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1.
采用间接免疫荧光定性试验(IFAT),免疫酶染色试验(IEST)、荧光定量试验、巨噬细胞(Mφ)吞噬功能测定、扫描电镜(SEM)及免疫电镜(IEM)对蛋白质缺乏小鼠腹腔Mφ的免疫反应、超敛结构和吞噬功能进行了观察与研究。结果表明:小鼠在给予缺乏蛋白质饲料后,体重进行性下降。腹腔Mφ膜表面的荧光反应强度、免疫酶染色反应随之减弱;Mφ膜表面所结台的荧光抗体量减少;SEM下可见Mφ表面绒状突起变短;IEM显示细胞阳性反应率及反应程度下降,胞膜及核膜反应减弱;Mφ吞噬功能抑制。上述结果提示蛋白质缺乏对小鼠腹腔Mφ的免疫反应、结构及功能均可产生明显影响。 相似文献
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氯化镉对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
目的观察镉对巨噬细胞功能的影响。方法以0.3、0.6、1.2mg/kg体重CdCl2连续给小鼠灌胃14天后进行巨噬细胞吞噬功能、产生NO的能力及产生H2O2等多个指标的检测。结果在各剂量CdCl2作用下,小鼠腹腔灌洗液细胞数减少,与对照组比差异有显著性。巨噬细胞吞噬功能受到明显抑制,抑制率分别为21.8%、39.9%、44.4%,且呈现剂量反应关系(r=-0.9031)。巨噬细胞产生NO的能力也受到明显抑制,对照组为76.10±14.22μmol/L,其于各组分别为61.90±27.83、3667±23.86、46.60±13.33μmol/L。巨噬细胞产生的O-2在三种剂量下都出现明显抑制,呈现剂量反应关系(r=0.9790)。巨噬细胞产生H2O2的能力仅在1.2mg/kg剂量时出现明显抑制,与对照组比差异有显著性,但H2O2的产生与CdCl2剂量亦存在剂量反应关系(r=-0.9847)。结论CdCl2在03、0.6、1.2mg/kg剂量下对巨噬细胞吞噬功能,NO、O-2、H2O2等生物分子的产生均有明显抑制。因此认为CdCl2可直接影响巨噬细胞的抗原递呈及非特异性防御功能 相似文献
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目的观察氯化钴(CoCl2)对巨噬细胞体外培养的抑制作用。方法采用小鼠巨噬细胞体外培养法在不同浓度(0.5、5.0、50.0mg/m1)的CoCl2作用下,应用细胞增殖抑制试验(MTT法)测定体外巨噬细胞的抑制率、应用吖啶橙染色法测定细胞凋亡情况和应用考马斯亮蓝染色法测定总蛋白含量的变化。结果50.0mg/ml的CoCl:作用24h,小鼠腹腔巨噬细胞中蛋白质相对含量为75.2%,与对照组的100%相比,差异有统计学意义(P〈0.01);5.0和50.0mg/mlCoCl2作用48和72h,巨噬细胞中蛋白质含量与对照组相比,差异均有统计学意义(P〈0.01)。采用吖啶橙染色法测定细胞凋亡发现在CoCl2的作用下有明显凋亡现象。结论CoCl2对小鼠体外巨噬细胞增殖有明显的抑制作用,且有促细胞凋亡和抑制蛋白生成作用。 相似文献
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目的 探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对小鼠卵巢功能的影响.方法 将雌性昆明小鼠按体重随机分为高(400mg/kg)、中(40mg/kg)、低(4mg/kg)DBP染毒组和1个溶剂对照组(二甲基亚砜),每组12只.每天腹腔注射1次[0.005ml/(g·d)],连续染毒14 d.阴道脱落细胞涂片法观察动情周期变化,分别于终止染毒第1、14天处死,分离卵巢和子宫,计算脏器系数,并观察卵巢病理变化.结果 各染毒组小鼠食欲降低,活动减少,精神萎靡不振,被毛光泽度下降,部分出现腹泻,体重下降;对照组小鼠食欲正常,精神较好,被毛有光泽.不同组别小鼠染毒前、后体重比较,差异均无统计学意义(P>0.05).中、高剂量组小鼠动情后期、间期和动情周期时间长于对照组,高剂量组小鼠动情后期、间期和动情周期时间长于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05).随着染毒剂量的增加,小鼠动情周期时间逐渐延长,呈剂量-反应关系(rs=0.677,P<0.001),并主要表现为动情后期和动情间期的延长.终止染毒第1、14天,高、中、低剂量组小鼠卵巢脏器系数与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05).终止染毒第1天,高、中、低剂量组小鼠子宫脏器系数高于对照组,终止染毒第14天,中、高剂量组小鼠子宫脏器系数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).随染毒剂量的增高,子宫脏器系数有升高的趋势,呈剂量-反应关系(rs=0.564,P=0.010).终止染毒第1天,高剂量组成熟卵泡数低于对照组,中、高剂量组闭锁卵泡数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);终止染毒第14天,高剂量组闭锁卵泡数高于对照组,差异有统计学意义(P《0.05).结论 邻苯二甲酸二丁酯可影响小鼠卵巢的内分泌功能及卵泡的发育、成熟,在体内可能具有类雌激素作用. 相似文献
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目的研究CdTe@MPA量子点[以巯基丙酸(MPA)为壳修饰、以碲化镉(CdTe)为核的核-壳型量子点]染毒对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)活性的影响。方法将RAW264.7细胞暴露于终浓度为0(对照)、5、10、20、40、80、160、240、320μg/ml的CdTe@MPA量子点(粒径分别为2.2、3.5 nm)溶液培养12、24、48 h。采用MTT比色法测定RAW264.7细胞的活性,并计算半数致死剂量(IC50)。结果在相同粒径、相同染毒时间下,与对照组比较,各剂量CdTe@MPA量子点染毒组RAW264.7细胞的增殖抑制率均较高,差异有统计学意义(P0.05)。CdTe@MPA量子点对RAW264.7细胞染毒12 h后,当染毒剂量为5~40、160μg/ml时,3.5 nm粒径组细胞增殖抑制率高于2.2 nm粒径组,当染毒剂量为240~320μg/ml时,3.5 nm粒径组细胞增殖抑制率低于2.2 nm粒径组;染毒24 h后,当染毒剂量为5~40μg/ml时,3.5 nm粒径组细胞增殖抑制率高于2.2 nm粒径组,当染毒剂量为80~320μg/ml时,3.5 nm粒径组细胞增殖抑制率低于2.2 nm粒径组;染毒48 h后,当染毒剂量为5~160μg/ml时,3.5 nm粒径组细胞增殖抑制率低于2.2 nm粒径组。粒径为2.2、3.5 nm的CdTe@MPA量子点对RAW264.7细胞的IC50值分别为69.635、65.434μg/ml。CdTe@MPA量子点的剂量、时间及其粒径对细胞增殖抑制率的影响强度从大到小依次为剂量时间粒径。结论 CdTe@MPA量子点可抑制RAW264.7细胞的活性,且与染毒剂量、时间、粒径有关。 相似文献
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《卫生研究》2015,(6)
目的探讨阿特拉津(ATZ)体外染毒对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响,为其免疫毒性评价积累资料。方法分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,经不同浓度(0~1000μmol/L)阿特拉津处理后,MTT比色法测定细胞活力,中性红(NR)法测定其吞噬功能,硝酸还原酶法测定NO含量,ELISA法测定TNF-α释放能力,DCFH-DA荧光标记流式细胞术测定活性氧含量。结果 MTT法测得ATZ对小鼠腹腔巨噬细胞的24、48、72 h染毒的IC50分别为(887.4±1.11)、(360.2±1.13)、(270.6±1.20)μmol/L。NR吸收法所测得各时间点IC50分别为(214.2±1.14)、(120.0±1.10)、(42.60±1.12)μmol/L。24 h及72 h染毒后,低浓度ATZ剂量组NO含量较对照组增加,高浓度剂量组NO含量较对照组出现下降趋势。72 h染毒后,低浓度ATZ剂量组(0.01、0.1μmol/L)TNF-α的含量高于对照组(P<0.05),但在1μmol/L及以上的ATZ染毒组TNF-α含量较对照组降低(P<0.05)。小鼠腹腔巨噬细胞在ATZ低剂量组(0.01、1μmol/L)染毒24 h和72 h时均能促使ROS的产生(P<0.05),但在100μmol/L剂量组里ROS释放量却降低。结论阿特拉津染毒可影响小鼠腹腔巨噬细胞的活性和吞噬功能,并可干扰其细胞因子/活性氧/活性氮的释放。 相似文献
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目的研究琼枝麒麟菜多糖(EGP)对辐射损伤小鼠腹腔巨噬细胞的影响。方法将50只小鼠随机分为空白对照组(A组)、照射对照组(B组)和3个不同剂量EGP加照射组(C、D、E组),C、D、E组分别以3个不同剂量(100、200和400mg·kg-1.d-1)按每10g体质量0.1ml灌胃,连续10d;A组和B组均用等量生理氯化钠溶液灌胃,7d后除A组外均行一次性γ射线照射,照射剂量2Gy,24h后检测巨噬细胞吞饮功能和巨噬细胞产生白介素-1β(IL-1β)蛋白生物活性能力。结果D、E组小鼠巨噬细胞吞饮功能值(0.446±0.089,0.672±0.093)明显高于B组(0.208±0.060,P<0.01);D、E组小鼠巨噬细胞产生IL-1β蛋白量[(2347±254),(3111±628)cpm]明显高于B组[(1327±729)cpm,P<0.01]。结论EGP对辐射损伤小鼠腹腔巨噬细胞具有一定的保护作用。 相似文献
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目的探讨槲皮素对巨噬细胞氧化应激反应与功能的调节作用。方法采用原代培养小鼠腹腔巨噬细胞和LPS诱导氧化应激,以20~80μmol.L-1槲皮素处理48 h,测定细胞培养上清液抗氧化力、一氧化氮(NO)浓度、乳酸脱氢酶(LDH)活性、细胞活性氧含量(ROS)、MDA水平以及吞噬功能的变化。结果LPS对照组细胞培养上清液抗氧化力、NO浓度及LDH活性分别高于正常对照组20.6%、706.6%、27.6%;同时细胞ROS含量、NOS活性、MDA水平也分别高于正常对照组72.9%、331.3%、131.5%,细胞培养上清墨汁潴留也显著增加(A430由4.7±0.6增加到5.5±0.3,P<0.01)。施加20~80μmol.L-1的槲皮素后,与LPS对照组比较,上清抗氧化力升高31.0%~50.6%,上清NO浓度下降18.0%~87.0%,细胞ROS含量、NOS活性及MDA水平分别下降37.4%~72.1%、10.1%~25.4%、15.5%~74.8%。上清LDH活性在20~50μmol.L-1槲皮素组下降21.9%~24.3%,在80μmol.L-1槲皮素组则升高19.6%。细胞培养上清墨汁潴留减少,与正常对照组比较差异无显著性。结论一定浓度的槲皮素可增强小鼠巨噬细胞的抗氧化能力和吞噬能力,并降低氧化应激反应。 相似文献
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龙凤益寿馔对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响张志勇,吴超伟龙凤益寿馔是取鸡,蛇汁配以莲子,薏米、淮山等传统中药经科学加工制成的药膳食品,具有防病治病,益寿延年的功效。为探讨其作用的科学依据,我们测定了它的几种营养素含量,并观察了它对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬... 相似文献
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巨噬细胞(Mφ)具有广泛的生物学活性,在非特异性免疫防御,摄取和呈递抗原,活化T、B细胞,杀伤肿瘤细胞及免疫调节中均起重要作用。因此,测定Mφ活性是免疫学研究的一项有价值而常用的指标。实验中为获取更多的腹腔巨噬细胞(P-Mφ),常预先经腹腔注射各种诱导物。但各诱导物作用效果比较尚未见报道,鉴于此,本文比较了目前常用的三种诱导物(淀粉、TG及蛋白陈)对小鼠P-Mφ数目和吞噬功能的影响。一、材料和方法1.材料:(1)动物:健康昆明系小白鼠,雌性,10周龄。(2)试剂:淀粉(公私合营上海药用辅料厂产品),用生理… 相似文献
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观察两组不同低剂量雷公藤糖浆对雄性小鼠生殖功能和腹腔巨噬细胞TNF-α生成能力的影响,以合笼试验为指标观察到两组剂量雷公藤糖浆均有抗雄性生育作用,同时观察到对小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α生成能力无明显影响(P>0.05)。上述结果提示雷公藤在有效抗生育作用剂量下对小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α生成能力无明显影响。 相似文献
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目的 观察氯化锂(LiCl)对巨噬细胞功能抑制作用.方法 以0.4,0.6,1.2 mg/(kg·bw)LiCl连续给小鼠灌胃20 d后进行巨噬细胞吞噬功能、产生NO能力及产生H_2O_2等指标的检测.结果 各LiCl剂量组小鼠腹腔灌洗液细胞数减少,与对照组比较差异有统计学意义;巨噬细胞吞噬功能受到明显抑制,抑制率分别为27.7%,40.2%,43.8%,且呈现剂量一反应关系(P<0.05);巨噬细胞产生NO的能力也受到明显抑制,对照组为(54.21±12.55)μmol/L,其余各组分别为(42.36±14.22),(25.64±12.42),(37.82±13.48)μmol/L;巨噬细胞产生的O~(-2)在3种剂量下均出现明显抑制,呈现剂量-反应关系(P<0.05),巨噬细胞产生H_2O_2的能力仅在1.2 mg/kg剂量时出现明显抑制,与对照组比较差异有统计学意义,但H_2O_2的产生与LiCl剂量亦存在剂量-反应关系.结论 LiCl在0.4,0.6,1.2 mg/(kg·bw)剂量下对巨噬细胞吞噬功能,NO、O~(-2)、H_2O_2等生物分子的产生均有明显抑制作用,与LiCl可直接影响巨噬细胞的抗原递呈及非特异性防御功能有关. 相似文献
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目的 探究皮肤暴露邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate,DBP)对过敏性哮喘的影响.方法 30只Balb/c雄性小鼠随机分为5组:(1)对照组;(2) Ovalbumin (OVA)致敏组;(3)4 mg/kg/d DBP+ OVA组;(4) 40 mg/kg/d DBP+ OVA组;(5)400 mg/kg/d DBP+ OVA组.第1~5组小鼠每天皮肤暴露于生理盐水或不同浓度的DBP,连续28 d.第2~5组小鼠分别在实验的11、18及25 d腹腔注射OVA致敏液,并且在第29~35 d进行每日一次每次30 min的OVA(1%)雾化,构建小鼠过敏性哮喘模型.第36 d处死实验小鼠,取肺组织和血清,使用ELISA法检测肺组织中的白介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)和血清中的免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)含量.同时,采用HE染色法观察小鼠肺部气道的病理学变化.结果 与过敏性小鼠模型组相比,DBP皮肤暴露会提高肺组织中IL-4和血清中IgE的含量,具有统计学意义(P<0.01).同时,会显著的加重小鼠肺组织的气道重塑和炎性细胞浸润等病理学变化.结论 长期皮肤暴露于DBP(>4 mg/kg/d)会诱导小鼠产生过敏性体制,加重过敏原诱导过敏性哮喘. 相似文献
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复宫宁对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的外周血T细胞的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察中药复方"复宫宁"对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数及外周血T淋巴细胞数的影响.方法应用鸡红细胞半体内法观察巨噬细胞吞噬功能;ANAE染色法计数外周血T淋巴细胞.结果复宫宁组腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数分别为65.2±8.39和0.833±0.124,明显高于对照组的53.3±8.43和0.69±0.12,有显著差异.复宫宁组外周血T淋巴细胞百分数为68.9±9.59,明显高于对照组46.8±10.38.结论提示该药能提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能及外周血T细胞数. 相似文献
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抗生育剂量雷公藤对小鼠腹腔巨噬细胞TNA—α生成的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
观察两组不同低剂量雷公藤糖浆对雄性小鼠生殖功能和腹腔巨中长细胞TNF-α生成能力的影响,以合笼验为指标观察到组剂量雷公藤糖浆均有抗雄性能作用,同时观察到对小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α生成能力无明显。 相似文献
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复宫宁对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血T细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察中药复方“复宫宁”对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数及外周血T淋巴细胞数的影响。方法 应用鸡红细胞半体内法观察巨噬细胞吞噬功能 ;ANAE染色法计数外周血T淋巴细胞。结果 复宫宁组腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数分别为 65 2± 8 3 9和 0 83 3± 0 12 4,明显高于对照组的5 3 3± 8 43和 0 69± 0 12 ,有显著差异。复宫宁组外周血T淋巴细胞百分数为 68 9± 9 5 9,明显高于对照组 46 8± 10 3 8。结论 提示该药能提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能及外周血T细胞数 相似文献
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硒化乳酸菌胞外多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨硒化乳酸菌胞外多糖(Se-EPS)对小鼠腹腔巨噬细胞免疫活性的影响。方法从乳酸菌培养液中分离提纯乳酸菌胞外多糖(EPS),并将EPS与无机硒化剂反应,得到Se-EPS。采用体外细胞培养,测定Se-EPS对巨噬细胞吞噬能力,胞外一氧化氮(NO)与肿瘤坏死因子(TNF-α)分泌量的影响。结果 Se-EPS能够显著增强巨噬细胞的吞噬活性,NO和TNF-α的分泌量,并且在Se-EPS浓度为50~1000 g/ml之间呈浓度依赖性增加。结论 Se-EPS有助于促进巨噬细胞的细胞介导免疫反应、增强免疫反应的作用。 相似文献