复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷对慢性湿疹患者的临床治疗效果.方法:根据2012年12月至2014年12月该院的86例慢性湿疹患者来进行研究分析,将这些患者分组为对照组和实验组,均有43例,对照组患者使用复方氟米松软膏和咪唑斯汀治疗,实验组使用付氟米松软膏、咪唑斯叮和复方甘草酸苷治疗,对两组的一疗程后有效率和不良反应率进行对比分析.结果:经过治疗后,对照组的临床有效率是76.74%,实验组的临床有效率是93.02%,实验组的临床有效率优于对照组;对照组患者出现不良反应的比例是25.58%,实验组出现不良反应的比例是6.98%,两组不良反应率存在统计学差异性,实验组优于对照组(P<0.05).结论:慢性湿疹患者接受复方甘草酸苷治疗的效果比较好,临床中可以推广使用.     

复方甘草酸苷联合超声治疗慢性湿疹疗效观察

目的 观察聚焦超声联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效及安全性.方法 选取120例慢性湿疹患者,随机分为两组.治疗组60例,采用SNK/CZ181型超声治疗仪进行聚焦超声治疗,每周1次.复方甘草酸苷胶囊50mg每天3次(口服),盐酸司他斯汀片1mg每天2次(口服),期间外用0.05％地萘德乳膏,每日3次.对照组仅口服盐酸司他斯汀片和外用0.05％地萘德乳膏,用法与用量同治疗组.疗程共4周.结果 治疗组显效率为85.00％,对照组显效率为68.33％,两组相比显效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 聚焦超声治疗仪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹能迅速缓解症状,缩短病程,提高疗效.     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效观察

目的评价咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效。方法治疗组50例用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组只用咪唑斯汀治疗。结果治疗4周时,治疗组痊愈率为56%,有效率为86%,对照组痊愈率为24%,有效率为54%,2组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。观察期间未发现不良反应。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗湿疹疗效高,复发率低,安全性好。     

复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效.方法 将80例湿疹患者随机分为两组,治疗组40例,给予复方甘草酸苷40 mL、维生素C2.5g 日一次静滴;对照组40例,给予10%葡萄糖酸钙10 mL、维生素C2.5g日一次静滴,两组均治疗14天,同时口服盐酸左西替利嗪片,5毫克/次,1次/天,观察疗效.结论用复方甘草酸苷治疗湿疹安全,疗效好.     

复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法我院2008年9月～2009年5月诊治的72例慢性湿疹患者分为两组,对照组36例采用咪唑斯汀片、复方氟米松软膏治疗,治疗组36例在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片治疗,两组疗程均为4周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为94．4％、77．8％,组间有显著性差异（χ2=4．1807,P〈0．05）;治疗组与对照组的不良反应发生率分别为8．3％、5．6％,组间无显著性差异（χ2=0．2149,P〉0．05）。结论复方甘草酸苷治疗慢性湿疹可获得满意疗效,且安全性好,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法：采用随机对照开放性研究方法；将100例湿疹患者随机分为2组，治疗组50例，用复方甘草酸苷注射液40ml／d静脉滴注，连续观察14d；对照组50例，给予10％葡萄糖酸钙10ml加维生素C3．0g静脉滴注，连续观察14d。两组均口服西替利嗪片，10mg/次，1次，d，外用锌硼膏，疗程结束后进行疗效判断。结果：在欧洲AD评分标准（SCORAD）评分（湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度）及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论：用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。     

窄谱UVB联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察窄谱UVB联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性湿疹的疗效.方法:81例门诊慢性湿疹患者随机分为治疗组42例和对照组39例,治疗组采用窄谱UVB照射,每隔2 d 1次,同时口服复方甘草酸苷胶囊150 mg,每日3次;对照组仅口服复方甘草酸苷胶囊150mg,每日3次.两组疗程皆为4周.结果:治疗组有效率95%,对照组有效率64%,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.001).结论:窄谱UVB联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹是一种安全、有效的治疗方法.     

复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹86例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效.方法86例慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组口服复方甘草酸苷片并外用曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏,分别于治疗后24周末比较疗效.结果治疗组的有效率优于对照组,且随着治疗时间的延长优势更明显.结论复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效好,复发率低.     

复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法:采用随机对照开放性研究方法;将100例湿疹患者随机分为2组,治疗组50例,用复方甘草酸苷注射液40ml/d静脉滴注,连续观察14d;对照组50例,给予10%葡萄糖酸钙10ml加维生素C3.0g静脉滴注,连续观察14d。两组均口服西替利嗪片,10mg/次,1次/d,外用锌硼膏,疗程结束后进行疗效判断。结果:在欧洲AD评分标准(SCORAD)评分(湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度)及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论:用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝的临床研究

目的：观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝的临床疗效。方法：将120例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为研究组和对照组,对照组：阿德福韦酯10 mg/次,1次/d,疗程1年。研究组：复方甘草酸苷80 mg,1次/d,静滴,1个月后改为复方甘草酸苷片50 mg/次,3次/d,口服;阿德福韦酯10 mg/次,1次/d,口服,疗程1年。比较两组患者治疗第24、48周时的ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg转阴率。结果：两组患者在治疗第24周时ALT均恢复正常,在第48周时,研究组ALT仍100%恢复正常,对照组下降为72%,差异有统计学意义（χ2=6.85,P=0.000）。研究组HBeAg转阴率第24周为31.6%,第48周时为54.8%,HBV-DNA转阴率第24周为72.4%,第48周时为88.6%,均优于对照组的12.7%、31.3%、46.3%和65.7%（P=0.000）。结论：联合应用阿德福韦酯与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎时有协同作用,可较快地抑制病毒复制,保肝降酶疗效好,起效快,值得临床推广应用。     

复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗慢性湿疹临床效果观察

目的:评价复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法:搜集2008年3月～2009年3月来本院治疗慢性湿疹患者108例,随机分为治疗组与对照组各54例,治疗组使用复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗,对照组只采用肝素软膏治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗21 d时,治疗组有效率为59.3%,对照组有效率为35.2%,两组总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组临床症状积分降低明显,与对照组差异有统计学意义(P<0.01)。观察期间未发现不良反应。结论:复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗湿疹疗效高,复发率低,安全性好。     

复方甘草酸苷治疗急性湿疹68例分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗急性湿疹的疗效及安全性。方法：用复方甘草酸苷治疗急性湿疹并与甲氰咪胍做对照，观察其疗效及副作用，并进行统计学分析。结果：治疗组总有效率为92．64％，对照组有效率为75．38％，两组间差异有统计学意义（X^2=7．45，P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗急性湿疹疗效可靠，治疗安全。     

复方甘草酸苷治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的评价复方甘草酸苷治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法对45例慢性荨麻疹患者静脉滴注复方甘草酸苷40 m l,每日1次,疗程14 d,分别于治疗第7天和治疗第14天进行疗效观察。结果治疗第7天,症状总积分由治疗前的7.67±0.67下降到2.53±2.54;16例痊愈,12例显效,有效率为62.22%。治疗第14天时总积分进一步下降为1.49±2.02;21例痊愈,13例显效,有效率为75.56%。结论复方甘草酸苷治疗儿童慢性荨麻疹疗效肯定,安全性高。     

复方甘草酸苷片联合阿昔洛韦片治疗带状疱疹疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法：将51例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组25例,对照组26例。对照组口服阿昔洛韦片0.8g,5次/天,治疗组在对照组的基础上加服复方甘草酸苷片75mg,3次/天。均用药10天后观察2组临床症状、体征变化。结果：治疗组和对照组有效率分别为88.00%和61.54%,治疗组在临床症状、体征的改善方面较对照组差异有显著性。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹安全有效。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗48例慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周。结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定。     

复方甘草酸苷治疗手部湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片治疗手部湿疹的临床疗效及安全性。方法门诊就诊的60例手部湿疹患者,按1：1随机分为2纽。治疗组按疗程口服复方甘草酸苷片,对照组采用复方倍他米松注射液双佣合谷封闭,每月1次,2组均外用尿素乳膏,bid,4周后评价疗效。结果2组与治疗前相比,疗效均有显著性（治疗姐P〈0．05,对照纽P〈0．01）。治疗组与对照组总的有效率分别为90％和70％．2组相比。治疗纽较对照组疗效更佳（P〈0．01）。2组患者均无里著的不良反应。结论复方甘草酸苷片疗效显著,不良反应较少,是目前治疗手部湿疹疗效好的药物。     

金水宝片佐助厄贝沙坦片治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的评价金水宝片佐助厄贝沙坦片治疗慢性肾小球肾炎（CGN）患者的疗效。方法100例CGN患者随机分成观察组和对照组。对照组给予厄贝沙坦片治疗;观察组采用金水宝片佐助厄贝沙坦片治疗。结果观察组完全缓解率及总缓解率均高于对照组（P〈0．05）;观察组24h尿蛋白定量及Scr改善情况均优于对照组（P〈0．01）;两组均未见明显不良反应。结论金水宝片佐助厄贝沙坦片治疗CGN患者疗效佳,具有重要的临床价值。     

小剂量泼尼松联合雷公藤多甙、复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的：探讨小剂量泼尼松联合雷公藤多甙、复方甘草酸苷治疗泛发性和/或中、重度湿疹的疗效。方法97例泛发性和/或中、重度湿疹患者随机分为泼尼松组（32例）、雷公藤多甙组（32例）以及联合治疗组（33例）,分别予泼尼松＋复方甘草酸苷、雷公藤多甙＋复方甘草酸苷以及泼尼松＋雷公藤多甙＋复方甘草酸苷治疗,疗程两周。结果治疗一周后,三组的有效率比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）,且联合治疗组的有效率均显著高于泼尼松组和雷公藤多甙组（P〈0.01）。治疗两周后,三组的痊愈率比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）,且联合治疗组的痊愈率均高于泼尼松组和雷公藤多甙组（P〈0.05）。结论小剂量泼尼松联合雷公藤多甙、复方甘草酸苷治疗泛发性和/或中、重度湿疹疗效肯定、副作用少、便于管理,可在社区和门诊推广。     

防风通圣颗粒联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效观察

目的:评价防风通圣颗粒联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法:150例慢性湿疹患者分为A组、B组和C组各50例,A组患者口服防风通圣颗粒,2次/d,3 g/次,西替利嗪片,1次/d,10 mg/次;B组口服西替利嗪片,1次/d,10 mg/次;C组患者口服防风通圣颗粒,2次/d,3 g/次;三组患者均外用曲安奈德乳膏,2次/d,连续治疗2周为1个疗程。结果:A组患者治疗后基愈率为66%,显效率为24%,进步率为10%,无效率为0%,有效率为90%;B组患者治疗后基愈率为50%,显效率为22%,进步率为24%、无效率为4%,有效率为72%;C组患者治疗后基愈率为48%,显效率为20%,进步率为28%,无效率为4%,有效率为68%。A组与B、C组疗效比较差异均有显著的统计学意义(χ2=5.263 2,P=0.021 8;χ2=7.293 6,P=0.006 9);B与C组疗效比较差异无显著的统计学意义(χ2=0.190 5,P=0.662 5)。三组患者均无明显不良反应。结论:防风通圣颗粒联合西替利嗪片治疗慢性湿疹是安全的、有效的。