广西大厂锡矿区职工外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换(SCE)频率、染色体畸变率和微核率的观察

本文分析了38例大厂矿井下矿工、40例井上工作人员和27例非矿区正常人的外周血淋巴细胞SCE频率、染色体畸变率和微核率差异情况,发现井下矿工的SCE频率和染色体畸变率显著高于井上工作人员及非矿区正常人,微核率的差异无显著意义(P>0.05)。结合矿区肺癌流行病学调查结果对比分析,认为井下矿工长期接触的生产性粉尘中可能存在一些致癌物质,导致机体细胞遗传物质受到一定程度损伤。     

染色体不稳定性与乳腺癌发病的关系

目的通过对乳腺癌患者外周血淋巴细胞染色体不稳定性的研究,来探讨乳腺癌患者外周血淋巴细胞中染色体畸变率（Chromosom alaberration,CAR）、染色体脆性部位（frahglg site）、姐妹染色单体交换（sister chromati dexchanges,SCE）、微核发生率（micronuclei,MN）及核仁组织形成区（Nucieolus organizer regioil,NOR）的相关性。方法对84例乳腺癌患者和110例正常人进行外周血染色体培养,常规收获细胞、制片,观察正常人和乳腺癌患者的染色体畸变率、染色体脆性部位、姐妹染色单体交换率、微核发生率、核仁组织形成区,并比较结果。结果①84例乳腺癌患者染色体结构畸变出现较多的的是i、3、5、6、10、11、17。②CAR、SCE频率、MN、AgNOR分别为11.07％、12.76±1.73、2．42±0．68‰、42.74％。③乳腺癌CAR、fra、SCE频率、MN、AgNOR各指标间呈正相关。结论乳腺癌患者外周血淋巴细胞染色体存在着数目及结构畸变,染色体畸变是导致乳腺癌发生的重要原因。肿瘤患者淋巴细胞染色体不稳定性的发生是其必然的表现,通过染色体不稳定性检测有助于发现高危患者。     

新疆昆仑山地区官兵细胞遗传学损伤的观察分析

目的为了观察分析驻守昆仑山高原环境官兵的遗传学损伤。方法选择驻守昆仑高原一年20~25岁的官兵60例(观察组),选择驻守乌鲁木齐一年20~25岁的官兵60例(对照组),染色体的培养,标本全部统一编号,双盲法阅片,每例分析200个M1期细胞,统计外周血淋巴细胞染色体畸变率、细胞微核率和淋巴细胞姐妹染色单体互换频率(SCE)。结果观察组的染色体总畸变、细胞畸变率和倒位频率都显著高于对照组(P<0.05)。在个体分布中,染色体畸变数在2个以上的个体,观察组显著高于对照组。观察组的细胞微核率0.58‰±0.56‰,对照组的细胞微核率0.051‰±0.048‰。淋巴细胞微核率两组间有显著性差异(P<0.05)。观察组SCE频率为10.56±0.98/细胞,分布范围在9.9~10.7/细胞,对照组SCE频率为4.6±0.47/细胞,分布范围在4.3~7.1/细胞,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论昆仑高原的特殊环境对官兵的遗传学有一定程度的改变,建议搞好高原防护工作。     

喉癌及鼻腔鼻窦癌患者淋巴细胞染色体不稳定性的研究

本实验用TC199培养基,对37例喉癌、鼻腔鼻窦癌和20例正常人外周血淋巴细胞的染色体不稳定性进行了研究。结果表明,两种癌症患者淋巴细胞自发的染色体畸变率、微核率及平阳霉素(博莱霉素)诱发的染色体畸变率,微核率分别是11.73%、23.68‰、23.97%及47.16‰;对照组正常人淋巴细胞自发的染色体畸变率,微核率及平阳霉素诱发的染色体畸变率,微核率分别是1.95%、6.15‰、5.45%及15.85‰。两组上述各率彼此相比差异均有显著性(P<0.01)。提示喉癌及鼻腔鼻窦癌患者的淋巴细胞存在着染色体不稳定性。     

塔什库尔干高原地区官兵细胞遗传学的观察分析

目的为了探讨驻守高原地区官兵的细胞遗传学变化。方法选择驻守在塔什库尔干的20-40岁的官兵60例(观察组),选择驻守在乌鲁木齐的20~40岁的官兵60例(对照组),染色体的培养,标本全部统一编号,双盲法阅片,每例分析200个M1期细胞,统计外周血淋巴细胞染色体畸变率。结果观察组的染色体总畸变、细胞畸变率和易位、倒位频率都显着高于对照组(P<0.05)。观察组染色体畸变率随年龄的(驻守时间)增加而升高,且呈直线正相关(r=0.910)。在个体分布中,染色体畸变数在2个以上的个体,观察组显着高于对照组。观察组的细胞微核率0.68‰±0.63‰,对照组的细胞微核率0.061‰±0.062‰。淋巴细胞微核率两组间有显着性差异(P<0.05)。观察组SCE频率为8.86±1.12/细胞,分布范围在7.8-10.8/细胞,对照组SCE频率为5.6±0.52/细胞,分布范围在4.7~8.6/细胞,两组间有显着性差异(P<0.05)结论驻守在塔什库尔干官兵的细胞学、免疫功能均有一定程度的改变。     

几种肿瘤的微核测定及染色体分析

作者对口腔颊粘膜鳞状细胞癌、畸胎瘤、慢性粒细胞白血病,膀胱移行上皮癌和小脑髓母细胞瘤进行了微核测定和染色体分析。结果表明,口腔颊粘膜鳞状细胞癌患者外周血淋巴细胞微核形成率(micronucleu formation rate,MNFR)为8‰。由患者瘤组织建成的癌细胞株的三代培养细胞的平均MNFR为69％,其染色体数为43—100,以亚三倍体的比例最大,其结构异常多为染色体断片、单体断裂、微小体、双着丝粒体及标记染色体。畸胎瘤患者外周血MNFR为7‰,染色体畸变率为10％,肿瘤囊液细胞的MNFR为14‰,染色体畸变率为18.2％。慢性粒细胞白血病患者骨髓细胞的MNFR为10‰,染色体数目为超二倍体。膀胱移行上皮癌患者外周血染色体数为37—48,46条染色体的细胞数占55％,SCE为0.75次/细胞(0.016次/染色体),其瘤细胞MNFR为40‰。小脑髓母细胞瘤患者瘤细胞的MNFR为34‰。本文就微核测定及染色体分析对肿瘤染色体不稳定性检测的意义进行了讨论。     

新疆高原地区塔吉克族、汉族官兵细胞遗传学的比较分析

目的为了分析驻守高原地区塔吉克族、汉族官兵的细胞遗传学变化。方法选择驻守在塔什库尔干的20~40岁的官兵10例,汉族20~40岁的官兵10例,染色体的培养,标本全部统一编号,双盲法阅片,每例分析200个M1期细胞,统计外周血淋巴细胞染色体畸变率。结果汉族官兵的染色体总畸变、细胞畸变率和易位、倒位频率都显著高于塔族官兵(P<0.05)。在个体分布中,染色体畸变数在2个以上的个体,汉族显著高于塔族。汉族SCE频率为8.58±9.97/细胞,分布范围在8.1~9.8/细胞,塔族SCE频率为4.5±0.58/细胞,分布范围在3.6~7.2/细胞,两组间有显著性差异(P<0.05)。塔、汉官兵的细胞微核率分别是0.512‰±0.523‰和0.975‰±0.721‰,淋巴细胞微核率两组间有显著性差异(P<0.05)。结论驻守在塔什库尔干的塔、汉官兵的细胞遗传学改变差异显著。     

铅诱发人类染色体畸变和微核的研究

对５９例根据国家标准临床确诊为铅吸收，轻度中毒，中度中毒的工人和１５例对照进行了微核率的测定，染色体畸变率的测定。结果轻度中毒组，中度中毒组的微核率，染色体畸变率，都与对照组有显著差异。     

麻风患者化疗前后的细胞遗传学研究

我们对麻风患者治疗前后淋巴细胞的染色体畸变、姐妹染色单体互换(SCE)、细胞周期动力学和分裂活性进行了研究。结果证实麻风分枝杆菌对宿主细胞基因组具有显著的诱裂作用,表现为染色体畸变率和SCE率增高,细胞周期动力学和分裂活性受到抑制。选择未经治疗的患者48例,分为少菌组(PB,包括结核样型和结核样型界限类)和多菌组(MB,包括偏瘤型界限和瘤型)。治疗开始后选择了14例(8例PB,6例MB)作随访研究。随访期间,PB患者用DDS(4,4-二氮二苯砜)加RIF(利     

HBsAg携带者母亲及新生儿的细胞遗传学研究

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染对HBsAg阳性携带者母亲及所生新生儿的遗传物质损伤情况.方法用常规法培养淋巴细胞,对20例无症状HBsAg携带者母亲和20例正常对照组女性的姐妹染色单体互换(SCE)频率和染色体畸变频率及其新生儿的染色体畸变频率进行了分析.结果 HBsAg携带者的SCE频率明显高于正常对照组,差异高度显著(t=3.170,P<0.01),HBsAg携带者的染色体畸变频率也明显高于正常对照组,差异显著(t=2.319,P<0.05),新生儿的染色体畸变率在两组间则差异不显著(t=0.214,P>0.05).结论 HBV感染可导致HBsAg携带者的遗传物质不稳定,但对新生儿的遗传物质损伤还不明显.     

BrdU诱发食管上皮重度增生患者染色体畸变与姐妹染色单体互换的观察

食管癌高发区涉县26例未经治疗的食管上皮重度增生患者与26例健康人经BrdU（5溴脱氧嘧啶苷）作用的染色体畸变率和SCE频率。患者SCE平均每中期分裂相为7.47±O.26;健康人为7.61±0.41,两者无显著差异（P>0.05）。食管上皮重度增生患者中有13例有吸烟史,比12例无吸烟史者SCE（7.95和6.96）有显著增高（P<0.01）。另外,经BrdU诱导的重增患者染色体畸变率（1.74％）与健康人（0.23％）比,两者差异极为显著（P<0.001）。而重增患者经BrdU诱导组（1.74％）也明显高于未经诱导组（0.77％）的染色体畸变率（p<0.05）。未发现畸变率的增高与吸烟、家族史有关。说明食管上皮重度增生患者畸变率增高与BrdU诱发有一定关系,提示食管上皮重增患者遗传物质与正常人有所不同,对诱变物的反应较健康人敏感。     

低强度微波辐射对人细胞非热生物效应的研究

选用频率2450MHz分别在1，3，5，7mW/cm^2的功率密度下使用新型宽带横电磁传输室辐照人外周淋巴细胞和红细胞以及Hela细胞。采用细胞遗传学实验技术，测定外周血淋巴细胞的微核发生率、染色体畸变率、SCE值及有丝分裂指数；通过聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析辐照后细胞膜骨架蛋白的变化；运用软琼脂细胞克隆形成法测定微波辐射对Hela细胞克隆形成能力的影响。结果表明在5mW/cm^2和7mW/cm^2的功率密度下能使淋巴细胞微核发生率、染色体畸变率、SCE值显著升高，使人红细胞膜骨架蛋白发航天部份解离，对Hela细胞克隆形成能力有明显的抑制作用。在7mW/cm^2功率密度下，辐射使人淋巴细胞有丝分裂指数显著降低，染色体发生明显的解螺旋现象，最后对细胞的非热效应进行了初步的探讨。     

宫颈癌患者外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换率及放疗前后染色体畸变率

本文对20例宫颈癌患者,20例正常人进行自发SCE频率以及宫颈癌患者放射线治疗前后染色体畸变的观察。结果表明:患者的SCE率为9.28±0.34/细胞,明显高于正常对照组(P<0.001),同时发现患者染色体数目及结构发生明显异常(P<0.01)。经放射线治疗后,染色体数目及结构异常与放疗前相比有显著改变,说明放射线虽可杀伤肿瘤细胞,但对正常细胞有较严重的损伤作用。本实验反映了癌患者淋巴细胞DNA复制后修复能力较正常人低,存在一定的遗传不稳定性。     

白血病和MDS患者外周血CA.SCE.CK及超微结构的观察

对11例白血病和10例MDS患者外周血进行CA、SCE、CK及电子显微镜观察。结果表明:白血病及MDS患者染色体畸变率及SCE频率增高,细胞增殖周期延长及白细胞超微结构异常等改变具有一致性。这对白血病及MDS的早期诊断提供实验依据。     

未治结核病患者的染色体损伤

各种物理化学因子、致病微生物均可导致染色体畸变和姐妹染色单体交换(SCE)的频率增加,但结核杆菌引起染色体损伤的资料很少。作者在未治结核病患者中测定了染色体畸变和SCE的频率,以估价结核杆菌对染色体的影响。经痰和X线检查确诊的未治结核病患者95例,年龄14～60岁,平均26.3岁,男性44例,女性51例。将病人分为五组,1、2、3、4组每组20例,5组15例。选择年龄、性格匹配的健康人为对照组。未治结核病组染色体畸变频率明显高于对照组(P<0.001)。前者畸变中期分裂相为1～9,平均4.2;后者畸变中期相1～5,平均2.45。未治结核病组染色体断裂总数为96,平均1.01:对照组为14,平均     

人体外周血淋巴细胞微核两种检验方法的探讨

淋巴细胞微核(MN)的检验是遗传毒理学效应的一项重要监测指标,微核率的改变与染色体畸变密切相关.为了进一步探讨微核与染色体畸变的关系,我们将人体外周血淋巴细胞微核的两种检验方法进行了分析、比较.现将结果报告如下.     

电子束过量照射对肿瘤患者淋巴细胞稳定性染色体畸变研究

本文用稳定性染色体分析方法,对受电子束事故照射的14例恶性肿瘤患者和4例非肿瘤患者进行了外周血淋巴细胞染色体畸变分析。结果显示,在常规放疗剂量的几倍～十几倍剂量情况下,畸变细胞率、染色体畸变率、四倍体细胞都明显高于正常对照组。事故组还出现了多畸变细胞,微小体,额外染色体大断片、额外小染色体和异常染色体（巨A和巨D）细胞,其中前2者,肿瘤组明显高于非肿瘤组;后3者仅在肿瘤组中见到。     

朝鲜族一家3例入巨细胞病毒感染与遗传物质损伤初探

目的本文报道为HCMV感染的一对朝鲜族夫妇头胎妊娠18周,B超发现胎儿软组织损伤畸形,终止妊娠.对HCMV染导致机体内遗传物质损伤发生机制进行初步探讨.方法HCMV-DNAPCR检测常规外周血淋巴细胞培养染色体标本制备,G显带;SCE、微核标本制备.结果①妻子、丈夫、胎儿HCMV-DNA均为阳性;②核型分析妻子为46,XX、丈夫为46,XY、胎儿为46,XX,与表型相一致;③SCE率同上顺次为9.65%、5.95%、9.25%,;④微核率同上顺序为19‰、7.5‰、5‰.③④项均高于本实验室的正常人对照组平均值,即SCE率为6.29%±0.29、微核率为3.54‰±1.71.结论HHCMV感染与SCE率、微核率增高有直接关系.HCMV可能有直接损伤DNA或染色体的作用.     

智力低下儿童外周血淋巴细胞染色体畸变及脆性部位表达的研究

采用低叶酸含量的Tc199培养基和阿糖胞苷处理，观察10例智力低下儿童及10例智力正常儿童外周血淋巴细胞染色体畸变及脆性部位表达．结果表明，智力低下儿童诱发及自发染色体畸变率及脆性部位表达率均高于正常对照组．经诱发，患者脆性部位3p14，7q32，4q31，1p32，10q22，14q23等出现频率较多。     

朝鲜族一家3例人巨细胞病毒感染与遗传物质损伤初探

目的 :本文报道为HCMV感染的一对朝鲜族夫妇头胎妊娠 18周 ,B超发现胎儿软组织损伤畸形 ,终止妊娠。对HCMV感染导致机体内遗传物质损伤发生机制进行初步探讨。方法 :HCMV DNAPCR检测 :常规外周血淋巴细胞培养染色体标本制备 ,G显带 ;SCE、微核标本制备。结果 :①妻子、丈夫、胎儿HCMV DNA均为阳性 ;②核型分析 :妻子为 46 ,XX、丈夫为 46,XY、胎儿为 46,XX ,与表型相一致 ;③SCE率 :同上顺次为 9.65 %、5 .95 %、9.2 5 % ,;④微核率 :同上顺序为 19‰、7 5‰、5‰。③④项均高于本实验室的正常人对照组平均值 ,即SCE率为 6 2 9%± 0 .2 9、微核率为 3 5 4‰± 1 71。结论 :HCMV感染与SCE率、微核率增高有直接关系。HCMV可能有直接损伤DNA或染色体的作用。