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恶性淋巴瘤来源于淋巴网状组织、与免疫关系密切的恶性肿瘤,主要侵犯淋巴结,占2/3~3/4[1],也可发生于淋巴结外和非淋巴组织,如肺、胃、肠等。现将一例结外型小儿淋巴瘤治疗分析如下:1临床资料1.1一般资料患者,男,4岁,因反复发作性腹痛20天,以肠套叠收住院。20天前,出现不明原因 相似文献
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结外型淋巴瘤32例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
报告了32例结外型淋巴瘤,其中霍奇金病(HD)1例,非霍奇金淋巴瘤(NHL)31例,分别占同期疾病的16.67%和37.80%.头颈部及胃肠道共23例(71.88%).结果表明真正的结外型淋巴瘤大多属早期(Ⅰ_ε 及Ⅱ_ε),而且多不伴全身症状,病变位于头颈部,分期早预后较好.早期结外型恶性淋巴瘤手术后,仍需给予化疗或/和放疗,进行辅助治疗1~2年,可延长缓解期或提高治愈率. 相似文献
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我院于 1987年 2月~ 1999年 6月收治了原发性结外型恶性淋巴瘤 13例 ,现将有关情况报告如下。1 一般资料本组男 8例 ,女 5例 ;年龄 2 5~ 73岁 ,中位年龄 5 0 .7岁。起病至确诊时间 2~ 15个月 ,平均 4.5个月。全部病例均经病理检查证实为恶性淋巴瘤 ,并符合原发性结外型恶性淋巴瘤的诊断。病理特征均呈弥漫型 ,均为非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。2 病变部位分布2 .1 胃肠道 共 6例。其中表现为腹痛 4例 ,腹部包块 3例 ,腹泻 1例 ,大量便血 1例 ;有 5例分别被误诊为胃癌、回盲部肿瘤而收入院施行手术。术后病理报告为胃弥漫型NHL 3例 ;… 相似文献
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47例结外型恶性淋巴瘤误诊分析 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性淋巴瘤首发于淋巴结以外的任何器官或组织者称为结外型恶性淋巴瘤(简称结外恶淋)。其发生部位广泛,临床表现多样。很易误诊。我院近12年来收治结外恶淋65例,均经病理检查确诊为非何杰金淋巴瘤(NHL),误诊47例(占72.3%)。现分析如下。 相似文献
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原发结外型恶性淋巴瘤33例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
恶性淋巴瘤是一组发生于淋巴结和结外的淋巴组织及单枚巨噬细胞系统的恶性肿瘤,后者称为结外型恶性淋巴瘤,其发生部位广泛,临床表现复杂多样,现就我院从1990年9月~1996年11月收治的经手术或活俭后病理确诊为原发性结外型恶性淋巴瘤资料完整的33例,行临床分析文献复习。1临床资料1.1一般资料:本组33例,其中男22例,女11例,年龄6岁~77岁,平均40.4岁。病程1天~2年,平均3.9个月。1.2病变部位:甲状腺7例,胃部7例,脾1例,声带1例,扁桃体5例,回肠6例,鼻腔1例,食管1例,十二指肠1例髂骨3例。1.3诊断:本组33例,曾误诊23例… 相似文献
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原发于结外的恶性淋巴瘤 ,因其全身症状不明显 ,局部病变隐匿 ,无特殊临床表现 ,容易漏诊和误诊。现将本院自1990年至 2 0 0 0年 6月共 72例结外型恶性淋巴瘤的误诊情况作一分析。1 临床资料7年间共收治结外型恶性淋巴瘤 72例 ,均经病理活检确诊 ,男 46例 ,女 2 6例 ,原发部位于咽、扁桃体及软腭 16例 ,上、下消化道各 12例 ,颌下腺及腮腺 13例 ,胸膜 4例 ,乳房 2例 ,脾脏 4例 ,皮肤 3例 ,胸腺 1例 ,鼻腔 2例 ,额叶 2例 ,眼眶1例。 72例中误诊 36例 ,误诊率 5 0 % ,年龄 11~ 6 0岁 (中位43岁 ) ,误诊时间除 2例皮肤恶性淋巴瘤误诊长达 10… 相似文献
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原发性结外淋巴瘤330例分析 总被引:8,自引:0,他引:8
报告了 1974年~ 1998年我院诊治的 330例结外淋巴瘤 ,占同期疾病的 35 .7%。其中霍奇金病 (HD) 2 2例 ,非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 30 8例。发病部位以鼻咽、扁桃体为最多 ,占 42 .1% ,其次为胃肠道占 2 5 .5 %。结外淋巴瘤的平均发病年龄为 42 .7岁 ,胃肠道淋巴瘤的平均发病年龄为 46 .7岁。 相似文献
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恶性淋巴瘤是一组原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤,其原发部位可在淋巴结,也可在淋巴结外的组织器官,近年来结外淋巴瘤有上升趋势,其临床表现复杂,易引起误诊,现将我院1990年~2000年收治的128例恶性淋巴瘤中的35例结外淋巴瘤进行临床分析。 相似文献
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恶性淋巴瘤的早期诊断往往比较困难,发生于颌面部的淋巴瘤的临床表现与鳞癌非常相似,当病理诊断
不明确时容易使医生误判而导致误治。本例患者以牙龈肿块伴同侧颌下肿大就诊,其临床表现及术前MRI均非常倾
向于鳞癌伴转移,故未行术前病理检查。术中先行切除牙龈肿块,术中冰冻切片的病理报告为恶性小圆细胞瘤,考
虑到小圆细胞瘤恶性程度高,且颌下区已有明显转移灶,故行龈颌颈联合根治术。术后病理报告为恶性淋巴瘤,遂
知误诊误治该患者,本文分析误诊原因并寻找改进措施。 相似文献
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胃原发恶性淋巴瘤(PGL)原发于黏膜下淋巴组织,是结外恶性淋巴瘤,在西方约占恶性肿瘤的5%~8%,因其发病率低,且临床表现缺乏特异性,临床诊断困难,误诊率极高。本文旨在总结治疗PGL的经验,为选择合理的治疗方法提供依据。 相似文献
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乔建功 《齐齐哈尔医学院学报》2005,26(12):1421-1422
目的 进一步探讨非霍奇金淋巴瘤在头颈部的临床表现,结外型非霍奇金淋巴瘤在头颈部的临床表现。方法 对20例发生在头颈部的结外型非霍奇全淋巴瘤临床资料、发生部位度临床表现结合病理诊断及免疫组化进行分析。结果 诊断及临床分型明确14例。1例免疫组化分型不明确。5例有常规病理但无免疫组化。结论 头颈部结外型非霍奇全淋巴瘤在临床上极易误诊,对于非霍奇金淋巴瘤的诊断最确切的是充分的组织学依据。免疫组化只能作为分型及鉴别诊断的辅助手段。 相似文献
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结外型淋巴瘤CT、MRI分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 旨在探讨结外型淋巴瘤CT、MRI的表现特征、提高诊断准确率。方法 回顾性分析45例经组织病理证实的结外型淋巴瘤CT、MRI表现,观察其肿瘤实质的密度和信号特点、生长形态、边缘、增强后强化程度等。结果 所有患者组织病理学检查均为非霍奇金氏淋巴瘤,淋巴瘤呈实体状,在CT上为中等密度、MR呈稍长T1、T2信号。肿瘤形态分三类,生长于中空器官者表现为管壁较均匀增厚;发生在实质器官者,其形态类似发病器官、侵蚀器官周边组织,肿瘤边缘与器官组织分界不清,肿瘤实质为轻-中度均匀强化,可伴有局部淋巴结转移,结论CT、MRI诊断全身结外型淋巴瘤具有一定的难度,应仔细观察,认真分析影像学表现。力争发现有助于正确诊断的特有征象,并与其它有关病变进行鉴别,以作为考虑结外淋巴瘤的依据。 相似文献
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原发性结外淋巴瘤129例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
恶性淋巴瘤是指发生于淋巴结及淋巴组织的实体瘤,常以淋巴结肿大为主要和首发临床症状。原发性结外淋巴瘤(primary entranodal lymphoma,PENL)是指原发于一个结外器官可伴有或不伴有区域淋巴结浸润,多数患者初诊时常以结外侵犯为首发症状,易被误诊而延误治疗。本文对我院1990年1月~2001年1月收治并经病理学检查确诊的129例PENL患者的临床资料进行回顾性分析,以探讨PENL的临床特点,提高对此病的认识,使患者能尽早得到正确的治疗。 相似文献
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恶性淋巴瘤多发于淋巴结,早期表现为表浅淋巴结肿大。部分可发生于淋巴结外的淋巴组织和器官,如胃肠道、甲状腺、乳腺等部位。发生于肺部较少见.肺野何杰金淋巴瘤更为少见。我院1995年6月收治1例,现报告如下: 相似文献