人乳腺癌组织中环氧化酶-2的表达

目的　探讨环氧化酶 2 (COX 2 )在乳腺癌组织、正常腺体及乳腺良性肿瘤中的表达 ,COX 2与雌激素受体 (ER)表达的关系及COX 2在乳腺癌发生发展中的意义。　方法　以 β actin基因为参照 ,应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 30例乳腺癌、相应癌旁正常腺体及 15例乳腺良性肿瘤中COX 2mRNA的表达。应用条带密度分析软件定量分析RT PCR产物电泳带密度。应用免疫组化方法测定 30例乳腺癌中ER表达情况。　结果　COX 2mRNA在 30例癌组织中有 2 8例表达水平明显增高 ,全距 0 0 5～ 0 91,中位数 0 5 3;正常腺体中无表达或表达很弱 ,全距为 0～0 0 9,中位数为 0 ;在部分良性肿瘤中表达明显增高 ,全距 0～ 0 6 8,中位数为 0 0 7。癌组织与正常腺体或良性肿瘤间COX 2的表达差异有显著性意义 (秩和检验 ,P <0 0 5 )。ER阳性组与ER阴性组的COX 2表达差异有非常显著性意义 (秩和检验 ,P <0 0 1)。　结论　乳腺癌组织中COX 2mRNA表达水平高于正常腺体或乳腺良性肿瘤 ,激素依赖型乳腺癌中COX 2表达高于非激素依赖型乳腺癌 ,其表达在乳腺癌的发生、发展中具有重要意义。     

膀胱癌中环氧化酶-2表达与肿瘤细胞增殖的关系

环氧化酶 2 (COX 2 )是前列腺素(PGs)合成的限速酶。核增殖相关抗原(Ki 67)是一种反映细胞增殖活性的重要指标。我们采用免疫组织化学技术检测COX 2和Ki 67在膀胱癌中的表达 ,结合临床病理资料分析 ,探讨两者的相互关系 ,现报道如下。一、材料与方法1.临床资料 :选取膀胱移行细胞癌存档蜡块标本 5 4例。其中男 43例 ,女11例。年龄 3 4～ 83岁 (平均 5 8.8岁 )。病理分级 :G1级 15例 ,G2级 2 7例 ,G3级 12例。临床分期 :浅表性肿瘤 (Tis～1) 3 1例 ,浸润性肿瘤 (T2～ 4) 2 3例。淋巴转移 11例。所有病例获随访 ,复发 16例。另取 2 9例…     

不同类型膀胱癌组织中环氧化酶-2的表达及意义

目的探时环氧化酶-2（COX-2）在不同类型膀胱癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化染色方法检测52例膀胱移行细胞癌组织（其中T，18例、T2 14例、T3 14例、T4 6例，G1 13例、G2 25例、G3 14例，肿瘤单发37例、多发15例）、20例膀胱腺癌组织、10例膀胱鳞状细胞癌组织及17例正常膀胱黏膜组织中COX-2蛋白表达情况，根据染色阳性细胞所占比例，分为（-）、（＋）、（＋＋）、（＋＋＋）4个等级，用等级资料x^2检验进行统计学分析。结果82例肿瘤组织COX-2蛋白表达率（82．9％，68／82）高于正常黏膜（23．5％，4／17）（P〈0．05），不同类型肿瘤COX-2蛋白表达率也有差别，鳞状细胞癌最强（100％，10／10），腺癌次之（90．0％，18／20），移行细胞癌相对较弱（76．9％，40／52）（P〈0．05）；在52例移行细胞癌标夺中，COX-2表达率与肿瘤分级、分期相关（P〈0．05）。结论COX-2在不同类型膀胱癌组织中呈岛表达，在鳞状细胞癌表达最强，可能成为膀胱癌化学预防的一个靶点。     

人大肠肿瘤CD44基因mRNA的表达

目的检测大肠息肉、癌及相应正常大肠粘膜组织ＣＤ４４基因ｍＲＮＡ表达,探讨该基因表达在大肠肿瘤进展转移中的意义以及癌组织上皮源性亚型与造血源性亚型比值（Ｅ／Ｈ）的临床意义。方法应用逆转录、多聚合酶链反应和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交技术,检测２６例大肠癌患者癌组织、正常大肠粘膜组织和７例大肠息肉ＣＤ４４基因ｍＲＮＡ表达。结果息肉、癌、转移淋巴结中上皮源性亚型及含Ｖ６、Ｖ１０外显子的变异型均明显表达,而正常粘膜组织中表达不明显。Ｄｕｋｅｓ分期Ａ、Ｂ期癌Ｅ／Ｈ为１４±１０,Ｃ、Ｄ期癌Ｅ／Ｈ为１４±０９;癌浸润肌层者Ｅ／Ｈ为１６±１０,浸润全层者Ｅ／Ｈ为１３±０９;有肝或淋巴结转移者Ｅ／Ｈ为１４±１０,无转移者为１４±１０,未发现Ｅ／Ｈ与肿瘤分期、有无转移、浸润深度有关（ｔ检验,Ｐ＞００５）。结论ＣＤ４４ｍＲＮＡ包括含有Ｖ６、Ｖ１０外显子的变异型在大肠肿瘤发生发展的早期已有表达,变异型的表达在大肠肿瘤发生发展中具有重要意义。Ｅ／Ｈ值的临床价值需进一步探讨。     

环氧化酶-2在前列腺肿瘤中表达的研究进展

环氧化酶(COX)是前列腺素(PGS)合成初始步骤中的关键限速酶,可将花生四烯酸代谢成各种PGS产物,从而维持机体的各种生理病理过程。大量研究表明,COX-2在前列腺癌、膀胱癌、大肠癌、食管癌、皮肤癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、头颈癌等中有较高表达,并认为其参与了肿瘤的发生发展。近年来国内外学者认为COX-2和前列腺癌关系密切,COX-2抑制剂在前列腺癌的防治研究中也倍受关注。     

环氧化酶-2及其在膀胱肿瘤表达的研究进展

膀胱癌是我国泌尿系统中最常见的恶性肿瘤,90%以上为膀胱移行细胞癌,超过70%浅表性膀胱癌治疗5年后复发,约30%进展为浸润性癌。现代研究发现环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)能通过诱导增殖抑制细胞凋亡,刺激血管发生,抑制免疫,促进肿瘤发生。COX-2在膀胱肿瘤组织中高表达,在正常组织中不表达。COX-2在膀胱癌中的表达与预后不良有关。目前,COX-2作为膀胱肿瘤治疗靶点而得到临床广泛关注。本文就COX-2与膀胱肿瘤的研究进展做一综述。     

人乳腺癌组织中环氧化酶-2基因的表达及其意义

研究结果显示，长期有规律服用非甾体抗炎药(NSAIDs)可以降低女性患乳腺癌的风险性。而此类药物是通过抑制环氧化酶(COX-2)发挥作用的。COX-2为诱导型环氧化酶，在正常情况下多数组织细胞不表达，然而COX-2基因在消化道肿瘤、前列腺癌、膀胱癌等多种癌组织中过表达。我们在基因和蛋白水平上检测人乳腺癌组织中的表达情况及其与乳腺癌临床病理特征的关系，旨在进一步探讨COX-2在乳腺癌发生发展中的意义。     

结直肠肿瘤中COX-2研究进展

流行病学研究表明长期服用 NSAIDs( nonster-oidal anti- inflammatory drugs,非甾体类抗炎药 )的成人 ,其结直肠癌的发病率下降 40 %～ 5 0 % [1]。目前认为 NSAIDs抗炎机制是由于其抑制了 COX- 2( Cyclooxygenase- 2 ,环氧化酶 - 2 ) ,导致了花生四烯酸向前列腺素和其它生物活性脂类的转变减少。哺乳动物体内花生四烯酸代谢产生前列腺素 ,其生物活性各异 ,包括 :血管收缩和扩张、刺激或抑制血小板聚集、免疫调节 (主要是免疫抑制 )等。COX-2在恶性肿瘤发生和生长过程中起重要作用 ,而COX- 2抑制剂治疗则可能是结直肠化学预防干预(…     

膀胱肿瘤环氧化酶-2的研究进展

0 引言 环氧化酶(Cyclooxygenase COX)在前列腺素(PGs)的合成过程中起重要作用,与肿瘤的发生有关联,在膀胱肿瘤中的表达为上调,而非类固醇消炎止痛药(NSAIDs)在动物实验中有预防膀胱肿瘤的作用,因此COX-2有可能成为治疗膀胱肿瘤的一个目标。COX也称为前列腺素内过氧化物合成酶或前列腺素G/H合成酸,是PGs合成过程中一个重要     

环氧化酶—2及其在泌尿系肿瘤中的研究进展

环氧化酶（COX）是前列腺素合成的限速酶，有COX-1，COX-2两种异构体，研究显示COX-2过度表达与某些上皮性肿瘤的发生，发展密切相关，本文就COX-2结构特征，生物学特性，与肿瘤发生发展的关系，在泌尿系肿瘤中的研究进展及其在肿瘤预防和治疗中的应用前景进行综述。     

AURORA-A在肝恶性肿瘤中的表达及意义

目的　研究Aurora AmRNA在肝癌组织中的表达 ,探讨Aurora A基因与肝癌发生的关系。方法　采用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测 30例肝癌组织及 30例正常肝组织中的Aurora AmRNA。结果　Aurora AmRNA在肝癌组织中的表达明显高于正常肝组织 (P <0 .0 5 )。结论　Aurora AmRNA在肝癌组织中的过度表达提示Aurora A基因与肝癌的发病及发展有关。     

大肠癌患者术前和术中外周血微转移的检测及其临床意义

目的　探讨大肠癌患者外周血微转移检测及手术操作与血循环微转移之间的关系。方法采用巢式RT PCR法检测 37例无远处转移、10例有远处转移的大肠癌患者、10例大肠良性病变对照组和 10例健康对照组的外周血中的细胞角蛋白 2 0 (cytokeratin 2 0 ,CK2 0 )mRNA。术中将结肠癌患者分为A组 (先结扎肿瘤回流静脉 )和B组 (不先结扎肿瘤回流静脉 )。结果　 10例已确定有远处转移者外周血CK2 0mRNA的检出率为 9/10 ,大肠良性病变和健康对照组的外周血中均未检测到CK2 0mRNA。 37例无转移大肠癌患者术前和术中外周血CK2 0mRNA的检出率分别为 37 8% (14/37)和 5 9 5 % (2 2 /37) (χ2 =4 90 0 ,P <0 0 5 )。其中A组和B组术中外周血CK2 0mRNA的检出率分别为5 3 8% (7/13)和 6 2 5 % (15 /2 4) (χ2 =0 0 2 6 ,P >0 0 5 )。结论　CK2 0mRNA巢式RT PCR检测外周血大肠癌细胞具有高度敏感性和特异性。手术操作能明显增加血循环微转移的发生机率。术中单纯靠先结扎肿瘤回流静脉的方法无法完全阻断血循环微转移的发生     

抑癌候选基因NDRG2在结肠癌组织中的表达

目的分析抑癌候选基因NDRG2在人类结肠肿瘤组织中的表达情况。方法收集30例患者的结肠癌组织及其正常组织,提取总RNA,应用半定量反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测NDRG2 mRNA的表达水平。为进一步分析NDRG2蛋白质的表达水平,分别提取30例组织的总蛋白,应用蛋白质印迹和免疫组织化学（免疫组化）技术检测其NDRG2的蛋白表达水平。结果RT-PCR结果显示,30例结肠癌组织中,有12例的NDRG2 mRNA表达明显降低。蛋白印迹结果显示,30例结肠肿瘤组织中有12例NDRG2蛋白水平明显下降,与RT-PCR结果一致。免疫组化结果显示,正常组织及肿瘤组织中NDRG2阳性率分别为90．0％（27／30）和53．3％（16／30）,组间阳性表达率差异有统计学意义（P〈0．05）,NDRG2的表达与患者的年龄、性别、淋巴结转移、浸润深度、Dukes分期无明显相关关系（P〉0．05）,而与肿瘤组织分化级别相关,高、中分化组NDRG2阳性表达率高于低分化组（P〈0．05）。结论NDRG2在某些结肠癌组织中呈低表达,而且其表达与结肠癌的分化程度有关,提示其可能对结肠癌的发生或发展有重要的作用。这为研究结肠癌的发病机制提供了进一步的线索。     

肺耐药相关蛋白基因及基因产物在膀胱移行细胞癌中的表达

目的探讨肺耐药相关蛋白(LRP)在膀胱癌组织中的表达及与临床病理参数的关系。方法用半定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术,检测66例(Ta期12例,T1期26例,T2期11例,T3期10例,T4期7例;G135例,G219例,G312例)术前未经任何治疗的原发膀胱癌患者癌组织及正常组织中LRP、多药耐药基因1(MDR1)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)mRNA表达,并用免疫组化法检测LRP、P53和P63蛋白的表达情况。结果(1)膀胱癌标本中,,LRPmRNA的表达率最高(64%,42/66);(2)LRPmRNA水平,正常膀胱组织(142±036)高于膀胱癌组织(080±033,t=282,P<001);低分级膀胱癌组织(G1为139±042)高于高分级癌组织(G2、G3为072±031,t=414,P<001),浅表膀胱癌组织(136±039)高于浸润癌组织(068±030,t=358,P<005);(3)LRPmRNA表达与MDR1或MRP1表达无关,但与其自身的蛋白表达密切相关(r=089,P<001);(4)LRP蛋白表达与低分级、低分期相关(r=081,P<001;r=078,P<005),但与P53、P63表达无关(P>005)。结论膀胱癌组织中,LRPmRNA与蛋白表达一致,且与肿瘤进展有关,可能是膀胱癌内源性多药耐药的预测指标。     

大肠癌患者门静脉血癌细胞的检测及临床意义

目的 探讨门静脉血管癌细胞与大肠癌肝转移的关系。方法 以非核素ＲＴ－ＰＣＲ方法,对５４例大肠癌患者门静脉血中结肠癌细胞的标志物细胞角质蛋白２０（ＣＫ２０）进行了检测。结果 ５４例中,４１例门静脉血中检出ＣＫ２０阳性表达,阳性率７５．９％,ＣＫ２０阳性检出与Ｄｕｋｅｓ分期,肝转移存在显著性相关,随着Ｄｕｋｅｓ分期的进展ＣＫ２０阳性率显著增加,随访发现,门静脉血ＣＫ２０扩增阳性者,术后发生肝转移机会增     

不同固定方式对骨痂中血管内皮细胞生长因子表达的影响

目的：通过观察内、外固定骨折愈合过程骨痂组织内血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth fac-tor,VEGF）的基因表达,进一步探讨骨折固定方式与VEGF及骨折愈合的关系。方法：采用RT－PCR方法检测闭合性骨折内固定（n=4）或外固定（n=4）兔骨折不同阶段（5、7、14、28、42d）骨痂组织中VEGF基因的表达及变化。结果：外固定组与内固定组相比,VEGF基因表达出现早,表达量高。结论：内固定损伤了骨膜,影响了骨痂及血管皮细胞的形成,选择骨折固定方式明应慎重。     

膀胱癌中EPO及其受体的实验研究

目的:通过检测膀胱移行细胞癌(TCC)中的促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPOR)表达,并结合临床病理分级探讨其意义。方法:70例膀胱TCC组织、15例癌旁组织、10例正常膀胱组织分别以免疫组织化学方法和RT-PCR方法检测EPO和EPOR的蛋白和mRNA的表达。结果:膀胱TCC组织中EPO蛋白阳性表达率62.9%(44/70),EPOR蛋白阳性表达率41.4%(29/70);15例膀胱TCC癌旁组织及10例正常膀胱组织均未见EPO、EPOR蛋白的表达。EPO蛋白表达强度与膀胱TCC的组织学分级相关(rs=0.329,P<0.05),而与临床分期无明显的相关性。RT-PCR检测发现膀胱移行细胞癌组织中EPO及EPORmRNA的表达明显高于正常膀胱组织、癌旁组织中EPO及EPORmRNA的表达(P<0.01)。结论:EPO、EPOR在膀胱TCC组织中过表达,提示EPO、EPOR在膀胱TCC的发生、发展过程中可能起重要作用;EPO蛋白表达强度与膀胱TCC的组织学分级有明显相关性,可能成为膀胱TCC不良预后的指标之一。     

实验性肝纤维化基质分解素1基因的表达

目的探讨实验性肝纤维化基质分解素1基因表达的动态变化。方法建立四氯化碳中毒性及人血白蛋白免疫损伤性两种大鼠肝纤维化模型,采用逆转录定量PCR方法,测定肝纤维化不同阶段基质分解素及基因表达水平。结果正常大鼠肝组织有基质分解素1的基因表达。在肝纤维化的发生、发展过程中,肝组织基质分解素1（MMP_3）基因表达逐渐增强;到肝硬化阶段MMP_3基因表达较肝纤维化阶段下降;在肝硬化的自发逆转过程中MMP_3基因表达保持在明显高于正常对照的水平。结论基质分解素1在肝纤维化的发生、发展和逆转过程中可能起重要作用。