黏液水肿性苔藓1例

报告1例黏液水肿性苔藓或硬化性黏液水肿。患者男，45岁。面部皮肤弥漫性肿胀、硬化并有多发隆起性斑块，鼻根部斑块隆起明显，形成一纵行皮嵴，颈部、躯干、双上肢近端泛发苔藓样丘疹。常规实验室检查无异常。皮肤组织病理示真皮内胶原纤维及成纤维细胞增多，胶原束间黏蛋白沉积。     

黏液水肿性苔藓1例

患者女,60岁.因四肢、躯干丘疹1年,于2005年12月在广安门医院皮肤科就诊.患者1年前无明显诱因肩部出现密集白色粟粒大丘疹,后丘疹逐渐增多,遍及四肢、躯干.患者近半年来乏力,消瘦,记忆力减退,无头晕及吞咽困难.自觉瘙痒,双手中指肿胀.睡眠差,饮食及二便正常.既往体健,无甲亢病史.否认家族中有类似疾病史.     

黏液水肿性苔藓

黏液水肿性苔藓(Lichen myxedematosus,LM)又称丘疹性黏蛋白沉积症(papular mucinosis)、硬化性黏液水肿(sclemmyxedema)。临床以局限性或全身性苔藓样丘疹及硬皮病样改变,病理以皮肤中纤维母细胞增殖、酸性黏多糖过度沉积为特征。它是临床上比较少见的一种慢性进展性代谢障碍性疾病。     

限局性黏液水肿性苔藓1例

1 病历摘要患者男,18岁.因左颈部密集丘疹5年于2010年1月12日就诊.患者5年前无诱因于左颈部出现肤色密集丘疹,微痒,当地医院诊断为小棘苔藓,予0.025%维A酸等外用,维胺酯口服,皮损无明显改善.半年前皮疹开始渐增多扩展,呈群集性分布.既往体健,无甲亢病史.否认家族中有类似疾病史.体格检查:系统检查未见异常.皮肤科检查:左颈部见群集性分布的肤色粟粒大苔藓样丘疹,质软,表面有蜡样光泽,部分融合成扁平斑块(图1).实验室检查:血、尿、粪常规,血生化,免疫球蛋白,甲状腺功能,心电图均正常.皮损组织病理检查:表皮轻度乳头瘤样增生,表皮突轻度延长、增宽,真皮血管周围有少许慢性炎性细胞浸润.阿新蓝染色:真皮乳头有黏蛋白沉积(图2).诊断:黏液水肿性苔藓.治疗上外用0.1%维A酸(迪维)霜,目前仍在随访中.     

黏液水肿性苔藓1例

我们于2005年5月诊治1例黏液水肿性苔藓，现报道如下。     

苔藓样型黏液水肿性苔藓1例

患者男,32岁.颈、胸部粟粒至绿豆大丘疹20年,渐蔓延至背部、大腿及上肢,微痒,曾自行外用皮炎平及皮康霜等无效.     

黏液水肿性苔藓2例

报告2例黏液水肿性苔藓。例1.女,16岁。全身起丘疹、结节2个月,以手部结节损害为特征。例2．女,40岁。四肢、躯干丘疹3年,伴面部斑块1年,以眉间隆起的纵向斑块为特征。此2例患者的丘疹、结节组织病理检查均示真皮胶原纤维疏松,成纤维细胞增生,胶原纤维束间阿新蓝染色阳性。     

黏液水肿性苔藓1例

<正>1临床资料患者男,43岁,因面颈部、躯干、四肢丘疹2年,2015年4月于我院就诊。2年前患者无明显诱因于躯干部出现散在粟粒大小苔藓样丘疹,密集分布,无自觉症状,后皮疹逐渐增多向面部、颈部及四肢蔓延,且上肢、躯干部皮肤变硬,伴双手指端青紫及冰凉症状。曾于多家医院就诊,病情无明显好转,病程中无吞咽困难、呼吸困难、声嘶、体质量下降、关     

硬化性黏液水肿性苔藓1例

报告1例硬化性黏液水肿性苔藓。患者男,45岁。因全身密集苔藓样丘疹,浸润性斑块伴瘙痒1年余就诊。皮肤科检查见双眉间、鼻梁及下颌两侧呈硬性隆起。组织病理学检查示真皮上部胶原稀疏、水肿,胶原束排列紊乱,胶原束间隙增宽,成纤维细胞增生,阿新蓝染色阳性。系统检查无异常。     

黏液水肿性苔藓1例

1临床资料患者男,28岁。躯干、上肢及头面部丘疹、结节、斑块、皮肤变硬6年。6年前,无明显诱因患者的躯干、上肢起红斑及粟粒大小丘疹,密集分布,后丘疹逐渐融合成斑块,上肢及躯干部皮肤肥厚和变硬。曾于多家医院就诊,具体诊治不详,病情无明显好转,且新发皮疹逐渐扩展至面部。近3年来,患者逐渐出现张口及伸舌受限,并逐渐出现饮水呛咳及吞咽困难。否认呼吸困难、声嘶、体重下降、意识障碍、肌无力及关节痛等症状。     

粘液水肿性苔藓1例附文献复习

粘液水肿性苔藓是一种结缔组织代谢异常而引起的皮肤病,临床罕见。其特征是临床出现无症状的局限性苔藓样丘疹、斑块或全身性硬皮病样改变,病理检查在真皮有成纤维细胞增殖、酸性粘蛋白过度沉积。该病病因未明,临床治疗困难,但预后良好。我们近期成功诊治1例患者,现作报道,并复习文献综述该病的病因、临床表现、诊断与治疗,以供临床诊治参考。     

Lichen Myxedematosus

Lichen myxedematosus (papular mucinosis) is a slowly progressive mucinous disorder that is thought by many to have no internal organ involvement. We report a case of lichen myxedematosus (lichenoid plaque type) that is remarkable for the sudden and rapid nature of the infiltrative process with both cutaneous and possibly systemic manifestations. The cutaneous abnormalities were successfully treated with cyclophosphamide and intralesional steroids. The fact that our patient's systemic signs and symptoms also responded to therapy supports the concept of internal involvement in lichen myxedematosus.     

Nodular Lichen Myxedematosus During Childhood: A Case Report

Nodular lichen myxedematosus (LM) is a rare disease and is one of the five subtypes of localized LM. It is distinctly characterized by multiple nodules on the trunk and limbs with or without papular lesions. A healthy 6‐year‐old boy presented with complaints of “knots” on his right chest, upper limb, and thigh for 4 months. To our knowledge this is the first case of nodular LM reported in a child.     

A Case of Lichen Myxedematosus with Clearly Exacerbated Skin Eruptions after UVB Irradiation

We report a 48-year-old male with typical lichen myxedematosus, liver dysfunction, and diabetes mellitus. His skin eruptions were clearly exacerbated after accidental over-irradiation by UVB. These findings were clinically and histologically confirmed. The pathogenesis is still unknown, but we consider it to be due to Koebner phenomenon.     

粘液水肿性苔藓3例临床病理分析

粘液水肿性苔藓是一种罕见的先天性皮肤粘蛋白增多症,本科收治3例患者。男2例,女1例。临床表现主要为淡红色或近皮色粟粒大小丘疹,表面有蜡样光泽,以躯干和四肢伸侧为主。组织病理检查真皮内可见大量粘蛋白沉积。3例患者用维甲酸联合激素治疗,疗效不显著。     

足底溃疡性扁平苔藓1例

患者男,11岁,右侧足底溃疡伴疼痛2月,加重3周。右足底2cm×3cm大小溃疡,边缘隆起,疼痛明显。皮损组织病理:表皮角化过度,粒层楔形增厚,表皮突呈锯齿状改变,基底细胞液化变性,真皮上部有以淋巴细胞为主的带状炎性浸润。诊断:扁平苔藓。     

线状扁平苔藓1例

患者男,20岁。右手背及腕部红色皮疹伴轻度瘙痒2个月。体检:右手背及腕部线状排列淡紫红色扁平丘疹。皮损组织病理示:角化过度,颗粒层楔形增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层淋巴细胞呈带状密集浸润。诊断为线状扁平苔藓,予以0.05%卤米松乳膏和0.1%他克莫司软膏外用,2个月后皮损消退。