青春期前氯吡脲暴露对雌性大鼠生殖发育的影响

目的探讨青春期前氯吡脲暴露对雌性大鼠生殖发育的影响。方法将68只初断乳(出生后21 d)的SPF级SD雌性大鼠按体重随机分为4组,分别为对照(植物油)组和0.06、6、600 mg/kg氯吡脲染毒组,每组17只。采用经口灌胃方式进行染毒,连续染毒21 d。检测大鼠阴道开口时间、动情周期、血清生化指标、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺激素(T4)及组织病理学的变化。结果与对照组比较,仅600 mg/kg氯吡脲染毒组大鼠的阴道开口时间均延迟,血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、肌酐(CREA)水平均较低,谷氨酸氨基转移酶(ALT)水平均较高;0.06、6 mg/kg氯吡脲染毒组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(AST)水平较高,差异有统计学意义(P0.05);血清TSH、T4、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)的水平均无明显变化。子宫和卵巢组织学观察表现出性周期延迟或紊乱。结论高剂量氯吡脲可能诱导雌性大鼠青春期启动延迟,影响其生长发育。     

短期经口暴露四溴双酚A对大鼠的毒性效应研究

目的探讨SD大鼠短期经口暴露四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)的毒性效应。方法将24只健康成年雄性SPF级SD大鼠随机分为3组,分别为对照(0.5%CMC)组和30、300 mg/kg TBBPA染毒组,每组8只。采用灌胃方式进行染毒,每天1次,连续染毒21 d。测定大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和睾丸的脏器系数并对肝脏和肾脏进行组织病理学检查。测定大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,ALB)、糖化血清蛋白(glycation serum protein,GLU)、血清肌酐(serum creatinine,CREA)、血清胆固醇(serum cholesterol,CHO)、血清甘油三酯(triglyceride,TG)、血清总胆红素(serum total bilirubin,TBIL)、白蛋白与球蛋白之比(albumin/globulin,A/G)、血清球蛋白(serum globulin,GLB)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)和游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)的含量。结果不同剂量TBBPA染毒组大鼠肝脏肾脏均存在不同程度的组织病理学损伤。30 mg/kg TBBPA染毒组大鼠血清TG水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);300 mg/kg TBBPA染毒组大鼠血清FT3水平低于30 mg/kg TBBPA染毒组,差异有统计学意义(P0.05)。各剂量TBBPA染毒组大鼠血清ALT、AST、TP、ALB、GLU、BUN、CREA、CHO、TBIL、AG、GLB、FT4水平间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论 TBBPA短期经口暴露可能导致肝肾损伤和甲状腺功能紊乱。     

饮用淡化海水对大鼠血清中转氨酶的影响

目的研究饮用淡化海水对大鼠血清中转氨酶的影响。方法将120只健康清洁级Wistar大鼠按体重随机分为淡化海水[仅硼含量(1.3 mg/L)超过GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》]组和市政自来水组,每组30只,雌雄各半。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒1年。分别于染毒前和第90、180天、1年时,采集血液,通过全自动生化分析仪测定天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力。结果与市政自来水组比较,仅饮用淡化海水1年的雌性大鼠及饮用淡化海水180 d的雄性大鼠血清ALT、AST活力均较低,仅饮用淡化海水90 d的雌性大鼠血清AST/ALT值较高,差异有统计学意义(P0.05);而饮用淡化海水雄性大鼠血清的AST/ALT值无明显变化。结论饮用淡化海水不会引起受试大鼠肝实质损伤。     

三氯异氰尿酸对大鼠的亚慢性毒性

将SD大鼠按性别、体重随机分为高剂量组(1/8LD50)、中剂量组(1/16 LD50)、低剂量组(1/64LD50)和阴性对照组,分别喂饲相应的受试物饲料90 d,观察大鼠体重、血常规、尿常规、血清生化、脏体系数和组织病理学变化。结果与对照组相比,高剂量组雌性大鼠在染毒第70 d后生长明显减缓并持续到实验结束,AST、ALT活性明显升高;雄性大鼠睾丸脏体系数明显增大,AST、BUN显著升高。中剂量组雄性大鼠AST、BUN也明显增高。低剂量组各指标变化不明显。各剂量组脏器组织未见明显异常改变。提示三氯异氰尿酸原药对动物体重增长有抑制作用,对肝、肾功能有不良影响。经口染毒的亚慢性毒性阈剂量雌雄大鼠分别为99.25、49.62 mg/kg,最大无作用剂量雌雄大鼠分别为49.62、12.41 mg/kg。     

伏马菌素B1对BALB/c小鼠的亚急性经口毒性研究

目的研究伏马菌素B1(FB1)对BALB/c小鼠的亚急性经口毒性。方法将30只健康SPF级BALB/c小鼠按体重随机分为三组,分别为对照(去离子灭菌水)组和0.75、7.50 mg/kg FB1染毒组,每组10只,雌雄各半。采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量约为0.04 ml/g,每天1次,连续染毒28 d。观察小鼠的一般情况,检测血液学指标(全血白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞比积、血小板计数、白细胞分类),生化学指标[血清(丙氨酸氨基转换酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE))],观察主要脏器的病理学改变并计算脏器系数。结果观察期内,小鼠未出现中毒和死亡现象。各组小鼠未出现体重、进食量和食物利用率的变化。各组小鼠的肝脏、脾脏、肾脏、睾丸和子宫系数间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。与对照组比较,7.50 mg/kg FB1染毒组雌性小鼠的血清ALT和AST活力均升高(P0.05)。对于雄性动物,7.50 mg/kg FB1染毒组的白细胞计数降低(P0.05),红细胞计数升高(P0.05);而对于雌性动物,0.75 mg/kg FB1染毒组的中性粒细胞百分比降低和淋巴细胞百分比上升,7.50 mg/kg FB1染毒组的中性粒细胞降低及单核细胞百分比升高。另外,7.50 mg/kg FB1染毒组小鼠出现肝脏病理学改变,其余脏器病理学组织观察未见异常。结论伏马菌素B1对小鼠具有肝毒性,且雌性小鼠比雄性小鼠更为敏感。     

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯亚慢性染毒对wistar大鼠血液学及血生化指标的影响

目的观察邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)染毒90 d对大鼠血液学及血生化指标的影响。方法将健康SPF级Wistar大鼠80只,雌雄各半,按体重随机分为对照组和3个DEHP染毒组(500、100、20 mg/kg)各20只,经口90 d染毒后,采集大鼠下腔静脉血,进行血常规、血生化常规检测。结果血液学检测结果显示,500mg/kg DEHP染毒组大鼠红细胞数、白细胞数、血红蛋白数量下降,与对照组比较差异有统计学意义(F_雄=1.891、1.641、2.328,F_雌=2.011、2.392、3.028;均P0.05)。大鼠白细胞分类中,500mg/kg DEHP染毒组雄、雌性大鼠单核细胞计数均升高,与对照组比较差异均有统计学意义(F_雄=2.418,F_雌=1.436;均P0.05); DEHP各剂量组淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞数量与对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。生化指标检测结果显示,雄性大鼠中500 mg/kg DEHP剂量组血生化AST、TP、BUN水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(F_雄=5.825、2.935、3.525,均P0.05);500、100 mg/kg DEHP染毒组血生化ALT、Crea水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(F_雄=9.769、3.633,均P0.05);500 mg/kg DEHP染毒组血生化ALT、AST、BUN升高,与20 mg/kg DEHP染毒组比较差异均有统计学意义(F=1.186、0.678、0.036,P0.05)。雌性大鼠中500 mg/kg DEHP剂量组血生化AST、TP、BUN、Crea水平升高,与对照组比较差异均有统计学意义(F_雌=4.656、2.848、2.405、2.614,均P0.05);500、100 mg/kg DEHP染毒组血生化ALT水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(F_雌=11.776,P0.05)。结论 500～20mg/kg剂量下亚慢性DEHP暴露对wistar大鼠血液学和血生化具有潜在危害。     

邻苯二甲酸二乙基己酯对未成年雌性小鼠血清脂质过氧化及肝功能指标的影响

为探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)对小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及脂质过氧化指标的影响,将40只未成年(3周龄)清洁级ICR雌性小鼠随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和125、250、375 mg/kg DEHP染毒组,每组10只。采用灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6 d,连续染毒6周。检测小鼠血清ALT、AST、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果显示,与对照组比较,250和375 mg/kg DEHP染毒组小鼠血清中SOD的活力均较低,MDA的含量均较高,120、250 mg/kg DEHP染毒组小鼠血清ALT活力均升高,差异有统计学意义(P0.05);而各剂量DEHP染毒组小鼠血清AST水平均无明显变化。提示在本实验条件下,DEHP暴露可能导致未成年雌性小鼠脂质过氧化损伤和肝功能损伤。     

镉短期经口暴露大鼠急性损伤效应研究

目的研究镉经口短期暴露(14和28 d)所引起的大鼠急性损伤效应。方法 SD雄性大鼠共72只,随机分为6组,包括阴性对照组和0. 4、0. 8、2. 0、5. 0和12. 5 mg/(kg·d)(以镉计)剂量组,每组12只。采用经口灌胃给予不同剂量的氯化镉,每日1次,连续染毒28 d。每周测定并记录体重、进行尿常规检测,于染毒后第14天和第28天分别处死每组6只大鼠。检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及血尿素氮(BUN)指标。取肝、肾、脾、脑和睾丸,分别称重计算脏器系数,并进行病理检测。结果与阴性对照组比较,5. 0和12. 5 mg/(kg·d)剂量组大鼠体重随灌胃剂量升高而降低(P0. 01),染毒14 d 12. 5 mg/(kg·d)剂量组肾脏系数明显降低(P 0. 01),染毒28 d 5. 0和12. 5 mg/(kg·d)剂量组血清ALT升高有统计学意义(P0. 05)。尿常规和组织病理学检查各实验组与阴性对照组相比均无统计学差异(P 0. 05)。结论氯化镉短期暴露对大鼠有一定的急性损伤效应。     

镉短期经口暴露大鼠急性损伤效应研究

目的研究镉经口短期暴露(14和28 d)所引起的大鼠急性损伤效应。方法 SD雄性大鼠共72只,随机分为6组,包括阴性对照组和0. 4、0. 8、2. 0、5. 0和12. 5 mg/(kg·d)(以镉计)剂量组,每组12只。采用经口灌胃给予不同剂量的氯化镉,每日1次,连续染毒28 d。每周测定并记录体重、进行尿常规检测,于染毒后第14天和第28天分别处死每组6只大鼠。检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及血尿素氮(BUN)指标。取肝、肾、脾、脑和睾丸,分别称重计算脏器系数,并进行病理检测。结果与阴性对照组比较,5. 0和12. 5 mg/(kg·d)剂量组大鼠体重随灌胃剂量升高而降低(P<0. 01),染毒14 d 12. 5 mg/(kg·d)剂量组肾脏系数明显降低(P <0. 01),染毒28 d 5. 0和12. 5 mg/(kg·d)剂量组血清ALT升高有统计学意义(P<0. 05)。尿常规和组织病理学检查各实验组与阴性对照组相比均无统计学差异(P> 0. 05)。结论氯化镉短期暴露对大鼠有一定的急性损伤效应。     

稀土元素镧亚慢性暴露对大鼠血清常规生化指标的影响

目的探讨稀土元素镧亚慢性暴露对大鼠血清常规生化指标的影响。方法36只大鼠,随机分为对照组及0.1、2和40mg/kg三氯化镧(LaCl3)组,给大鼠经口灌胃,1次/d,90d后处死;取血分离血清,测定总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、假性胆碱酯酶(ChE)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、乳酸脱氢酶(LDH),α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CK)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、钙(Ca)和无机磷(IP)水平。结果与对照组相比,2mg/kgLaCl3组大鼠血清TBIL、TP、ALB、BUN、Cr和Ca显著降低(P<0.05),0.1mg/kgLaCl3组大鼠血清Cr有明显降低(P<0.05),40mg/kgLaCl3组大鼠仅血清TBIL有明显降低(P<0.05),其他血清生化指标在各LaCl3暴露组与对照组间差异无显著性(P>0.05)。结论2mg/kgLaCl3亚慢性暴露可引起大鼠血清TBIL、TP、ALB、BUN、Cr和Ca显著降低,其对大鼠血清非酶生化指标的影响明显大于0.1和40mg/kg组。     

3,4-双(4’-氨基呋咱基-3’)氧化呋咱对大鼠亚急性经口毒性实验研究

为评价3,4-双(4’-氨基呋咱基-3’)氧化呋咱(DATF)的亚急性经口毒性,将40只健康SPF级SD大鼠按体重随机分为4组,分别为对照(4%淀粉溶液)组和77.5、155、310 mg/kg DATF染毒组,每组10只,雌雄各半。采用灌胃方式染毒28 d。结果显示,与对照组相比,155、310 mg/kg DATF染毒组雄性大鼠与310 mg/kg DATF染毒组雌性大鼠总食物利用率降低;各剂量DATF染毒组大鼠血清胆固醇含量均较高,乳酸脱氢酶活力均较低;155、310 mg/kg DATF染毒组雄性大鼠肝、肾上腺的脏器系数以及各剂量DATF染毒组雌性大鼠肝的脏器系数和155、310 mg/kg DATF染毒组雌性大鼠脾的脏器系数及310 mg/kg DATF染毒组雌性大鼠肾的脏器系数均较高。提示DATF对大鼠肝脏、脾脏和肾脏具有一定的损伤作用。     

二硝酰胺铵的亚急性经皮毒性

选用SPF级SD大鼠40只，雌雄各半，按体重随机分为对照组和二硝酰胺铵（ADN）250、500、1 000 mg/kg染毒组，连续经皮染毒4周，7 d/周，于末次染毒24 h后处死，观察各组大鼠的一般状况、血液和血生化指标、脏器系数及病理组织学变化。结果显示，各组大鼠无死亡且未出现明显异常症状，体重变化差异无统计学意义（P>0.05）。血液学检测各染毒组大鼠血常规RBC、WBC、Plt与对照组相比差异均无统计学意义（P>0.05）。血清生化指标检测与对照组相比，1 000 mg/kg染毒组雌性大鼠总胆红素（TBiL）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（P<0.05），谷氨酰转移酶（GGT）降低（P<0.05）；1 000 mg/kg染毒组雄性大鼠总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、乳酸脱氢酶（LDH）及AST升高（P<0.05），GGT降低（P<0.05）。与对照组相比，1000 m/kg染毒组大鼠肝/体比值明显降低（P<0.05）。病理组织学观查示1 000 mg/kg染毒组肝组织结构轻度紊乱，肝细胞水肿、坏死。提示ADN对大鼠的亚急性经皮染毒无可见有害作用水平（NOAEL）为500 mg/kg，毒作用靶器官主要为肝脏。     

苯氧菌酯90天亚慢性毒性研究

[目的] 通过90 d亚慢性喂饲试验,提出农药杀菌剂-苯氧菌酯对大鼠的亚慢性无作用剂量,并探讨其毒作用特点.[方法] 苯氧菌酯对雄、雌大鼠的LD50均大于5 000 mg/kg体重.用清洁级Wistar大鼠,雄、雌各40只,体重为130～160 g.两种性别大鼠分别分为对照组和低、中、高3个剂量组.喂饲饲料中苯氧菌酯的含量雄、雌大鼠分别为0、560、1 110、2 770 mg/kg和0、625、1 249、3 117 mg/kg.相应的雄、雌大鼠每日染毒剂量分别为0、34.56、68.62、211.90 mg/kg和0、44.42、88.84、225.10 mg/kg.观察指标有日摄食量、体重、行为表现、血常规、血清生化、尿常规、脏器系数及病理学检查等.血清指标丙氨酸氨基转移酶活性(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶活性(AST)、碱性磷酸酶活性(ALP)、尿素氮含量(BUN)、肌酐含量(Cre)、胆固醇含量(CHO)、血糖含量(GLU)、总蛋白含量(TP)、白蛋白含量(ALB)、总胆红素含量(BIL)等.各项检测数据用OFFICE 97软件EXCEL中单因素方差分析检验各组间的差异.[结果] 动物的日平均摄食量各组大体一致,每只动物的日平均摄食量雄鼠为22.5～26.6 g,雌鼠为16～18.2 g.试验中,雄性大鼠高剂量组的体重增长在第4周和第6周开始出现明显降低,8周后体重持续到试验结束;而雌性高剂量组大鼠的体重增长则从染毒第2周即开始明显降低并直至试验结束(P＜0.01),雌性中剂量组从第6周后体重增长一直减少(P＜0.05或0.01).血常规检查未见有意义的改变.血清生化检测见雄性大鼠中、高剂量组的BUN、TP、ALB和BIL增加(P＜0.01);雌性大鼠高剂量组的GLU(P＜0.01)和ALB降低(P＜0.05).这些变化中,BUN的增加提示肾脏功能可能受到损害.尿常规检查各组未见有意义的改变.解剖检查各脏器未见异常改变.脏器系数测定结果表明雄性大鼠高剂量组心脏、肺脏、肝脏、肾脏、肾上腺和睾丸的脏器系数比对照组增高(P＜0.01);雄性大鼠高剂量组的心脏、肝脏、肾脏的脏器系数明显增高(P＜0.01).光镜病理检查见高剂量组雄鼠有1例脾窦扩张充血,雌鼠2例肝细胞浊肿.其他各组和其他脏器未见有毒理学意义的改变.[结论] 苯氧菌酯在达到中毒剂量时可影响多数脏器的血液循环而导致其脏器系数增大.雄鼠血中BUN含量增高与肾脏增重相联系,提示苯氧菌酯的毒作用靶点可能是肾脏.苯氧菌酯对雄、雌大鼠的无作用剂量分别为34.6和44.4 mg/kg*d-1.     

混合除草剂对小鼠肝功能及其超微结构的慢性毒性作用

目的 观察混合除草剂对小鼠肝功能和超微结构的慢性毒性影响.方法 将40只清洁级雄性昆明小鼠,按体重随机分为2组:对照组20只,饮用自来水;染毒组20只,在饮水中加麦草绝500 mg/kg,50%莠去津悬乳剂4 g/kg.分别于实验18周及24周后,进行血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)及总蛋白(TP)检测及肝组织的透射电子显微镜观察.结果 18周时小鼠各指标无明显变化,24周时染毒组肝细胞粗面内质网扩张,线粒体基质混浊、嵴模糊甚至消失;血清ALT和AST活力高于对照组,白蛋白含量低于对照组(P＜0.01).结论 长期饮用含低剂量混和除草剂的水将对小鼠肝脏产生慢性毒性影响.     

亚砷酸钠致大鼠肝功能损伤和肝纤维化形成及其机制探讨

目的探讨亚砷酸钠致大鼠肝功能损伤和肝纤维化形成及其机制。方法将32只成年清洁级SD大鼠随机分为对照(普通饲料)组和低、中、高剂量亚砷酸钠(饲料中砷含量分别为25、50、100 mg/kg)染毒组,每组8只,雌雄各半。采用喂饲法进行染毒,连续染毒3个月。检测大鼠肝砷含量及血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活力和透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的含量以及纤维化面积。结果与对照组比较,各剂量亚砷酸钠染毒组大鼠的肝砷含量均升高,肝脏增生纤维组织面积均增大,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,各剂量亚砷酸钠染毒组大鼠血清HA的含量和高剂量亚砷酸钠染毒组大鼠血清LN含量及高剂量亚砷酸钠染毒组雌性大鼠血清PCⅢ的含量以及中、高剂量亚砷酸钠染毒组雄性大鼠血清PCⅢ、Ⅳ-C的含量均升高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,各剂量亚砷酸钠染毒组大鼠血清ALT、AST的活力均升高,除雌性大鼠中、低剂量组外,差异有统计学意义(P0.05);且随着亚砷酸钠染毒剂量的升高,大鼠的肝砷含量、肝脏增生纤维组织面积及血清ALT、AST的活力和HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C的含量均呈上升趋势。结论亚砷酸钠饲料染毒可导致大鼠肝功能的损伤,进而发生肝纤维化。     

亚砷酸钠致大鼠肝纤维化的实验观察

目的研究不同剂量亚砷酸钠慢性饮水染毒大鼠肝脏纤维化情况。方法将40只健康8周龄SPF级SD雄性大鼠随机分为4组,分别为对照(去离子水)组及0.68、1.36、2.73mg/kg亚砷酸钠染毒组。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒24周。测定血清肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝纤维化指标[血清中透明质酸(HA),Ⅲ型前胶原(PCⅢ),Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),层粘连蛋白(LN)],并观察病理学变化。结果亚砷酸钠染毒20周时2.73 mg/kg组大鼠体重小于对照组(P0.05),24周时2.73 mg/kg组大鼠体重小于对照组、0.68、1.36 mg/kg组(P0.05)。0.68 mg/kg组未见明显的形态学改变,1.36、2.73 mg/kg组随染毒剂量升高肝纤维化病变明显。1.36、2.73 mg/kg组AST活力均高于对照组和0.68 mg/kg组(P0.05)。各染毒组ALT活力高于对照组,2.73 mg/kg组高于0.68、1.36 mg/kg组(P0.05)。HA、PCⅢ、LN三项指标1.36、2.73 mg/kg组均高于对照组和0.68 mg/kg组,且2.73 mg/kg组高于1.36 mg/kg组,差异有统计学意义(P0.05)。1.36、2.73 mg/kg组Ⅳ-C高于对照组和0.68 mg/kg组(P0.05)。结论慢性砷暴露后砷在肝脏有蓄积,导致肝脏纤维化且肝功能下降。     

阿维菌素原药急性中毒对大鼠血清生化指标的影响

目的了解阿维菌素急性经口LD50和中毒症状及急性中毒后对某些血清生化指标的影响。方法根据《农药登记毒理学试验方法》采用霍恩氏法对大鼠进行急性经口毒性试验和毒性评价;对各组大鼠进行血清中TP、ALB、AST;ALT、BUN、Crea水平的测定,并进行统计分析。结果阿维菌素原药急性经口LD50为43.0mg/kg,为高毒。AST、ALT、BUN水平对照组和阿维菌素各组间差异无统计学意义(P0.05)。TP、ALB、Crea水平对照组与实验组间差异有统计学意义(P0.05)。结论阿维菌素急性经口为高毒,急性中毒后血清中的TP、ALB、Crea水平有显著增高。     

大鼠吸入甲醛的亚慢性毒性实验

[目的]研究甲醛经呼吸道染毒的亚慢性毒性作用。[方法]采用0.523、0.261、0.131g/m3浓度的甲醛经呼吸道染毒SD大鼠,分3个染毒组和一个对照组,每天染毒2h,持续30d。观察大鼠的一般情况、体重生长情况、血常规和血液生化检查及组织病理学检查。[结果]吸入0.523g/m3浓度的甲醛抑制SD大鼠体重的增长,并对其心脏、肝脏和肺脏等脏器系数产生影响。血常规结果表明吸入高浓度的甲醛会引起雌性大鼠的血红蛋白、血小板以及雄性大鼠的红细胞总数和血小板显著增多,血液生化检查的结果显示吸入甲醛到一定累积浓度会导致雌性大鼠的白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、葡萄糖(GLU)显著下降,谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)显著升高;雄性大鼠AST显著升高,GLU、TG显著下降。病理组织学检查结果提示中、高浓度甲醛可引起实验鼠肺和气管的病理性损伤,对其他脏器的病理性改变不明显。[结论]吸入一定浓度的甲醛对SD大鼠毒作用明显,其中气管、肺脏可能是其毒作用靶器官,AST和体重下降可能是吸入甲醛的敏感监测指标。     

二甲戊灵大鼠亚慢性毒性实验研究

目的观察二甲戊灵(Pendimethalin)经口急性毒性和亚慢性毒性。方法采用SPF级SD大鼠进行经口急性及亚慢性毒性实验,试验期间观察动物一般情况,每周称量体重,试验结束后麻醉大鼠,检测血常规、血生化、尿常规、观察脏器系数及病理变化。结果二甲戊灵大鼠急性经口LD50雌性为2 710mg/kg.bw/d,雄性为3 160mg/kg.bw/d;亚慢性染毒后:240mg/kg.bw/d剂量组大鼠体重降低,雌雄性大鼠肾重量升高,脑、心、肝、脾、肾上腺脏器系数升高;雌性大鼠BUN,CHOL和CREA均升高,雄性大鼠BUN和CREA升高,但TBIL降低;少数雌性大鼠肾小管上皮细胞轻度空泡样变性;多数雄性大鼠出现不同程度的肾小管萎缩、管型、间质炎细胞浸润等。60mg/kg.bw/d剂量组第3、4周体重降低,雌性大鼠BUN、肾脏器系数、肝脏器系数均升高,雄性大鼠CREA升高,ALB降低。15mg/kg.bw/d剂量组各项指标与对照组相比,差异无统计学意义。结论本试验条件下,大鼠亚慢性经口毒性试验对SD大鼠的最大无作用剂量为15mg/kg.bw/d。二甲戊灵属低毒类农药。     

单甲脒盐酸盐原药的亚慢性毒性研究

目的研究85%单甲脒盐酸盐原药对大鼠的亚慢性经口毒性。方法分别用含625、125、25、0 mg/kg 85%单甲脒盐酸盐原药的饲料,给大鼠连续喂饲染毒3个月,观察一般表现、体重、进食量,实验结束时测定血常规7项、血生化11项、尿常规及生化8项,取脏器称重计算脏器质量系数并进行病理组织学检查。结果实验期间,对照组和低剂量组动物无异常发现;高、中剂量组动物活动减少,烦躁,眼鼻血性分泌物,会阴部污秽,皮肤破损或溃烂,体重、进食量下降,体重增长缓慢。实验结束时,高剂量组雌雄动物尿素氮(BUN)、碱性磷酸酶(ALP)升高,胆碱酯酶(ChE)降低;雄性动物天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血糖(GLU)降低。中剂量组雌雄动物总蛋白(TP)、血糖(GLU)降低。高、中剂量组部分动物尿蛋白呈阳性。高剂量组动物脑、心、肝、肾、肾上腺及雄性睾丸脏器质量系数均高于对照组;中剂量组雌性动物脑、肾及雄性动物脑、肝及睾丸脏器重量系数均高于对照组。病理检查显示高剂量组部分动物可见肝细胞肿胀,细胞内有小圆形空泡,肝窦结构受压,中剂量组部分雌性动物周边性肝细胞内小圆形空泡。结论85%单甲脒盐酸盐原药影响动物食量、营养状况,引起行为改变、抗感染能力减低,体重和食物利用率下降,部分生化指标(TP、ALB、GLU、BUN、ALP、ChE)及部分脏器质量系数改变,且能造成部分动物肝脏损害。该药喂饲染毒最大无作用剂量,雌性大鼠为2.34 mg/kg,雄性大鼠为1.59 mg/kg。