HPLC法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的对氨基酚及有关物质的方法。方法采用Diamonsil C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（20∶80）;流速：1.0mL·min-1;检测波长为275nm;进样量10μL。结果方法的最低检测限浓度为0.03μg.mL-1,对氨基酚及有关物质与主峰达到基线分离。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的对氨基酚及有关物质的测定。     

对乙酰氨基酚缓释干混悬剂中对氨基酚限量的控制

目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂中对氨基酚含量的方法。方法采用Hypersil C18（4．6mm×250mm,5um）色谱柱;流动相：0．01mol·L^-1戊烷磺酸钠甲醇溶液．甲酸-水（15：0．4：85）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长为272nm;进样量20uL。结果对氨基酚浓度在2．0～20．0ug·mL^-1范周内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9995。对氨基酚与对乙酰氨基酚能完全分离。结论本方法简便、准确、专属性强。可用于对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的质量控制。     

HPLC法测定雷奈酸锶干混悬剂含量

目的：建立雷奈酸锶干混悬剂含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Welchrom-C1（85μm,4.6×250mm）色谱柱,以水（用磷酸调pH为2.0）-甲醇-乙腈（75∶15∶10）为流动相;检测波长为237nm,流速为0.8ml/min。结果：雷奈酸锶在20.14～60.42μg/ml范围内线性关系良好（r=0.99998）,平均回收率为100.1%（n=9）。结论：该方法准确可靠,可有效地检测雷奈酸锶干混悬剂的含量。     

HPLC测定头孢克洛干混悬剂的含量

采用HPLC法测定头孢克洛干混悬剂的含量。平均回收率为99.2%,RSD为0.4%(n=6)。线性范围为0.05-5mg/ml。该方法准确、可行、快捷。     

HPLC法测定雷奈酸锶干混悬剂的含量

目的建立雷奈酸锶干混悬剂含量的高效液相色谱测定方法 .方法采用Angilent Zorbax C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%(v/v)磷酸溶液-甲醇(85∶15)用三乙胺调节pH5.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长234nm.结果在该色谱条件下,雷奈酸锶在4.96~248.00μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,重复性试验RSD为0.71%,平均回收率为99.15%(RSD=0.57%).结论本法灵敏、准确、重复性好,可用于雷奈酸锶干混悬剂的质量控制.     

HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素含量的方法。方法采用 XTerra RP C18柱（4.6×150mm,5μm）为固定相,以0.075mol· L -1磷酸二氢铵（三乙胺调节pH至6.5）-乙腈（70∶30）为流动相,进样量为25μL,流速为1.0mL· min -1,柱温30℃,紫外检测波长为205nm。结果阿奇霉素检测浓度在0.05～3.20mg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0.9995）;平均回收率为100.3％, RSD＝0.177％（n＝9）,精密度＜1.0％。结论测定结果准确可靠,重现性好。与药典法采用的微生物检定法进行比较,测定结果基本一致。     

HPLC测定头孢克洛干混悬剂的含量

采用HPLC法测定头孢克洛干混悬剂的含量.平均回收率为99.2%,RSD为0.4%(n=6).线性范围为0.05～5mg/ml.该方法准确、可行、快捷.     

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量

目的：建立氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,选用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6mm×15cm),流动相：0.075mol·L~(-1)磷酸三乙胺溶液(pH2.8±0.2)-乙腈(75∶25)；流速：1.0ml·min~(-1),检测波长：280nm。结果：氢溴酸右美沙芬在25.0～125.0μg·ml~(-1),愈创甘油醚在167.6～838.2μg·ml~(-1)的浓度范围内,面积与浓度呈良好的线性关系。氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂方法回收率分别为100.6%,99.4%,RSD分别为0.81%,0.46%。结论：方法准确、灵敏、可靠,适用于氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定。     

HPLC法测定萘丁美酮干混悬剂的含量

目的：报道HPLC法测定萘丁美酮干混悬剂的含量。方法：采用Kromasil C18色谱法,以甲醇－0．05mol/L醋酸钠（盐）缓冲液（80：20,pH3.5)为流动相,检测波长261nm,结果：在199．68－1198．08ug/ml范围内,线性关系良好（r=0.9999);平均回收率100．5％（RSD＝0．86％）。结论：该方法简便,快速。结果准确可靠,可作为萘丁美酮干混悬剂含量测定的方法。     

RP-HPLC测定罗红霉素干混悬剂的含量

目的建立RP-HPLC测定罗红霉素干混悬剂的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶C18柱，以磷酸盐缓；中液（pH6．5）-乙腈（60：40）为流动相，检测波长215nm，流速1．0ml／min。结果：进样浓度在0．1-0．5mg／ml范围内与主峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率=100．5％，RSD=1．56％（n=6）。结论本法操作简便，结果准确。     

HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂的溶出度

目的建立阿奇霉素干混悬剂的溶出度测定方法。方法采用桨法,以磷酸盐缓冲液(pH6.0)(0.1mol·L-1磷酸二氢钠溶液3000mL,加盐酸约20mL,调节pH值至6.0±0.05)500mL为溶出介质,转速为50r.min-1,溶出时间为30min,用HPLC法进行测定。结果本方法线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD=1.4%(n=9)。结论本方法简便、准确,可为阿奇霉素干混悬剂溶出度的测定提供依据。     

RP-HPLC测定罗红霉素干混悬剂的含量

目的建立RP-HPLC测定罗红霉素干混悬剂的含量.方法十八烷基硅烷键合硅胶C18柱,以磷酸盐缓冲液(pH 6.5[1])-乙腈(60∶40) 为流动相,检测波长215 nm,流速1.0 ml/min.结果: 进样浓度在0.1-0.5 mg/ml范围内与主峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999 ),平均回收率＝100.5%, RSD＝1.56%(n＝6).结论本法操作简便,结果准确.     

RP-HPLC测定罗红霉素干混悬剂的含量

目的建立RP-HPLC测定罗红霉素干混悬剂的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶C18柱,以磷酸盐缓冲液(pH6.5[1])-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长215 nm,流速1.0 m l/m in。结果:进样浓度在0.1-0.5 mg/m l范围内与主峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率=100.5%,RSD=1.56%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确。     

氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量。方法色谱枉为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钾缓冲液（54：46，三乙胺调pH值至6．0），检测波长为254nm。结果氟比洛芬质量浓度线性范围是2．0～64．0μg／mL（r=0．9999），日内精密度RSD≤0．79％，日间精密度RSD≤1．04％，平均回收率分别为99．38％，100．05％，99．78％。结论HPLC法专属性强，结果准确，适用于氟比洛芬干混悬剂的含量测定。     

HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂的有关物质

目的:建立测定阿奇霉素干混悬剂中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBPC18,流动相为0.05 mol·mL-1磷酸氢二钾溶液(20%磷酸调pH=8.2)-乙腈(47∶53),进样量为20μL,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为210nm。结果:样品经过光照破坏试验后分离度为1.92,加热破坏试验后分离度为2.16,加酸破坏试验后分离度为1.76,加碱破坏试验后分离度为7.88,氧化破坏试验后分离度为.11。3批样品的有关物质含量分别为2.41%、2.45%、2.43%。结论:本法测定阿奇霉素干混悬剂的有关物质简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量

目的:建立高效相液色谱法测定复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量.方法:采用Diammsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13 g加水750 mL,振摇使溶解,用冰醋酸调pH为3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为263 nm.结果:布洛芬及苯巴比妥钠的回归方程分别为Y=70.767X-4.536 4,r=0.999 8,Y=111.914X+7.560 1,r=0.999 9,线性关系良好;平均回收率分别为99.98%和99.83%.结论:该方法操作简便,结果准确,可用于复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量测定.     

HPLC法测定对乙酰氨基酚滴剂的含量

目的：建立高效液相色谱外标法测定对乙酰氨基酚滴剂的含量。方法采用 Waters SunFireTM C18柱（150mm ＆#215;4.6mm,5μm）,流动相为0.05mol· L -1醋酸铵溶液-甲醇（85∶15）,流速1.0mL· min -1,检测波长243nm。结果对乙酰氨基酚在52.25～261.2μg· mL -1的范围内线性关系良好（r＝1.000,n＝5）,测得平均回收率为99.83％（RSD＝0.71％）。结论本方法简便、快速、准确,可用于测定对乙酰氨基酚滴剂的含量。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的建立测定对乙酰氨基酚片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至4.5)-甲醇(80︰20);检测波长为254nm。结果对乙酰氨基酚在11.06～110.60μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.39%,RSD=0.60%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定诺氟沙星锌干混悬剂的含量

目的建立一种测定诺氟沙星锌(NF-Zn)干混悬剂含量的RP-HPLC.方法采用Lichrospher5-C18柱(200mm×4.6mm),0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)为流动相,检测波长为278nm,流速为0.8mL/min.结果该法能较好地测定NF-Zn的含量.方法回收率为(99.37±0.42)%,最低检出限为0.2ng,日间、日内RSD均小于1.2%,在11.01～137.60μg/mL浓度范围内线性关系良好,线性方程为y=-1.681 65 8.931 54×10-6X,r=0.999 8.结论该法专属性好,简捷,快速准确,适用于该产品质量分析控制.     

高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂含量的方法。方法:Venusil XBP-C18(L)(150mm×4.6mm,5μm)柱为固定相,0.05mol·L-1磷酸氢二钾(20%的磷酸溶液调节pH值至8.2)-乙腈(45∶55)为流动相,进样量为20μL,流速为1.2mL·min-1,紫外检测波长为210nm。结果:阿奇霉素主成分峰与相邻杂质峰分离度>1.5。阿奇霉素检测浓度在10～5000μg·mL-1内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.83%,RSD=0.54%(n=6),日内、日间与中间精密度均<2.5%。结论:本法专属性强、准确,可用于测定阿奇霉素干混悬剂的含量。