院收治的12例外阴肉瘤,现报道如下。1资料与方法1995年1月至1995年12月上海医科大学肿瘤医院共收治外阴恶性肿瘤519例,其中外阴肉瘤12例,3例为本院首次治疗,9例为外院局部切除术后,3例病理作了免疫组化分析。采用回顾性资料分析法,外院局切术后的切片均经本院专家会诊,专门从事软组织肿瘤研究的医生对常规石蜡切片、免疫组化切片的诊断进行审… 相似文献
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《中国妇产科临床杂志》2015,(4)
<正>一病例摘要患者66岁,女,主因"腹痛、纳差伴消瘦1年,加重1个月"于2010-12-08入院。患者绝经16年,未规律体检。入院前1年无诱因出现下腹部疼痛,伴腹胀、纳差,厌油腻,1年来体质量下降15kg。无阴道不规则出血及排液。超声检查提示双侧卵巢囊实性肿物。既往高血压病史,孕4产3。入院查体:生命体征平稳,心肺未及异常,腹平 相似文献
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卵巢纤维肉瘤1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,56岁。腹胀、消瘦5个月加重伴发现腹部包块2月,住人市级医院。初腹胀不剧,不影响日常劳动及睡眠,食欲尚可。无明显排尿、排便障碍,未予重视。近2个月腹胀稍加重,自扪及下腹部包块,生长较迅速。绝经1年半,阴道无异常流血。于2006年8月11日拟诊为卵巢肿瘤行剖腹探查术。术中见包块较大,侵犯直肠、乙状结肠、阔韧带后叶、子宫后壁等。 相似文献
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外阴硬化性苔藓(vulva lichen sclerosis,VLS)是女性慢性难治性皮肤病。主要发生于外阴及肛周皮肤,以外阴皮肤变白、瘙痒为主要特征,若伴有外阴疼痛及硬结明显者应警惕发展为外阴鳞状细胞癌(vulva squamous cell carcinoma,VSCC)。本文介绍了一例有40余年VLS病史的56岁女性,于大阴唇部位取材,组织病理示“外阴硬化性苔藓,轻度”,后因阴蒂部位粘连,且疼痛明显,行外阴粘连分离术,见阴蒂色暗红,呈小菜花状,并分别用活检钳及冷刀两次病理取材后组织病理证实为VSCC,遂行扩大性外阴切除术+双侧腹股沟淋巴结切除术。术后进一步给予放疗+化疗。本例提示了对于VLS病史较长,且局部硬结,疼痛明显者,应警惕癌变,若阴蒂处疼痛且粘连者,应行粘连分解,暴露阴蒂,必要时重复取材,以免漏诊误诊。 相似文献
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外阴硬化性苔藓(vulva lichen sclerosis,VLS)是女性慢性难治性皮肤病。主要发生于外阴及肛周皮肤,以外阴皮肤变白、瘙痒为主要特征,若伴有外阴疼痛及硬结明显者应警惕发展为外阴鳞状细胞癌(vulva squamous cell carcinoma,VSCC)。本文介绍了一例有40余年VLS病史的56岁女性,于大阴唇部位取材,组织病理示"外阴硬化性苔藓,轻度",后因阴蒂部位粘连,且疼痛明显,行外阴粘连分离术,见阴蒂色暗红,呈小菜花状,并分别用活检钳及冷刀两次病理取材后组织病理证实为VSCC,遂行扩大性外阴切除术+双侧腹股沟淋巴结切除术。术后进一步给予放疗+化疗。本例提示了对于VLS病史较长,且局部硬结,疼痛明显者,应警惕癌变,若阴蒂处疼痛且粘连者,应行粘连分解,暴露阴蒂,必要时重复取材,以免漏诊误诊。 相似文献
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患者31岁,住院号87—113432。16年前发现右侧外阴有一鸡蛋大肿物,无疼痛,婚后不影响性生活及分娩。近半年来肿物增长较迅速且有压痛,无红肿及畏寒发热。于1987年4月17日来院。体检:营养发育中等,全身浅表淋巴结无肿大,心肺和腹部检查均正常。妇检:右侧外阴部隆起,皮肤颜色正常,近大阴唇处有12×12×10cm 肿物,质实,上端约2×2cm 为囊性感,其内侧有明显压痛。肿瘤与皮肤无粘连,基底移动性差。阴道通畅,子宫及双侧附件无异常。B超提示:外阴实质性肿瘤,包膜完整。手术所见:骶麻下行肿物切除术,肿瘤表面血管丰富,极易出血,钝性分离至肿瘤基底部,完整摘除。肿瘤呈灰白色,椭圆形11×8×3.5cm,有包膜,包膜内有许多小血 相似文献