ICE与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较

目的 比较ＩＣＥ与ＣＡＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 将３８例非小细胞肺癌随机分为治疗组（ＩＣＥ方案）和对照组（ＣＡＰ方案）,观察两组的疗效及毒副作用。结果 治疗组ＣＲ２例,ＰＲ１０例,有效率６３．１６％;对照组ＣＲ０例,有效率２６．３２％,两者有差异（Ｐ〈０．０５）。结论 ＩＣＥ方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好。     

推荐一个小细胞肺癌的化疗方案

本文报告了我院以“ＣＡＥ”方案治疗４０例中、晚期小细胞肺癌，观察其近期治疗效果及主要毒副反应，并与国内应用较普遍的小细胞肺癌化疗方案——“ＣＯＭＥ”方案作对照分析，经统计学处理结果表明：两方案的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）无显著差异（Ｐ＞０．０５），主要毒副反应也相近（Ｐ＞０．０５），因而“ＣＡＥ”方案是治疗小细胞肺癌值得推广应用的化疗方案。     

CE-CAP治疗晚期小细胞肺癌的疗效观察

目的 评价４５例晚期小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）治疗的疗效。方法 ４５例晚期小细胞肺癌采用ＣＥ－ＣＡＰ方案交替化疗两个疗程,进行近期评价。结果 有效率达７３．３％（ＣＲ＝６,ＰＲ＝２７）。主要的毒副反应是白细胞减少,发生率为７１．１％,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少分别为１１．１％和４．４％,胃肠道反应为轻、中度,未见明显的心肝肾毒性。结论 ＣＥ－ＣＡＰ方案治疗晚期小细胞肺癌安全有效,值得在临床进一步应用。     

CE方案＋强的松治疗小细胞肺癌38例疗效观察

采用ＣＥ方案＋强的松治疗小细胞肺癌，结果ＣＲ＋ＰＲ为８６．８％，生存期５￣１５个月。毒副反应轻，认为与加用强的松有关。     

EP／CAV方案交替使用治疗小细胞肺癌42例临床观察

本文报道１９９５年２月至１９９５年９月应用ＥＰ／ＣＡＶ方案交替治疗４２例小细胞肺癌的近期疗效。４２例小细胞肺癌中，局限期１８例，ＣＲ７（３８．８％），ＰＲ９例（５０％），ＣＲ＋ＰＲ共１６例（８８．８％）。广泛期２４例，ＣＲ２６例（ＰＲ１２例（４２％）ＣＲ＋ＰＲ共１８例（６７％）。总有效率８０．９％。主要毒副反庆为胃肠道反应：恶心、呕吐、骨髓抑制：白细胞及血小板下降。大部分按ＷＨＯ分级为Ⅰ－Ⅲ级，患     

长春地辛联合化疗治疗非小细胞肺癌

目的　探讨 ＭＶＰ方案对非小细胞肺癌的治疗价值。方法 ３４例患者采用 ＭＶＰ（ ＭＭＣ＋ ＶＤＳ＋ ＤＤＰ）方案治疗。结果 ＣＲ３例,ＰＲ１８例,ＮＣ１０例,ＰＤ ３例,总有效率 ６１．８％（２１／３４）。分析诸因素对疗效的影响,无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。毒性反应主要是骨髓抑制及消化道反应。结论ＭＶＰ方案治疗晚期ＮＳＣＬＣ有较好疗效,毒副反应轻微,可作为一线方案。     

复方丹参、654─2注射液加化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

选用复方丹参、６５４─２注射液二药联用配合化疗治疗非小细胞肺癌５４例，取得了有效率（ＣＲ＋ＰＲ）３７％；与对照组的１９．７％相比，Ｐ＜０．０５，有显著差异，而两组病人毒副反应相比无差异。作者认为复方舟参、６５４─２注射液二药联用配合化疗可提高非小细胞肺癌的疗效。     

PEM方案治疗晚期非小细胞肺癌35例临床分析

本文报告用ＰＥＭ方案治疗晚期非小细胞肺癌３５例的近期疗效和毒副反应。３５例中肺鳞癌３０例，肺腺癌５例；中央型２３例，周围型１２例；Ⅲ期１０例，Ⅳ期２５例；６０岁以上１８例（５ｌ．４％）。结果：ＣＲ２例（５．７％），ＰＲ１２例（３４．３％），总缓解率４０％（１４／３５），缓解期２～８个月。消化道反应与血液毒性绝大多数在Ⅰ～Ⅱ度，仅５．７％为Ⅲ度反应，无肝肾功能受损，全部病例均能完成全疗程化疗。结果提示：ＰＥＭ方案是一种疗效颇高，毒副反应较小，经费低廉的较理想化疗方案，较为适合老年患者的治疗。     

经纤支镜活检小细胞肺癌标本的雌、孕激素受体测定的研究

作者应用免疫组化法（ＡＢＣ）检测１９例小细胞肺癌的雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）、阳性率分别为３６．８４％、１５．７９％。表达类型以全细胞型为主，ＥＲ和ＰＲ的阳性率与年龄、性别及吸烟指数的多少无关；ＥＲ与ＰＲ呈正相关关系。我们认为：性激素在一些小细胞肺癌病人的发病机理中有一定的作用．ＥＲ、ＰＲ的测定为小细胞肺癌患者进行内分泌治疗提供了理论依据。     

CEP方案治疗肺癌31例疗效观察

目的：观察ＣＥＰ方案治疗肺瘤的疗效。方法：应用环磷酰胺、足叶乙甙和顺铂联合方案治疗中晚期肺癌３１例，观察疗效和毒副反应，并按病理类型和分期的不同疗效行Ｈ检验。结果：ＣＲ５例，ＰＲ１５例，总有效率为６４．５％；其中、小细胞癌均为ＰＲ，鳞 腺效例数分别为９例和５例。３组疗及临床分期间疗铲比较差异均无显著性；４例行其它方案化疗无效者均达ＰＲ。主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论：此方案可作为     

非小细胞肺癌三维适形放疗的疗效分析

目的探讨三维适形放射治疗（3DCRT）对高龄非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效和不良反应。方法53例非小细胞肺癌患者，采用三维适形放射治疗，照射剂量DT2．0Gy／次，5次／周，DT总量64～70Gy；放疗后1个月～3个月行胸部CT检查评价疗效。结果53例患者中，完全缓解（cR）17例，部分缓解（PR）30例，稳定（SD）4例，进展（PD）2例，总有效率88．7％（47／53）；不良反应主要是放射性肺炎、放射性食管炎、白细胞减少，多属I～Ⅱ级，经对症处理后恢复。结论三维适形放射治疗对高龄非小细胞肺癌患者的近期疗效较好，且不良反应较轻，尚可耐受。     

三维适形放射治疗非小细胞肺癌45例

目的探讨3DCRT对高龄NSCLC患者的临床疗效。方法45例非小细胞肺癌患者,采用三维适形放疗,剂量DT总量64-70Gy,放疗后2个月～3个月行胸部CT检查评估疗效。结果45例患者中,CR15例,PR25例,SD3例,PD2例,总有效率89．0％;不良反应主要是放射性肺炎、放射性食管炎,白细胞减少,多属Ⅰ～Ⅱ级,经对症治疗后恢复。结论三维适形放射治疗对高龄非小细胞肺癌患者疗效较好,且不良反应较轻,可以耐受。     

健择加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价健择加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：健择１０００ｍｇ／ｍ＾２，静滴半小时，第１，８，１５ｄ；顺铂６０—８０ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１天或分３ｄ用，同时水化，共治疗４２例病人。结果：完全缓解１例，部分缓解１９例，病情稳定１４例，病情进展８例，有效率４７．６％。主要毒副反应为骨髓抑制，全组４２例病人出现白细胞下降３２例，占８４．４％。血小板下降为１６例，占３８．１％。非血液毒性有恶心呕吐、乏力，程度均较绎。结论：健择联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效确切，毒副反应较轻，病人容易耐受，值得临床进一步使用观察。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用吉西他滨1000mg／m^2，静滴，d1、d8；顺铂30mg／m^2，静滴，d2～d4．联合化疗。结果 50例中CR＋PR 23例，有效率46％，主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好．毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的比较长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)与环磷酰胺(CTX)加阿霉素(ADM)加顺铂(DDP)两方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机将62例患者分为 NP 组(32例)和 CAP 组(30例),均化疗2疗程,疗效评价按 WHO疗效标准,总有效率以 CR PR 计算。结果总有效率 NP 组46.8%,GAP 组20.0%,χ~2=4.99,P<0.05,两者有显著差异。结论 NP 方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,高于 CAP 方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床近期疗效观察

目的:观察国产吉西他滨(GEM,泽菲)联合顺铂(PDD)组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用.方法:42例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者,采用GP方案化疗,GEM 1 000 mg/m2第1天、第8天静滴,PDD 80 mg/m2第1天静滴,21 d为1个周期,使用2～4个周期.结果:42例中,完全缓解(CR)2例(4.76%),部分缓解(PR)17例(40.48%),稳定(SD)14例(33.33%),进展(PD)9例(21.42%),客观有效率(RR=CR+PR)为45.24%(19/42).毒副作用主要表现为血白细胞、血小板下降,恶心呕吐等,但均可耐受.结论:吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副作用可耐受,值得临床推广应用.     

非小细胞肺癌三维适形放射治疗疗效观察

①目的探讨非小细胞肺癌三维适形放射治疗的疗效和放射反应。方法 51例临床Ⅰ～Ⅲ期非小细胞肺癌施行三维适形放射治疗,年龄28～76岁,平均52岁。肿瘤最大直径14cm,最小直径2cm。Ⅰ期15例,Ⅱ期29例,Ⅲ期7例。制作热塑网膜进行体位固定。治疗计划用Athens三维治疗计划系统,非共面设5～6个固定野,90%～95%等剂量线包绕PTV,全肺V20控制在≤25%。6MV-X线照射,肿瘤量为2Gy/次,1次/天,5次/周,共30～33次。结果 51例患者在放射治疗3个月后,完全缓解（CR）20例,部分缓解（PR）25例,无变化（NC）6例,总有效率88.2%（45/51）。1年生存率为84.3%（43/51）,2年生存率为51.7%（15/29）,3年生存率为36.4%（4/11）。12例患者在放射治疗后3个月出现放射性肺炎。结论三维适形放射治疗技术治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择阜阳市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2～5天给予顺铂20 mg/m2,静脉滴注,21 d为1个周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果 36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR 16例,SD 15例,PD 5例,总有效率(CR+PR)为44.4%。初治组有效率为54.5%,复治组有效率为28.6%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心、呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为63.9%,肌肉酸痛发生率为41.6%,恶心、呕吐发生率为47.2%,脱发发生率为61.1%,患者均可耐受。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。     

PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效观察

目的：评估PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌的近期疗效。方法：观察1997年8月至2000年6月收治的31例复发性小细胞肺癌患者,化疗使用PoVIP方案（鬼臼乙叉甙软胶囊＋IFO＋DDP）。结果：完全缓解（CR）率为16％,部分缓解（PR）率为40％,总有效率（CR＋PR）为56％,毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度消化道反应 ,骨髓抑制及脱发。结论：PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效较为满足,毒副反应患者可以耐受。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察国产吉西他滨（GEM,泽菲）联合顺铂（PDD）组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法38例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者,采用GP方案化疗,GEM1000mg／m^2第1天、第8天静滴,PDD30mg／m^2第1—3天静滴,21天为1周期,使用2—4周期。结果38例中完全缓解（CR）2．63％（1／38）,部分缓解（PR）42．10％（16／38）,稳定（SO）34．21％（13／38）,进展（PO）21．05％（8／38）,总有效率（RR=CR＋PR）44．73％（17／38）。毒副反应：主要表现为血白细胞,血小板下降,恶心呕吐,食欲下降,乏力等,但均可耐受。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可耐受,值得临床推广应用。