复方壳聚糖对高脂血症作用的研究

复方壳聚糖100、200和400mg/kg,可显著降低高脂血症老龄大鼠的血清总胆固醇（TC）和甘油三脂（TG）水平,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平,抑制高脂饲养的老龄大鼠体重增长,可显著降低高脂4血症成年大鼠的TC、TG水平,升高HDL-C的水平,降低高脂饲养的成年大鼠体重的增长,可显著抑制蛋黄乳液诱发的老年小鼠高胆固醇血症。提示复方壳聚糖具有降脂、减肥等作用。     

复方决明子胶囊的质量标准研究

目的:建立复方决明子胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中决明子、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量。结果:TLC鉴别专属性强,阴性对照无干扰;大黄酚检测浓度在1.16～46.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为102.38%,RSD=2.08%(n=6)。结论:所建标准可用于复方决明子胶囊的质量控制。     

复方银杏叶胶囊对大鼠高脂血症的影响

目的观察复方银杏叶胶囊对大鼠高脂血症的影响。方法建立实验性大鼠高脂模型后,以复方银杏叶胶囊灌胃3周,观察大鼠血清TC、TG、HDL、LDL含量变化。结果与模型组比较,复方银杏叶胶囊高、中剂量组TG明显降低。结论复方银杏叶胶囊有降低血清三酰甘油的作用。     

化瘀降脂胶囊对高脂血症的影响

观察了化瘀降脂胶囊的化瘀降脂作用.结果表明化瘀降脂胶囊对大鼠血脂异常增高有明显的抑制作用;对高脂模型动物血清胆固醇、甘油三酯以及血清中的脂蛋白有非常明显的降低作用;可升高血清中的载脂蛋白A含量.降低载脂蛋白B的含量;并可抑制由胶原-肾上腺素诱发的小鼠体内血栓的形成;该药对垂体后叶素所致的大鼠心肌缺血而表现的sT-T段改变有明显保护作用;对肾动脉结扎致高血压模型大鼠有降压作用.表明化瘀降脂胶囊对高脂血症有预防和治疗作用.     

复方丹参滴丸治疗高脂血症

复方丹参滴丸是由丹参、三七、冰片组成 ,具有活血化瘀、理气止痛功效 ,是临床治疗冠心病、胸闷、心绞痛的常用中药 ,因三七叶总皂甙具有降低、调节血脂的作用 ,故复方丹参滴丸应用于临床治疗高脂血症取得较满意疗效。1　临床资料临床上具有高脂血症病人 6 8例 ,测定血脂中总胆固醇 (TL )和甘油三酯 (TG)的含量 ,治疗前 TL (6 .0 8± 1.5 0 ) mmol/L、TG(1.91± 0 .6 8) mmol/L,其中男性 38例 ,女性 30例 ;最大年龄 76岁 ,最小 2 8岁 ,所有患者均有不同程度头晕、嗜睡及周身乏力 ,但不伴有意识障碍及肢体活动受限。2　治疗方法所有患者…     

复方壳聚糖降脂胶囊的研制

用正交试验法筛选决明子降脂成分的提取工艺,确定复方壳聚糖制备方法,以大黄酚为指标成分制订胶囊质控方法,结果表明决明子经粉碎过18目筛后,采用布袋包水煎1h适合于决明子降低有效成分蜇取;以决明子降低脂成分提取物干浸膏与亮聚糖制成胶囊,符合中国药典有关胶囊剂通过要求;HPLC法测定5批胶囊大黄酚含量为0．07－0．09％,复方壳聚糖降 胶囊制备工艺稳定,质量可控。     

红山胶囊对试验性高脂血症大鼠的治疗作用

目的 观察红山胶囊的调脂效果.方法 取72只SD雄性大鼠,给予普通饲料预饲1周取血,检测血清总胆固醇(TC).根据血清TC水平随机分为普饲组、模型组、关降之组及红山胶囊高、中、低剂量组,每组12只大鼠.试验开始时,除普饲组外,其余各组挟用高脂饲料造模.造模后第11天各组分别给予0.5%羧甲基纤维素钠,关降之4mg/kg,红山胶囊4,2,1 g原生药/kg.每日灌胃1次,给药后第28天晚禁食不禁水,次日晨取血检测甘油三酯(TG)、TC、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并计算TC/HDL-C.结果 红山胶囊2,4 g原生药/kg剂量对大鼠试验性高脂血症有明显的治疗作用,能呈刺量依赖性降低血清TC,TG,LDL-C.TC/HDL-C,对血清HDL-C则有升高或抑制其降低作用.红山胶囊1 g原生药/kg对大鼠试验性高脂血症模型也有一定的调脂作用.结论 红山胶囊对大鼠试验性高脂血症有显著的治疗作用.     

决明子散剂调节血脂的临床研究

观察决明子散剂的调脂疗效及安全性。方法：将１１４例高脂血症患者，随机分为２组，第１组５７例，服决明子散剂，４ｇ／次，ｂｉｄ．。第２组５７例，服安慰剂胶囊，１粒／１次，ｂｉｄ。疗程均为８周。结果：与服药前相比，８周后，决明子散剂组平均血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＧ水平和ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ比值分别下降１２．７％、１０．１％、３４．７％、及１５．９％，。ＨＤＬ－Ｃ升高１１．７％（Ｐ〈０．０５－０．００１）。降     

六味能消胶囊治疗高脂血症中医单项症状的疗效观察

目的:评价六味能消胶囊治疗高脂血症中医单项症状(痰浊阻遏证)的疗效。方法:采用随机、开放、阳性药平行对照的方法,将108例高脂血症患者随机分成2组,试验组(n=81)给予六味能消胶囊,每次1粒,tid;对照组(n=27)给予血滞通胶囊,每次2粒,tid。2组疗程均为6周,治疗后进行疗效比较。结果:共有106例完成了试验(试验组80例,对照组26例)。治疗后,形体肥胖和头重如裹症状总有效率组间比较试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);胸闷、呕恶痰涎、肢体麻木沉重等症状2组比较均无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应轻微。结论:六味能消胶囊治疗高脂血症中医单项症状安全、有效。     

复方熊去氧胆酸口服液对大鼠酒精性脂肪肝的影响

目的：观察复方熊去氧胆酸口服液（C-UDCA）对大鼠酒精性脂肪肝的影响。方法：采用酒精灌胃加高脂、高铁饲料饮食诱发制备大鼠酒精性脂肪肝模型,检测经口给予C-UDCA后对大鼠肝功能各项生化指标、肝组织各项生化指标及肝组织病理形态学的影响。结果：C-UDCA 能明显改善酒精性脂肪肝大鼠的肝功能及肝组织的各项生化指标;与熊去氧胆酸（UDCA）组对比,C-UDCA高、中剂量组能显著降低血清ALT、AST水平,显著升高大鼠肝组织SOD活性;C-UDCA高剂量组还能显著降低大鼠肝组织NO、Hyp含量,显著升高血清Alb和肝组织GSH含量。光镜下各给药组大鼠肝脏脂肪病变较模型组有明显减轻。结论：C-UDCA对酒精加高脂、高铁饮食诱发大鼠酒精性脂肪肝有明显的改善作用,且C-UDCA的作用优于UDCA。     

复方绞股蓝软胶囊降血脂作用机制研究

目的:研究复方绞股蓝软胶囊降血脂作用机制。方法:采用高脂饲料喂养雄性昆明种小鼠4w,复制实验性高脂血症小鼠模型。连续灌胃复方绞股蓝软胶囊内容物(剂量为345mg.kg-1.d-1)4w,测定小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的含量。同时采用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)检测肝脏中与脂代谢相关基因:载脂蛋白AI(ApoAI)、胆固醇7α-羟化酶(Cyp7α1)、3-羟-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(Hmgcr)及固醇调控元件结合转录因子2(Srebf2)mR-NA的相对表达量。并对肝、肾、脾等脏器进行病理学检查。结果:与高脂模型组相比较,复方给药组小鼠血清TC、TG含量显著性降低(P<0.01),HDL-C含量显著性升高(P<0.01),小鼠肝脏病变情况较高脂模型组显著性好转。同时小鼠肝脏中ApoAI、Cyp7α1基因mRNA相对表达量显著性上调(P<0.01)、Hmgcr及Srebf2基因mRNA的相对表达量显著下调(P<0.01)。结论:复方绞股蓝软胶囊具有较好的降血脂作用,其降血脂作用机制是对肝脏中与脂代谢相关基因ApoAI、Cyp7α1、Hmgcr及Srebf2的表达调控有关。     

复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效观察

目的：探讨复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法将我院收治的102例糖尿病视网膜病变患者随机分为观察组和对照组,每组各51例,对照组患者给予复方丹参片治疗,观察组患者在给予复方血栓通胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为94.5%,显著高于对照组患者的76.5%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）,两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论采用复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变临床疗效好,不良反应少,安全性较高,是一种理想的治疗方式。     

复方斑蝥胶囊体内抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.     

复方甘草酸苷拮抗博莱霉素致大鼠肺纤维化的实验研究

目的:观察复方甘草酸苷对模型动物肺纤维化的拮抗作用。方法:在SD大鼠气管内一次性注入博莱霉素A5制备肺纤维化大鼠模型,次日分别给予复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙(对照)治疗,测定、分析各组给药21d后肺组织脏器系数、肺组织病理、肺泡间隔面积、炎细胞面积、积分光密度改变情况。结果:与模型组比较,复方甘草酸苷组肺脏系数有减小趋势,肺组织病理改善,肺泡间隔面积明显减少(P<0.01),炎细胞面积总和、积分光密度显著降低(P<0.001);与醋酸泼尼松龙组比较无明显差异(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷有拮抗模型动物肺纤维化的作用。     

HPLC法测定复方黄酮胶囊的溶出度

目的:建立以高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊溶出度的方法。方法:色谱柱为Nova-Pak C18(250mm×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为30℃。溶出度测定采用转篮法,以0.1mol.L-1盐酸为溶剂,转速为100r.min-1。结果:胶囊的累积溶出度在30min后均大于80%。槲皮素进样量在0.06584～0.6584μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.35%,RSD=0.92%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方黄酮胶囊的质量控制。     

复方甘草酸苷拮抗博菜霉素致大鼠肺纤维化的实验研究

目的：观察复方甘草酸苷对模型动物肺纤维化的拮抗作用。方法：在SD大鼠气管内一次性注入博莱霉素A5制备肺纤维化大鼠模型。次日分别给予复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙（对照）治疗，测定、分析各组给药21d后肺组织脏器系数、肺组织病理、肺泡间隔面积、炎细胞面积、积分光密度改变情况。结果：与模型组比较，复方甘草酸苷组肺脏系数有减小趋势，肺组织病理改善，肺泡间隔面积明显减少（P〈0．01），炎细胞面积总和、积分光密度显著降低（P〈0.001）；与醋酸泼尼松龙组比较无明显差异（P〉0．05）。结论：复方甘草酸苷有拮抗模型动物肺纤维化的作用。     

复方斑蝥胶囊联合内分泌治疗、化疗对晚期乳腺癌的影响

目的：评估复方斑蝥胶囊在晚期乳腺癌治疗中的疗效。方法：选择2010年1月-2013年5月在我科治疗的晚期乳腺癌患者共70例,采用随机对照方法,分为单纯内分泌药物治疗组（简称内分泌组）13例、内分泌药物＋复方斑蝥胶囊组（简称内分泌结合组）13例;单纯化疗组（简称化疗组）22例、化疗＋复方斑蝥胶囊组（简称化疗结合组）22例,分别比较单纯内分泌药物或化疗治疗组与联合复方斑蝥胶囊治疗组的缓解率、疾病进展时间、生存期、生活质量及不良反应。结果：联合组较单纯组中位疾病进展时间明显延长（P〈0.05）;联合组和单纯组在缓解率及不良反应方面差异无显著性。结论：复方斑蝥胶囊能延长疾病进展时间,与化疗或内分泌药物共同用于治疗晚期转移性乳腺癌值得临床推广应用。