红斑狼疮30年变迁

说起“红斑狼疮”，相信很多读者的头脑里都会闪现这样的念头——恐怖的面部红斑、夺命的不治之症。的确，在20世纪70年代以前，我国红斑狼疮病人的结局是非常凄惨的，许多年轻的生命过早消逝，众多家庭因此破裂。如今．30年过去了，医学界对红斑狼疮已从“束手无策”到“胸有成竹”，红斑狼疮病人的命运也早已“今非昔比”，绝大多数病人能像健康人一样学习、工作和生活。然而，由于人们对红斑狼疮的认识不够，谈“狼”色变者比比皆是。     

新生儿红斑狼疮1例

正新生儿红斑狼疮(neonatal lupus erythematosus,NLE)又称新生儿狼疮综合征(neonatal lupus syndromes,NLS),是一种少见的获得性自身免疫性疾病。临床表现以一过性的皮疹和先天性房室传道阻滞为主要表现。患儿母亲多患有系统性红斑狼疮或干燥综合征等自身免疫性疾病。现将哈尔滨医科大学附属第一医院新生儿科确诊的1例NLE报道     

让病人充分享受无痛系列医疗服务

无痛医疗是通过医疗干预手段消除那些与真正或潜在组织损伤有关的不快的异常体验或痛苦状态。它的目的是将"以病人为中心"的宗旨落到实处,让病人充分享受无痛服务。其具体做法是:努力提高麻醉科医生的业务技术水平,拓展麻醉科业务范围,降低成本,开展疼痛专科门诊、术后镇痛、无痛人流、无痛分娩和无痛胃肠检查与治疗及全麻快速脱毒等全方位的无痛系列医疗,让更多的病人充分享受价格低廉服务优的无痛服务。     

系统性红斑狼疮的观察及护理

SLE是一种全身多器官受累的自身免疫性疾病,临床表现为急性、暴发性或隐匿性,病情复杂多变,预后较差.因此,严密观察病情和全面系统的护理尤为重要.现将18例SLE患者的护理作一简述.     

系统性红斑狼疮患者妊娠期糖皮质激素类药物的应用

系统性红斑狼疮 (SLE)是常见的风湿性疾病之一。临床上可表现为体内多种自身抗体的形成及多系统、多脏器受累。虽然目前其发病原因尚不清楚 ,但临床治疗中除常规治疗外 ,对病情较重者 ,仍采用糖皮质激素类药物及免疫抑制剂联合治疗。系统性红斑狼疮患者的发病以育龄期女性多见     

红斑狼疮患者的饮食调养

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病。由于身体内广泛的结缔组织存在非化脓性炎症,多个器官可受累,临床常有发热、乏力、肌肉及关节疼痛和各器官受损害所引起的相应表现。以中医学术观念来论,本病从病因来看,主要是受风湿热毒之邪的入侵;从脏腑来看,五脏皆能累及;从气血阴阳辨证来看,以阴虚血热者为多见;从标本虚实来看,以本虚标实为多。在急性热毒炽盛时,应以祛邪为主,酌情益气养阴。在病情缓解期,大多出现气阴两虚的症状,应以益气养阴为主。辨证分型1热毒炽盛型治宜:清热养阴、解毒扶正症状:高热持续,面颊红斑或皮肤紫斑,关节疼痛,咽干,口渴喜…     

系统性红斑狼疮相关的血液学异常及其误诊分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病，易合并多种血液学异常。本研究对近年来我院收治的48例SLE患者的血液学改变及其误诊情况进行简要分析。     

系统性红斑狼疮饮食指导

系统性红斑狼疮是一个累及全身多系统多器官的自身免疫性疾病。但经规范的治疗和合理的饮食,病人的生活质量可以得到明显提高。     

红斑狼疮患者可以结婚生子

我妻子最近被确诊为盘状红斑狼疮？由于我们尚未生育,而且非常希望有一个自己的孩子,但不知道得了红斑狼疮还能生孩子吗？湖南吕建明吕建明读者：你好!红斑狼疮是一种多见于年轻女性的疾病,是原因不明,具有多系统、多器官损害的自身免疫性疾病。红斑狼疮不仅仅有皮肤损害,而且还有脑、心、肺、关节、肾、血液、肌肉等全身性病变。     

系统性红斑狼疮肺间质病变临床表现及诊断

系统性红斑狼疮 (SLE)是一种累及多系统 ,多器官的自身免疫性疾病 ,约 7%的SLE患者在病程中可出现肺部损害[1 ] ,多表现为肺间质病变 (ILD) ,急性狼疮肺炎 ,肺动脉高压等。因此 ,在临床工作中往往认为SLE患者的ILD即原发疾病的肺部表现 ,但事实与此相反 ,SLE患者长期应用激素和免疫抑制剂治疗 ,机体防御机制低下 ,容易继发各种感染 ,而某些细菌 ,病毒 ,真菌感染 ,早期粟粒性肺结核等亦可表现为ILD。狼疮肺部损害和狼疮合并结核、感染、肿瘤的治疗原则完全不同 ,误诊将造成严重后果 ,尽早明确SLE患者ILD的性质对治疗和预后有重要…     

系统性红斑狼疮 18 例误诊分析

系统红斑狼疮(SLE)是一种累及人体各系统、器官的自身免疫性疾病。临床并不少见,因为其临床表现复杂,尤其是早期症状不典型,辅助检查结果多种多样,早期诊断不易,极易误诊。现将笔者收治的18例误诊病例进行回顾性分析,试图找到误诊的原因,以提高SLE的诊治水平。1临床资料1.1一般资料本组18例其中女性17例,男性1例;年龄16~62岁,平均年龄36.1岁。全部病例均为笔者1990年5月~2006年6月亲自收治。从发病到确诊时间2~38个月,平均6.1个月。最后确诊按1997年美国风湿病协会1982年制定的SLE分类重新修订的诊断标准〔1〕。1.2临床表现和误诊病种(1…     

系统性红斑狼疮与冠心病的关系研究

目的总结系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并冠心病的临床特点,探讨其危险因素及发病机制。方法 2005年1月—2011年11月共收治SLE患者2 190例,选择其中合并冠心病患者38例为观察组;选择同期收治排除所有结缔组织疾病的单纯冠心病患者60例为对照组。比较两组患者的所有传统动脉粥样硬化危险因素,检测血生化指标和血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)水平,并进行超声心动图检查,记录左室舒张末期内径(leftventricularend-diastolicdiameter,LVDd)。结果血LP(a)、CRP水平观察组分别为(287.64±31.74)mg/L、(21.36±4.29)mmol/L,对照组分别为(211.28±26.57)mg/L、(14.57±4.93)mmol/L,;LVDd观察组(55.01±6.73)mm,对照组(46.49±9.31)mm;血清TNF-α水平观察组(30.31±14.03)pg/ml,对照组(28.75±15.46)pg/ml。两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。TC、TG、LDL-C、HDL-C两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论传统致动脉粥样硬化的高危因素不足以解释SLE早期发生冠心病,SLE合并冠心病可能具有其独特的高危因素,且炎症反应参与了其发生发展过程。     

系统性红斑狼疮性关节炎

系统性红斑狼疮是一种以多系统损害为临床表现的自身免疫性疾病。主要表现为发热、皮疹、脱发、关节痛或关节炎、肾炎、浆膜炎、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少及中枢神经系统损害等。有内脏（肾、中枢神经）损害者预后较差。多见于20～40岁的育龄期妇女。近年来，我国系统性红斑狼疮的发病率有增高趋势。早期诊断和综合治疗可使其预后明显改善。     

红斑狼疮的饮食调理

红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮,是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。     

系统性红斑狼疮的病因和诊断

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性结缔组织病，由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可以出现各个系统和脏器损害的症状。本病女性约占90％，常为育龄妇女。     

日光照射诱发的系统性红斑狼疮的研究

目的　探讨日光照射诱发的系统性红斑狼疮 (SLE)的临床特点。方法　分析 5 2例对日光过敏的由日光照射诱发的SLE患者及 40例无日光过敏的SLE患者的临床资料。结果　日光照射诱发的系统性红斑狼疮患者其首发症状以关节痛和面部红斑为主 ,而无日光过敏的SLE患者其首发症状以肾脏病变和关节痛为主 ,日光照射诱发的SLE患者颧部红斑、抗ds -DNA抗体阳性率明显高于无日光过敏组SLE患者 (P <0 0 1)。而心包炎、胸膜炎、肾脏病变、贫血低于无日光过敏的SLE患者 (P <0 0 1)。两者口腔溃疡、关节炎、神经系统病变、白细胞减少、血抗Sm抗体及抗核抗体阳性率无明显差异。结论　应重视日光照射诱发的SLE患者的临床特点     

元素平衡医学食疗和危重红斑狼疮患者急救

系统性红斑狼疮是一种累及多系统多器官的、具有多种自身抗体的自体免疫性疾病,确切病因在此之前不明。据我们研究发现是由于患者体内元素不平衡导致免疫系统紊乱。发病可为急性、暴发性或隐匿性。据统计：80％的患者有皮肤损害;约20％有雷诺氏征;有90％以上累及关节;有30％以上患有血小板减少;有25％有心包积液;30％以上有胸膜炎：几乎所有SLE患者都有不同程度的肾损伤;10％累及心脏及心内膜;10％以上有狼疮性肺炎、狼疮肠炎、腹膜炎、狼疮脑病……     

超过90％的红斑狼疮病人能正常生活

曾经一度被看作是绝症，甚至被误称为“血癌”的系统性红斑狼疮目前已经成为一种可治可控的炎症性自身免疫性疾病。其中，超过90％的红斑狼疮病人在服用少量药物情况下能够正常生活、工作、娱乐，10年生存率达到84％，18年生存率达到70%，已达国际先进水平。据悉，系统性红斑狼疮遗传学发病机制和诊疗策略研究，获得2007年度中国高校科技进步一等奖。     

男性系统性红斑狼疮32例临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种可累及全身各脏器的自身免疫性疾病，好发于育龄期女性，而男性发病较少。为探讨男性SLE的临床特点和发病规律，我们对32例男性和86例女性SLE患者进行对比分析。     

现代医学治疗系统性红斑狼疮的现状和进展

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus erthematosus,SLE）是累及多系统多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病,发病机理主要是由于免疫复合体的形成,长期以来因病因不明,而无根治之法。本病以育龄女性为多见,男女之比为1：10,发病年龄大多为15—35岁,但亦见于儿童及老年人。我国患病率高于两方国家,约为70／10万人口,且在美国、新加坡等华裔人群中,忠病率亦高,国内不同地区、不同民族忠病率亦有不同。这与环境、民族、遗传有关。