工作场所空气中毒死蜱气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中毒死蜱的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用硅胶管吸附空气中的毒死蜱，用90％甲苯和10％丙酮的混合液解吸后用带火焰光度检测器（FPD）的毛细管气相色谱法测定。结果空气中毒死蜱浓度在0．22～14．22mg／m^3（以采集4．5L空气样品计，相当于毒死蜱标准溶液在1～64μg／ml）时，回归方程Y=612．82X-60．59，相关系数r=0．9999，检出限为0．06mg／m^3。平均解吸效率89.67％，采样效率94．0％，样品在室温下至少可以保存15d。结论该方法适用于工作场所空气中毒死蜱浓度的测定。     

工作场所空气中TNT的气相色谱测定法

目的　探讨一种测定微量三硝基甲苯 (TNT)的方法。方法　空气中的TNT用玻璃纤维滤纸采集 ,甲苯解吸 ,DB -17MS毛细柱分离。结果　方法检出下限为 3× 10 -3 μg/ml ,在 0 0 5～ 5 μg/ml范围内线性关系良好 ,相关系数 r >0 999,精密度高 ,变异系数CV <5 % ,平均回收率达 98%以上。结论　该法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,结果准确可靠 ,适合于空气中TNT的测定。     

工作场所空气中茚的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中茚的气相色谱测定方法 .方法 工作场所空气中的茚用活性炭管采集,用二硫化碳解吸后进样,气相色谱柱分离后经火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量.结果该方法 具有良好的回收率和批内和批间精密度,在茚的297.5、495.8和991.5μg加标水平的平均回收率分别为100.7%、102.4%和102.7%,批内和批间精密度分别是2.1%、1.8%、2.7%和3.2%、3.1%、2.4%.该方法 的定量下限为1.0μg/ml;最低检出浓度为0.67 mg/m~3(以采集3.0 L空气样品计).结论 该方法 适用于工作场所空气中茚浓度的测定.     

工作场所空气中松节油的气相色谱测定法

松节油是一种常用有机溶剂 ,在工作场所空气中以蒸气状态存在。测定方法有香草醛比色法[1] 和直接进样的气相色谱法[2 ] ,前者灵敏度和特异性较差 ,后者样品携带不便 ,又不能满足个体采样要求。我们对ＦＦＡＰ色谱柱分离松节油及其共存物的最佳条件和活性炭采样方法进行研究 ,建立了适用于工作场所空气中松节油测定的气相色谱法。一、材料与方法1 仪器 :活性炭管 :内径大于 2ｍｍ ,内装 10 0 / 5 0ｍｇ溶剂解吸型活性炭 ,江苏建湖电子仪器仪表厂生产。流速为 2 0～ 5 0 0ｍｌ/ｍｉｎ空气采样器。岛津ＧＣ 14Ａ气相色谱仪、氢火焰离子化检测…     

工作场所空气中氰化氢的气相色谱测定法

现行车间空气中氰化氢的测定是国标方法巴比妥酸钠分光光度法(GB／T16033-1995)。但是该法存在着显色剂不稳定，对pH要求严格，硫氰酸根干扰严重等缺点。而用气相色谱法测定氰化氢是基于将吸收在碱液中的氰根在酸性条件下与溴反应，定量生成溴化氰，用乙醚萃取后经电子捕获鉴定器测定。溴化氰响应值在一定范围内与其含量呈正相关。气相色谱法其有分析速度快、灵敏度高、无干扰等优点，我们在参考有关文献基础上，通过大量的试验探讨了气相色谱法测定氰化氢的最佳测定条件，现简单介绍如下。     

工作场所空气中丙烯酰胺的气相色谱测定法

目的 建立气相色谱分析测定大批量空气样品中丙烯酰胺(ACR)含量的方法.方法 使用多孔玻板吸收管和硅胶采样管分别进行定点、个体采样,样品经前处理后用毛细管柱气相色谱(ECD)在汽化室240℃、柱温220℃、检测器250℃、分流比1:20、柱流量3.0 ml/min、进样量2.0μl的色谱条件下分析测定.结果 本方法的线...     

工作场所空气中萘的气相色谱测定法

目的 建立FFAP通用柱测定工作场所空气中萘的实验方法.方法 确定最佳实验条件色谱柱温度160℃,汽化室温度200℃,检测器温度200℃,载气流量60 ml/min;并用硅胶管采集工作场所空气中的萘,二硫化碳解吸,经FFAP通用柱分离、检测.结果 在0.46～300.00μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9995,相对标准偏差为1.9%～2.5%,检出限为0.46 μg/ml,回收率为98.1%～104.2%.结论 该方法灵敏、准确、快速,适用于工作场所空气中萘的测定.     

工作场所空气中正己烷的气相色谱测定法

目的探索溶剂解吸气相色谱法测定工作场所空气中的正己烷的可行性。方法按《工作场所中有毒物质检测方登研制规范》要求进行实验室实验，采用活性炭管采集工作场所空气，用二硫化碳解吸，毛细管柱分离，经FID检测器检测。结果空气中与正己烷共存的苯、甲苯、二甲苯在该方法下不干扰测定。解吸率〉95％，相对偏差〈10％。结论方法简便、快速、灵敏度高。     

工作场所空气中四氯化碳的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中四氯化碳的高灵敏度气相色谱测定方法.方法 以毛细管柱对被测样品中的四氯化碳进行分离,微池电子捕获检测器(μECD)进行检测.结果 该方法线性范围为0～100.0 μg/ml;回归方程为y=8120.5x-3021.4,相关系数r=0.9999;检出限为0.0005 μg/ml,最低检出浓度为0.0003 mg/m3(以采集1.5 L空气样品计);不同浓度的精密度为1.02％～1.48％,回收率为98.2％～102.4％.结论 该方法灵敏度高,分离效果好,可以更好地满足工作场所空气中四氯化碳检测的需要.     

工作场所空气中异氰酸甲酯的气相色谱测定法

建立一种实用的工作场所空气中异氰酸甲酯的采样及测定方法。用浸渍二正丁基胺(DBA)的ME-2树脂管采集空气样品,用丙酮解吸,毛细柱气相色谱分离氮磷检测器(NPD)检测。结果显示,该方法简便、准确、灵敏度高。标准曲线的相关系数为0.9998,加标回收率为91.4%~94.8%,相对标准偏差为0.76%~4.83%,平均采样效率为99.8%。各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,并能准确地测定空气中异氰酸甲酯含量。     

工作场所空气中恩氟烷的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中恩氟烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果该方法在l～7 480μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中于常温下至少可保存7 d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.5%～1.3%;方法的最低检出限为1.0μg/ml;平均解吸效率为97.0%～103.8%;采样效率为94.9%～100.0%;100 mg活性炭对恩氟烷的穿透容量是3.7 mg;空气中与恩氟烷共存七氟烷、异氟烷、乙醇等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中恩氟烷的现场监测。     

工作场所空气中六氯丁二烯的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中六氯丁二烯的测定方法.方法 以活性炭吸附管采集空气中的六氯丁二烯,以正己烷溶剂解吸,经HP-5毛细色谱柱分离,μ-ECD测定.结果 六氯丁二烯线性范围0.07～3.26 μg/ml,相对标准偏差2.52%～4.68%,回归方程为Y=5.25X-12.6,r=0.9993,方法最低检出浓度为3.33×10-3 mg/m3(采样体积以3 L计),解吸效率为91.8%～93.8%,相对标准偏差为3.01%～3.85%,采样效率为100%,穿透容量为1.0 mg,低温避光保存,样品可稳定7 d.结论 该方法各项指标均能达到<工作场所空气中毒物检测方法研究规范>的要求,现场应用试验也得到了相符性结论.该方法适用于工作场所空气中六氯丁二烯的检测.     

工作场所空气中溴乙烷的气相色谱测定法

溴乙烷为无色挥发性液体,气味似醚。遇空气和光颜色变黄,它是有机合成的重要原料。农业上用作仓储谷物、仓库及房舍等的熏蒸杀虫剂。溴乙烷是通过溴化钾与冷冻的硫酸和乙醇反应而成,常用于汽油的乙基化、冷冻剂和麻醉剂。因此,化工生产和熏蒸作业工作人员都接触不同浓度的溴乙烷。溴乙烷毒理作用与溴甲烷相似,但毒性较小,具有麻醉作用,可引起肺部刺激和肝、肾、心脏的损害。美国ACGIH TLV-TWA为22 mg/m3(5 ppm)(皮肤)。我国目前尚未制定卫生标准。为了解工作场所中溴乙烷的接触情况,为制定卫生标准提供基础数据。我们参考有关文献[1]建…     

工作场所空气中苯甲醇的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中苯甲醇的气相色谱测定方法.方法 选用吸附树脂(XAD-7)管采样,乙醇解析,FFAP色谱柱分离,气相色谱氢火焰检测器检测.结果 苯甲醇浓度在52～1040 μg/ml范围内呈线性关系,相关系数r=0.999.方法的检出限为2.77μg/ml,最低检出浓度为0.12mg/m3(以采集24 L空气样品计).方法相对标准偏差为2.3%～4.4%.解析效率＞96.5%.样品在室温下可保存10d.结论 该方法简便,快速,可准确地测定工作场所空气中苯甲醇.     

工作场所空气中仲丁醇的毛细管气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中仲丁醇的气相色谱测定法。方法用活性炭采样管采集工作场所空气中仲丁醇,以含1%异丙醇的二硫化碳解吸后进样,经毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性、峰面积定量。结果仲丁醇在101.2~1 620.0μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为1.000 0;方法的检出限为3.0μg/ml,定量下限为10.0μg/ml;在采样体积为1.5 L、解吸液体积为1.0 ml的条件下,方法的最低检出浓度为2.0 mg/m~3,最低定量浓度为6.7 mg/m~3。不同浓度仲丁醇的相对标准偏差(RSD)为2.79%~4.76%,加标回收率为96.5%~97.4%。结论该方法灵敏度高,精密度好,准确度好,适用于工作场所空气中仲丁醇的测定。     

工作场所空气中乙酸的毛细管气相色谱测定法

为建立工作场所空气中乙酸的测定方法,以硅胶管采集工作场所空气中的乙酸,用甲酸解吸,采用毛细管气相色谱法进行检测,以保留时间定性,峰面积定量。该方法中乙酸的线性范围为65.6～524.5μg/mlr,=0.997。方法的检出限为1.0μg/ml,定量下限为2.0μg/ml,最低检出浓度为0.44 mg/m3(以采样4.5 L空气样品计);实际测定范围为10～2 000μg/ml;相对标准偏差为2.57%～6.25%;加标回收率为85.1%～91.9%;平均解吸效率为84.0%。该方法分离效果好,灵敏度高,准确度好,适用于工作场所空气中乙酸浓度的监测。     

工作场所空气中二苯胺的气相色谱测定法

[目的]建立气相色谱法测定工作场所空气中二苯胺的方法.[方法]样品用硅胶管采样,经无水乙醇超声解吸10 min后,利用气相色谱法检测. [结果]方法测定范围为0.07-66.67 mg/m3(以采集7.5 L空气计),平均采样效率99%,平均解吸效率为97%,穿透容量大于1.0 mg.样品于室温或4℃冷藏至少可保存8 d. [结论]该方法简便实用、灵敏度高,适用于工作场所空气中二苯胺的测定.     

工作场所空气中N-乙基吗啉的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中N-乙基吗啉的气相色谱测定法.方法 硅胶吸收管采集空气中N-乙基吗啉,乙醇洗脱解析,在实验室条件下,按照<车间空气监测检验方法研究规范>的要求,研究该方法的线性范围、精密度、准确度、检出限;并模拟现场进行样品采样效率、解吸效率、穿透容量、样品稳定性实验.结果 N-乙基吗啉线性范围为0.025～20mg/ml,相关系数为0.999 8;相对标准偏差为3.2%～3.9%;加标回收率为101.00%～102.43%,检出限为0.294μg/ml,定量下限为0.49μg/ml,最低检出浓度0.327μg/m3,解吸效率为96.08%～-98.73%;穿透容量为14.37 mg(100mg硅胶),样品稳定性为7 d.结论 利用气相色谱法监测工作场所空气中N-乙基吗啉的浓度具有较高的灵敏度和较好的精密度、准确度,样品采集方法简便,适用于工作场所空气中N-乙基吗啉浓度测定.     

工作场所空气中异佛尔酮的直接进样气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中异佛尔酮的直接进样气相色谱测定方法。方法样品用玻璃注射器直接采样,用填充柱气相色谱法测定。结果方法在0.0~1.85 mg/L范围内呈线性关系(标准曲线线性范围);样品在注射器中可保存5 h;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为1.8%~3.7%;方法的最低检出限为0.015 mg/L;空气中与异佛尔酮共存的丙酮、丁酮、二异丁基甲酮、环己酮等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中异佛尔酮的现场监测。     

工作场所空气中6种氨基甲酸酯的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中6种氨基甲酸酯的气相色谱测定法。方法以ZK-2空气采样器采集空气,以丙酮解吸,以HP-5毛细管色谱柱分离,流动相为氮气,流量为26 ml/min,氢气流量为30 ml/min,空气流量为60 ml/min,程序升温,进行气相色谱分析以检测工作场所空气中6种氨基甲酸酯浓度。结果该方法中6种氨基甲酸酯的线性范围为0.1～100.0μg/ml,相关系数为0.999 4～0.999 9,回收率为90%～99%,检出限为0.02～0.10μg/ml,精密度为1.4%～5.6%。结论该方法简便,快速,准确,适用于工作场所空气氨基甲酸酯的测定。