高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法［１,２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等,但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定,用这些方法都存在...     

高效液相色谱法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%醋酸(73:27)为流动相,检测波长为544 nm.结果:线性范围为0.200 2～10.01μg/mL,r=0.999 6;平均回收率为99.94%,RSD为1.19%.结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.     

HPLC法测定复方青黛胶囊中靛玉红的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中靛玉红含量的方法。方法色谱柱Kromasil-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为292 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。结果靛玉红在9.90～49.50μg.mL-1范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.0%,RSD为0.5%(n=6)。结论方法简便,专属性强;可用于复方青黛胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量

目的建立测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为289nm,流速为1mL／min,柱温为35℃。结果靛玉红进样量在0．10～1．62μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9991）,平均回收率为99．77％,RSD为0．13％（n=6）。结论该方法简便、快速、可靠,可作为小儿感冒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定双清口服液中靛玉红含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC法）测定双清口服液中靛玉红含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以甲醇-水（68：32）为流动相,检测波长280 nm.结果靛玉红线性范围是0.16～0.80μg,r=0.9999,精密度、稳定性、回收率及空白干扰试验均符合要求.结论 HPLC法可作为该制剂的含量测定方法,以控制其内在质量.     

高效液相色谱法测定锡类散中靛玉红的含量

目的:用高效液相色谱法测定中药锡类散中靛玉红的含量.方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱,以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为544 nm.结果:靛玉红浓度在0.050 3～0.352 1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.2%(RSD=1.2%,n=5),重复性试验RSD为2.1%.结论:反相高效液相色谱法操作简便,测定准确,测定结果重现性好,可作为锡类散的含量测定方法.     

HPLC法测定复方青黛片中靛玉红的含量

目的建立复方青黛片中靛玉红含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%乙酸溶液(59∶41);柱温:25℃;流速:1.0mL·min-1。结果靛玉红在0.0120～0.1076μg范围内线性关系良好(r=0.9997);样品平均回收率为98.1%,RSD为0.9%。结论该方法可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定清咽糖浆中靛玉红含量

目的建立清咽糖浆中靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax Eclipse XDBC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长289nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果制剂中其他成分不干扰测定。靛玉红进样量在8～160ng(r=0.9998,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系;绝对提取回收率为85.32%,日内精密度RSD为0.18%(n=5),日间精密度RSD为0.72%(n=5)。结论该制剂稳定,含量测定方法简便、准确,质量可控。     

复方青黛胶囊中靛玉红的含量测定

用薄层扫描法测定了复方青黛胶囊中靛玉红的含量氯仿提取液,点于硅胶G薄板,苯-氯仿-丙酮(541)展开,双波长锯齿扫描,λs=536nm,λR=700nm,平均加样回收率96.5%,RSD=2.11%,10批样品中含靛玉红为0.037～0.115mg/粒.     

HPLC测定青黛中的靛蓝和靛玉红

目的 建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法.方法 采用HPLC法定量分析,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红的为292 nm.结果 靛蓝0.07～0.52 μg(r=0.9996)、靛玉红0.02～0.20 p,g(r=0.9999)与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),其平均回收率分别为100.9%(RSD=1.42%,n=6)、101.3%(RSD=1.87%,n=6).结论 所建方法可用于青黛中靛蓝和靛玉红的含量测定,为完善青黛的质量标准提供了依据.     

反相高效液相色谱法测定百咳宁喷剂中靛玉红的含量

采用反相高效液相色谱法,对百咳宁喷剂中靛玉红的含量进行了测定。方法简单、快速、准确,其它组分对测定无干扰、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的　 探讨用高效液相色谱 (HPLC)法对青黛的主要成分靛玉红进行定量分析的方法。 方法 　选择适宜的溶剂、流动相、检测波长 ,制作标准曲线 ,确定最佳检测条件、线性范围、准确度和精密度。 结果 　最佳检测条件 :色谱柱 :YWGC1 8分析柱 ,流动相 :甲醇 0 1%醋酸 (80∶2 0 ) ,流速 :1 0ml/min ,柱压 :112kg/cm2 ,柱温 :室温 ,紫外检测波长 :2 90nm。线性范围 :0 6～ 15 0 μg/ml,RSD =1 0 8% ,平均回收率 10 0 16 %。 结论 　用HPLC法测定青黛中的靛玉红简便可行。     

复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定

目的测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250mm),柱温:35℃;甲醇-水(66∶34)为流动相;流速1mL·min-1;检测波长为292nm。结果靛玉红在进样量为0.0015～0.0375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.06%,RSD值为0.96%。结论该法可用于复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定利肝隆片中靛玉红含量

目的用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定利肝隆片的靛玉红含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇一水（85：15），流速为1．00mL／min，检测波长289nm。结果靛玉红的进样量在0．0204—0．204雌范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996），平均加样回收率为101．2％，RSD为1．89％。结论HPLC法简便易行、准确可靠，可用于利肝隆片的质量控制。     

高效液相色谱法测定金莲清热泡腾片中靛玉红的含量

目的建立金莲清热泡腾片中靛玉红的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（75∶25）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长为289nm,柱温：35℃。结果靛玉红在2.07～41.44ng范围内线性关系良好（r=1）。平均回收率为98.3%,RSD0.8%（n=6）。结论方法准确可靠,可作为金莲花清热泡腾片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量

目的建立小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-水(74∶26);流速:1.0 ml/min;检测波长:289nm;柱温:30℃。结果靛蓝的线性范围为0.00117～0.0234μg(r=0.999 7),平均回收率为98.24%,RSD=1.16%(n=6);靛玉红的线性范围为0.00141～0.0281μg(r=0.999 7),平均回收率为98.90%,RSD=1.17%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于小儿感冒颗粒质量控制。     

反相高效液相色谱法测定葆宫止血颗粒中靛玉红含量

目的 建立测定葆宫止血颗粒中靛玉红含量的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为289 nm,流速为0.5 mL/min.结果 靛玉红进样量线性范围为10.25～92.25 μg,平均回收率为99.53%,RSD为2.88%(n=9).结论 该方法简便、结果准确,能有效控制葆宫止血颗粒的质量.     

青黛含量测定方法的研究

采用高效液相色谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量。分谱柱为AlltimaC18分析柱：流动相为甲醇－0．1％醋酸（73：27）；检测波长为292nm；流速为1．0ml/min；柱温40℃。靛蓝和靛玉红的加样回收率分别为98．9％（n=6）、97．3％（n=6）。本方法简便、迅速、灵敏、重现性好，可有效地控制青黛药材的质量。     

RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的 　建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法 　采用反相液相色谱法 ,以 Hgperil ODS C1 8柱 ( 4 6mm× 2 5 0 mm;5 mm )为色谱柱 ,0 .1%磷酸 -甲醇 ( 3 0∶ 70 ) ;为流动相 ,检测波长为 2 92 nm,流速 0 .6ml· min- 1 ,柱温为 3 0℃。 结果 　青黛中靛玉红的含量在 9.65μg～ 96.5μg· m L - 1范围内线性良好 ( r=0 .9995 )。平均回收率 10 0 .3 % ,RSD 1.3 %。 结论 　本方法测定简便快速、可靠 ,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制     

HPLC法测定复方板蓝根胶囊中靛蓝、靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方板蓝根胶囊中靛蓝、靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为SHLM-PACK-ODS C18(150mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为286nm。结果:靛蓝、靛玉红进样量分别在0.0152～0.3048μg(r=0.9997)、0.0166～0.3312μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均加样回收率分别为97.8%和96.6%,RSD分别为1.87%(n=6)和2.32%(n=6)。结论:本法简便、快捷、分离度高、重现性好,可用于复方板蓝根胶囊的质量控制.