扑痫酮治疗Q—T间期延长综合征4例临床观察

4例Q—T间期延长综合征应用扑痫酮治疗,连续观察三年。治疗前频繁发作昏厥,ECG示扭转型室速、室颤,QTc分别为0.60、0.55、0.65、0.65S。住院治疗服扑痫酮开始0.1 tid,三天后增至0.25 tid,共120天。服药5～7天昏厥控制,QTc分别缩短至0.45、0.45、0.54、0.55S,Tu波明显降低,部分导联高大U波消失。出院后持续服药,随访三年无昏劂发作,QTc稳定。加用心得安10mg,每日三次共15天,2例QTc     

Q—T间期延长综合征

Q—T间期代表心室肌除极与复极过程的总时间,亦被称为电收缩时限。心率正常的Q—T间期最高值通常是0.44秒。Q—T间期延长是由于各种原因引起心室复极延迟所致,是产生室性心律失常、晕噘和猝死的重要原因。 Q—T间期延长在临床上表现为原发性和继发性两种类型:     

Q—T间期延长综合征1例

<正> 患女,48岁,因17h 内反复发作昏厥、抽搐4次,于1990年2月13日急症入院。入院前1d 因家庭矛盾而生气,17h 前突然自觉胸闷、心悸、头晕,随即意识丧失,颜面青紫,眼球上翻,反复抽搐,约2min 后清醒。于入院5h前又有两次类似发作,每次持续2～3min,     

Q—T间期延长综合征一例

7岁男孩,发作性晕厥7年。患儿系足月顺产,生后未见异常。半月后突哭闹,面色苍白,意识丧失、无抽搐,约数分钟自行缓解。以后每年均有类似发作1～2次。无明显诱因。85年1～8月共发作6～7次,发作时间较前延长。发作前患儿述头昏、“心”内不适、恶心,随之面色苍白,睡倒,神志     

谈谈Q—T间期延长综合征

Q—T间期延长综合是指在心电图上有Q—T间期延长,室性心律失常,发作性昏厥或猝死,伴有或不伴有先天性耳聋的一组综合征。伴有先天性耳聋者由Jervell与Lange—Nie Lson于1957年首先描述,称为贾氏和兰一尼氏综合征;不伴耳聋者又称瓦一罗(ward—Ro Mano)二氏综合征。本征可以有家族性,有家族性者常呈染色体隐性遗传。国内自1976年对此综合征有个案病例的相继报导,本文主要对此征作一概括性阐述。     

获得性Q—T间期延长综合征

获得性Ｑ－Ｔ间期延长综合征陈忠伟谢晓林杭州钢铁集团公司职工医院（３１００２２）Ｑ－Ｔ间期延长综合征（ＬＱＴＳ）易并发恶性心律失常或心脏性猝死。我们对１９９２～１９９６年间常规心电图检查出现Ｑ－Ｔ间期延长伴心律失常，而有原因可查资料完整的３２例住院病人...     

原发性Q—T间期延长综合征2例

例 1,女 ,32岁 ,工人。反复晕厥 18年。 18年前开始 ,经常出现晕厥、抽搐、小便失禁 ,持续约 5～ 10分钟后缓解。此后 ,每年发作 3～ 5次 ,发作时均与情绪紧张、疲劳有关。曾多次到市地医院求治 ,作 CT及脑电图检查无异常发现。按癫痫治疗无好转。入院前一周发作 4次 ,近 1天又发作 2次。门诊心电图检查发现Q- T间期延长 0 .60秒。以 Q- T间期延长综合征收入院。追问病史 ,患者祖父、父亲及姑母均有晕厥史 ,其父亲于 6年前猝死。例 2 ,女 ,2 8岁 ,农民。因反复抽搐 12年 ,于 1998年 11月 12日入院。患者于 12年前开始劳累后经常出现黑朦…     

Q—T间期延长综合征一例报告

<正> 特发性Q—T间期延长综合征又称心脏一耳聋综合征,无耳聋者又称Romano—Ward综合征,为常染色体显性遗传。我院曾收治1例,现报告如下。 患儿男,3岁,早晨起床玩耍时突然出现晕厥。表现为头晕、胸闷、恶心,随即神志丧失跌倒,约10分钟后缓解,醒后一切正常。患儿系第一胎,足月顺产,生长发育正常。父亲4岁有短暂晕厥史。查体:一般情况好,听力正常,双肺呼吸音清,心前区无隆起,心界不大,心率88次/分,心律齐,心音低钝,无杂音,肝脾不大,双下肢水     

Q—T间期延长综合征误诊1例

１　病历报告女,１１岁,因头痛、头晕４ｄ伴晕厥６次于１９９４年７月２０日入院。患儿４ｄ前无诱因出现持续性头痛,以顶部、枕部为主,无发热,反复晕厥６次。发作前有幻视,突然面色苍白、口唇紫绀、头扭向右侧、全身抽搐、意识丧失、尿失禁,持续１～３ｍｉｎ后缓解入睡,约３０ｍｉｎ苏醒,但神志恍惚、倦怠、并感上腹部不适,曾服“镇惊丸”治疗无效而来诊。既往无类似发作史。家族中亦无类似病史。查体：Ｔ３６．５℃,ＢＰ１２／７ｋＰａ,神志清楚,精神不振,发育营养正常,头颅五官无异常,无听觉障碍,颈软,气管居中,双肺呼…     

Q—T间期延长综合征一例报告

自1957年Tervell及Lange—Nielsen报导家族性Q—T间期延长综合征(LQ—Ts)以来,国内相继报导,我院于1983年9月收治一例,今介绍如下: 患儿女性,10 1/2岁,因反复发作晕厥抽     

Q—T间期延长综合征一例报告

Q-T间期延长综合征临床特征是Q-Tc间期(下称Q-Tc)延长、发作性室性心律失常,晕厥或猝死。此综合征不常见,至今国内约二十余例报告,死亡率高,易误诊为颠痫或癔病行为,延误治疗。本文报告一例反复发生     

小剂量胺碘酮引起Q—T间期延长综合征

患者,男,82岁,高血压史8年。1985年9月4日入院,诊断:高血压Ⅱ期,高血压性心脏病,心力衰竭,室性早搏。即予以消心痛、利尿剂、复降片等治     

Q—T间期延长

心电图Q—T间期代表心室激动及恢复所需要的除极化及复极化时间,很多因素可使Q—T延长,由于心肌细胞弥慢性传导减慢及心肌细胞复极时间的差异,有利于折反现象的产生,因而易致室性心动过速。1966年Desser-tenne等把在Q—T延长基础上出现的室速命名为扭转型室速。几年来我们常遇到各种原因所致的Q—T延长,由于原因不同,治疗方法     

家族性Q—T间期延长综合征

家族性Q—T间期延长综合征已有数篇文章报告。我院收治同胞姐妹两名患者,对其家系25名成员进行了询问、体格检查及心电图检查。共发现Q—T间期延长者11人,     

Q—T间期延长138例临床分析

目的：探讨Q—T间期延长的诊治情况，提高对该病的认识。方法：回顾性分析2006年1月～2008年12月千阳县人民医院Q—T间期延长住院病人138例的临床资料。结果：Q—T间期延长病因依次为药物因素、严重的心肌缺血缺氧、电解质紊乱、急性心肌梗死及其他。结论：Q—T间期延长主要病因为应用抗心律失常等药物、严重的心肌缺血缺氧及电解质紊乱。祛除病因、诱因，原发病的治疗及合理使用药物治疗能预防恶性心律失常的发生。     

间歇依赖性Q—T间期延长综合征3例

我院成功治疗间歇依赖性Q-T间期延长综合征(LQTS)3例,现报道如下。 例1:患者女性,60岁。因腹泻、乏力6天入院,经补液、抗炎治疗后泻止,但仍感乏力、心悸,并出现四肢抽搐、反复晕厥。体检:神志不清,面包苍白,心率200次/分,律不齐。EKG示Q—T间期0.52秒(T—U融合),频发多形性室速,即予利多因50mg静注,后以20mg/min静滴维持,效果不佳。测血钾2.8mmol/L,血镁0.76mmol/L,予补钾、补镁后发作中止,此时血钾、镁正常。EKG示窦性心律,Q—T间期正常。此后一直未复发。