米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 探讨米索前列醇（米索）在预防产后出血中的作用。方法 米索组１００例，在胎儿前肩娩出一立即给予米索２００μｇ口服，接产处理完毕后再给予米索２００μｇ肛塞。催产素组１００例。在胎儿前肩娩出后立即给催产素２０ｕ肌注。观察两组用药后第三产程时间产后２小时出血量及产后出血发生率。结果 两组产后２小时出血量有显著性差异，米索组优于催产素组；第三产程时间，产后出血发生率等无显著性差异。结论 米索前列醇副作     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法将正常足月妊娠阴道自然分娩者200例，随机分为两组。观察组于胎头娩出即给予米索前列醇片600μg口服，对照组于胎头娩出即给予催产素20U稀释后静推。结果观察组第三产程时间为6．1±3．04min；对照组11．5±3．4min。产后2h出血量观察组110．0±28．3ml；对照组220．0±35．2。米索前列醇组与催产素组比较，差异极显著。结论米索前列醇可有效地减少产后2h出血量，且经济、方便、副作用小。     

米索前列醇预防产后出血临床效果观察

为了探讨口服米索前列醇对预防产后出血的效果 ,笔者对 15 0例孕妇进行了研究 ,并与 112例注射催产素组进行比较 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　研究对象 :为 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 1年 4月 ,在我院住院产妇共 2 6 2例。孕周为 37～ 4 2周 ,均为单胎头位 ,无妊娠合并症或妊娠并发症 ,无难产因素 ,近期未用过前列腺素抑制剂 ,均为自然临产者。随机分为研究组 (米索前列醇组 ) 15 0例 ,对照组 112例(催产素组 )。1 2　药物及给药方法1 2 1　研究组 :本研究采用浙江仙居公司生产的米索前列醇 (商品名喜可溃 ,每片 2 0 0 μｇ)。在胎…     

米索前列醇预防产后出血效果观察

目的研究米索前列醇在预防产后出血中的临床效果.方法将足月阴道分娩的产妇160例,随机分为米索前列醇组(简称米索组)及催产素组,米索组于胎头娩出即给予口服米索前列醇600μg,催产素组于胎头娩出即予静推催产素20单位+25%葡萄糖20ml,观察第三产程时间及出血量,产后2小时出血量及产后2小时内总出血量.结果第三产程时间米索组(7.35±4.68)分钟,催产素组(8.08±5.15)分钟,P＞0.05,第三产程出血量,米索组(176.4±79.95)ml,催产素组为(194.1±70.36)ml,P＞0.05,产后2小时出血量,米索组(84.7士50.04)ml,催产素组(139.6±87.16)ml,P＜0.01.产后2小时总出血量,米索组(260.1±78.9)ml,催产素组(333.7±92.7)ml,P＜0.05.结论米索前列醇可有效地减少产后2小时出血量,且经济、方便、副作用小.     

三种方法预防产后出血的临床效果分析

目的 :探讨米索前列醇联合催产素在产后应用的作用及其意义。方法 :将患者分为三组 ,研究组使用米索前列醇联合催产素 ;对照组 1使用催产素 ;对照组 2使用米索前列醇 ,分别观察产后大出血发生率及第一时段 (胎儿娩出后至胎盘娩出 )和第二时段 (胎盘娩出后至产后 2h)的平均出血量。结果 :产后大出血发生率 :研究组产后出血率为 2 .5 % ,低于对照组 1的 9.2 % (x2 =4 .85p <0 .0 5有可比性 ) ,也低于对照组 2的 8.3% (x2 =3.99p <0 .0 5有可比性 )。第一时段平均出血量 :研究组为15 7.1± 6 0 .3(ml) ,对照组 1为 180 .1± 70 .4 (ml) ,对照组 2为 173.9± 5 2 .3(ml)。研究组与对照组 1比较t=2 .71p <0 .0 1有可比性 ,与对照组 2比较t=2 .30p <0 .0 5有可比性。第二时段平均出血量 :研究组为 6 8.3± 38.7(ml) ,对照组 1为 84 .2± 4 7.2 (ml) ,对照组 2为 79.7± 4 2 .6 (ml)。研究组与对照组 1比较t=2 .85p <0 .0 1有可比性。研究组与对照组 2比较t=2 .17p <0 .0 5有可比性。结论 :米索前列醇联合催产素可减少产后出血量 ,对预防产后大出血的发生有一定意义。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的：探讨米索前列醇在预防产后出血中的临床效果。方法：选择住院分娩的足月妊娠，单胎头位经阴道分娩的产妇200例，随机分为米索前列醇组（简称米索组）及催产素组。米索组于胎头娩出即给予米索前列醇200μg咬碎舌下卞含服，接生完毕后给予米索前列醇200μg直肠给药；催产素组于胎儿娩出即给催产素20U肌肉注射。观察两组在胎盘娩出时的出血量及胎盘娩出至产后24小时出血量的比较。结果：产后24小时总出血量：米索组230±40ml,催产素组340±56ml，两组差异有非常显著性。结论：米索前列醇可有效地减少产后24小时出血量，且经济，方便。     

米索前列醇联合催产素在高危妊娠中预防产后出血的临床观察

产后出血是目前产科主要的并发症及孕产妇死亡的主要原因之一。成功的控制产后出血 ,是降低产妇发病率、病死率的关键。多年来 ,临床采用催产素、麦角新碱加强子宫收缩 ,取得了较好的效果。但由于个体对催产素敏感性的差异较大 ,麦角新碱具有升压作用 ,使这两种药物对一些高危产妇的子宫收缩效果不显著或应用受限。我们采用前瞻性临床研究方法 ,对可能发生产后出血的高危产妇 ,于胎儿娩出后立即肌注催产素 2 0ｕ ,同时口服米索前列醇 ,通过加强子宫收缩来预防产后出血 ,取得了较明显的临床效果 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　研究对象　…     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

产后出血是我国孕产妇死亡的首位原因,而产后出血的主要原因是子宫收缩乏力.因此正确处理第三产程、促进子宫收缩是减少产后出血的关键.本院采用第三产程早期口服米索前列醇(米索),增强子宫收缩,缩短第三产程来预防产后出血,效果良好,现报道如下.     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：探讨正常足月妊娠自然分娩者用米索前列醇或催产素对第三产程及产后2小时内的影响．方法：观察组用米索前列醇0．4mg口服，对照组又分催产素10^u肌注或静脉注射两组。结果：观察组第三产程平均时间为7．6分钟，较对照组缩短4．8分钟及2．2分钟，产后2小时平均出血量为208．2ml较两组分别减少109．7ml及52．4ml。结论：米索前列醇具有比催产素更强的缩宫作用，尤其对催产素不敏感者尤为突出．     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法:选择2009年1月至2010年12月我院住院经阴道分娩的产妇126例,随机分为两组:观察组71例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注,同时口服米索前列醇600μg。对照组55例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注。观察两组产妇胎儿娩出后至产后2 h的阴道出血量。结果:两组产妇的年龄、孕周、体重及新生儿体重方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇胎儿娩出后至产后2h的阴道出血量相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,疗效优于单用缩宫素,值得临床推广应用。     

米索前列醇在产后出血防治中的应用

目的:探讨米索前列醇在产后出血防治中的应用。方法:对630例产妇在产后常规应用米索前列醇400μg口服或塞肛门,观察产后2小时中出血量,与缩宫素进行对照比较。对8例产后出血者应用米索前列醇800μg作加强宫缩治疗。结果米索前列醇口服组与塞肛门组产后出血量均低于缩宫素组,有显著性差异,用于治疗产后出血有显著效果。结论应用米索前列醇预防和治疗产后出血具有简便、有效、费用低等优点,值得推广应用。     

两种预防产后出血方法的临床分析

目的:产后出血是导致我国孕产妇死亡的重要原因,而子宫收缩乏力是产后出血的主要原因。长期以来催产素、麦角新碱作为重要的子宫收缩剂,对防治产后出血起了重要作用。近年来米索前列醇已广泛用于临床防治产后出血,取得了良好的临床效果。方法:选择足月单胎顺娩153例。分两组:米索前列醇组83例,缩宫素70例,比较两组产后出血量、三产程时间和不良反应。结果:两组比较,米索前列醇组较缩宫素组的第三产程时间平均缩短3 min,产后2 h出血量平均减少。结论:米索前列醇于第三产程早期口服塞肛给药,能使第三产程时间缩短,产后2 h内出血量减少,产后出血量降低。米索前列醇并具有给药方便,简单,使用安全价格均能承受,是预防产后出血的理想药物,更使用于广大的农村基础医疗单位。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血

目的：观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的效果，探讨预防产后出血的方法。方法：选择存在产后出血危险的产妇318例，随机分为两组，观察组：180例，联合应用米索前列醇和催产素；对照组：138例，应用催产素治疗。结果：观察组产后2h、24h出血量为（186．5±21．9）ml、（282．2±45．9）ml，而对照组为（277．3±23．2）ml、（442．5±55．4）ml，观察组的出血量明显少于对照组（P〈0．05），且观察组用药前后血压、脉搏、血氧饱和度比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米索前列醇直肠给药联合静脉滴注催产素应用于预防治疗产后出血，是一种安全、有效、简便的方法．值得临床推广。     

米索前列醇防治妊娠高血压综合征产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇防治妊娠高血压综合征产后出血的疗效。方法:选择住院分娩妊娠高血压综合征(妊高症)患者182例,孕31~41周随机分为观察组和对照组,分别用米索前列醇配合缩宫素和单用缩宫素。结果:观察组产后出血发生率及产后出血量(经阴道或剖宫产)均低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。观察组用药后收缩压与舒张压稍有降低,但无显著差异(P>0.05);血氧饱和度、心率、平均动脉压两组均无明显改变(P>0.05)。结论:米索前列醇直肠用药配合缩宫素防治妊高症产后出血,疗效显著,且安全、方便。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效。方法将98例剖宫产产妇均分为2组,分别使用米索前列醇和缩宫素预防产后出血,观察2组产后出血情况。结果米索前列醇组2 h内和24 h内出血量均明显少于缩宫素组;产后出血率为2.0%,明显低于缩宫素组（10.2%）;第三产程时间（3.6±1.5）min,明显短于缩宫素组（[6.0±2.2）min];不良反应发生率（2.0%）,明显低于缩宫素组（12.2%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论米索前列醇直肠给药用于预防剖宫产产后出血疗效肯定,不良反应少,第三产程短,疗效优于缩宫素,值得临床进一步研究推广。     

护理干预对米索前列醇联合催产素预防产后出血效果的影响

目的探讨护理干预对米索前列醇联合催产素预防产后出血效果的影响。方法选择2010年8月～2012年8月在我院住院分娩且足月妊娠、单胎产妇100例,根据护理方法不同分为观察组和对照组各50例,对照组随机采取对症护理,观察组采取系统、有效的护理干预措施贯穿整个治疗用药过程,比较两组第三产程时间、产后2 h出血量、产后24 h出血量及并发症情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,观察组产后2 h出血量及产后24 h出血量均明显少于对照组,差异显著（P〈0.05）。观察组出现胎儿宫内窘迫1例,产程延长2例,胎盘早剥1例,对照组出现前置胎盘3例、胎盘早剥4例、妊娠期胆汁郁积症1例,产程延长5例,两组并发症发生率比较（8%vs 26%）,差异显著（P〈0.05）。结论护理干预能够提高米索前列醇联合催产素预防产后出血的治疗效果,缩短产程,降低并发症的发生,从而降低产后出血的发生率。     

米索前列醇肛入联合催产素穴位注射用于预防产后出血的临床分析

目的：观察米索前列醇联合催产素不同给药途径用于预防产后出血的临床效果。方法：选择我院2006年1月～2009年1月足月正常妊娠阴道分娩产妇300例,随机分为A组和B组,A组：米索前列醇舌下含化联合催产素静脉注射组100例,B组：米索前列醇肛入联合催产素穴位注射组100例,C组：单用催产素静脉用药组100例。观察三组产妇第三产程时间、产后2 h的出血量及不良反应。结果：A和B两组联合用药较C组在缩短第三产程时间、减少产后出血量方面均有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组较B组在缩短第三产程时间、减少产后出血量方面均有改善,且恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战等副作用均明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米索前列醇联合催产素在预防产后出血中较单一应用催产素效果好,且米索前列醇肛入联合催产素穴位注射较米索前列醇舌下含化联合催产素静脉注射效果好,且用药方便、安全,起效快,不良反应少,值得临床推广。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果

目的 探讨米索前列醇在预防剖宫产产后出血中的临床疗效.方法 选取2009年10月～2011年7月在我院剖宫产产妇76例,随机分为治疗组和对照组各38例,其中治疗组在胎儿娩出后,直肠置入400 μg米索前列醇,对照组子宫体肌注催产素20 IU,比较两组产后2h和24 h的出血量.结果 两组产妇在术中的出血量无显著性差异,P＞0.05,治疗组术后2h、24 h的出血量均显著低于对照组,血红蛋白减少量也显著低于对照组,P＜ 0.05;产后出血的产妇例数治疗组仅1例,占2.63％,显著低于对照组7例(18.42％),P＜0.05,两组产妇产后出血的主要原因均为宫缩乏力.结论 应用米索前列醇预防剖宫产产后出血,效果明显,能有效减少剖宫产产后的出血量和出血例数,增加产后子宫的收缩力度,且直肠给药副作用较小.     

不同药物预防剖宫产产后出血的临床疗效分析

目的探讨不同药物在预防剖宫产产后出血方面的临床疗效。方法将我院106例剖宫产产妇随机分为2组,观察组给予米索前列醇,对照组给予缩宫素,观察2组产后出血情况。结果观察组2 h、24 h平均出血量为(183.8±32.6)mL和(271.3±37.5)mL,第三产程平均时间为(3.2±1.4)min,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论使用米索前列醇预防剖宫产产后出血,效果良好,不良反应小,第三产程短,值得临床进一步研究推广。