旋光法测定依替米星注射液的含量

目的　建立硫酸依替米星注射液的含量测定方法。方法　采用旋光法测定其含量。结果　在2～10mg·ml^-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为100.1% ,RSD为0.35%。结论　方法简便、快速、准确。     

盐酸林可霉素滴眼液的HPLC测定

采用高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中林可霉素的含量。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为0．05mol／L硼砂溶液(用85％磷酸调节pH至5．0)-甲醇-乙腈(60：36：4)，流速1．0ml／min，紫外检测波长为214nm，在1．32～3．96mg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为100．2％，RSD=1．71％。     

盐酸林可霉素滴眼液的HPLC测定

盐酸林可霉素 ( lincomycin,1 )滴眼液临床上用于治疗结膜炎、角膜炎等。现有的含量测定方法为微生物检定法 (浙江省药品标准 ,1 993,5 70 ) ,该法费时繁琐。本文参考中国药典 2 0 0 0年版中盐酸 1原药的含量测定方法 ,建立了 HPLC法测定滴眼液中 1的含量。1　仪器和试药Waters6 0 0型高效液相色谱仪 (6 0 0型泵 ,2 487型紫外检测仪及 HS色谱工作站 )。1对照品 (中国药品生物制品检定所 ,含量 85 .4% ) ,盐酸 1滴眼液 (杭州天力制药厂 ,批号 :0 0 0 6 0 9,0 10 110 ,0 10 6 0 1)。2　方法与结果2 .1　色谱条件色谱柱 :Nova- Pak C18柱 (…     

旋光法测定依替米星注射液的含量

目的　建立硫酸依替米星注射液的含量测定方法。方法　采用旋光法测定其含量。结果　在 2～ 10mg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 35 %。结论　方法简便、快速、准确。     

盐酸氯丙嗪注射液的HPLC测定

采用苯基键合硅胶柱经ＨＰＬＣ测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，平均回收率１００．１３％，ＲＳＤ为０．８５％。     

盐酸洛美沙星及其胶囊的HPLC测定

改进了盐酸洛美沙星及其胶囊的ＨＰＬＣ测定条件。与卫生部药品标准方法相比，柱效提高、拖尾现象减小，杂质分离更加有效。     

反向高效液相色谱法测定依替米星注射液的含量

目的建立一种用高效液相色谱法测定依替米星注射液含量的方法。方法采用反向色谱柱HypersilODS C18,流动相:1.6%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.0)-乙腈(5∶2);流速:1.0mL.m in-1;检测波长:204nm。结果依替米星在0.05~2.0m g.mL-1范围内线性关系良好。回归方程为Y=16418.5X+59078.6,r=0.9999,回收率为99.48%。结论本法快速,准确,重现性好,能满足制剂质量标准的需要。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-10mmol／L磷酸二氢钾溶液（内含0.1％三乙胺）（50：50）;流速：1．0ml／min;检测波长：320nm,进样量：20μl。结果标准曲线的线性范围为0．5—20mg／L（r=0．9998,n=8）,平均回收率为100．2％,RSD为1．38％。结论本方法准确、简单,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立了HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量.方法色谱柱:HYPERSIL ODS C18柱;流动相:乙腈-0.05 mol·L-1柠檬酸浓液 (用三乙胺调节pH3.5 ) (13∶87 );流速:1.0 ml·min- 1;检测波长:314 nm;结果盐酸雷尼替丁在5.0～50.0 μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.95%(n=6).结论本法操作简便,快速,准确,重现性好.     

盐酸度洛西汀片的HPLC测定

建立了HPLC法测定盐酸度洛西汀片的含量。采用Inertsil CN-3色谱柱，以1％三乙胺溶液（磷酸调至pH6）-乙腈（30：70）为流动相，检测波长290nm。盐酸度洛西汀在0．06～0．96mg／ml范围内线性关系良好，平均回收率99．0％，RSD为0．62％。     

高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量。方法色谱柱为Diamonsail C18（200mmx4．6mm,5μm）,以32：68的甲醇-磷酸盐缓冲液（0．05mol／L磷酸二氢钾,0．1％庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3．0）为流动相,检测波长290nm,流速1．0mL／min。结果盐酸普鲁卡因质量浓度在40～2000μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=10）,平均回收率为100．32％,RSD为0．28％（n=9）。结论HPLC法灵敏、专属、快速方便,可以更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定盐酸溴己新片的含量

目的建立盐酸溴己新片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLc）法。色谱柱为C18柱,流动相为醋酸溶液-甲醇（30：70）,检测波长为247nm。结果盐酸溴己新质量浓度在10-80μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,方法平均回收率为99．4％,RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法灵敏、准确、专属性强,可用于盐酸溴己新片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.025mol/L枸橼酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0±0.05）-乙腈（80∶20）,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果标准曲线的线性范围为10～100μg/mL,r=0.99999,平均回收率为99.7%（n=6）。结论所建立的方法准确、可靠,可用于盐酸左旋咪唑片的含量测定。     

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 以NUCLEODUR100-5C18ec(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液(取磷酸二氢钾2.72 g加水700 mL溶解,用磷酸调节pH=3.0,加水至1 000 mL)-乙腈-甲醇(60:17:23)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长为249 nm;柱温为30 ℃.结果 盐酸异丙嗪在5.445～98.01 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 93);方法精密度RSD=0.78%(n=6);其高、中、低三个量的平均回为99.88%,99.91%,100.2%,RSD分别为0.31%,0.21%,0.46%.结论 本方法准确、可靠,适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定片的含量

目的：建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法：盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件：ODS柱，流动相：0．1％三乙胺溶液(磷酸调节pH值为2．5)-甲醇(60：40)，检测波长：233nm，流速：1．0ml／min。结果：盐酸噻氯匹定片HPLC含量测定方法的线性范围为10ng～10μg，定量限为10ng，日内RSD为0．38％，日间RSD为0．33％。结论：本方法简便，准确可靠，耐用性好。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸维拉帕米的含量

目的建立测定注射用盐酸维拉帕米含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以醋酸-醋酸钠溶液-甲醇-三乙胺（55：45：1）为流动相，检测波长为278nm。结果盐酸维拉帕米进样量在1．0～10.0μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．75％，RSD为0．93％。结论高效液相色谱法精密可靠，可作为注射用盐酸维拉帕米的质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸溴己新及其片剂的含量

建立HPLC法测定盐酸溴己新及其片剂的含量.采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(70∶30)(用三乙胺调pH至3.5)为流动相,柱温为室温,流速为0.8mL·min-1,检测波长248nm,进样体积为20μL.盐酸溴己新浓度在4.032～40.32μg·mL-1范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,r＝0.9999(n=5);高、中、低3种浓度的平均加样回收率为98.1%(RSD=0.76%,n=9).方法快速、准确、专属性强.     

HPLC法测定盐酸溴己新注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸溴己新注射液的含量。方法色谱柱:Apollo C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温:30℃;流动相:乙腈-0.05mol.L-1磷酸盐缓冲液(磷酸调节pH=3.0)(40∶60),流速:1.0mL.min-1,检测波长为249nm。结果盐酸溴己新在2.264~45.28μg.mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.4%(RSD=0.15%,n=6)。结论本法快速、简便、准确,重复性好。