胶束增溶分光光度法测定锌制剂含量方法研究

本文对PAR-CPC光度法测定锌制剂含量方法进行研究。本法简便、快速、线性范围宽、结果准确、干扰小。锌量在0～26μg/25ml范围内符合比耳定律。回收率为100.1±0.20%(P=95%)。药物制剂中常见金属离子不干扰,可不加掩蔽剂直接测定。本法测定结果同中国药典法比较,经F,t检验无显著差异。本文利用均匀设计选取了最佳实验条件,结果满意。     

分光光度法测定葡萄糖酸锌颗粒的含量

目的　采用分光光度法测定葡萄糖酸锌颗粒中葡萄糖酸锌的含量。方法　在碱性条件下葡萄糖酸锌与锌试液生成蓝色化合物 ,利用可见分光光度法测定其含量 ,检测波长为 6 2 0 nm。结果　葡萄糖酸锌在 4 .0 7～12 .2 2 mg· L-1范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 99.2 %(RSD =0 .4 5 %)。结论　本法简便、准确。     

统计模拟分光光度法测定复方制剂组分含量的研究

本研究把统计模拟即蒙特卡洛（Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ）方法，应用于复方制剂小儿复方苯巴比妥片（四组分）组分含量的分光光度测定，采用全面交叉组合实验设计，获得有限但足够的实验数据，用逐步回归法构造反映无限实体的ＵＶ－ＶＩＳ不同波长下吸光度与组分含一经验关系的“最优”数学模型，用改良单纯形法寻优，求出未知样品诸组分的含量，本研究用统计模拟分光光度法测定，得到了令人满意的结果，建立了统计模拟分光光芳法。     

可见分光光度法测定荧光素钠及制剂的含量

可见分光光度法测定荧光素钠及制剂的含量解放军１５０中心医院河南洛阳４７１０３１牛桂田，杨振宇，丁长生荧光素钠及制剂是临床常用的诊断药物，中国药典１９９０年版采用提取重量法进行含量测定，操作繁琐，费时费力。我们经过试验，用可见分光光度法测定其含量获得成...     

流动注射分光光度法测定制剂中的环丙沙星

环丙沙星(CPFX)是新氟喹诺酮典型药物.它的作用模式是通过抑止DNA旋转酶破坏细菌DNA的复制和转录,最终使其溶解.由于其特殊的抗菌机制,所以对革兰阳性、阴性病原体的混合感染,以及对耐药菌或对氨基糖苷类、四环素类、β—酰胺类多重耐药细菌,具广谱强大抗菌活力.     

分光光度法测定葡萄糖酸锌片中葡萄糖酸锌的含量

探讨测定葡萄糖酸锌片中葡萄糖酸锌含量的方法.方法根据葡萄糖酸锌在碱性条件下与锌试液生成蓝色化合物,在620 nm处有吸收峰的特点,用可见分光光度法测定其含量.结果葡萄糖酸锌在4.23～12.7 mg·L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5).平均回收率99.5%,RSD为0.4%.结论可见分光光度法简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

胶束增溶分光光度法测定药物中微量铅

胶束增溶分光光度法测定药物中微量铅安徽中医学院中药系２３００３８李光秀，郑荣庆，董成明铅易在体内积蓄引起慢性中毒，且影响药物的稳定性，在药物杂质检查时重金属（一般以铅为代表）为一重要检测项目。中国药典采用硫化物比色法进行限量测定［１］。双硫腙萃取比色...     

紫外分光光度法测定萘普生制剂的含量

萘普生为消炎解热镇痛药,广泛用于风湿性关节炎、脊椎炎等及多种疾病引起的痛症及发热的对症治疗。萘普生制剂的含量测定中国药典采用中和法,英国药典采用以甲醇为溶剂的紫外分光光度法。本文采用以无水乙醇为溶剂的紫外分光光度     

双波长分光光度法测定非等比例多组分制剂中的间苯二酚含量

目的:建立非等比例多组分制剂[间苯二酚-水杨酸(5∶1)]中间苯二酚的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法,以282 nm(间苯二酚最大吸收波长)为测定波长、320 nm为参比波长,测定并计算间苯二酚的含量。结果:间苯二酚质量浓度在15⁴0μg/ml范围内与吸光度差值的线性关系良好(r=0.999 2);间苯二酚的平均回收率为100.32%,RSD=1.67%(n=3)。结论:本方法快速简便,结果准确。非等比例多组分制剂中,宜优先选择高浓度成分进行含量测定,并使得测定波长下成分之间的吸光度值差异尽可能小。     

原子吸收分光光度法测定精蛋白锌胰岛素注射液中的锌含量

采用原子吸收分光光度法对精蛋白锌胰岛素注射液中锌的含量进行测定,以避免原方法测定时由于胰酶破坏不完全而带来的误差,平均回收率99.8％,RSD为0.9％(n=5)。     

紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮制剂含量

本文采用紫外分光光度法测定了盐酸胺碘酮制剂的含量,测定波长为242nm,片剂和胶囊的回收率分别为100.2%和100.3%。方法简便、快速、准确,结果表明该法可满意地用于盐酸胺碘酮制剂含量测定。     

紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量研究分析

目的:分析紫外分光光度法测定碘仿及其制剂含量的相关方法,为碘仿及其制剂含量的测定提供方法指导。方法:采用紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量。具体做法为:有效称量0.5g碘仿糊+乙醇,制成溶液,选择同量碘仿对照品溶液和空白溶液,在200～400nm的波长范围内对上述3种溶液进行扫描测定。结果:在340nm波长时,试验溶液、对照品溶液存在最大吸收,空白溶液在340nm波长处基本无吸收,因而选择340nm为测定波长;在48～142mg/L范围内的碘仿和吸光度的线性关系良好,平均回收率为99.47%,RSD为0.67%。结论:在测定碘仿及其制剂含量方面,良好的重复性、准确的测量结果、快速的结果测定以及简便的操作程序是紫外分光光度法的显著优点,可以用于进行碘仿及其制剂含量的测定。     

荧光分光光度法测定姜黄制剂中的姜黄素

用荧光分光光度法测定姜黄胶囊制剂中的姜黄素。以四氢呋喃为溶剂,姜黄素的激发波长和发射波长分别为Ex=442nm,Em=475nm。姜黄素标准曲线的线性范围为0.010～0.40fg/ml。最低检测浓度5ng/ml;回收率100.00％±0.28％;RSD<1％。本法操作简便、快速、灵敏,适用于姜黄制剂中姜黄素的含量。