沐舒坦雾化吸入对肺切除术后患者痰液粘弹性的影响

目的探讨超声雾化吸入沐舒坦溶液对肺切除术后患者痰液粘弹性的影响。方法按随机对照原则将68例肺切除术后患者分为2组,对照组给予α-糜蛋白酶超声雾化,实验组给予沐舒坦超声雾化,观察2组患者术后第1～5d痰液粘弹性的变化。结果实验组患者术后1～5d痰液粘弹性明显低于对照组。结论超声雾化吸入沐舒坦溶液能明显降低肺切除术后患者痰液的粘弹性,且疗效优于α-糜蛋白酶,值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入对全麻开胸术后患者排痰的影响

目的探讨超声雾化吸入沐舒坦对全麻开胸术后患者排痰的影响。方法将80例全麻开胸术后患者随机分为实验组和对照组，各40例。实验组采用沐舒坦15mg加生理盐水20ml进行雾化吸入，对照组采用庆大霉素8万U、a-糜蛋白酶4000U、地塞米松5mg加生理盐水20ml雾化吸入，观察两组术后排痰效果和肺部并发症发生率。结果实验组自主咳痰、辅助咳痰的容易程度，痰量及痰性状较对照组有显著的改善（P〈0．05）；肺部并发症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论全麻开胸术后采用沐舒坦雾化吸入能更有效地促进术后排痰。     

沐舒坦雾化吸入对肺切除术后患者痰液粘弹性的影响

目的探讨超声雾化吸入沭舒坦溶液对肺切除术后患者痰液粘弹性的影响.方法按随机对照原则将68例肺切除术后患者分为2组,对照组给予α-糜蛋白酶超声雾化,实验组给予沐舒坦超声雾化,观察2组患者术后第1～5 d痰液粘弹性的变化.结果实验组患者术后1～5 d痰液粘弹性明显低于对照组.结论超声雾化吸入沐舒坦溶液能明显降低肺切除术后患者痰液的粘弹性,且疗效优于α-糜蛋白酶,值得临床推广应用.     

沐舒坦雾化吸入对全麻开胸术后患者排痰的影响

目的探讨超声雾化吸入沐舒坦溶液对全麻开胸术后患者排痰的影响．方法将80例全麻开胸术后患者，随机分成实验组及对照组，每组各40例．实验组采用沭舒坦注射液15mg加生理盐水20ml进行雾化吸入，对照组采用庆大霉素8万u，a—糜蛋白酶4000u、地塞米松5mg加生理盐水20ml雾化吸入，观察两组术后排痰效果和肺部并发症发生率．结果实验组患者的自主咳痰、辅助咳痰的容易程度，痰量及痰性状较对照组有显著的改善（P〈0．05）；肺部并发症发生率明显低于对照组（P〈0．05）．结论全麻开胸术后采用沭舒坦溶液雾化吸入能更有效地促进术后排痰。     

沐舒坦雾化吸入在全麻气管插管术后护理中的应用

2005年1月~2005年12月,我们应用沐舒坦雾化液对50例全麻气管插管术后患者进行雾化吸入,效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组96例,男56例,女40例,20~70岁。随机分为实验组50例和对照组46例,两组患者性别、年龄、病情等一般资料无显著性差异。1.2方法实验组采用沐舒坦雾化液,对照组采用常规雾化液。常规雾化液采用生理盐水10ml、庆大霉素8万U、α-糜蛋白酶1支和地塞米松针5mg混匀配制;沐舒坦雾化液采用生理盐水10ml、沐舒坦15mg混匀配制。治疗均于麻醉清醒后开始,2次/d,至咽喉疼痛完全缓解。2结果2.1疗效判断标准显效为应用1d…     

沐舒坦雾化液的理化性质对食管癌患者术后排痰的影响

目的：研究沐舒坦雾化吸入液渗透压、PH值等理化性质对食管癌患者术后排痰的影响,选择更适用于食管癌患者术后排痰的雾化吸入方案,减少术后并发症。方法：54例食管癌术后患者随机分为高渗雾化液A组（沐舒坦＋3％盐水）,碱化雾化液B组（沐舒坦＋3％碳酸氢钠）,以及常规的等渗雾化液C组（沐舒坦＋生理盐水）。测定不同雾化吸入方案后痰液的量、粘稠度、白细胞计数、PH值及脉搏血氧饱和度（SpO2）的变化。结果：痰液白细胞计数比较,B组最低,c组最高;痰液PH值比较,B组最高,C组最低（P〈0．05）。三组雾化吸入方案的痰量、痰液粘稠度及脉搏血氧饱和度（Sp02）参数无显著差异。结论：食管癌患者术后使用碱化沐舒坦雾化吸入液较之等渗和高渗雾化吸入液能更好地帮助患者排痰,减少肺部并发症。     

胸部手术后预防急性呼吸道并发症的护理干预

目的 探讨在术前术后超声雾化吸入对呼吸道有保护作用的沐舒坦和支气管扩张剂爱全乐混合配制液，对预防术后急性呼吸道并发症的作用。方法 将病人随机分成实验组(n=86例)和对照组(n=52例)，实验组患者在术前2d开始至术后1周给予2次／d药物超声雾化吸入，观察术后呼吸道情况与对照组进行比较。结果 实验组术后痰液的分泌量明显多于对照组，但粘稠度明显低于对照组，很容易咳出；鼻导管或，和支气管镜吸痰以及肺不张的发生率明显低于对照组。结论 雾化吸入沐舒坦和爱全乐能保护呼吸道，减轻炎症反应，稀释痰液，扩张支气管，有利于术后患者的呼吸和排痰，降低呼吸道并发症的发生，减轻患者术后痛苦。促进康复。     

术前使用沐舒坦对体外循环术后肺损伤的影响

【目的】观察体外循环OCPB手术前使用沐舒坦对急性肺损伤的保护作用，并探讨其机制。【方法】60例先天性心脏病患儿，随机分成三组：实验组（甲组，n=20）于CPB前30min静推沐舒坦30mg；对照Ⅰ组（乙组，n=20）于CPB后静脉推注沐舒坦30mg；对照Ⅱ组（丙组n=20）不用任何呼吸系统药物。分别于CPB前，CPB后3h测量肺泡-动脉氧分压差（A-aDO2），动脉血超氧化物歧化酶／丙二醛（SOD／MDA）值。【结果】实验组术后A—aDO2明显高于对照Ⅱ组（P〈0．05），但与对照Ⅰ组相比差异无显著性（P〉0．05）。实验组SOD水平明显高于对照Ⅱ组（P〈0．05），MDA水平明显低于对照组。【结论】体外循环手术前静脉使用沐舒坦（30mg）可以减轻术后肺损伤。     

雾化吸入对下肢手术患者肺换气功能的影响

目的探讨雾化吸入对下肢手术病人肺换气功能的影响。方法选择术中需要上自动充气式止血带的单侧下肢手术患者25例,随机分为对照组14例和雾化吸入组11例。对照组术中上止血带按常规方法不接受任何其余处理,雾化吸入组在上止血带前15 min行雾化吸入（地塞米松5 mg＋沐舒坦5 ml＋生理盐水,共10 ml）。动态观察两组患者上止血带前（雾化吸入组为雾化吸入前）、松止血带后2 h、6 h、24 h 4个时间点动脉血气指标及血丙二醛（MDA）和内皮素-1（ET-1）的浓度变化。结果与上止血带前/雾化吸入前比较,对照组松止血带后6 h动脉血氧分压降低（PaO2）,肺泡-动脉血氧分压差（PA-aDO2）和呼吸指数（RI）升高,血ET-1和MDA浓度升高（P〈0.05或P〈0.01）,雾化吸入组各时点血气指标及血MDA和ET-1的浓度变化比较差异无统计学意义（P〉0.05）;与对照组比较,松止血带后6 h雾化吸入组PaO2较高,PA-aDO2、RI、血MDA和ET-1浓度较低（P〈0.05或P〈0.01）。结论雾化吸入治疗对下肢手术患者松止血带后的肺换气功能有明显改善作用,机制可能与其抑制氧自由基脂质过氧化和保护内皮细胞有关。     

开胸术后病人采用不同组合药液雾化吸入的效果观察

[目的] 探讨适用于开胸术病人更理想的组合药液雾化吸入，以促进病人有效排痰，预防术后肺部并发症。[方法] 将120倒食管癌术后病人分为3组：A组应用生理盐水加α～糜蛋白酶雾化吸入；B组应用生理盐水加沐舒坦、地塞米松雾化吸入；C组0．45％氯化钠加沫舒坦、地塞米松雾化吸入。观察3组病人术后1d～5d的痰量及痰液黏稠度的变化。[结果] 各组术后各时段痰液黏稠度、排痰量有明显的差异（P〈0.05）；C组术后1d～5d痰液黏稠度显著降低，痰量显著减少。[结论] 开胸术后病人采用0．45％氯化钠加沐舒坦、地塞米松雾化吸入能更有效地促进病人术后排痰。     

开胸术后病人采用不同组合药液雾化吸入的效果观察

[目的]探讨适用于开胸术病人更理想的组合药液雾化吸入,以促进病人有效排痰,预防术后肺部并发症。[方法]将120例食管癌术后病人分为3组:A组应用生理盐水加α-糜蛋白酶雾化吸入;B组应用生理盐水加沐舒坦、地塞米松雾化吸入;C组0.45%氯化钠加沐舒坦、地塞米松雾化吸入。观察3组病人术后1d~5d的痰量及痰液黏稠度的变化。[结果]各组术后各时段痰液黏稠度、排痰量有明显的差异(P<0.05);C组术后1d~5d痰液黏稠度显著降低,痰量显著减少。[结论]开胸术后病人采用0.45%氯化钠加沐舒坦、地塞米松雾化吸入能更有效地促进病人术后排痰。     

术前沐舒坦雾化吸入对老年人开胸术后肺部并发症的作用

目的 研究术前沐舒坦雾化吸入对老年人开胸后肺部并发症发生率的影响。方法 106例患者随机分为2组。观察组入院后给予沐舒坦雾化吸入至手术前1天，一般疗程为7～10d；对照组给予胸外科一般护理。结果观察组雾化吸入前、后肺功能指标差异有显著性（P〈0．05），2组术后并发症发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论 术前沐舒坦雾化吸入能显著改善患者肺功能，降低术后肺部并发症的发生率。术前沐舒坦治疗能降低老年人开胸术后肺部并发症。     

柠檬水漱口预防留置胃管患者咽喉不适的效果

目的观察柠檬水漱口治疗留置胃管咽喉不适的疗效。方法将103例留置胃管的患者随机分为观察组50例和对照组53例。观察组采用常规超声雾化吸入生理盐水10ml＋沐舒坦15mg＋地塞米松5mg2次／d,用柠檬水漱口7—8次／d,持续至拔除胃管;对照组常规超声雾化吸人生理盐水10ml＋沐舒坦15mg＋地塞米松5mg2次／d,用温水漱I：17—8次／d。观察两组患者口干、喉咙痛、恶心、声音嘶哑及非计划性拔管率等指标。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（94．0％比34．0％,x2=39．83,P〈0．01）。结论柠檬水漱口能有效减轻留置胃管引起的口腔、咽喉不适。     

沐舒坦人工气道灌洗的效果观察

[目的]探索沐舒坦作为气道灌洗液对降低肺部感染的效果。[方法]选取建立人工气道〉3d的病人50例，随机分为实验组和对照组，实验组25例选用沐舒坦30mg＋生理盐水100mL作为气道灌洗液；对照组25例应用2％碳酸氢钠溶液作为气道灌洗液。每次吸痰前向气道内快速注入5mL气道灌洗液，引起呛咳后再进行吸痰，24h行气道灌洗8次以上。每日观察并记录两组病人体温、呼吸、肺部哆音、动脉血气分析、痰液性质及痰量。[结果]实验组总有效率为92％，对照组为64％。[结论]沐舒坦作为气道灌洗液对降低肺部感染效果优于传统的气道灌洗液。     

沐舒坦两种给药途径对腹部手术后排痰困难的效果观察

目的探讨沐舒坦两种给药方法对腹部手术后排痰困难的效果观察。方法将100例腹部手术患者随机分为雾化组和静脉组，各50例。雾化组采用生理盐水2ml＋沐舒坦30mg氧驱动雾化吸入，每日2次。静脉组采用5％葡萄糖500ml＋沐舒坦30mg静脉点滴，每日2次。对腹部手术后5天咳嗽、咳痰、咽痛、声音嘶哑缓解，手术后肠蠕动恢复情况进行比较。结果雾化组手术后第5天疗效总有效率为90％，明显高于静脉组56％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；雾化组肠蠕动恢复时间平均3．1±1．5天，短于静脉组4．8±1.1天，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论沐舒坦雾化吸入比静脉给药更能使腹部手术后患者有效排痰，减轻患者咽痛、声音嘶哑及恢复肠蠕动。     

氧气雾化吸入对改善颌面外科手术后患者咽喉部不适症状的效果观察

目的：探讨氧气雾化吸入对改善颌面外科手术后患者咽喉部不适症状的效果。方法将符合纳入标准的85例颌面外科手术患者,按照手术日期单双号顺序分为两组。观察组42例,在手术当日采用0．9％的生理盐水5 ml＋庆大霉素8万单位＋地塞米松注射液5 mg＋沐舒坦注射液15 mg进行氧气雾化5 d;对照组43例,按照术后常规方法进行治疗。观察比较两组患者咽喉部不适症状的改善情况。结果观察组患者术后咽喉部不适症状改善情况明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论采用氧气雾化吸入能有效改善颌面外科手术后患者咽喉部不适的症状。     

0.45％氯化钠加沐舒坦持续气道湿化在气管切开患者中的应用

目的：观察0.45％氯化钠加沐舒坦持续气道湿化在气管切开患者气道湿化的疗效。方法：将79例气管切开患者随机分为观察组40例，对照组39例。对照组采用传统的生理盐水250ml＋庆大霉素8万U＋α-糜蛋白酶10mg＋地塞米松5mg进行持续气道湿化。观察组采用0.45％氯化钠250ml＋沐舒坦30mg持续湿化气道。结果：观察组气道湿化效果显著优于对照组（P〈0.05），并发症发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：0.45％氯化钠加沐舒坦持续气道湿化可提高湿化效果，减少并发症的发生。     

术前氧气雾化吸入沐舒坦对胸外科术后患者肺部并发症的影响

目的:探讨术前氧气雾化吸入沐舒坦对胸外科术后患者咳嗽频率、痰液黏稠度、肺部并发症的影响。方法:将148例患者随机分为观察组73例和对照组75例,对照组执行常规护理,观察组在常规护理基础上术前给予氧气雾化吸入小剂量沐舒坦。比较两组患者咳嗽频率、痰液黏稠度、排痰效果、肺部并发症发生情况。结果:两组患者术后第4 d咳嗽频率、痰液黏稠度、排痰效果、肺部并发症发生情况比较有统计学意义(P<0.05)。结论:术前氧气雾化吸入沐舒坦能减少胸外科术后患者的咳嗽频率,降低痰液黏稠度,改善排痰效果,降低肺部并发症发生,增加患者舒适感,促进患者顺利康复。     

术前雾化吸入对吸烟老年患者开胸术后肺部并发症的效果观察

126例胸外科吸烟老年患者(年龄60岁)随机分为两组。观察组入院后给予爱全乐联合沐舒坦雾化吸入至手术前1d,疗程7d,术后常规5d雾化吸入(α-糜蛋白酶+沐舒坦);对照组入院后给予胸外科常规护理,术后常规5d雾化吸入(α-糜蛋白酶+沐舒坦)。观察组手术前复查肺功能显著改善(FEV1.FVC.MVV P值均0.05),术后并发症发生率显著较对照组降低(P值均0.05)。术前爱全乐联合沐舒坦雾化吸入可明显改善吸烟老年患者肺功能并降低肺部并发症的发生率。     

沐舒坦与氨茶碱配伍使用应注意的问题

在临床工作中,沐舒坦注射液(以下简称沐舒坦)常与氨茶碱注射液(以下简称氨茶碱)协同使用,治疗慢性支气管炎。笔者发现,这2种药物配伍使用时,会出现配伍反应,现报告如下。1　临床资料患者,男,70岁,因患“慢性支气管炎,肺心病”急诊入院观察。入院后遵医嘱予以生理盐水10ml +氨茶碱0 .2 5g +沐舒坦15mg +庆大霉素8万U +地塞米松5mg +α-糜蛋白酶5mg雾化吸入,2次/d ;沐舒坦15mg加生理盐水10 0ml中静滴,2次/d ;氨茶碱0 .2 5g加入5 %葡萄糖2 5 0ml中静滴,1次/d。在配制雾化液过程中,发现雾化器内出现了白色混浊样改变及絮状物,告知医师后更改医…