RP-HPLC法对千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的测定

建立千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量,SHIMADZU-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇∶水∶三乙胺∶磷酸(10∶90∶0.1∶0.1)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为室温;检测波长214nm。结果盐酸麻黄碱在0.010～0.100mg.mL-1内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.66%,RSD=1.1%。结论 RP-HPLC法简便、稳定、准确、重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。     

HPLC法测定千柏鼻炎胶囊中盐酸麻黄碱的含量

[目的]建立HPLC法测定千柏鼻炎胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Φ4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,测定了千柏鼻炎胶囊中盐酸麻黄碱的含量。[结果]盐酸麻黄碱线性范围为0.1~2.0μg,平均加样回收率为98.34%,RSD=1.95%(n=5)。[结论]该方法简便快捷,重复性好,能作为千柏鼻炎胶囊的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量

目的建立滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法以Arch Bong色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相,采用HPLC法测定。结果本品中盐酸麻黄碱酯含量测定线性范围为(2.10~21.0)μg/ml(r=0.9999),平均回收率为97.0%(RSD%为1.42%,n=5)。结论此法操作简单、结果准确,可用于滴通鼻炎水的质量控制。     

康乐鼻炎片的质量标准研究

目的 建立康乐鼻炎片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对康乐鼻炎片中白芷、薄荷、黄芩和马来酸氯苯那敏做定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩中黄芩苷的含量进行测定.结果 薄层色谱鉴别方法专属性强、重复性好,高效液相色谱法定量测定黄芩苷的线性范围是0.136-1.36 μg（r=0.9998）,均加样回收率是99.44％,RSD=1.32％（n=9）.结论 薄层色谱法和高效液相色谱法可以更好地控制康乐鼻炎片的药品质量.     

消咳宁片质量标准的研究

目的：建立消咳宁片的质量标准。方法：采用TLC法对处方中甘草浸膏进行鉴别,采用HPLC法测定盐酸麻黄碱的含量。结果：TLC鉴别方法分离度好,专属性强,盐酸麻黄碱在4.476～15.666μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为96.66%,RSD=1.36%（n=6）。结论：所建立的质量标准评价方法准确、可靠、便捷、专属性强,可有效控制消咳宁片的质量。     

RP-HPLC法测定咳喘宁片中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立咳喘宁片中盐酸麻黄碱的含量测定.方法 采用Hypersil ODS2柱(200×4.6mm),流动相为甲醇:乙二胺:磷酸:水(10:0.1:0.1:90),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min.结果 盐酸麻黄碱的线性范围在10.0～100.0ug/ml;r=0.9998;平均回收率为99.98%,RSD=1.55%(n=6).结论 方法简便,分析快速,精密度高,重现性好,可用于咳喘宁片的质量控制.     

HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法用Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相甲醇—乙腈—1%十二烷基硫酸钠溶液（26∶32∶42）（冰醋酸调pH值3.1）,检测波长257nm。结果线性范围,盐酸麻黄碱：1.2288～11.0592μg,r=0.9999盐酸苯海拉明：1.2168～10.9512μg,r=1.0000;平均回收率,盐酸麻黄碱98.79%,RSD%=0.59%盐酸苯海拉明100.44%,RSD%=0.57%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可更好地控制本品的质量。     

高效液相色谱法测定“强力五虎合剂”中苦杏仁苷和盐酸麻黄碱的含量

目的利用HPLC法测定"强力五虎合剂"中苦杏仁苷、盐酸麻黄碱的含量。方法以C18键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈-0.1%磷酸(16∶4∶80),在207 nm波长测定苦杏仁苷;以0.1%磷酸-乙腈(95∶5),在207 nm波长测定盐酸麻黄碱。结果苦杏仁苷在0.100~0.800μg(r=0.999 4),盐酸麻黄碱在0.008~0.048μg(r=0.999 9)间范围内呈现良好的线性关系。样品中苦杏仁苷平均回收率为99.51%,RSD=2.51%;盐酸麻黄碱平均回收率为97.47%,RSD=1.75%。结论该方法结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于控制"强力五虎合剂"的质量。     

高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定急支糖浆盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3)-甲醇(80:20),流速为1mL/min,检测波长210nm;柱温室温。结果:盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为25～75μg/mL,r=0.9993,平均回收率为97.53%,RSD=0.92%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,可用于测定盐酸麻黄碱含量,进行控制药品质量。     

感冒疏风片主要成分含量测定方法的研究

目的建立感冒疏风片中芍药苷、盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,采用ODS色谱柱(250mm×2.5mm,5m),以0.1%磷酸溶液-乙腈(86∶14)为流动相,以230nm为检测波长,按芍药苷峰计算理论板数应不低于2500;采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量。采用ODS色谱柱(250mm×2.5mm,5m),以0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4)为流动相;以207 nm为检测波长。按盐酸麻黄碱峰计算理论板数应不低于2500。用外标法测定。结果芍药苷在进样量为0.2358~1.8864μg的范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=1210.6X+2.8963,R=0.9999,加样回收率为98.08%(n=6),RSD为1.34%;空白对照无干扰;盐酸麻黄碱在进样量为0.03872~0.30976μg,盐酸伪麻黄碱在进样量为0.05344~0.42752μg范围内均有良好的线性关系,回归方程分别为:盐酸麻黄碱:Y=2454.4X+4.2031γ=0.9999,盐酸伪麻黄碱Y=2392.9X-1.6596,γ=0.9998,盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱合计含量的加样回收率为96.48%,RSD为0.46%。结论所建立的方法简便、快捷、可靠,可用于感冒疏风片的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法色谱柱为Phenyl-Ether极性乙醚连接苯基键合硅胶柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5),检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在0.9875～19.7504g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为100.0%,RSD为0.65%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.9893～19.7852 g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为99.01%,RSD为0.84%(n=6)。结论该方法准确可靠,可用于小儿麻甘颗粒的质量控制。     

活血接骨散的质量标准研究

目的 建立活血接骨散的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别活血接骨散中的乳香;高效液相色谱法测定制荆中盐酸麻黄碱的含量.结果 薄层色谱法能检测出乳香,阴性对照无干扰.盐酸麻黄碱在42.8～428.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.42%,RSD=1.95%(n=6).结论 本方法可用于活血接骨散的质量控制.     

紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

目的 建立盐酸麻黄碱含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.结果 盐酸麻黄碱在10-50μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率99.79%,RSD=0.36%.结论 该方法简单、准确、重现性好,可作为盐酸麻黄碱含量测定方法.     

HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法:采用Sino Chmm ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mo儿十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48:52:0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8 ml/min,检测波长为257 nm,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.585 6～5.856 0μg(r=0.999 9)和0.508 4-5.084 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%).结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.     

双波长检测和梯度洗脱RP-HPLC测定鼻炎滴剂中黄芩苷和盐酸麻黄碱

【目的】建立RP-HPLC测定鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱。【方法】采用双波长检测和梯度洗脱方法;色谱柱：Diamonsil^TM C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：A为乙腈,B为1.0％磷酸溶液（含0.4％三乙胺）,流速为1.0ml／min;检测波长：在0-7min为210nm,7-30min为280nm;柱温30℃。【结果】黄芩苷在0.64-3.02μg范围内线性关系良好,回归方程为：A=2560.2C-141.97,r=0.9997（n=6）,平均回收率101.6％,RSD为0.86％。盐酸麻黄碱在0.20-0.97μg范围内线性关系良好,回归方程为：A=1188C＋277.59,r=0.9996（n=6）,平均回收率100.9％,RSD为0.45％。【结论】本法灵敏、简便、准确,可用于鼻炎滴剂的质量控制。     

新Vierordt法测定氯麻滴鼻液中两组分的含量

[目的]测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量.[方法]采用新Vierordt法不经提取分离直接测定两组分的含量,测定波长λ1=256.8 nm,λ2=277.4 nm.并和高效液相色谱法进行了对比测定.[结果]氯霉素的线性范围为3.48～52.2μg/ml,r=0.9993,盐酸麻黄碱线性范围为200.4～434.1 μg/ml,r=0.9972,氯霉素和盐酸麻黄碱的平均回收率和相对标准偏差分别为99.08%,0.66%和98.99%,0.78%.本法和高效液相色谱法测定结果基本一致.[结论]新Vierordt法简便、快速、重现性好,可消除两组分的相互干扰,结果满意,可用于氯麻滴鼻液的质量控制.     

RP—HPLC法测定肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量。结果盐酸麻黄碱进样量在4μg--40ug范围内与峰面积积分值线性关系良好r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．9％,RSD为1．9％（n=9）;结论本方法准确、快捷、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

感冒疏风颗粒含量测定方法的研究

目的 研究感冒疏风颗粒的含量测定方法.方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,C18色谱柱（250 mm,2.5 mm,5 μm）,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈（86∶14）,λ检测230 nm,理论板数大于2 000（按芍药苷峰计算）;采用HPLC法测定盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量.含量采用C18色谱柱（250 mm,2.5 mm,5 μm）,流动相为0.15%磷酸溶液-乙腈（96∶4）,λ检测207 nm.理论板数大于2 000（按盐酸麻黄碱峰计算）,用外标法测定.结果 芍药苷在进样量为0.094-0.754 g 范围内有的线性关系良好,回归方程为：Y=1 120.6X＋1.611,R=0.999 9,测得加样回收率为98.75%（n=6）;空白对照无干扰;盐酸麻黄碱在进样量为0.019 36-0.154 88 g,盐酸伪麻黄碱在进样量为0.026 72-0.213 76 g范围内均有良好的线性关系,回归方程分别为：盐酸麻黄碱Y=2 547.4X＋1.987 4,γ=0.999 9,盐酸伪麻黄碱Y=2 398.1X＋0.052 1,γ=0.999 8,盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱合计的含量加样回收率为95.82%,相对标准偏差为0.46%.结论 所建立含量测定方法用于感冒疏风颗粒的质量控制简便、快捷、可靠.     

麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱的含量测定

目的建立麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱的RP-HPLC含量测定方法。方法色谱柱:ZorBaxTC-C18(4.6×250mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸(5:95);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:30℃。结果盐酸麻黄碱含量线性范围0.0494-0.4930μg((r=0.9999),平均回收率为99.05%(RSD=2.51%),3批样品中盐酸麻黄碱含量分别为5.040mg/贴、5.080mg/贴、4.960mg/贴。结论该方法简便、准确、可靠,可用于麻杏急支膏贴制剂的质量控制。     

HPLC测定抗敏鼻炎灵胶囊中麻黄碱的含量

[目的]建立抗敏鼻炎灵中麻黄碱含量测定HPLC方法。[方法]色谱条件:色谱柱:DiamonsilTM(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢--钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调PH值至2.7)=(5∶95),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温30℃。[结果]盐酸麻黄碱线性范围0.2148~2.148μg/ml,r=0.9999;平均回收率为98.85%,RSD=2.95%。[结论]该方法简便,准确,重现性好,可作为测定抗敏鼻炎灵中麻黄碱含量的方法。