GP方案与NP方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)与长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的近期疗效及毒副反应。方法将接受蒽环类及紫杉类药物治疗失败的45例晚期乳腺癌患者随机分组,GP方案组22例,NP方案组23例,化疗2周期后评价疗效。结果 GP组与NP组总有效率分别为40.9%和43.5%,疾病控制率分别为72.7%与69.6%,1年生存率分别为54.5%与52.2%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论 GP方案与NP方案治疗蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌近期疗效肯定,副作用可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗蒽环类和紫杉类失败的晚期三阴乳腺癌近期疗效和毒副反应。方法30例晚期三阴乳腺癌患者给予吉西他滨1.0 g/m2静脉滴注第1、8天（30min内滴注完毕）,顺铂75 mg/m2,分2 d静脉滴注（第1、2天）,21 d为1周期,2周期后评价客观疗效。30例患者近期疗效 CR：0例, PR：11例（36.7%）, SD ：12例（40%）, PD ：7例（23.3%）;总有效率36.7%。该方案的主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结果疗效30例患者均完成2周期化疗,均可评价疗效,其中CR 0例, PR 11例（36.7%）, SD例12（40%）, PD7例（23.3%）,有效率为36.7%。不良反应主要表现为消化道反应、骨髓抑制,无治疗相关性死亡。结论GP方案治疗晚期三阴乳腺癌具有良好的近期疗效,耐受性较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法68例晚期乳腺癌患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,对照组患者给予吉西他滨联合卡铂治疗。对比两组患者的临床疗效、肿瘤进展时间及毒副反应。结果观察组临床总有效率为79.41%(27/34),与对照组的76.47%(26/34)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组肿瘤进展时间为(5.46±0.69)个月,与对照组的(5.61±0.85)个月比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞减少发生率为55.88%(19/34),低于对照组的91.18%(31/34),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐发生率为79.41%(27/34),高于对照组的50.00%(17/34),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效与吉西他滨联合卡铂的疗效相当,但骨髓抑制毒副反应更少,具有重要的临床推广价值。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法对26例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合顺铂治疗。结果26例患者作近期疗效分析,治疗有效率46.1%,不良反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应,经过对症治疗均可控制,无治疗相关性死亡。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌患者是安全的、有效的。     

吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床效果.方法:选取2015年6月~2016年5月我院收治的三阴性晚期乳腺癌患者104例作为实验对象,以随机数字表法将患者分为对照组(n=52例)和观察组(n=52例),对照组采用传统治疗方案,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果.结果:观察组近期临床治疗总有效率稍高于对照组(P>0.05);观察组中位生存期与中位肿瘤进展时间优于对照组(P>0.05);观察组III-IV度中性粒细胞、白细胞及血小板减少发生率均低于对照组(P<0.05),观察组恶心呕吐发生率高于对照组(P<0.05).结论:三阴性晚期乳腺癌采用吉西他滨联合顺铂治疗,能够有效提高临床治疗效果,值得临床推广.     

晚期三阴性乳腺癌一线治疗GP方案和TAC方案疗效对比

目的：比较GP和TAC两种化疗方案用于晚期三阴性乳腺癌患者一线治疗的临床效果。方法晚期三阴性乳腺癌患者68例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。观察组给予GP两药联合化疗,对照组给予TAC三药联合化疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、毒副反应发生情况及临床受益反应。结果观察组患者治疗总有效率为47.06%,与对照组患者的50.00%比较无明显差异（P＞0.05）。观察组骨髓抑制Ⅱ度及Ⅲ度以上分别为20例、14例,对照组为13例、21例,对照组患者骨髓毒性大于观察组,组间存在显著性差异（P＜0.05）。观察组胃肠道反应Ⅱ度以上为19例,对照组为10例。观察组胃肠道反应严重程度明显高于对照组（P＜0.05）。两组患者发热、过敏反应、轻度心电图异常、EF（心脏射血分数）等毒副反应发生情况均无明显差异（P＞0.05）。观察组临床受益反应率为55.88%,对照组为50.00%,组间无明显差异（P＞0.05）。结论 GP两药联合方案和TAC三药联合化疗方案,用于晚期三阴性乳腺癌患者一线治疗,疗效相当。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果。方法：将50例晚期乳腺患者随机分为观察组和对照组各25例,观察组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗,对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗。比较两组的临床效果及毒副反应发生率。结果：观察组和对照组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。但观察组严重白细胞减少、严重静脉炎的发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较好,毒副反应较轻,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂在晚期乳腺癌患者治疗中的疗效观察

目的分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 86例晚期乳腺癌患者随机分为两组,对照组42例给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组44例给予吉西他滨联合顺铂治疗,对比两组临床疗效、毒副作用与1年生存率。结果观察组治疗总有效率68.2%显著高于对照组47.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）,毒副作用发生率52.3%显著低于对照组73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者1年生存率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用在患者可耐受程度内,值得在临床中推广。     

GP化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌59例

目的研究GP化学治疗方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的应用价值和安全性。方法按照简单随机法将118例晚期非小细胞肺癌随机分为观察组和对照组,各59例。对照组采用MVP化学治疗方案,观察组采用GP化学治疗方案。比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组有效率为57.63%,对照组为37.29%,组间比较差异无统计学意义（χ2=5.186,P=0.159）。观察组化疗后1,2,3个月生存质量（EORTC QLQ-C30 V3.0）评分结果分别为（61.52±6.57）分、（52.57±5.89）分、（54.39±4.67）分,对照组分别为（69.57±8.42）分、（60.27±6.67）分、（59.74±5.59）分,组间比较差异具有统计学意义（t=5.790、6.647、5.642,P=0.000）。观察组不良反应发生率为28.81%,对照组不良反应发生率为40.68%,组间比较差异具有统计学意义（χ2=12.644,P=0.005）。结论 GP化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可有效改善患者带病生存质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法将中南大学湘雅三医院2007年6月至2008年6月收治的晚期乳腺癌患者100例,随机分为吉西他滨组和长春瑞滨组各50例,吉西他滨组采用吉西他滨联合顺铂治疗,长春瑞滨组采用长春瑞滨联合顺铂治疗。分析比较两组疗效及毒副作用。结果两组间有效率相比(P>0.05)无统计意义。两组毒副反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发和静脉炎等。两组Ⅲ+Ⅳ°白细胞减少及静脉炎的发生率相比(P<0.05)有统计学意义,其他毒副反应相比(P均>0.05)无统计意义。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效明显,毒性反应较轻,是治疗晚期乳腺癌的有效方法,值得临床推广。     

吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2006年8月～2008年4月,序贯入组22例对蒽环类和/或紫杉类化疗药耐药的晚期乳腺癌患者,应用化疗方案为吉西他滨1.0g/m2,静脉点滴,第1d;长春瑞滨25mg/m2静脉推注,第1d;顺铂35mg/m2,静脉点滴,第1d,15d为1周期,3周期后评价疗效,有效者化疗3周期以上。结果22例患者中,治疗完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)6例,进展(PD)6例,有效率(CR PR)45.4%(10/22),中位疾病进展时间为7.2个月;主要毒副反应为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度占总周期数的31.8%和9.1%,其它不良反应为恶心、呕吐、疲乏、脱发、静脉炎等,但多为轻、中度反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。     

EAP方案治疗晚期乳腺癌38例的临床观察

目的评价EAP方案治疗既往使用紫杉类的晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法化疗方案为足叶乙甙100mg/m2静滴第1～3天;阿霉素30mg/m2静注第1天;顺铂30mg/m2静滴第4～6天。结果38例进入本组临床试验,其中完全缓解2例,部分缓解22例,稳定9例,进展5例,总有效率63.2%。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应。结论EAP化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效较高,副反应患者可以耐受。     

42例乳腺癌术后辅助治疗的临床观察

目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗乳腺癌术后的临床疗效.方法 选取2007年1月至2009年6月我院收治的82例乳腺癌术后化疗患者的资料,随机分为两组,其中42例应用GP(吉西他滨联合顺铂)方案为治疗组,另40例应用CMF(环磷酰胺、5-氟尿嘧啶、氨甲喋呤)方案为对照组.21 d为1周期,所有患者均接受至少3个周期治疗;观察肿瘤有无复发,比较两组的有效率及毒副反应.结果 GP组完全缓解26例,部分缓解13例,总有效率92.9％;对照组完全缓解18例,部分缓解13例,总有效率77.5％,GP组疗效明显优于CMF组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组的主要毒副反应均为恶心呕吐、脱发、骨髓抑制等,发生率无统计学差异.结论 GP在乳腺癌术后辅助化疗近期疗效满意,毒副反应可耐受.     

吉西他滨联合顺铂二周方案治疗转移性三阴性乳腺癌30例

目的 评价吉西他滨联合顺铂二周方案对转移性三阴性乳腺癌的疗效及安全性.方法 选择30例经病理及影像学诊断为转移性乳腺癌且雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和表皮生子因子受体2 (HER2)均阴性的患者,给予吉西他滨联合顺铂二周方案治疗,4周期后评价其疗效及毒副反应.结果 30例中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)10例,进展(PD)6例,有效率为46.7％;对淋巴结和骨转移治疗的有效率最高.毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂二周方案对转移性三阴性乳腺癌疗效确切,患者耐受性较好.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌内脏转移的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法选择51例已用紫杉类和(或)蒽环类化疗后出现内脏转移的晚期乳腺癌患者。采用吉西他滨:1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂:25 mg/m2,静脉滴注,第1³天,21 d为1个周期,至少2周期后评价疗效。结果 CR 4例(7.8%),PR 21例(41.2%),SD 15例(29.4%),PD 11例(21.6%),总有效率为45.1%。中位生存期12.5个月,中位疾病进展时间5.8个月。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案。     

GP和GEM+NDP方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效分析

目的探讨吉西他滨联合顺铂(GP方案)和吉西他滨联合奈达铂(GEM+NDP方案)治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法按照随机原则,将52例复发转移性乳腺癌患者分为GP组(29例)和GEM+NDP组(23例),两种方案均以21天为1个治疗周期,治疗2周期和4周期后比较其临床疗效及不良反应。结果治疗2周期后,GP组和GEM+NDP组的治疗总有效率分别为48.28%和60.87%,差异无统计学意义(P>0.05)。除PD以外的患者继续化疗,化疗4周期后,GP组及GEM+NDP组的总有效率分别为31.58%和50.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。GP组及GEM+NDP组Ⅲ级白细胞下降、III级血小板减少、贫血的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);GEM+NDP组胃肠道反应的发生率(13.0%)明显低于GP组(69.0%)(P<0.05)。GP组1例发生I度肾功损害(3.4%),5例发生II度肾功损害(17.2%);而GEM+NDP组仅1例I度肾功损害(4.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案和GEM+NDP方案治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效相当,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果分析

目的对吉西他滨联合顺铂在治疗晚期乳腺癌方面的临床效果进行探究与分析。方法选取20014年2月至2015年3月经我院确诊为晚期乳腺癌的78例患者,将这78例患者随机均分为两组,分别为对照组与观察组,每组39例,对对照组患者进行长春瑞滨和顺铂的联合药物治疗,而对观察组患者给予吉西他滨联合顺铂进行治疗,对两组患者的治疗后的临床疗效及不良反应进行观察并分析比较。结果两组患者之间的临床总有效率并无统计学差异(P>0.05);而在治疗中出现的不良反应方面,其中静脉炎的发病情况,观察组结果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而白细胞减少情况,两组结果之间并无差异统计性差异无统计学意义(P>0.05);另外在血小板减少情况方面,两组结果之间差异也无统计学意义(P>0.05);最后在胃肠反应方面,观察组结果明显优于对照组,差异具有统计学差异(P<0.05)。结论对于晚期乳腺癌的治疗,吉西他滨和顺铂的联合治疗效果明显,且不良反应较少,减轻患者的痛苦,值得临床上更广泛地推广。     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴乳腺癌的临床观察

目的评估GP方案二线治疗蒽环类和紫杉类失败的晚期三阴乳腺癌近期疗效和安全性。方法 37例蒽环类和紫杉类一线治疗失败的晚期三阴乳腺癌患者给予吉西他滨1.0 g·m-2,静脉滴注,第1、8天;顺铂40 mg·m-2,静脉滴注,第1、2天,3周重复,2个周期后评价客观疗效,CR、PR及SD患者均继续治疗直至进展,所有患者随访均超过6个月。结果 37例患者近期疗效CR:0例,PR:16例(43.3%),SD:14例(37.8%),PD:7例(18.9%);总有效率CR+PR:43.3%。中位至疾病进展时间(TTP)5.5月。该方案的主要毒副作用为骨髓毒性和胃肠道反应。结论 GP方案二线治疗晚期三阴乳腺癌具有良好的近期疗效,安全性良好。     

氨磷汀联合吉西他滨与顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的观察分析氨磷汀联合吉西他滨与顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法选取我院经病理确诊的52例晚期乳腺癌患者,随机分为试验组及对照组。试验组29例,应用氨磷汀500 mg/m~2,化疗开始前30 min静脉滴注;吉西他滨1 000 mg/m~2静点,第1、8天;顺铂30 mg/m~2避光静点,第1~3天。对照组23例,应用吉西他滨联合顺铂,剂量及用法同试验组。两组均以3周为1个周期。结果 52例均纳入分析,试验组、对照组的有效率分别为37.9%、47.8%,疾病控制率为70.3%、78.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,试验组骨髓抑制及周围神经毒性发生率明显降低,头晕的发生率升高,而两组肝肾功能损伤、恶心呕吐等例数比较差异无统计学意义。结论氨磷汀联合吉西他滨与顺铂治疗晚期乳腺癌,可减轻骨髓抑制及周围神经毒性,对治疗效果无影响。